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HPLC法測(cè)復(fù)方氯霉素陰道泡騰片中氯霉素的含量

2010-07-30 06:21:56陳葉平高婷婷
中國(guó)醫(yī)藥指南 2010年4期

陳葉平 高婷婷

復(fù)方氯霉素陰道泡騰片由氯霉素、己烯雌酚與輔料組成,具有殺菌、抗炎作用,主要用于各種陰道炎、宮頸糜爛和官頸炎。該品種現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)氯霉素含量測(cè)定采用亞硝酸鈉滴定法[1],操作比較繁瑣,易容易引起結(jié)果的誤差,本實(shí)驗(yàn)采用高效液相色普法該制劑中氯霉素的含量,方法簡(jiǎn)便、敏感、準(zhǔn)確,結(jié)果較滿意,現(xiàn)介紹如下。

1 儀器與試藥

1.1 儀器

島津LC-10ATVP高效液相色譜儀;瑞士梅特勒GB204電子天平(0.1mg);PMS-3C型精密PH計(jì);超聲清洗機(jī)等。

1.2 試藥

復(fù)方氯霉素陰道泡騰片(市售品,批號(hào)20070922、20080302、20081017);氯霉素對(duì)照品(中國(guó)藥品生物制品檢定所,批號(hào)130436-200704)。

1.3 試劑

庚烷磺酸鈉、二甲基甲酰胺、冰醋酸為分析純、乙腈為色譜純、水為純化水。

2 方法與結(jié)果

2.1 色譜條件[2]

菲羅門色譜柱C18(250mm×4.60mm,5μm);流動(dòng)相0.1%庚烷磺酸鈉的溶液(取0.1%庚烷磺酸鈉溶液500mL與二甲基甲酰胺5mL、冰醋酸0.5mL,混勻)-已腈(70∶30);檢測(cè)波長(zhǎng)275nm;流速1.0mL/min;柱溫:30℃;進(jìn)樣量:20μL。

2.2 試驗(yàn)溶液的制備

2.2.1 對(duì)照品溶液

精密稱取干燥劑至恒重的氯霉素對(duì)照品10mg,置100mL量瓶中,加適量的甲醇使溶解,加流動(dòng)相稀釋至刻度,作為對(duì)照品儲(chǔ)備溶液。精密量取該溶液5mL,置于10mL量瓶中,用流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻, 即得對(duì)照品溶液。

2.2.2 供試品溶液

精密稱取本品內(nèi)容物50mg,置100mL量瓶中,加甲醇5mL,再加適量流動(dòng)相,超聲處理5min,再加流動(dòng)相至刻度,經(jīng)0.45μm微孔濾膜過濾,濾液作為供試品儲(chǔ)備溶液。精密量取該溶液5mL,置于50mL量瓶中,用流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,即得供試品溶液。

2.2.3 陰性對(duì)照品溶液

按處方比例制備缺少氯霉素的陰性樣品,并按“2.2.2”項(xiàng)下方法制備成陰性對(duì)照品溶液。

2.3 系統(tǒng)適用性實(shí)驗(yàn)

分別取“2.2.1”、“2.2.2”、“2.2.3”項(xiàng)下的溶液,按“2.1”項(xiàng)下色譜條件經(jīng)驗(yàn)進(jìn)樣,記錄色譜圖,見圖1。由色譜圖可知,陰性對(duì)照品色譜在對(duì)照品出峰位置上無干擾峰,即在本實(shí)驗(yàn)條件下對(duì)測(cè)定無干擾。氯霉素的保留時(shí)間為7.898min,理論塔板數(shù)高于9000。

2.4 線性關(guān)系的考察

圖1 色譜對(duì)照?qǐng)D

精密吸取“2.2.1”項(xiàng)下對(duì)照品儲(chǔ)備溶液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、10.0mL,分別置10mL量瓶中,加流動(dòng)相稀釋于刻度,搖勻,進(jìn)樣,測(cè)得峰面積。以質(zhì)量濃度(C)為橫坐標(biāo),峰面積(A)為縱坐標(biāo),得回歸方程:Y=5E+0.7X,r=0.9995(n=6)。表明氯霉素在0.005~0.05mg/mL范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系。

2.5 精密度試驗(yàn)

取“2.2.1”項(xiàng)下對(duì)照品溶液連續(xù)進(jìn)樣5次,記錄峰面積。RSD為0.07%(n=5)。

2.6 重復(fù)性試驗(yàn)

按“2.2.2”項(xiàng)下方法處理同一批批號(hào)(20080302)樣品5份,依法測(cè)定,按外標(biāo)法計(jì)算含量,結(jié)果氯霉素的含量為標(biāo)示量的101.7%:RSD為0.12%(n=5)。

表1 回收率試驗(yàn)表

表2 樣品含量測(cè)定表

2.7 回收率試驗(yàn)

精密稱取已知含量的供試品適量(相當(dāng)于氯霉素0.5mg)項(xiàng)下的溶液5mL于10mL量瓶中,共3份,分別加入對(duì)照溶液3、4、5mL,再加流動(dòng)相至刻度,分別加樣分析,結(jié)果見表1。

2.8 樣品含量測(cè)定

稱取3批不同批號(hào)的樣品分別按按“2.2.2“項(xiàng)下方法處理,進(jìn)樣,記錄色譜圖,按外標(biāo)法計(jì)算含量,并與結(jié)果見表2。

3 討 論

本法用于測(cè)量復(fù)方氯霉素陰道泡騰片中氯霉素的含量,無其他成分的干擾,專屬性強(qiáng),重復(fù)性好,精密度高,與化學(xué)測(cè)量法進(jìn)行比較,測(cè)量結(jié)果基本一致,適宜控制本品質(zhì)量。

[1]國(guó)家食品藥品監(jiān)督局標(biāo)準(zhǔn)[S].WS-10001(HD~14840-2003).

[2]國(guó)家藥典委員會(huì)編.中華人民共和國(guó)藥典[S].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005:776.

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