液相色譜-串聯四級桿質譜聯用法檢測中藥降壓制劑中摻入的尼群地平

魏 莉，張西如，高燕霞

（1.河北省食品藥品監督管理局注冊中心，河北 石家莊 050091； 2.河北省藥品檢驗所，河北 石家莊 050011）

尼群地平（nitrendipine）為選擇性作用于血管平滑肌的鈣離子拮抗劑，能降低心肌耗氧量，對缺血性心肌有保護作用，可降低總外周阻力，使血壓下降，適用于冠狀動脈粥樣硬化性心臟病和高血壓病的治療。近年來市場上出現在中藥降壓制劑中非法添加尼群地平的情況，患者在不知情的情況下長期、大量服用此類所謂的純中藥制劑極易造成生命危險，因此有必要建立靈敏、可靠的分析方法對此進行鑒定。筆者采用液相色譜及直接電噴霧串聯四級桿質譜聯用法，可以快速、準確地對中藥降壓制劑中是否非法摻有尼群地平作出判斷。

1 儀器與試藥

LC-20AD型液相色譜儀（日本島津）；API 3200型質譜儀（美國AB公司）；BP 211D型電子天平。尼群地平對照品（中國藥品生物制品檢定所，批號為100585-200602）；標有“純中藥制劑”的降壓樣品（河北省藥品檢驗所市場抽樣品）；乙腈為色譜純，水為超純水，其他試劑均為分析純。

2 方法與結果

2.1 液相色譜條件

色譜柱：Venusil MP C18柱（150 mm ×4.6 mm，5 μm）；流動相：0.01 mol/L醋酸銨 -乙腈（45∶55）；檢測波長：200～400 nm；柱溫：35 ℃；流速：1.0 mL/min；進樣量：10 μL。

2.2 質譜、質譜-質譜條件

液相色譜條件：流動相為乙腈-水（60∶40）；流速為0.5mL/min；進樣量為 5 μL。

質譜條件：電噴霧離子化正離子檢測方式（ESI+）；質荷比范圍為100～600；離子源電壓為5 000 V；霧化氣和加熱輔助氣均為10 L/min的高純氮氣；氣簾氣為10 L/min的壓縮空氣；離子源溫度為400℃。

質譜-質譜條件：錐孔電壓為10 V；去簇電壓為65 V；碰撞能量為25 V；檢測方式為全掃描一級質譜、選擇離子二級全掃描質譜。

2.3 溶液制備

精密稱取尼群地平對照品10 mg，置50 mL量瓶中，加流動相適量，振搖使溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得貯備液；精密量取3 mL，置10 mL量瓶中，加流動相稀釋至刻度，搖勻，即得對照品溶液。取樣品20粒，精密稱定，將內容物傾出，混勻，精密稱取2粒的量置10 mL量瓶中，加流動相適量，超聲溶解10 min，放至室溫，加流動相至刻度，用0.45 μm的濾膜濾過，精密量取濾液3.0 mL，置10 mL量瓶中，加流動相至刻度，搖勻，即得供試品溶液。

2.4 尼群地平對照品的色譜、光譜及質譜行為

采用正離子檢測方式對尼群地平對照品溶液進行高效液相色譜、質譜和質譜-質譜分析，結果保留時間為7.8 min，準分子離子[M+H]+峰即 m/z為 361；對 m/z為361的峰進行二級全掃描質譜分析，產生的主要碎片離子有 m/z 315.2，329.2，推測其質譜裂解途徑如圖1所示。

2.5 供試品的定性檢測

圖1 尼群地平的電噴霧四級桿質譜結構式裂解圖

在相同的色譜及質譜條件下，對樣品的乙醇提取液進行高效液相色譜、質譜和質譜-質譜分析。結果在樣品中檢測到尼群地平的準分子離子，即 m/z為361；對 m/z為361的峰進行二級全掃描質譜，產生與尼群地平對照品完全一致的碎片離子，且紫外光譜、保留時間均與尼群地平對照品相同，色譜見圖2-4。結合紫外光譜、液相色譜保留時間、準分子離子和二級質譜裂解碎片4方面的信息，可以判定所測中藥降壓制劑中非法添加了尼群地平。

圖2 紫外光譜圖

圖3 高效液相色譜圖

圖4 二級質譜圖

3 討論

中藥降壓制劑通常含多味中藥，每味中藥又含有多種化學成分，因此在含量測定時對分析方法的選擇提出了更高的要求。筆者所采用的串聯四級桿質譜法，可以通過對質荷比的篩選獲得復雜基質中單一組分的色譜圖，不需要實現其與干擾組分間完全的色譜分離；同時，通過二級質譜分析，還可以對待測物進行結果確證，以保證藥物定性分析結果的準確、可靠，操作更為簡便、快速。將液相色譜的高分離技術和質譜的高選擇性相結合，大大提高了檢測方法的專屬性和靈敏度，這對于控制中藥降壓制劑的質量、保證臨床用藥的安全性具有現實意義。

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