苯丙哌林緩釋膠囊人體生物等效性研究

陳 梅，鄭 永，魏 來，鄒品文

（重慶醫科大學附屬第二醫院，重慶 400010）

磷酸苯丙哌林緩釋膠囊為非麻醉性鎮咳藥，其鎮咳作用是可待因的2～4倍，具有起效快、不抑制呼吸、維持時間長、毒副作用小等特點，主要用于治療急性支氣管炎及各種原因引起的咳嗽，對刺激性干咳效果最佳。經國家藥品食品監督管理局批準（批準文號為2005L02961），受西南藥業股份有限公司委托，我院臨床藥理基地實施了該公司研制的磷酸苯丙哌林緩釋膠囊的人體生物等效性試驗，以驗證其生物等效性。現報道如下。

1 儀器與試藥

Waters高效液相色譜儀，包括Waters 1525泵、Waters 2487紫外可變波長檢測器、Waters Breeze工作站；WHX微型渦旋混合器（上海躍進機械廠）；KL512J型氮吹儀（北京康林科技有限責任公司）。試驗藥物為西南藥業股份有限公司研制的磷酸苯丙哌林緩釋膠囊（40 mg/粒，批號為20050901）；參比藥物為湖北中佳藥業有限公司生產的磷酸苯丙哌林緩釋片（40 mg/片，批號為050101）；乙腈（天津市四友生物醫學技術有限公司，色譜純）；正庚烷（蘇州工業園區正興化工研究院），三乙胺及異丙醇（重慶川東化工〈集團〉有限公司化學試劑廠），磷酸二氫鉀（重慶化學試劑廠），均為分析純；磷酸苯丙哌林標準品（中國藥品生物制品檢定所，批號為0237-9701）。

2 方法與結果

2.1 受試者選擇

選擇18名男性健康志愿受試者，漢族，平均年齡（21.1±1.0）歲，平均身高（173.1±5.6）cm，平均體重（65.2 ±6.7）kg。試驗前所有受試者經肝功能、腎功能、血壓、心電圖等檢查均正常，受試前2周未用一切藥物，受試期間禁煙、酒、茶、咖啡和劇烈體力活動；受試前均簽署知情同意書并經醫院倫理委員會討論通過。

2.2 溶液配制

精密稱取干燥至恒重的磷酸苯丙哌林標準品7.8 mg，用適量甲醇溶解，置25 mL量瓶中，加甲醇至刻度，即為312.0 μg/mL的磷酸苯丙哌林標準貯備液；精密稱取干燥至恒重的安定標準品2.1 mg，用適量甲醇溶解，置50 mL量瓶中，加甲醇至刻度，即為42.0 μg/mL的安定內標貯備液。

2.3 給藥方法及生物樣本采集

將18名受試者隨機分為2組，每組9名，禁食12 h后，于次日晨空腹口服80 mg磷酸苯丙哌林受試藥物或參比藥物，均用200 mL溫開水服下。于給藥前及給藥后 0.5，1.0，2.0，3.0，4.0，5.0，6.0，8.0，10.0，12.0，24.0，36.0，48.0 h 時抽取前臂靜脈血 3 mL，5 000 r/min離心5 min后分離血漿，將血漿樣本于低溫（-20℃）保存，待測。間隔2周后交換服用另一種藥物，再按上法采集、分離、保存血漿樣本。

2.4 血藥濃度測定

2.4.1 色譜條件及色譜行為

色譜柱：Phenomenex? Gemini C18柱（150 mm ×4.6 mm，5μm），固定進樣環20 μL；流動相：乙腈-0.05 mol/L磷酸二氫鉀-5%磷酸 - 三乙胺（125 ∶175 ∶10 ∶0.1）[1-3]；流速：1.0 mL/min；紫外檢測波長：210 nm；柱溫：25℃。在擬訂的色譜條件下，色譜圖見圖1。可見苯丙哌林、安定與血中內源性雜峰分離良好，峰形尖銳，雜質和代謝物不干擾藥物的測定。

2.4.2 樣品處理

精密吸取受試者血漿1.0 mL，精密加入質量濃度為4.2 μg/mL的安定內標液 50 μL，加入 2 mol/L 的 NaOH 0.2 mL，旋搖 30 s，再加入3 mL提取液[正庚烷 -異丙醇（95∶5），V/V]，渦旋震蕩1 min，5 000 r/min離心1 min，吸取上層有機層，置尖底試管，70℃水浴氮氣吹干，殘渣用50 μL流動相復溶，取復溶液20 μL進樣。

