豬高熱病防控措施

靳宏峰 霍新麗 翟文斌 梁榮喜

（1.山西省絳縣畜牧局，山西絳縣043600；2.山西省沁水縣畜牧局，山西沁水048200；3.山西省聞喜縣畜牧局，山西聞喜043800）

2006年，我國暴發豬高熱病。高熱病的發生使我國養豬業遭受前所未有的重創，嚴重影響到我國國民經濟的發展。盡管國家農業部及時采取了相應的防控措施，高熱病的大面積流行得以控制，但是高熱病的徹底根除還需要相當長的一段時間，養豬業的發展形勢還不容樂觀。近一兩年，豬高熱病仍在部分地區小范圍發生，且表現出臨床癥狀多樣性，病理變化復雜性，防控難度也越來越大。筆者在此就豬高熱病及其防控措施與各位共同探討。

1 流行特點

高熱病是一種由多種病原微生物混合感染而引起的高感染率、高死亡率、傳播速度極快的疾病。從近幾年發病情況觀察，主要發生于高溫、高濕季節，不同日齡、品種的豬均可發生；主要以飼養管理和衛生條件較差的散養戶和中、小型養豬場多發；免疫不到位、免疫程序及用藥不合理的豬場尤為明顯。在同一個豬場中，常常是母豬先發病。懷孕后期母豬出現流產、產死胎、弱仔及木乃伊胎，接著肥育豬、保育豬發病，1周左右波及全群，發病率高達90%～100%，哺乳仔豬、保育豬死亡率達85%以上，肥育豬次之，母豬死淘率可達45%左右，使用抗生素及抗病毒藥物療效不佳，病程長，比較難控制。

2 病原

在高熱病的眾多病原中，高致病性藍耳病病毒（繁殖與呼吸綜合征病毒）、豬瘟病毒、偽狂犬病毒、圓環病毒等起著關鍵作用，這些病毒侵害豬體各個系統，尤其是免疫系統。其它細菌在豬免疫系統遭受破壞之后也乘虛而入，如鏈球菌、副嗜血桿菌、巴氏桿菌、傳染性胸膜肺炎放線桿菌、支原體等，它們的侵入使高熱病顯得更加復雜，更為嚴重。據有關科研機構的調查顯示：在高熱病中，鏈球菌檢出率為28%，副嗜血桿菌檢出率為20%，多殺性巴氏桿菌檢出率為15%，放線桿菌檢出率為10%。

3 臨床特征

不同地區、豬場、季節，發病豬的癥狀不完全相同。豬群常突然發病，傳播迅速。育肥豬體溫升高至40～42℃、食欲減少或廢絕、嗜睡、咳嗽、腹式呼吸、逐漸消瘦、腹下呈紫紅色、兩耳暗紅色，后期臥地不起，耐過者生長緩慢；哺乳仔豬、保育豬體溫升高至40.5～41.5℃、精神沉郁、扎堆、腹瀉、皮膚發紺、呼吸急促，部分豬后腿關節腫脹、跛行，鼻孔流出帶泡沫血紅色鼻液，1～2天死亡；哺乳母豬體溫升高至40.5～42℃、食欲不振、沁乳量下降；妊娠母豬食欲廢絕，雙耳及四肢末端皮膚發紺，喘氣，母豬一旦站起，兩耳、皮膚發紺癥狀就會減輕，懷孕后期母豬產死胎、木乃伊胎、弱仔，懷孕中期的母豬流產，流產率可達30%。

4 病理變化

淋巴結出血、水腫，有的發白，腸系膜淋巴結、腹股溝淋巴結變化明顯；心包積液，心內外膜有散在的出血點；肺臟出血、瘀血、間質增寬，心葉和尖葉邊緣呈胰樣變；氣管、支氣管內有大量泡沫，也有的肺臟纖維素性滲出，且與心包、膈肌相互粘連；肝臟腫脹呈暗黑色或呈棕紅色，質地較脆，易碎；膽囊腫大，膽汁黑綠粘稠；脾臟大多腫大，呈現黑色或藍紫色，脾臟邊緣有壞死灶，也有的呈鋸齒狀出血點；腎臟土黃色，有針尖狀出血點，或有瘀血、彌漫性出血；喉頭、膀胱粘膜有充血或出血；胃底部粘膜脫落、充血或嚴重彌爛；小腸、大腸粘膜有出血性炎癥，部分豬回盲瓣有扣狀腫或潰瘍面。

