睪丸腺瘤樣瘤1例報道

盛斌武，馬茂，南勛義

（西安交通大學醫學院 第一附屬醫院 1.外科；2.泌尿外科研究所，西安 710061）

睪丸腺瘤樣瘤1例報道

Adenomatoid Tumor of the Testes：ACase Report

盛斌武1，馬茂1，南勛義2

（西安交通大學醫學院 第一附屬醫院 1.外科；2.泌尿外科研究所，西安 710061）

睪丸腺瘤樣瘤是臨床少見的良性腫瘤，在嬰幼兒中極為罕見。本文報告1例原發性睪丸腺瘤樣瘤患兒的臨床資料，并結合文獻復習討論，探討原發性睪丸腺瘤樣瘤的臨床、病理、組織化學特性、診治方法及預后。

腺瘤樣瘤；睪丸；病理

腺瘤樣瘤是一種生殖系統較罕見的腫瘤，女性多見于輸卵管和子宮，很少發生于卵巢；男性多見于附睪、睪丸白膜和精索，附睪下極多見。也有文獻報道發生在腎上腺、臍帶、胰腺、縱隔淋巴結、胸膜和心臟等處［1］。原發于睪丸實質的腺瘤樣瘤是臨床非常罕見的良性腫瘤，在嬰幼兒中極其罕見。我院2008年8月收治1例睪丸腺瘤樣瘤患兒，現報告如下。

1 臨床資料

1.1 一般情況

患兒，男，14個月，因發現右側陰囊內腫物2個月、疼痛2周而就診，無尿頻、尿急、尿痛及血尿，無外傷和結核等病史。查體：陰囊不對稱，右側稍大，右側睪丸可觸及結節，表面光滑，質硬，有輕度觸痛，大小10m m×7m m。甲胎蛋白（alphafetoprotein，AFP）為5.23μg/L，血β人絨毛膜促性腺激素（β-human chorionic gonadotropin，β-HCG）<0.5IU/L，均在正常范圍。

1.2 影像學檢查

B超下見右側睪丸20m m×13m m，邊界清，形態較飽滿，實質內可探及8m m×7m m的稍高回聲區、邊界不清，彩色多普勒血流顯像示其內可見彩色血流信號，周邊可見彩色血流環繞，血管阻力指數值為0.72；左側睪丸14m m×7m m，形態規則，內回聲均勻，彩色多普勒血流顯像示未見異常血流信號。陰囊探及無回聲。診斷意見：右側睪丸增大，右側睪丸異常回聲多考慮睪丸腫瘤。

CT片見陰囊不對稱，右側睪丸21m m×11m m，輪廓清，其內可見范圍11m m×10m m的稍低密度影，邊界不清（圖1）。診斷意見：右側睪丸腫塊，考慮睪丸腫瘤。

1.3 治療方法

因睪丸實質性腺瘤樣瘤術前診斷困難，該年齡段患兒睪丸腫瘤罕見良性，術前診斷為“睪丸腫物性質待查，睪丸惡性腫瘤可能”，故行經右腹股溝徑路的睪丸根治術。

1.4 術后病理檢查

1.4.1 肉眼觀察：睪丸大小20m m×15m m×10m m，白膜淡紅，光滑，剖開內見一結節狀腫物15m m×13m m×8m m，切面暗紅，質中，周圍灰紅，質軟，附睪長22m m，直徑3～6m m，精索長40m m，直徑10m m。見圖2。

1.4.2 光鏡下HE染色：腫瘤主要由上皮樣細胞和纖維性間質構成，在纖維間質中有許多雜亂腔隙，瘤細胞排列成腺管樣，并有低柱狀上皮細胞，細胞核圓形，染色淺，染色質細膩，無核分裂，纖維間質部分玻璃樣變及鈣化（圖3）。

1.4.3 免疫組化S-P染色：腫瘤組織用9種抗體即過碘酸-希夫氏、細胞角蛋白、上皮膜抗原、鈣視網膜蛋白、癌胚抗原、AFP、α胰蛋白酶、波形蛋白和胎盤堿性磷酸酶標記，其中細胞角蛋白、上皮膜抗原、鈣視網膜蛋白、α胰蛋白酶表達陽性，病理診斷為“右睪丸腺瘤樣瘤”。

1.5 隨訪方式

術后3和6個月進行隨訪，患兒自訴、父母代訴均未提示異常。查體：陰囊右側空虛，左側睪丸、附睪、精索未觸及異常；術后3和6個月AFP分別為4.24和3.65μg/L，β-HCG均<0.5IU/L，均在正常范圍。陰囊B超檢查未見異常。

2 討論

腺瘤樣瘤是一種少見的良性腫瘤，關于其來源曾有間皮源說、內皮源說、中腎源說和Mül l e r管說4種學說。最近通過超微結構檢查和免疫組化研究，認為其是間質組織來源的良性腫瘤，見于生殖系統，多見于女性的子宮、輸卵管、卵巢，其次見于男性的附睪、睪丸鞘膜、精索、前列腺及輸精管，罕見于腎上腺、胸腹膜等處［1，2］。發病年齡一般為20～60歲，男性腺瘤樣瘤患者多為30～40歲，約77%來源于附睪，22%來源于睪丸鞘膜或白膜，1%來源于精囊腺，發生于睪丸內的腺瘤樣瘤非常罕見，嬰幼兒中極其罕見［2，3］。

