白花蛇舌草提取物對結腸癌HT-29細胞Bcl-2和Bax表達的影響

林久茂 彭 軍 魏麗慧 徐 偉

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白花蛇舌草提取物對結腸癌HT-29細胞Bcl-2和Bax表達的影響

林久茂1,2彭 軍1,2魏麗慧1,2徐 偉3

1.福建中醫藥大學中西醫結合研究院 2.福建中西醫結合研究院 3. 福建中醫藥大學藥學院

結直腸癌（CRC）是危害人類健康的主要腫瘤之一，在美國的各種腫瘤中位列第三[1]。最新統計數據顯示2007年估計在15多萬CRC的新病例中就有5萬多人死于CRC[1,2]。雖然一直以來歐美發達國家是結腸癌的高發地區，但近些年來隨著經濟的發展，人們的生活方式特別是飲食結構的改變，我國結腸癌發病率也呈逐年上升趨勢，嚴重威脅著國人的生命和健康[3]。近年來隨著對結腸癌認識的加深，在治療方面有了較大的發展，但是至今尚未發現有效的藥物治療手段。白花蛇舌草為茜草科耳草屬植物白花蛇舌草[Willd.[Oldenlandia diffusa （Willd.） Roxb.]的全草，始載于《廣西植物志》，味苦、淡，性寒，無毒，歸胃、大腸、小腸經。其主要功效是清熱解毒、消痛散結、利尿除濕，廣泛用于治療各種炎癥和腫瘤。但白花蛇舌草的抗腫瘤分子作用機制尚未完全闡明，并根據白花蛇舌草中醫的歸大腸經理論，故就白花蛇舌草對人結腸癌HT-29細胞凋亡關鍵調控蛋白Bcl-2/Bax表達的影響進行研究。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1藥物的制備

白花蛇舌草購自福建中醫藥大學國醫堂醫院，批號：09072201。白花蛇舌草全草，用10倍85%乙醇回流提取2次，合并后過濾，回收乙醇，濾液濃縮至相對密度1.05，經噴霧干燥得粉末。得到得提取物用40%DMSO溶解，配制成0.4g/mL溶液，經高壓滅菌后于4℃保存待用。

1.1.2細胞株

結腸癌細胞株(HT-29)，中南大學湘雅中心實驗室。

1.1.3試劑

RPMI1640培養基、胰蛋白酶(trypsin)，胎牛血清(fetal bovine serum，FBS)，Hyclone公司；四甲基偶氮唑藍(methyl thiazolyl tetrazolium，MTT)干粉，Sigma公司；RT試劑盒、Trizol、PCR試劑盒，Promega公司；Taq聚合酶、Rnase inhibitor，TaKaRa公司；引物由上海英俊生物有限公司合成。

1.1.4儀器

RE-2000旋轉蒸發儀，上海亞榮生化儀器廠；DLSB-5/20低溫冷卻循環泵，鄭州長城科工貿有限公司；B-290型實驗室小型噴霧干燥機，瑞士Buchi公司；ELX800酶標儀，BioTek公司；HF212UV二氧化碳培養箱，Heal Force；IX70熒光倒置相差顯微鏡，日本OLYMPUS；GST-1型PCR儀，英國GSTORM公司；Gel DOC 2000型凝膠成像分析系統、APC 300型電泳儀，美國Bio-Rad公司；DU-650型蛋白核酸分析儀，，美國Beckman公司；5417R高速冷凍離心機，德國Eppendorf公司。

1.2 方法

1.2.1細胞培養

將人結腸癌細胞株HT-29置于含10％熱滅活胎牛血清（FBS）的RPMI-1640培養液中，于37℃、5％ CO2飽和濕度的細胞培養箱中培養。

1.2.2MTT法檢測細胞活性

取對數生長期的人結腸癌細胞HT-29，用0.25%胰酶消化并收集細胞。以RPMI1640培養液（含10%FBS）制成細胞懸液，進行細胞計數，調整細胞密度為1×105個/mL，接種于96孔培養板中，每孔100uL，常規培養24h，使細胞同步化。細胞分為4組，白花蛇舌草給藥濃度分別為0mg/mL、1mg/mL、3mg/mL、5mg/mL，以上各組均設8個復孔。繼續培養24h，吸棄各孔中的液體，每孔加入0.5mg/mL的MTT溶液100uL，37℃孵育4h，然后吸棄各孔中的液體，加入DMSO 100uL/孔，振蕩混勻，室溫放置10min，使結晶充分溶解并混勻，于全自動酶標儀570nm測定各組吸光度值(即A值)，并按下列公式計算增殖抑制率：抑制率(%)=(對照組A值一實驗組A值)/對照組A值×100%。

