山羊傳染性胸膜肺炎的診斷與治療

彭運潮,鄧灶福,歐陽敘向,何德肆,譚勝國

(湖南生物機電職業技術學院 ,長沙 410127)

山羊傳染性胸膜肺炎是由絲狀山羊支原體山羊亞種引起的山羊特有的接觸性傳染病[1-2],以高熱、咳嗽、肺和胸膜發生漿液性和纖維素性炎癥為主要特征,孕羊流產多,呈急性經過且死亡率高[1]。嚴重影響養羊業的發展和養羊戶的經濟效益。因此,采取有效的防制措施,控制山羊傳染性胸膜肺炎的發生和流行,對養羊業的健康發展和提高養羊戶的經濟效益具有十分重要的意義。

2008年12月長沙縣某山羊飼養場387只湘東黑山羊發病,經診斷為山羊傳染性胸膜肺炎,現報道如下。

1 流行病學調查

2006年長沙縣某羊場飼養100多頭湘東黑山羊,基本采取放牧飼養,只在寒冬時稍補充一些麥麩或米糠。同年8月該場從瀏陽某羊場引進了4頭公羊,引進后不久發現1頭公山羊出現咳嗽,肌注青鏈霉素治療未見療效,后交替使用土霉素和卡那霉素治療后,病情基本控制。2008年年初,該頭山羊又出現咳嗽癥狀,且相繼發現有幾頭小山羊出現咳嗽、消瘦、流淚的現象。該場繼續采取藥物治療,疫情一直沒有得到完全控制,至2008年12月,該羊場已擴大到387頭,其中124頭成年羊中16頭出現咳嗽發熱,甚至有流產現象,發病率為12.6%;196頭青年羊(6～12月齡)中有84頭出現發熱、咳嗽、流鼻涕,表現呼吸困難,病情嚴重的最后體溫下降,極度消瘦而死亡,其發病率為42.9%,死亡率達26.19%;但6月齡以下的羔羊很少見發病癥狀。

2 臨床癥狀

最初有幾只羊體溫升高到41～42℃,精神沉郁;食欲減退;反芻減少;呼吸急促;少數羊甚至發出痛苦的鳴叫,表現出肺炎的癥狀,數小時后出現呼吸困難,咳嗽,流出漿液性帶血的鼻液。部分羊呼吸時全身震顫,黏膜發紺,目光呆滯,呼吸困難,最后因窒息而死亡,病程 2～5 d,有的僅 12～24 h。有的羊只食欲不減,離群呆立,不愿走動,被毛粗亂,呼吸急促,隨之出現短而濕性咳嗽,鼻流清涕,數日變成黏膿性并呈鐵銹色,附于鼻孔和唇,結成干硬痂皮,磨牙,流泡沫狀口涎,壓迫胸部有疼痛表現,流淚或有黏液性眼屎。孕羊部分流產,有的發生臌脹或腹瀉,但也有少數出現便秘,最后臥地不起,頭頸伸直,死前體溫下降至36～37℃,病程7～10 d。有些病羊呈現間發性咳嗽及流鼻液,或腹瀉,天氣驟冷時發病較多,有的繼發其它疾病而死亡。

3 病理剖檢

病變多見于肺、胸膜和縱隔淋巴結。剖檢病死羊9只,胸腔見有黃色積液,暴露于空氣后其中的纖維蛋白易凝固;肺部損害的多發生于左側,有1只病羊見兩側有纖維素性肺炎。急性死亡羊多見有纖維蛋白性肺炎,病變突出肺面,呈紅色至灰色,切面呈特殊的大理石狀變化。肺小葉界限明顯,其它肺葉有些紅腫,縱隔淋巴結,支氣管淋巴結腫大,切面多汁,并有血點,心包積液,腸系膜淋巴結、肺門淋巴結腫大,氣管內有大量泡沫狀液體,膽囊充盈。

