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HPLC法測定六味地黃膠囊中酒萸肉的含量

2010-05-02 02:56:20溫建麗李艷紅
科學之友 2010年9期

溫建麗,李艷紅

(山西瑞福萊藥業有限公司,山西 太原 030045)

1 儀器與試藥

Agilent1100全自動高效液相色譜儀;KQ-250DB型數控超聲波清洗器(250W,40 KHz),江蘇昆山超聲儀器有限公司;BP211D電子天平(德國賽多利斯公司);馬錢苷對照品(批號:111640-200503)購自中國藥品生物制品檢定所,供含量測定用;甲醇(天津市科密歐化學試劑有限公司,批號:(20090601)為色譜純;四氫呋喃(天津市科密歐化學試劑有限公司,批號:(20071026)為色譜純;乙腈(天津四友精細化學品有限公司,批號:(080429101)為色譜純;其余試劑為分析純;水為雙重蒸餾水。

2 系統適用性實驗

色譜柱:迪馬公司Diamond C18柱(250mm×4.6mm,5μm)

流動相:四氫呋喃-乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液(1∶8∶4∶87)

檢測波長:236 nm;

流速:1.0mL/min;

理論板數:按馬錢苷峰計算為9 889.25,符合標準規定的不低于4 000。

3 提取時間的考察

在提取時間上,超聲處理選擇了10min、15min、20min,結果表明,超聲處理10min的含量為1.049mg略低,而超聲處理20min的含量1.090mg與超聲處理15min的含量1.086mg無顯著差異,所以最終選擇超聲處理時間為15min;回流提取時間選擇了30min、60min、90min,結果表明,回流提取 30min的含量 0.471mg偏低,而回流提取90min的含量0.962mg與回流提取60min的含量0.955mg無顯著差異,所以最終選擇回流提取時間為60min。

4 線性關系的考察

精密稱取馬錢苷對照品8.02mg,加50%甲醇溶解并稀釋至100mL,得濃度為 80.2μg·mL-1的貯備液,精密吸取 0、2.5、5、10、12.5、15、25mL分別置 25mL的量瓶中,加 50%甲醇稀釋至刻度,搖勻,分別精密吸取10μL,依次注入高效液相色譜儀,按正文所附的色譜條件測定峰面積,以馬錢苷進樣量(μg)為橫坐標(X),馬錢苷峰面積為縱坐標(Y);繪制標準曲線,得回歸方程為:y=69.238x-7.2 354(r=0.9 992),結果表明,馬錢苷濃度在 0~0.802μg范圍內線性關系良好,結果見表1。

表1

5 專屬性試驗

按處方比例制備酒萸肉藥材的陰性樣品,按供試品溶液制備方法制備陰性空白對照溶液。取陰性空白對照溶液,按上述色譜條件測定,結果空白對照溶液在與馬錢苷對照品相同保留時間處,未顯示明顯的色譜峰,認為無干擾。

6 精密度試驗

精密吸取對照品溶液10μL,注入高效液相色譜儀,按正文所附的色譜條件試驗,重復測定6次,馬錢苷峰面積的RSD為:0.12%(n=6),結果見表 2。

表2

7 穩定性試驗

取按正文所附方法處理的六味地黃膠囊供試品同一份溶液,按正文所附的色譜條件試驗,在 0,1,2,3,4,5,6,7,24 h 分別進樣10μL,記錄峰面積,結果9次進樣馬錢苷峰面積的平均值為:882.10 141,RSD為2.06%(n=9),表明供試品溶液較穩定,結果見表3。

8 重復性試驗

取同一批六味地黃膠囊樣品(批號為20090201)6份,分別按正文供試品測定法測定,測得馬錢苷的平均含量為1.36mg/g,RSD為0.59%(n=6),結果見表4。

表3

表4

9 加樣回收率試驗

取已知含量的六味地黃膠囊樣品(批號為:20090201)約0.15 g(馬錢苷含量約為0.6 894 mg),精密加入馬錢苷對照品溶液(42.3μg/mL)10mL、15mL、20mL各 3份,分別置上述量瓶中,混勻,按正文所附的供試品溶液制備方法配制成低、中、高3個濃度的供試品溶液,在正文測定條件下進行測定其含量,計算回收率,高、中、低3個濃度的平均回收率分別為:102.07%、99.05%、101.02%,平均回收率為:100.71%,其 RSD為:1.37%(n=9),結果見表5。

1 0 含量測定

取9批生產的樣品(批號分別為20060301批、20060401批、20060402批、20070501批、20070502批、20070601批、20071001批、20081001批、20090201批),按正文所附的方法進行測定,馬錢苷含量結果見表6。

表5 馬錢苷加樣回收率試驗結果

表6 9批樣品含量測定結果

[1]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典一部(2010年版).北京:中國醫藥科技出版社

[2]陳軍,馬雙成等.HPLC法測定忍冬藤中當藥苷和馬錢苷的含量.藥物分析雜志,2005,25(12):145

[3]水彩紅,曹紅.HPLC法測定六味地黃膠囊中馬錢苷的含量.中國藥品標準,2005,6(4):233

[4]晏桂敏等.酒萸肉中馬錢苷含量測定的樣品處理方法改進.中國藥業

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