1.2.3細胞形態學觀察

HT-29細胞用白花蛇舌草提取物培養24h后，在倒置顯微鏡下觀察細胞的形態變化并拍照。

1.2.4RT-PCR檢測Bc1-2和Bax mRNA表達

對數生長期的HT-29細胞胰酶消化后，取2×105個細胞/孔，接種于6孔板，24h后進行藥物干預，繼續培養24h后，用Trizol法提取總RNA，逆轉錄為cDNA。取上述細胞提取總的RNA，總RNA的提取參照Trizol試劑(Invitrigen公司)說明書進行操作。取總RNA 1μg，應用逆轉錄(RT)試劑盒進行逆轉錄反應。PCR反應體系(20μl體系)：cDNA 1μl，10×Taq Buffer 2ul，25mM MgCl21.2μl，10mM dNTP 0.4μl，1U/ul Taq酶0.8μl，上下游引物各1μl，加DEPC水至20μl，震蕩混勻，高速離心10s后，置PCR熱循環儀擴增；擴增條件為：95℃預變性4min，94℃變性30s，X℃退火40s,72℃延伸40s,持續35個循環，最后72℃延伸10min。按說明書進行操作。PCR 產物經在1.5%瓊脂糖凝膠上電泳后進行光密度掃描，以GAPDH基因為內參，各基因的擴增條帶的光密度值與各自內參的光密度值之比作為衡量參數，Quantity one 軟件分析。具體的退火溫度及引物序列見表 1。

表1 PCR引物序列、退火溫度及產物長度

1.2.5Western Blot法檢測Bcl-2和Bax的蛋白表達

HT-29細胞按2 × 105個細胞/孔接種到6孔板中，每孔用2ml培養液。培養24h后，分別用不同濃度的白花蛇舌草提取物處理，處理24h后的細胞用裂解液抽提。含有等量蛋白的細胞裂解液用樣品緩沖液溶解后，將細胞的蛋白樣品定量，變性；進行聚丙烯酰胺凝膠電泳；轉膜；脫脂牛奶封閉2h；洗膜，加入Bcl-2和Bax (稀釋倍數1：1000)的一抗以及β-actin(稀釋倍數1：1000)作為陽性對照，在4℃震蕩過夜，加入辣根過氧化物酶標記的二抗(稀釋倍數1：25000)后，室溫孵育1h，然后用含0.25 % tween-20的TBS洗膜，加入1：1的ECL發光液，在25℃溫育5min，立即曝光，等條帶清晰后將膠片取出，用凝膠成像系統掃描并進行數據分析。

1.2.6 統計分析

2 結果

2.1 白花蛇舌草提取物對HT-29增殖的抑制作用

白花蛇舌草提取物濃度達到1mg/mL對結腸癌細胞HT-29增殖有明顯的抑制作用(<0.01)，隨著藥物濃度的升高對HT-29的抑制率也升高，呈現劑量依賴。同時，各組間的比較也有顯著性差異(<0.01)。結果見表2。

表2 白花蛇舌草提取物對HT-29增殖的影響(±s，n=8)

注：與對照組比較，1)<0.01

2.2 白花蛇舌草提取物對HT-29細胞形態的影響

倒置顯微鏡下觀察，空白組HT-29細胞胞質均勻，核仁清楚，伸展性好，生長良好，形成貼壁的梭形細胞。隨著白花蛇舌草提取物作用濃度的增加，可觀察到細胞形態逐漸改變，細胞數逐漸減少，細胞多呈圓形，體積縮小，折光性差，細胞懸浮、脫落而死亡。本實驗結果顯示白花蛇舌草提取物能夠抑制HT-29細胞的增殖，并隨濃度的增加而增強，呈明顯的量效趨勢。結果見圖1。

