張愛兵 苑學 趙清君 王東芹 周洪哲
有機磷農藥毒性強,尤其是消化道中毒途徑的患者,臨床表現兇險,病死率高。我們在傳統治療的基礎上,加用持續胃腸減壓引流,目的在于將殘留在胃黏膜內的有機磷農藥經胃、十二指腸引流出來,同時引流出經肝臟代謝后排入腸道的農藥,阻斷農藥的肝腸循環,減少血中有機磷毒物,降低病死率。療效顯著,報告如下。
1.1 一般資料 選擇河北省昌黎縣人民醫院2007年5月至2009年8月收治住院的有機磷農藥中毒(AOPP)患者104例,洗胃后隨機分為2組,治療組73例,其中男31例,女42例;年齡17~65歲,平均年齡(37.7±2.5)歲;對照組31例,男10例,女21例;年齡15~67歲,平均年齡(33.5±2.7)歲。所有病例均為口服中毒者,且中毒前無明顯其他嚴重疾病史。按AOPP分級標準[1],治療組輕度中毒17例,中度中毒43例,重度中毒13例;對照組輕度中毒11例,中度中毒11例,重度中毒9例。2組在性別比、年齡、病情等方面具有可比性。
1.2 治療方法 所有患者常規應用電動洗胃機清水徹底洗胃,靜脈應用阿托品、氯磷定、脫水利尿、激素等綜合治療;治療組在對照組的基礎上,洗胃后拔出洗胃管,然后根據患者年齡,重新置入適量型號的胃腸減壓管(插管過程中動作要輕柔、迅速、準確),連接負壓吸引器持續胃腸減壓,置管后分別在1、24、48、72 h,抽取靜脈血6 ml,做血清有機磷農藥含量測定和血清膽堿酯酶活力測定,血液標本采集后迅速分離血清及時送檢。采用氣相色譜法分別測定有機磷藥物濃度、血清膽堿酯酶活力。
1.3 統計學分析應用SPSS12.0統計軟件,計量資料以ˉx±s表示,采用t檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 所有患者均一次性成功置入胃腸減壓管,未發生不良情況。
2.2 洗胃后同步測定血清中有機磷農藥含量,24 h時2組輕度為(3.201±0.401)ng/ml與(5.310 ±0.610)ng/ml;中度為(7.311 ±1.610)ng/ml與(10.301 ±2.301)ng/ml;重度(76.811±3.410)ng/ml與(98.501 ±5.801)ng/ml。2 組差異有統計學意義(P <0.05)。見表1。

表1 2組血清有機磷農藥含量變化ng/ml,ˉx±s
2.3 洗胃后同步血清膽堿酯酶活力,24 h時2組輕度為(22.531 ±0.560)U 與(16.210 ± 0.611)U;重度為(4.231 ±0.330)U 與(0.041 ±0.010)U;48 h 時,中等(17.111 ±0.681)U與(12.111±0.471)U;2 組差異有統計學意義(P <0.05)。見表2。

表2 2組血清膽堿酯酶活力變化U,ˉx±s
3.1 胃腸減壓引流必要性 臨床實踐證明,救治AOPP患者(尤其口服者),洗胃是清除有機磷毒物的主要措施,且洗胃越早越好,以盡早清除胃內毒物[1]。這是因為口服農藥中毒者,除毒物對胃黏膜的直接腐蝕損害外,更重要的是因為有機磷農藥是一種脂溶性農藥,口服后多潴留在胃腔內,被胃黏膜上皮細胞吸收并貯存,當胃腔內有機磷農藥含量降低時再重新分泌入胃腔內,形成有機磷農藥的“胃液-血液-胃上皮細胞循環[1]”;同時有機磷農藥吸收入血后,首先在肝臟內進行生物轉化,許多有機磷農藥如樂果、對硫磷等氧化后毒性反而增強,氰化后的有機磷農藥一部分隨肝靜脈進入體循環,另一部分隨膽汁排入膽道系統重新吸收入血,形成有機磷農藥的“腸肝循環”,造成“二次”中毒[2]。通過持續胃腸減壓引流及反復0.9%氯化鈉溶液灌洗,把含有高濃度的有機磷農藥從胃、十二指腸不斷引流出來,從源頭上阻斷有機磷農藥進入血液,加快了血液中有機磷的清除速度,減少磷?;憠A酯酶的形成,使得進入腸道的殘留毒物得到有效清除。
3.2 胃腸減壓引流的療效 治療組應用持續胃腸減壓引流后,患者血清中有機磷含量較對照組下降明顯,隨留置胃管時間的延長,其下降幅度與對照組相比,差異有統計學意義(P<0.05)。同時,治療組或對照組,第1個24 h內血清中有機磷農藥含量下降較快,這說明有機磷農藥同其他藥物一樣在血藥濃度很高時,在血液中以0級動力學方式消除,當血液中有機磷農藥下降至機體最大消除能力以下時,則按l級動力學清除[3]。胃腸減壓引流,加快了血清有機磷的清除速度,較快恢復膽堿酯酶活力。
1 葉任高,陸再英主編.內科學.第6版.北京:人民衛生出版社,2004.963-964.
2 錢向新.急性有機磷農藥中毒早期膽堿酯酶變化與臨床中毒關系的探討.中國危重病急救醫學,2001,13:237-239.
3 龍焜,孫篤新,李萬亥,等主編.臨床藥物手冊.第1版.北京:金盾出版社,2004.979-981.