2.4.3 方法學考察

標準曲線制備：在空白血漿中加入質量濃度為31.2 μg/mL的苯丙哌林標準溶液，使血藥濃度分別為461.08，230.54，115.27，57.64，28.82，14.41 ng/mL，按 2.4.2 項下操作測定，記錄色譜圖、樣品峰面積。以苯丙哌林峰面積 A1與安定內標峰面積 A2的比值 I對苯丙哌林血藥濃度 C進行回歸分析，得標準曲線方程為 C=10.883+323.551I，r=0.997 2（n=6），線性范圍為 461.08～14.41 ng/mL ，最低檢測質量濃度為7.71 ng/mL。

回收率試驗：在空白血漿中加入質量濃度為31.2 μg/mL的苯丙哌林標準溶液，配制高、中、低質量濃度的標準血樣，使血樣的苯丙哌林質量濃度分別為461.08，115.27，14.41 ng/mL。按2.4.2項下操作測定，由標準曲線計算出血樣中苯丙哌林的藥物質量濃度，將求得的質量濃度與已知血藥濃度相比，計算方法回收率，連續測定5次。結果見表1。

表1 回收率試驗結果

精密度試驗：取回收率試驗項下高、中、低質量濃度的3種溶液，按2.4.2項下操作測定，日內測定5次，并連續測定5 d。結果高（461.08 ng/mL）、中（115.27 ng/mL）、低（14.41 ng/mL）質量濃度的日內精密度 RSD分別為6.47%，4.89%，6.07%（n=5），日間精密度 RSD分別為7.93%，8.36%，3.06%（n=5）。

穩定性試驗：將質量濃度為115.27 ng/mL的標準血樣于常溫放置8 h，按2.4.2項下操作測定，結果0，8 h時的血藥濃度分別為（119.67±18.21）ng/mL 和（117.77±8.89）ng/mL。將質量濃度為115.27 ng/mL的標準血樣放置于-20℃冰箱中保存，于0，7，14 d時取出血樣，常溫下融凍后，依法測定血藥濃度，血樣測定完后放回冰箱保存，下次融凍再測濃度，結果7 d和14 d時的血藥濃度分別為（121.98±13.26）ng/mL 和（116.47±10.92）ng/mL。以上結果表明，血樣在常溫下放置8 h、-20℃冰箱保存14 d均穩定。

2.5 藥-時數據及藥代動力學參數

18名健康男性受試者交叉服用80 mg的苯丙哌林受試藥物及參比藥物后，每位受試者的血藥濃度-時間數據采用微機3P97程序自動擬合，參考實測值與理論值的相關系數（R2）、最大絕對誤差和相對誤差、曲線擬合優度及 AIC等指標選擇模型。結果表明，口服苯丙哌林緩釋片或膠囊后，藥-時數據符合一室藥代動力學模型，平均血藥濃度藥 -時曲線見圖2，有關藥代動力學參數及生物利用度見表2。

表2 樣品人體藥代動力學參數（X ± s，n=18）

2.6 生物等效性分析

AUC0-48未經對數轉換方差分析結果顯示，兩藥間無顯著性差異（ P ＞ 0.05），雙單側 t檢驗結果，t1=2.826≥ t1α=1.746，t2=3.363≥t1α=1.746（等效），90% 置信區間為 87.0% ～ 109.5% ；經對數轉換方差分析結果顯示，兩藥間無顯著性差異（P＞0.05），雙單側 t檢驗結果，t1=3.159，t2=3.897（等效），90%置信區間為87.5%～109.1%。Cmax未經對數轉換方差分析結果顯示，兩藥間無顯著性差異（P＞0.05），雙單側 t檢驗結果，t1=9.500，t2=13.631（等效），90%置信區間為93.5% ～104.0%；經對數轉換方差分析結果顯示，兩藥間無顯著性差異（ P＞0.05）；雙單側 t檢驗結果，t1=9.449，t2=9.594（等效），90%置信區間為 93.5% ～106.5%。對實測的受試藥物與參比藥物的 Tmax用非參數統計Wilcoxo法進行檢驗，兩藥間無顯著性差異。

3 討論

采用高效液相色譜法測定人體血漿中苯丙哌林質量濃度，方法簡便、靈敏、可靠，能夠滿足磷酸苯丙哌林緩釋膠囊人體藥代動力學和生物利用度研究需要。通過對兩種緩釋制劑的主要藥代動力學參數進行統計學分析，顯示兩制劑間無顯著性差異，兩種制劑生物利用度相當，即兩制劑生物等效。

[1]楊秀娟，楊秀云.高效液相色譜法測定磷酸苯丙哌林片的含量[J].色譜，2000，11（6）：566-567.

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