5 防控措施

高熱病混合感染嚴重，且呈大群發病，一旦發病，治療效果很不理想，或者來不及治療。因此，現階段多采取改善豬群生存環境，加強飼養管理，免疫預防及藥物防治等措施，著力提升豬體免疫功能，消除免疫抑制，降低感染率及死亡率。

5.1 環境控制

5.1.1 溫度、濕度

適宜的溫度是養豬成功的關鍵因素。母豬、公豬、育肥豬適宜溫度為18～22℃；哺乳仔豬適宜溫度為 25～32℃；保育豬、生長豬適宜溫度為22～28℃。一年四季中，夏季重點要防暑降溫，冬季則要防寒保暖，冬末春初，夏末秋初注意早晚溫差變化。夏季豬舍盡量避免高溫高濕，冬季盡量避免低溫高濕。

5.1.2 空氣質量

冬季由于要防寒保暖，豬舍門窗關閉時間長，自然通風差，舍內有害氣體增多（有害氣體主要是指氨氣、硫化氫、一氧化碳、二氧化碳等），再加上冬季空氣干燥，舍內粉塵量大，有害氣體、粉塵的存在容易引發呼吸道疾病。所以在保證舍內溫度的前提下，適當增強空氣流通也是十分必要的。如果通風還不能很好控制粉塵，就設法增加舍內空氣濕度。

5.1.3 密度

密度的大小直接影響豬群的飼養效果。密度過大易產生瘦豬、弱豬，豬只生長受到影響，同時給各種傳染病的傳播創造了有利條件。只有改善豬舍環境條件，使豬群處在最舒適的環境中，飼料報酬才能達到最高，豬的抗病能力才能提高。

5.2 生物安全控制

5.2.1 堅持自繁自養。確實需要引種時，應加強引種檢疫控制，了解當地疫情，避免帶毒豬的引入；引種后應遠離生產區隔離飼養2～3月，如果沒有出現異常情況則可與本場豬群混養。

5.2.2 堅持全進全出的飼養模式，分娩舍、保育舍盡量做到小單元式生產。要實現全進全出，小單元式生產，在豬舍建設時，應根據規模大小，設計出適合自己生產能力的豬舍。分娩舍可設計10～15個床位，保育舍10～15個欄位。對于種母豬和種公豬舍、育肥舍，如果全進全出有困難，至少也應該做到部分全進全出。

5.2.3 加強消毒工作。堅持常規消毒，每周至少帶豬消毒1～2次，場區每月大消毒2次。需要注意的是每次消毒要根據豬舍內實際狀況來確定消毒液噴灑的多少，一般育肥豬、種豬舍需要量較大，無論是冬季或夏季。而分娩舍、保育舍一般要輕消毒，但是必須面面俱到。通過消毒，可以杜絕或減少病原微生物對豬群的侵害，控制疫病傳播，將疫病控制在最小的范圍內。

5.2.4 禁止在豬場內飼養狗、貓、雞等動物，及時消滅老鼠、蚊蠅，切斷傳播媒介。

5.2.5 對病死豬要做焚燒或深埋等無害化處理，對疑似傳染病及毫無價值的豬要及時淘汰，防止污染環境，病原擴散。

5.3 重視免疫

對高熱病的控制，做好各種疫苗、菌苗的免疫工作是十分必要的，而且具有事半功倍的效果。病毒病主要做好豬瘟、偽狂犬、豬細小病毒病、口蹄疫、傳染性胃腸炎、高致病性藍耳病（豬繁殖與呼吸綜合征）等的免疫。細菌、支原體病主要做好豬氣喘病、鏈球菌病、多殺性巴氏桿菌病、豬副嗜血桿菌病等的免疫。規模化豬場應根據本場的疫病情況制定合理的免疫程序，定期進行抗體水平監測，判定免疫效果，依據監測結果，調整免疫程序，做到有的放矢。具體免疫過程中注意以下幾點。

