水體中酚類化合物測定方法的研究現狀

高超，王啟山，夏海燕

（南開大學環境科學與工程學院，天津 300071）

·分析與測試·

水體中酚類化合物測定方法的研究現狀

高超，王啟山，夏海燕

（南開大學環境科學與工程學院，天津 300071）

本文介紹了水環境中酚類化合物的危害，并對監測水體中酚類化合物的方法進行了闡述，這對于改進實驗方法以及提高環境安全質量都有一定的借鑒作用。

酚；測定；氣相色譜法；高效液相色譜法

酚類能否與水蒸氣一起蒸出，分為揮發性酚和不揮發性酚。揮發性酚多指沸點在230℃以下的酚類，通常屬一元酚，酚類為原生質毒，屬高毒物質。人體攝入一定量時，可出現急性中毒癥狀，長期飲用被酚污染的水，可引起頭昏、出疹、瘙癢、貧血以及各種神經系統癥狀。水中含微量酚類，在加氯消毒時，可產生特異的氯酚臭。酚類主要來自煉焦、造紙、化工等廢水[1]。

水中揮發酚常用的分析方法有：氣相色譜法、溴化容量法、4-氨基安替比林法等。歸納起來目前比較重要的酚類化合物的分析方法主要是分光光度法和色譜法。

1 分光光度法

1.1 可見光分光光度法

可見光分光光度法測定水體中的酚類化合物的文獻報道比較多，最為人所熟知的是4-氨基安替比林（4-AAP）分光光度法。4-AAP分光光度法是我國測定飲用水、地表水、地下水和工業廢水中揮發酚的標準方法。針對4-AAP分光光度法氧化劑對人體有毒害，預蒸餾過程繁瑣等缺點，人們對此方法做了一系列的改進。張潔[2]用碘作氧化劑，在硫化氰和二氧化硫含量甚微的情況下使用分光光度法測定酚含量，不必蒸餾，方法簡單，結果令人滿意。劉希東[3]等人討論了用過過硫酸銨代替鐵氰化鉀作氧化劑，以4-AAP作顯色劑的分光光度測定水中揮發酚的方法。通過大量水樣的測定，最低檢測濃度為9μg/L，上限為1800μg/L。通過研究也可用乙醚代替氯仿萃取，結果乙醚萃取4一AAP直接分光光度法測定水中揮發酚的準確度、回收率符合要求，與國標法檢測結果相比對，經統計學檢驗，無顯著性差異[4]。

1.2 紫外分光光度法

紫外法測定揮發酚無需蒸餾，方法簡便、快速、準確、省時、省力，可廣泛應用于高濃度標樣、被揮發酚污染的地表水、地下水和廢水中揮發酚的測定。張志貴[5]等人研究得出，紫外分光光度法不僅使測定范圍增大到0．409～120mg/L，且簡便、快速、準確，與標準方法有很好的可比性，同時，有很好的重現性。

1.3 熒光分光光度法

熒光分析法具有靈敏度高、簡單、快速等優點而越來越多的研究人員所采用。對于能夠發射熒光的酚類化合物，可采用熒光法直接測定。胡小玲[6]等人經研究證實正丁醇萃取熒光分光光度法操作較4-AAP法簡單，靈敏度高、檢出限低，精密度與準確度很好，這都是我們實際監測過程中所需要的。對于某些不發射熒光的酚類化合物，可將其定量地轉化成能夠發射熒光的物質而進行測定。如利用鋅粉將對硝基酚定量地還原為氨基苯酚，然后再用熒光分光光度法進行測定。

1.4 流動注射分光光度法

流動注射分析作為一種連續的自動化溶液處理技術和定量分析方法自創建以來得到迅猛的發展，在流動注射分析發展的過程中，而光度法一直是主要的檢測手段之一。陳素蘭[7]等人研究指出，流動注射分析儀測定水中酚類物質具有良好的精密度和準確度，檢出限低，分析速度快，試劑用量少，提高了工作效率，且降低了人工比色的操作誤差，與國家標準方法比較，無顯著性差異，能較好地滿足環境監測工作的需求。徐寧[8]等人利用美國0I公司生產的FS—IV型間隔流動注射分析儀。對水中揮發酚進行了測定，目的是為該儀器在水中揮發酚的測定分析研究中的應用提供試驗依據。還有一些人將在線萃取富集方法與4-AAP分光光度法聯用，用于揮發酚的自動檢測[9]

2 色譜法

2.1 氣相色譜法

氣相色譜法是目前酚類化合物測定中應用很廣的方法之一，該法具有分辨率高、分析速度快和檢測靈敏之優點。秦樊鑫[10]等人經試驗證明氣相色譜法具有靈敏度高、操作簡單、干擾小、應用廣泛等特點。而解光武[11]等人利用氣相色譜質譜聯用技術酚類進行定性定量的測定，通過實驗驗證，該方法靈敏度高，精密度好，定性、定量準確；經實際樣品測定，完全能滿足環境水體中酚類化合物監測的要求。

