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氯吡格雷在冠狀動脈介入治療中的臨床觀察

2010-07-31 02:17:18
中國醫藥導報 2010年23期
關鍵詞:劑量

劉 慧

(河南省南陽市中心醫院心內科,河南南陽 473009)

接受經皮冠狀動脈介入治療(PCI)的冠心病患者,其圍術期的抗凝治療至關重要。氯吡格雷是一種新型的二磷酸腺苷(ADP)受體拮抗劑。PCI術前6~24 h予300 mg氯吡格雷負荷劑量已為大多數介入中心采用[1]。本研究旨在觀察 PCI術前術后長期聯合應用阿司匹林和不同負荷劑量氯吡格雷6個月的效果與安全性。

1 資料與方法

1.1 一般資料

2005年1月~2009年12月我院符合治療標準的患者260 例,男 140 例,女 120 例;年齡 38~78,平均(63.4±10.0)歲。冠狀動脈造影(CAG)術前6~24 h隨機進入不同氯吡格雷負荷劑量(300、600和900 mg)組。CAG后除部分藥物保守治療或接受外科搭橋術者,余下174例接受藥物洗脫支架(DES)植入(300 mg組 55例、600 mg組 67例、900 mg組 52例),各組患者在年齡、性別、危險因素等方面差異均無統計學意義,具有可比性(P>0.05)。

1.2 方法

術前常規給予阿司匹林300 mg/d,并給予不同負荷劑量硫酸氫氯吡格雷(泰嘉,深圳信力泰藥業有限公司),按體重給予肝素 120 U/kg,并使激活凝血時間(ACT)>300 s。術中有血栓產生或ACT時間不足時加用GPⅡb/Ⅲa受體拮抗劑。術后阿司匹林300 mg/d服3 d后改100 mg/d,氯吡格雷75 mg/d服用9~12個月。術后予低分子肝素抗凝5 d。觀察術前、術后24、48 h 檢測 20 μmol/L ADP 誘導血小板聚集率(PA),術前及術后24 h檢測血小板計數(PLT)。

1.3 統計學方法

采用SPSS 10.0統計軟件處理,數據以均數±標準差(±s)表示,計數資料用χ2檢驗,計量資料用t檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 三組手術前后PA和PLT變化比較

隨著氯吡格雷負荷劑量增加,氯吡格雷抵抗者減少,PA隨之下降,且48 h比24 h能維持更低的抑制水平(P<0.05)。900 mg組服藥24 h后PLT明顯下降(P<0.05)。見表1。

2.2 三組30 d和6個月臨床心血管事件比較

術后隨著氯吡格雷負荷劑量的增加,臨床心血管事件發生率降低(P<0.05)。而三組聯合終點事件則無統計學差異(P>0.05)。 見表 2。

2.3 三組30 d和6個月出血事件比較

主要出血事件各組之間無明顯差別,見表3。

3 討論

氯吡格雷是目前防止支架內血栓形成的主要藥物。急性冠脈綜合征(ACS)術前6~24 h給予300 mg氯吡格雷負荷劑量已成為經典方案。

表1 氯吡格雷不同負荷劑量組術前術后PA和PLT變化

表2 三組30 d和6個月臨床心血管事件比較(例)

表3 三組30 d和6個月出血事件比較

本研究結果表明高負荷劑量氯吡格雷600 mg能夠更大程度地抑制血小板聚集。而且,與常規300 mg氯吡格雷負荷量相比,高負荷劑量600 mg預治療可顯著降低行PCI患者術后臨床心血管事件的發生(P<0.05),同時并沒有增加出血事件的發生率(P>0.05)。但隨著氯吡格雷負荷劑量的繼續增加(600 mg與900 mg相比),次要出血事件有增加趨勢。正常劑量氯吡格雷服用后無反應(氯吡格雷抵抗)者可達30%[2],其原因有他汀類藥物干擾、受體逃逸等[3-4]。目前尚無法解決徹底氯吡格雷抵抗[5]。本實驗中,隨著氯吡格雷劑量的增加,氯吡格雷抵抗得以改善。

以上研究結果證實高負荷劑量(600 mg)氯吡格雷預治療較之常規負荷劑量具有良好的可行性和安全性。這與Feldman DN等[6]研究結果一致。本研究提示,600 mg負荷劑量方案從血小板抑制率、出血事件發生及最終臨床心血管事件發生等方面均優于300 mg經典負荷劑量及900 mg高負荷量,可能對于臨床有一定指導意義。

[1]Paul A,Gurbel MD,Kevin P,et al.Colpidogrel loading with eptifibatide to arrest the reactivity of platelets[J].Circulation,2005,111:1153-1159.

[2]Suh JW,Koo BK,Zhang SY,et al.Increased risk of atherothrombotic events associated with cytochrome P4503A5 polymorphism in patients taking clopidogrel[J].CMAJ,2006,174(12):1715-1722

[3]Williams D,Feely J.Pharmacokinetic-pharmacodynamic drug interactions with HMG-CoA reductase inhibitors[J].Clin Pharmacokinet,2002,41(5):343-370.

[4]Wiviott SD,Antman EM.Clopidogrel resistance:a new chapter in a fast-moving story[J].Circulation,2004,109(25):3064-3067.

[5]Mak KH,Bellia,Ellis Sa,et al.Subacute stent thrombosis:evolving issues and current concepts[J].ACC,1996,27(2):494-503.

[6]Feldman DN,Fakorede F,Minutello RM,et al.Efficacy of high-dose clopidogrel treatment(600 mg)less than two hours before percutaneous coronary intervention in patients with non-ST-segment elevation acute coronary syndromes[J].Am J Cardiol,2010,105(3):323-332.

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