邵旭云
(浙江省桐廬縣中醫院 桐廬311500)
本研究采用開放性隨機對照試驗方法,以左炔諾孕酮(毓婷)為對照,研究分析小劑量米非司酮用于72h內緊急避孕的臨床效果。現報道如下:
1.1 研究對象 2004年7月~2008年12月我院門診患者102例,年齡18~40歲,無保護性交或避孕失敗72h內主動要求采取補救措施以防意外妊娠的健康婦女,隨機分為觀察組57例,對照組45例。均符合以下標準:(1)本周期僅有1次無保護性交或避孕失敗;(2)以往 3個月月經規律;(3)無使用米非司酮禁忌證;(4)3個月內未使用激素或糖皮質類藥物;(5)無煙酒嗜好;(6)同意按時隨訪,并愿意在月經復潮前禁欲或采用避孕套避孕。
1.2 用藥方法 觀察組在性交后72h內單次口服米非司酮25mg,服藥前后2h內均禁食。對照組口服左炔諾孕酮0.75mg(1片),12h后再服1片。
1.3 觀察項目 全部隨訪至月經來潮。若月經延遲超過7d,進行尿或血HCG檢查,陽性者B超檢查,確診為妊娠者行人工流產術。觀察藥物的失敗率、有效率、副反應及下次月經情況。
1.4 評價標準 成功:用藥后月經按時來潮,或雖有延遲但HCG與B超不支持妊娠;失敗:B超確定妊娠,且與停經時間相符。
2.1 避孕效果 觀察組妊娠1例,避孕失敗率1.75%;對照組妊娠2例,避孕失敗率4.44%。
2.2 月經情況 見表1。

表1 兩組月經情況比較 例(%)
2.3 陰道點滴出血 觀察組3例,占5.26%;對照組11例,占24.44%。兩組比較,P<0.05。
2.4 不良反應 觀察組胃腸道反應4例,頭痛、頭暈3例,乳房脹痛4例;對照組胃腸道反應4例,頭痛、頭暈4例,乳房脹痛5例。兩組比較,P>0.05。
緊急避孕是指無保護性生活后或避孕失敗后幾小時或幾日內,婦女為防止非意愿性妊娠的發生而采取的補救措施[1]。米非司酮是法國Ross-Uclaf公司研制的一種新型抗孕激素藥物,與孕酮的化學結構相似,與孕酮受體的結合能力為孕酮的3~5倍[2]。其作用機理主要有:抑制子宮內膜生長和分泌期改變,阻止孕卵著床,抑制卵泡的發育和排卵[3]。
本研究兩種服藥方案的劑量均很低,服藥后的不良反應發生率不高,程度較輕,不影響正常工作和生活,未特殊處理,2~3d后可自行消失。結果顯示米非司酮用于緊急避孕效果好,與左炔諾孕酮效果相當,且陰道點滴出血發生率低。米非司酮是簡單、方便、安全、有效的緊急避孕藥,值得臨床應用。
[1]樂杰.婦產科學[M].第7版.北京:人民衛生出版社,2008.370
[2]樂杰.婦產科學[M].第6版.北京:人民衛生出版社,2003.398
[3]田園,顧向應.米非司酮避孕作用的機理研究[J].國外醫學·計劃生育分冊,2004,23(2):2