5.3.1 無論哪一種疫苗的免疫，一定要保證免疫效果。疫（菌）苗在運輸、保存、稀釋、注射時，應嚴格按要求，不可馬虎行事。為防止交叉感染，注射部位用70%酒精消毒，且一頭豬更換一個針頭。

5.3.2 農業部指定廠家生產的 “豬繁殖與呼吸綜合征滅活疫苗”可安全使用。

5.3.3 接種疫（菌）苗前必須了解豬群的健康狀況，只有健康豬群接種疫（菌）苗之后才能產生免疫力，而且也不會出現繼發感染。

5.3.4 近年來，由于抗生素的濫用和長期添加，很多豬場停止了常規的細菌苗接種，如巴氏桿菌。隨著養豬模式的變化，豬群密度的增加，豬群總體免疫水平出現紊亂狀態，巴氏桿菌的耐藥菌株不斷增加。有資料證明，在高熱病當中，多殺性巴氏桿菌仍然是原發性病原，而豬藍耳病病毒和豬Ⅰ型圓環病毒為并發感染。因此，規模化養殖場中巴氏桿菌病的預防及免疫是不容忽視的。

5.4 強化保健

規模化豬場中，由于豬群密度大，豬群周轉快，生產強度高，豬群應激因素增多，生存環境較為惡劣，豬群對疾病的抵抗力越來越差。多數豬場為防止高熱病的侵襲，對豬群進行預防保健。實踐證明，這種辦法也是行之有效的。但是需要強調的是飼料中投藥一定要使用敏感藥物，并且要合理組方。常用的保健程序如下。

5.4.1 種公豬、空懷母豬、妊娠母豬（可1月1次）：80%支原凈 125g/噸+強力霉素400g/噸+70%阿莫西林200g/噸+50%黃芪多糖250g/噸，混入飼料，連喂1周。

5.4.2 哺乳母豬（主要指產前1周及產后 1周）：70%復方多西環素 125g/噸+80%泰妙龍125g/噸+50%阿莫西林150g/噸+50%黃芪多糖250g/噸。

5.4.3 哺乳仔豬和仔豬出生后第3、7、21天，分別肌肉注射輝瑞公司的得米先 1 mL、 0.5mL、 0.5mL、 1mL， 或者在仔豬出生后第1、7、21天分別肌肉注射河北遠征的頭孢噻呋鈉15mg、15mg、 30mg。

5.4.4 保育豬8～10周齡、育肥豬14周齡飼料中可加藥保健，如：80%支原凈125g/噸+70%復方多西環素 150g/噸+50%阿莫西林150g/噸+免疫金（中藥）2500g/噸。

5.5 治療

5.5.1 豬高熱病治療難度大，尤其是大面積暴發時。規模化豬場應結合實際情況，從治療價值及全場疫情控制角度考慮，育肥豬可提前出售，盡可能保護種豬群。

5.5.2 對于種豬群可采取以下治療措施。

5.5.2.1 根據臨床癥狀對癥治療。對于體溫較高的豬先不要急于降溫，可選用抗生素、抗病毒藥，消除炎癥，增強機體抵抗力。如：頭孢噻呋鈉3～5mg/kg+黃芪多糖0.2mL/kg；或磺胺間甲氧嘧啶0.1mL/kg+聚肌胞0.1mL/kg；或阿奇霉素3～5mg/kg+新必妥（轉移因子）1mL/40kg。

5.5.2.2 飲水中加入口服葡萄糖、電解多維，增強豬群抵抗力。

5.5.2.3 飼料中加藥：10%氟苯尼考400g/噸+10%強力霉素 500g/噸， 連用7～10天；或者10%氟苯尼考400g/噸+20%替米考星300g/噸，連用7～10天。