4 實驗室診斷

4.1 涂片鏡檢 無菌取病山羊的肺、胸腔液、縱膈淋巴結分別涂片,經姬姆薩染色后鏡檢,可見有球狀、環狀、桿狀、梨形、螺旋形絲狀桿菌。

4.2 分離培養 無菌取病山羊的肺剪成小塊,接種于含山羊血清的山羊肉培養基[3],置于37℃的培養箱中培養4 d后見煎荷包蛋狀的菌落。用接種針挑取少量菌體于顯微鏡下觀察可見有分支的絲狀體。

4.3 血清學檢測 以山羊支原體絲狀亞種標準菌株PG3為抗原,用微量間接血凝試驗法(MIHA)[4]檢測100頭發病山羊血清,結果有93份血清呈陽性反應。

4.4 藥敏實驗 將分離培養24 h的培養液搖勻,取0.25 mL均勻涂于平板上,再分別用沾有不同藥液的濾紙片貼附于平板表面,于37℃的培養箱中培養48 h,其抑菌情況見表1。結果顯示該菌對新砷釩鈉明、氟苯尼考、卡那霉素、恩諾沙星藥物高敏,對土霉素、磺胺嘧啶中敏,對青、鏈霉素不敏感。

表1 濾紙片抑菌圈寬度mm

5 預防與治療

通過流行病學調查、臨床癥狀的觀察、病理剖檢及實驗室診斷,確定該羊場發生的是山羊傳染性胸膜肺炎病。

用山羊傳染性胸膜肺炎滅活苗進行皮下分點免疫注射,全羊群采取緊急接種的辦法進行病情控制,成羊5 mL/只,6月齡以下羔羊3 mL/只。并將未發病羊只趕到經消毒處理過的羊舍隔離。

對發病山羊加強消毒和飼養管理,并分組進行治療(見表2)。

表2 分組治療用藥情況

經過5～7 d的治療后,3組病情基本得到控制,其療效第Ⅱ組比第Ⅲ組要好,第Ⅰ組的病情恢復較慢。

6 小結與討論

山羊傳染性胸膜肺炎往往發生于集中放牧且有外地引進的山羊羊群中,一年四季均可發生,但于寒冷、潮濕的季節多發,群體內不論品種、年齡、性別均會感染,成年羊發病率高于幼羊,懷孕母羊發病后死亡率高于其它羊只[4-5],但該羊場出現青年羊發病率與死亡率均高于成年羊,可能是因營養不足導致小羊本身抵抗力差的原因而引起。

由于引起山羊支原體性肺炎的病原復雜,所以給此病的病原學診斷造成較大的困難。鄧光明等(1992)研制出的MIHA是目前國內比較成熟的診斷羊肺炎支原體病的方法,H Holzel等探索出的PCR診斷方法,給該病的診斷提供了更準確的方法。

本場對發病山羊經實驗室確診后采取了綜合措施進行防制,取得了較好的效果,病情得到了控制。另有報道(汪代華,2005),采取中藥方法治療山羊傳染性胸膜肺炎有較好的療效,防制該病重點是要免疫接種以進行預防。不從疫區或其它地區引入病羊,加強飼養管理,定期消毒,定期進行體內外驅蟲,實行高床飼養,降低飼養密度,保持羊舍通風、干燥,做好冬季防寒工作,搞好環境衛生,適當補充精料增強羊的體質等是控制該病的關鍵,減少應激也是防制該病的重要措施。

[1]Laura Hermandez,Jose Lopez,Marcel,et al.Mycoplasma mycoides subsp,Capri associated with goat respiratory disease and high flock mortality[J],Can Vet J,2006(47):36-369.

[2]高鵬程,儲岳鋒,趙萍,等.山羊支原體性肺炎研究進展[J].甘肅畜牧獸醫,2007,37(6):43-46.

[3]黃學康.山羊應激綜合癥繼發傳染性胸膜肺炎的診治[J].畜禽業,2005(03).

[4]路承平.獸醫微生物學[M].北京:中國農業出版社,2001:370-371.

[5]中國農業科學院哈爾濱研究所.家畜傳染病學[M].北京:農業出版社,1989.

[6]鄧光明,方疇鑫.類山羊傳染性胸膜肺炎診斷和防治的研究[J].中國獸醫科技,1991(6):12-15.