260例嬰兒重癥先天性心臟病急診手術(shù)的麻醉管理

黃 河，楊天德，李 洪，李永旺，杜志勇，鐘河江，黃 靜，包曉航，張曉東

(第三軍醫(yī)大學(xué)新橋醫(yī)院麻醉科，重慶 400037)

小兒先天性心臟病(congenilalheart diease，CHD)出生后約有1/3～1/2因畸形復(fù)雜或肺充血發(fā)生肺動(dòng)脈高壓而處于高危狀態(tài)[1]。對(duì)該類(lèi)患兒如果不能及時(shí)合理的進(jìn)行治療，將有一半以上的患兒失去最佳治療時(shí)機(jī)，絕大多數(shù)將因?yàn)殡y治性肺炎合并心力衰竭或嚴(yán)重的缺氧發(fā)作而夭折[2]。本研究對(duì)260例嬰兒重癥CHD的急診手術(shù)資料進(jìn)行總結(jié)，對(duì)該類(lèi)手術(shù)麻醉的管理進(jìn)行探討。

1 資料與方法

1.1 一般資料 本組病例為2005年12月至2009年3月本院收治的260例小于1歲的重癥CHD患兒，所有病例均根據(jù)病史、體征、X線胸片、心電圖以及超聲心動(dòng)圖明確診斷。男150例(57.7%)，女110(42.3%);年齡3 d至11個(gè)月;體質(zhì)量2.1～8.4 kg;術(shù)前合并有心力衰竭、呼吸衰竭、感染、重度貧血、營(yíng)養(yǎng)不良、肝腎功能不全等嚴(yán)重并發(fā)癥患兒234例(90%)。169例患兒術(shù)前均有反復(fù)肺炎或心力衰竭史，內(nèi)科治療無(wú)效，48例因心功能不全而需持續(xù)微量泵入多巴胺，6例術(shù)前因心肺功能衰竭行氣管插管、呼吸機(jī)輔助呼吸，12例反復(fù)持續(xù)缺氧發(fā)作。全組患兒均在診斷明確后24 h內(nèi)接受手術(shù)治療。

1.2 麻醉方法

1.2.1 術(shù)前準(zhǔn)備 術(shù)前有心力衰竭表現(xiàn)患兒給予多巴胺5μg/(kg?h);呼吸抑制或嚴(yán)重低氧血癥患兒術(shù)前氣管插管行機(jī)械通氣;室間隔完整的大血管錯(cuò)位或主動(dòng)脈弓中斷患兒予以前列腺素E 0.05μg/(kg?h)維持動(dòng)脈導(dǎo)管開(kāi)放。術(shù)前糾酸、補(bǔ)充電介質(zhì)，同時(shí)糾正低體溫。

1.2.2 麻醉方法 麻醉誘導(dǎo)使用咪唑安定0.1 mg/kg、舒芬太尼1～2μg/kg、維庫(kù)溴銨0.1 mg/kg。麻醉誘導(dǎo)后常規(guī)橈動(dòng)脈穿刺置管、右股靜脈穿刺置入雙腔中心靜脈導(dǎo)管，持續(xù)監(jiān)測(cè)動(dòng)脈壓和中心靜脈壓。麻醉維持使用舒芬太尼2μg/(kg.h)，維庫(kù)溴銨80～100μg/(kg?h)，必要時(shí)復(fù)合吸入七氟烷。體外循環(huán)(cardiopulmonary bypass，CPB)期間在 CPB系統(tǒng)內(nèi)追加咪達(dá)唑侖、芬太尼等藥。所有患兒均經(jīng)鼻氣管插管，壓力控制模式行機(jī)械通氣。吸氣壓力15～20 cm H2O，呼吸頻率20～40次/min，根據(jù)血?dú)夥治稣{(diào)整通氣參數(shù)。CPB開(kāi)始后停止機(jī)械通氣。CPB過(guò)程中持續(xù)保持4～6 cm H2O靜態(tài)膨肺。復(fù)溫至32℃時(shí)輸注多巴胺 5μg/(kg?h)，當(dāng)左房壓增高時(shí)，加用腎上腺素0.02～0.1μg/(kg?h)。復(fù)跳后室顫患兒給心內(nèi)電極除顫，合并房室傳導(dǎo)阻滯患兒，給異丙腎上腺素0.01～0.05 μg/(kg?h)。CPB停機(jī)后用冷沉淀、新鮮冷凍血漿和新鮮RBC，增強(qiáng)凝血功能補(bǔ)充失血。

2 結(jié) 果

260例嬰兒重癥CHD在手術(shù)中沒(méi)有出現(xiàn)由麻醉引起的血流動(dòng)力學(xué)明顯改變，麻醉平穩(wěn)。全部患兒停CPB后均能維持收縮壓大于50 mm Hg，心率控制于 140～180次/min。術(shù)后低心排綜合征19例;心、肺、腦、肝、腎重要臟器嚴(yán)重并發(fā)癥 33例;死亡8例。死亡原因有:低心排綜合征 5例、呼吸衰竭1例;另2例患兒死于心律紊亂。