睪丸腺瘤樣瘤生長緩慢，病程長，患者一般無明顯臨床癥狀，常在體檢或因其他病癥就診時發現，腫瘤呈結節狀，一般單發，多發罕見，無包膜，邊界清楚，體積較小，實性、質軟，患者血AFP、β-HCG均在正常范圍。睪丸腺瘤樣瘤超聲表現為睪丸局部實性占位病變，通常為單側性，少數為雙側性，邊界欠清晰，腫物內部回聲增多或呈等回聲，少數呈低水平回聲，分布尚均勻。彩色多普勒血流顯示腫物周邊及內部血流信號豐富，盆腔及腹股溝區無腫大淋巴結圖像。盆腔CT示睪丸內稍低密度影，邊界不清［4，5］。

腺瘤樣瘤幾乎均為良性，預后好，多數報道無復發及轉移，但其存在惡性傾向，有個別惡性病例報告［6］。影像學表現尚無大宗病歷資料可資總結，特異性差，明確診斷依賴病理學檢查。睪丸腺瘤樣瘤主要由上皮樣細胞及纖維結締組織間質組成，前者呈索狀、管狀或腺腔樣排列，部分間質中見平滑肌、鈣化及淋巴細胞和漿細胞浸潤［7］。腺瘤樣瘤組織學可分為腺樣、血管瘤樣、實性索條狀和囊性4種類型，本例患兒為腺樣。光鏡下腫瘤有2種主要成分構成：上皮樣細胞和纖維性間質。電鏡檢查顯示腫瘤細胞有明顯的微絨毛、橋粒和張力絲，細胞間隙是擴張的。組織化學染色顯示透明質酸酶敏感的黏液物質呈陽性反應，但對脂類物質呈陰性反應。免疫細胞化學染色對血栓調節蛋白、鈣視網膜蛋白、角質素、細胞角蛋白、波形蛋白和上皮膜抗原呈強陽性反應，而對癌胚抗原和第Ⅷ因子相關抗原則呈陰性反應［1，6，8］。

睪丸腺瘤樣瘤重點應考慮與睪丸的惡性腫瘤進行鑒別。除精原細胞腫瘤外，睪丸旁的惡性間質細胞瘤，大多發生于睪丸被膜，可能具有腺瘤樣瘤相似的鞘樣生長區域，免疫組化亦顯示胞漿和細胞基質中上皮基質抗原表達與前者相同，但惡性間皮瘤的腫瘤細胞鈣視網膜蛋白和波形蛋白表達強陽性，角質素和細胞角蛋白弱陽性，而血栓調節蛋白、CD15、癌胚抗原、上皮膜抗原、S-100和p 53常為陰性表達；超微結構可見乳頭狀結構，細胞核多型性高、細胞核仁突出、間質結構具有浸潤特性。睪丸的轉移癌如印戒細胞瘤、轉移類癌瘤偶然與低分級腺瘤樣瘤相似，但大多數病例通過病史與組織病檢，正確的診斷并不困難。其次，應和陰囊的硬化脂肪肉芽腫進行鑒別。硬化脂肪肉芽腫與炎性因子缺乏有關，表現為外源性物質引起的典型異物反應，但大多數病例并非異物作用，可能與寒冷和創傷有關；睪丸硬化脂肪肉芽腫的致密硬化基質中，可見由組織細胞、異物型巨型細胞和嗜酸性細胞組成的彌漫分布的炎性細胞浸潤［3，7］。

由于睪丸實質性腺瘤樣瘤術前診斷困難，臨床處理應在懷疑的基礎上做冰凍，經冰凍證實后行腫瘤剜除并保留睪丸。但睪丸腫瘤惡性度高，術中探查易致腫瘤擴散，因此不能常規行探查及術中冰凍，而且術中冰凍有誤診可能，且易致腫瘤擴散，故應按惡性處理。術后若為惡性，應進行再次手術清掃或放、化療等［7，9］。本例患兒為睪丸實質性腫瘤，占睪丸體積近一半，術中剜除困難，決定按惡性腫瘤行根治性切除，而且術后組織細胞免疫組化染色上皮膜抗原受體灶狀陽性表達、鈣視網膜蛋白、癌胚抗原受體表達陽性提示本例患兒存在惡性傾向可能，證實對患兒的處理是正確的。

總之，睪丸的腺瘤樣瘤為睪丸罕見的良性腫瘤，起源于間質組織，多見于成人，嬰幼兒中極其罕見，臨床鑒別診斷困難，需手術治療，診斷依靠病理，預后良好。

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（編輯 陳 姜，英文編輯 陳 姜）

R737.21

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0258-4646（2010）11-0970-02

盛斌武（1972-），男，主治醫師，博士.E-mail：binwu_sheng@sohu.com

2009-04-16