2.2 高效液相色譜法

高效液相色譜法是對酚類測定非常優越的分析技術。酚類化合物具有極性高、蒸汽壓小的特點，這樣用氣相色譜法進行分析不太方便而高效液相色譜法中則無此影響。此法可直接用于分析組成復雜、分子量高的酚及多元酚，而不需要預處理。周曉珍[12]等人以高效液相色譜儀作為分析手段，對水中六種酚類含量進行了系統的分析。實驗結果證明該方法準確度和精確度可以得到很好的控制。尹建四[13]等人利用固相萃取—高效液相色譜測定環境水樣中酚類化合物。結果顯示待測物的線性范圍為1．0～10．0μg/al(相關系數0 999)，檢出限為0．11～0．65μg/L。樣品中酚類化合物的加標回收率為91%～97%，符合微量/痕量分析的要求．該方法簡便、準確、靈敏度高，對水樣中酚類化合物的檢測具有實用價值。

3 結語

監測酚類物質的方法有多種，目前各國普遍采用4-氨基安替比林光度法，該法在技術質量上比較可信，但在實際操作中存在許多問題。目前很多研究人員致力于對4-氨基安替比林分光光度法的改進和完善，同時其他光度法方法也在發展。而色譜法以其準確性好，靈敏度高等優點已經成為監測酚類物質的主要方法。氣相色譜法適合于測定簡單的酚，多元酚和組成復雜的酚則須用高效液相色譜法進行測定。鑒于環境中酚類化合物是涉及人類健康的公共衛生問題，科研工作者們應重視和加強對此類物質檢測方法的改進和研究，努力研究出一些更加高效、快速和準確的分析技術，使其對人體的危害降到最低。而自動化、規范化以及減少檢測過程中對環境的污染將是水中酚類物質監測方法研究的重點和方向。

［1］ 楊明麗，陸嘉銘，徐琦玲．水中揮發酚檢測方法初探[J]．上海環境科學，2008，27（6）:270-274．

［2］ 張潔．用碘作氧化劑測定水中揮發酚．中國衛生檢驗雜志[J]．2001，11(6):689．

［3］ 劉希東，郭惠，黃玉明．過硫酸銨氧化測定廢水中揮發酚[J]．重慶師專學報．1996,2:31-32．

［4］ 袁月明．直接分光光度法測定水中揮發酚．中國熱帶醫學[J]．2005，5(3)：558-559．

［5］ 張志貴，王雪，鄭藝，文先銘，杜海波．紫外分光光度法測定水中揮發酚的研究[J]．干旱環境監測．2007，21(4):195-198．

［6］ 胡小玲，張鵬，張瑰．熒光分光光度法測定飲用水中揮發酚類的研究．中國衛生檢驗雜志[J]．2004,14(1)：38-39．

［7］ 陳素蘭，章勇，盛冬梅．流動注射分光光度法同時測定水中揮發酚及氰化物．江蘇地質[J]。2005,29(3):162-164．

［8］ 徐榮，陸燕寧．間隔流動注射法測定水中揮發酚方法概述．江蘇環境科技[J]，2007，20(7):76-77．

［9］ 肖新峰，張新申，羅婭君，陳國和，龔正君．支撐液膜在線萃取流動注射光度法測定水中揮發酚．化學研究與應用．2006，18 (4)：445-447．

［10］秦樊鑫，張明時，陳文生，吳迪．氣相色譜法測定工業廢水中揮發酚．理化檢測[J]．2008,44(7):608-610．

［11］解光武，王煥香，陳多宏．氣相色譜/質譜聯用法測定水中酚類化合物[J]．廣東化工．2009，36(195):217-219．

［12］周曉珍，肖慢．高效液相色譜法測定水中穴種酚類化合物．南昌高專學報．[J]．2005,1(56):103-105．

［13］尹建四，吳新平，王瑞紅，王劍．高效液相色譜法測定水體中的酚類化合物．[J]．河南化工．2006，23:43-44．

Research status on the determination methods of phenols

GAO Chao,WANG Qi-shan,XIA Han-yan
(College of Environmental Science and Engineering,Nankai University,Tianjin 300071)

This article concentrates on introducing the determination methods of volatile in water,as well as their harm，which will be referred to improve determination method of phenol and quality of environment．

phenol；determination；GC；HPLC

book=2010,ebook=183

10．3969/j．issn．1008-1267．2010．04．015

TQ243．1

A

1008-1267（2010）04-041-02

2010-03-22