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醋酸鉛對(duì)黃獨(dú)帶芽莖段生長(zhǎng)發(fā)育的影響

2010-06-08 13:04:58尹明華王艾平汪明鑒
湖南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2010年3期
關(guān)鍵詞:影響

尹明華,王艾平,汪明鑒

(上饒師范學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院,江西 上饒 334001)

黃獨(dú)(Dioscorea bulbifera L.)為薯蕷科(Diosco reaceae)薯蕷屬(Dioscorea L.)植物,是世界廣布種,在中國(guó)主要分布于浙江、江西、福建等地[1],其肉質(zhì)塊莖可入藥,性味苦、平,具有散結(jié)消癭、清熱解毒、涼血降火的功效[2]。臨床上常用于治療甲狀腺腫、抗腫瘤、抗炎、抗病毒等[3]。目前關(guān)于黃獨(dú)組織培養(yǎng)的研究,國(guó)內(nèi)尚無研究,國(guó)外對(duì)它研究較多,但關(guān)于醋酸鉛對(duì)黃獨(dú)帶芽莖段生長(zhǎng)發(fā)育的影響未見報(bào)道。重金屬污染已成為環(huán)境生物學(xué)關(guān)注的焦點(diǎn)[4]。鉛是土壤污染中最重要的一種重金屬元素[5]。幼苗生長(zhǎng)對(duì)外部環(huán)境反應(yīng)的開始,也是作物對(duì)外界環(huán)境的敏感期[5]。因此,研究不同濃度的鉛脅迫對(duì)黃獨(dú)幼苗生長(zhǎng)狀況的影響可為農(nóng)業(yè)生產(chǎn)早期預(yù)報(bào)重金屬對(duì)黃獨(dú)的毒害效應(yīng),防止重金屬毒害的發(fā)生和為環(huán)境監(jiān)測(cè)中重金屬污染的評(píng)價(jià)提供一定的理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料

供試材料為黃獨(dú)試管苗,由上饒師范學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院植物組織培養(yǎng)室提供。

1.2 方法

1.2.1 試驗(yàn)設(shè)計(jì) 采用單因素五水平分組試驗(yàn)設(shè)計(jì)。設(shè)為5個(gè)處理,處理1至5濃度梯度依次為0(對(duì)照)、0.1、0.2、0.5、1.0 g/L,每處理重復(fù) 3次。試驗(yàn)時(shí)將預(yù)先配置好的培養(yǎng)基MS+KT 2 mg/L+NAA 0.1 mg/L分成5組,每組的100 mL三角瓶中分別加入不同濃度的醋酸。高壓蒸汽滅菌。培養(yǎng)基放置2 d后在超凈工作臺(tái)將無菌的黃獨(dú)帶芽莖段(帶一個(gè)芽)接種到培養(yǎng)基中,最后放入恒溫箱中培養(yǎng)。培養(yǎng)條件為:光照 12 h/d,光強(qiáng) 1 000~1 500 lx,濕度 80%,溫度(25±1)℃。定期進(jìn)行觀察并記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果。第30天統(tǒng)計(jì)5種處理中黃獨(dú)試管苗的各種形態(tài)指標(biāo)。

1.2.2 統(tǒng)計(jì)方法 以上實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)均表示為Mean±SD。數(shù)據(jù)用SPSS10.0軟件進(jìn)行One-Way ANOVA分析,再進(jìn)行LSD法檢驗(yàn),P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異顯著性。

2 結(jié)果與分析

2.1 醋酸鉛對(duì)黃獨(dú)試管苗生根的影響

由圖1可以看出,與對(duì)照組比較,添加醋酸鉛可以抑制黃獨(dú)試管苗根的生長(zhǎng)。在醋酸鉛濃度為0和0.1 g/L的培養(yǎng)基中,黃獨(dú)試管苗生根時(shí)間較早,而濃度為0.2 g/L和0.5 g/L的培養(yǎng)基中,黃獨(dú)試管苗生根時(shí)間較晚,在受到一定時(shí)期的抑制后才開始長(zhǎng)出新根,但醋酸鉛濃度為1 g/L的培養(yǎng)基中,由于濃度過高,對(duì)植株的毒性太強(qiáng),黃獨(dú)試管苗無生根現(xiàn)象,全部死亡。