圖1 白花蛇舌草對HT-29細胞形態的影響

2.3 HT-29細胞Bcl-2和Bax的表達

HT-29細胞經不同濃度白花蛇舌草提取物處理24h后，Bcl-2 mRNA和蛋白的表達隨濃度增加而減少，Bax mRNA和的蛋白的表達隨濃度增加而增多，呈現明顯的劑量依賴。結果見圖2。

(注：a. mRNA表達；b.蛋白表達)

3 討論

結腸癌是常見的消化道惡性腫瘤，近年來發病率呈上升趨勢，嚴重威脅著人類的生命。雖然以外科手術為主的綜合治療有很大的提高，但其5年生存率仍然不高，尤其是中晚期患者目前仍缺少有效的治療方法。因此，尋求新的有效的輔助防治方法和有效的治療藥物已成為腫瘤研究工作者面臨的重要任務之一。而天然藥物治療各種腫瘤的副作用相對較少，因此，從天然藥物中尋找有效的抗腫瘤治療藥物成為了當前腫瘤治療研究的熱點。

細胞過度增殖與細胞凋亡失調是各種腫瘤發生的最主要原因。細胞凋亡是一種自主性的程序死亡過程，并對維持生物體內環境的穩定起著重要作用。腫瘤細胞的凋亡與化療、放療以及治療藥物的敏感性密切相關，因此抑制腫瘤細胞增殖和誘導凋亡是抗腫瘤研究的熱點。腫瘤細胞凋亡是復雜的生物學過程，受到一系列的基因調控，其中Bcl-2是參與凋亡調控的基因家族。Bcl-2和Bax是凋亡家族的重要成員，在凋亡調控中起著重要作用。Bcl-2在線粒體上可調節線粒體膜的通透性，以阻止細胞色素C釋放入胞質而抑制細胞凋亡；Bax可直接結合到線粒體膜上，改變膜的通透性，引起細胞色素C釋放入胞漿，激活Caspase家族引起凋亡[4]。Bax可與Bcl-2結合形成異二聚體，抑制Bcl-2的抗凋亡作用，從而促進細胞凋亡，因此Bax與Bcl-2二者之間的比例對細胞的凋亡調控起著決定性作用。

白花蛇舌草具有清熱解毒、活血化淤等功效，目前廣泛應用于多種腫瘤的臨床治療，并在對消化、呼吸、血液等系統的惡性腫瘤治療中取得了較好的療效。現代研究表明[5-7]，其主要化學成分有熊果酸、免疫多糖、烏索酸、白花蛇舌草素等，這些主要的有效成分具有增強免疫活性、抗氧化和抗腫瘤活性。臨床應用報道也顯示白花蛇舌草對結腸癌術后的輔助治療有顯著的療效[8,9]。故本研究應用白花蛇舌草進行抗結腸癌HT-29細胞的研究。研究發現，體外培養的HT-29經不同濃度（1、3、5mg/ml）的白花蛇舌草作用24h后，經MTT法檢測結果顯示隨著白花蛇舌草提取物給藥劑量的增加對HT-29細胞的抑制作用也隨之增強，并且在倒置顯微鏡下觀察到細胞形態也發生明顯的改變，細胞生長受到抑制，出現貼壁細胞明顯減少，細胞變圓，由貼壁而脫落，浮懸于培養液中；白花蛇舌草提取物對HT-29細胞Bcl-2的mRNA和蛋白表達具有明顯的抑制作用，明顯上調Bax的mRNA與蛋白的表達。結果表明白花蛇舌草可能是通過抑制Bcl-2的表達和促進Bax的表達誘導HT-29細胞凋亡，從而抑制結腸癌HT-29細胞的增殖，具有顯著的量效關系。本研究為臨床應用白花蛇舌草治療結腸癌提供了理論依據，但本實驗中所用的白花蛇舌草為白花蛇舌草乙醇提取物，白花蛇舌草提取物是一種混合物，其抗腫瘤作用活性成分和誘導腫瘤細胞凋亡的作用機制有待進一步研究。

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