摘要:采用PCR方法擴增牛結核桿菌mpb-83基因,并將其連接到T3克隆載體,然后克隆到原核表達載體PET-32a中,構建重組質粒PET-32a-mpb-83。以重組質粒轉化大腸桿菌BL21,用NI柱純化,最后純化產物在SDS-PAGE中檢測。結果得到約664bp的目的片段,且MPB-83可在大腸桿菌BL21中高效表達。
關鍵詞:牛結核桿菌;mpb-83基因;克隆;原核表達
中圖分類號:Q78 文獻標識號:A 文章編號:1001-4942(2010)06-0010-03
山東農業科學2010年6期
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