圖1 醋酸鉛對(duì)黃獨(dú)試管苗生根的影響

2.2 醋酸鉛對(duì)黃獨(dú)叢生芽和新葉的影響

由表1可知,處理組中黃獨(dú)叢生芽的數(shù)量比對(duì)照組少,且具有顯著性的差異,因此,醋酸鉛對(duì)黃獨(dú)叢生芽的生長(zhǎng)具有抑制作用。處理1至4實(shí)際長(zhǎng)出的叢生芽數(shù)與轉(zhuǎn)變成新葉的芽數(shù)存在一定的差異,但對(duì)照組中的叢生芽幾乎全部轉(zhuǎn)變成新葉。處理2轉(zhuǎn)變率為75%,而處理3和處理4分別為63.6%和60%,叢生芽轉(zhuǎn)變成新葉的百分比明顯低于處理2。由此可見,醋酸鉛對(duì)黃獨(dú)叢生芽轉(zhuǎn)變成新葉具有抑制作用,且濃度不同,抑制作用也不一樣。在較高濃度(0.5 g/L)抑制作用比低濃度(0.1 g/L和0.2 g/L)抑制作用強(qiáng),當(dāng)醋酸鉛濃度達(dá)到1 g/L時(shí),對(duì)試管苗毒性太強(qiáng),導(dǎo)致黃獨(dú)帶芽莖段死亡。由于醋酸鉛對(duì)黃獨(dú)叢生芽轉(zhuǎn)變成新葉具有抑制作用,所以各處理組隨醋酸鉛濃度增大而黃獨(dú)新葉數(shù)顯著減少,說明醋酸鉛對(duì)新葉的生成也具有抑制作用。不同濃度的醋酸鉛也對(duì)黃獨(dú)試管苗的葉色也具有影響,隨著醋酸鉛濃度增大,葉色逐漸變淡,究其原因,可能是醋酸鉛對(duì)黃獨(dú)幼苗葉片中葉綠素的形成造成破壞,最終抑制葉肉細(xì)胞中葉綠素的合成。

表1 不同醋酸濃度鉛對(duì)黃獨(dú)叢生芽和新葉的影響

3 討論

研究表明,鉛對(duì)根系生長(zhǎng)發(fā)育影響極大,高濃度的鉛脅迫會(huì)引起活性氧自由基含量上升,對(duì)歧化酶產(chǎn)生破壞并導(dǎo)致根系代謝酶受損[6],從而引起根系生長(zhǎng)量下降。同時(shí),高濃度的鉛離子還可以引起植物水分虧缺,堵塞營(yíng)養(yǎng)元素進(jìn)入的通道或者與營(yíng)養(yǎng)元素結(jié)合使植物不能吸收或不能從根運(yùn)輸?shù)饺~[7]。當(dāng)鉛被動(dòng)進(jìn)入植物葉片后,鉛將破壞葉肉中葉綠素結(jié)構(gòu),引起葉綠素含量下降[4],導(dǎo)致植株葉片黃化,枯萎甚至死亡。高濃度的醋酸鉛對(duì)黃獨(dú)試管苗具有顯著的毒害作用,高濃度鉛離子首先使黃獨(dú)試管苗的生根受到抑制,然后鉛離子經(jīng)過根系吸收后進(jìn)入植物體內(nèi),進(jìn)一步抑制叢生芽的生長(zhǎng),導(dǎo)致叢生芽轉(zhuǎn)變成新葉也受到影響。鉛進(jìn)入黃獨(dú)葉片后,破壞其葉綠素含量,從而使黃獨(dú)試管苗的葉色逐漸由深綠色變?yōu)橹卸竞蟮狞S綠色。究其根本原因可能是鉛濃度增加導(dǎo)致細(xì)胞增殖率下降以及其有絲分裂指數(shù)降低,黃獨(dú)試管苗細(xì)胞出現(xiàn)畸變中毒現(xiàn)象,如微核、滯后染色體、染色體橋等[8]。這與高揚(yáng)等[8]在大蒜的研究結(jié)果一致。

[1] Hong Senrong,Yin Minghua,Shao Xinghua,et al.Cryopreservation of embryogenic callus of Dioscorea bulbifera by vitrification[J].CryoLetters,2009,30(1):64-75.

[2] 王筱璐,杭悅宇,周義峰,等.與黃獨(dú)(Dioscorea bulbifera)性別相關(guān)的RAPD-SCAR標(biāo)記研究 [J].植物資源與環(huán)境學(xué)報(bào),2007,16(2):1-5.

[3] 陳 勇,夏啟松,程 明,等.應(yīng)用基因表達(dá)譜芯片研究黃藥子對(duì)小鼠肝臟的毒性機(jī)制(簡(jiǎn)報(bào))[J].分子細(xì)胞生物學(xué)報(bào),2006,39(6):568-572.

[4] 王慧忠,何翠屏,趙 楠.鉛對(duì)草坪植物生物量與葉綠素水平的影響[J].草業(yè)科學(xué),2003,20(6):75-77.

[5] 馬文麗,金小弟,王轉(zhuǎn)花.鉛脅迫對(duì)烏麥種子萌發(fā)及幼苗生長(zhǎng)的影響[J].山西大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2004,27(2):202-204.

[6] 何翠屏,王慧忠.重金屬鎘、鉛對(duì)草坪植物根系代謝和葉綠素水平的影響[J].湖北農(nóng)業(yè)科學(xué),2003,(5):60-63.

[7] 張紅萍.鉛對(duì)植物的毒性及植物對(duì)鉛的抗性機(jī)制[J].農(nóng)業(yè)裝備技術(shù),2007,33(3):21-22.

[8] 高 揚(yáng),石秀紅,何正飚,等.硝酸鉛對(duì)大蒜根尖細(xì)胞有絲分裂的影響[J].吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2004,26(6):17-19.

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