3 討 論

重癥CHD患兒大多在嬰幼兒期，甚至在新生兒階段出現(xiàn)危及生命的征象[3]，凡發(fā)生心力衰竭、呼吸衰竭和反復(fù)持續(xù)缺氧發(fā)作經(jīng)內(nèi)科治療不能完全糾正，或稍有緩解而在短時(shí)間內(nèi)重癥情況再次出現(xiàn)，立即或盡早手術(shù)可取得良好效果，但此類(lèi)患兒病情危重，圍麻醉期處理特別重要。

3.1 術(shù)前準(zhǔn)備 重癥CHD患兒發(fā)育差體質(zhì)量小，由于反復(fù)呼吸道感染，肺順應(yīng)性下降及呼吸做功的增加，常導(dǎo)致呼吸功能及心功能不全，術(shù)前應(yīng)盡可能改善缺氧和組織低灌注狀況，糾正酸堿、電解質(zhì)紊亂和貧血、低溫，低血糖等全身狀況。入室前患兒離開(kāi)父母，進(jìn)入陌生環(huán)境，容易出現(xiàn)情緒激動(dòng)哭鬧而導(dǎo)致氧耗增加、缺氧發(fā)作，此類(lèi)患兒不能耐受大劑量有呼吸抑制作用的術(shù)前藥，入室前可給予 6～8 mg/kg氯胺酮復(fù)合0.1 mg/kg咪唑安定肌肉注射，氯胺酮可增加CPB阻力，有助于減少血液右向左分流，適合于發(fā)紺型CHD的誘導(dǎo)，但肺動(dòng)脈狹窄患兒慎用，可口服咪達(dá)唑侖糖漿0.5 mg/kg替代。

3.2 麻醉誘導(dǎo)與維持 患兒術(shù)前心功能差，酸堿平衡失調(diào)、缺氧，禁食后脫水，容量不足，氣管插管時(shí)心率往往減慢，處理不當(dāng)有心跳驟停可能。因此麻醉誘導(dǎo)用藥不宜過(guò)多，注射速度不宜過(guò)快，七氟烷吸入誘導(dǎo)對(duì)于小于1歲的發(fā)紺患兒可增加低血壓和低氧血癥的風(fēng)險(xiǎn)，應(yīng)避免使用[4]。重度右向左分流患兒可因誘導(dǎo)中低血壓、體循環(huán)阻力下降使右向左分流加重，肺血流減少，可加重缺氧，另外麻醉過(guò)淺，交感神經(jīng)興奮，使右室流出道痙攣，同樣也會(huì)加重缺氧，因此對(duì)法洛四聯(lián)癥或右室流出道梗阻等疾病缺氧發(fā)作的患兒要辨明缺氧原因，才能正確處理[5]。麻醉維持應(yīng)達(dá)到足夠的深度、抑制應(yīng)激反應(yīng)、維持血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定的目的，統(tǒng)一使用微量注射泵給藥，務(wù)求精確，同時(shí)避免不必要的容量負(fù)擔(dān)，另外可在切皮前或鋸胸骨前單劑量給藥加深麻醉，在轉(zhuǎn)流前也應(yīng)追加麻醉藥物維持麻醉藥物血藥濃度。

3.3 CPB前后血流動(dòng)力學(xué)調(diào)控 重癥CHD患兒對(duì)麻醉和手術(shù)耐受性差。在CPB前后要維持足夠的前負(fù)荷，降低肺血管阻力。嬰兒心肌發(fā)育不成熟，心排血量更多地依賴(lài)于心率，應(yīng)將心率維持在140次/min左右，復(fù)溫至32℃時(shí)開(kāi)始連續(xù)輸注多巴胺5μg/(kg?min)輔助循環(huán)。停機(jī)后常因超濾、血容量不足而出現(xiàn)低血壓，應(yīng)注意容量的補(bǔ)充。停機(jī)后的低心排綜合征是導(dǎo)致患兒死亡的重要原因，通常用正性肌力藥物和擴(kuò)血管藥物來(lái)增加心排血量，改善組織灌注，目前臨床逐漸推廣使用PDE-Ⅲ抑制劑米力農(nóng)。同時(shí)，低心排綜合征常與心臟畸形糾正不完善、術(shù)中心肌保護(hù)差、電解質(zhì)紊亂等因素相關(guān)，糾正病因是治療的首選措施。

3.4 器官功能保護(hù) CPB手術(shù)，常導(dǎo)致心、肺、腦、腎等重要器官功能的損傷，術(shù)中的器官功能保護(hù)對(duì)患兒的預(yù)后有較大影響。在CPB過(guò)程中持續(xù)靜態(tài)膨肺，保持4～6 cm H2O的壓力，術(shù)中在不影響手術(shù)野暴露與外科操作時(shí)行間斷正壓膨肺，可以避免肺萎陷，減少肺內(nèi)分流，增加肺表面活性物質(zhì)的生成。采用PVC模式控制呼吸有利于改善術(shù)前有肺不張、心力衰竭患者的肺水腫及肺動(dòng)脈高壓等高氣道阻力患兒的通氣[6-8]。在所有患兒中都使用了1，6二磷酸果糖(Fructose-1，6-diphosphatin，F(xiàn)DP)，F(xiàn)DP具有改善心肌由缺血造成的缺氧和改善糖代謝的作用，多巴胺與FDP聯(lián)合應(yīng)用能顯著改善心肌酶譜，其心率恢復(fù)時(shí)間也較單用FDP縮短[6]。

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