AC序貫泰素方案治療晚期乳腺癌的臨床效果觀察

時紅梅

乳腺癌是女性常見腫瘤,在世界范圍內,其發病率逐年上升,但病死率卻逐年穩定下降,此結果與近年來乳腺癌藥物治療的飛速發展密切相關。筆者于2007年12月至2008年6月用紫杉醇與FAC方案治療乳腺癌36例,現報告如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 36例乳腺癌經病理證實,均為女性患者,年齡28~73歲。本 按TMM臨床分期,Ⅲ期16例,Ⅲ期8例,Ⅳ期12例。對照組25例,兩組在年齡、性別、臨床分期方面差異均無統計學意義。

1.2 治療方案 治療組紫杉醇150 mg/m2加入生理鹽水500 ml,靜脈點滴,靜滴3 h,第1天。為防止過敏,化療前1 d以及化療第1、2天預防性予以地塞米松片8 mg,2次/d口服;化療中若出現中性粒細胞計數<2000/mm2時,則預防性給予粒細胞集落刺激因子(GCSF)。2個周期后對病灶進行首次評估,評價療效。

1.3 療效及毒副反應評價標準 治療前后全面體檢,對可測量的乳腺原發灶的大小通過臨床體檢雙徑測量法進行,認真記錄病灶變化。每周復查血常規,每周期化療前后查肝、腎功能、心電圖。2周期后評價療效,按WHO實體瘤近期療效評價標準分為:完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、無變化(NC)和進展(PD),不良反應按WHO抗癌藥物毒性分級(0～Ⅳ)標準進行評定。

2 結果

2.1 療效評定 38例全部可評價療效,總有效率(CR+PR)72.5%,其中CR(20.0%)、PR(52.5%),另有7例SD(17.5%)、2例PD(5.0%),臨床觀察有效病例及NC病例卡氏評分有不同程度提高。

2.2 毒性反應 本組沒有發生藥物所致的死亡和嚴重不良反應,主要毒副反應有惡心、嘔吐、骨髓抑制腎功能損害、肌肉關節痛、乏力、脫發、心臟毒性損害、過敏反應。

3 討論

紫杉醇藥物作為目前乳腺癌輔助化療的主要藥物,是一種新發現的有絲分裂抑制劑。實驗研究證明,紫杉醇通過誘導和促進癌細胞中微管的生成,阻止微管的正常聚集,抑制癌細胞的有絲分裂和紡錘體的形成,進而阻礙癌細胞的增殖,致使快速分裂的癌細胞被限制在有絲分裂階段,從而使癌細胞的復制受到阻斷而凋亡[1]。紫杉醇還有免疫修飾功能,作用于巨噬細胞的腫瘤壞死因子(FNF)受體,促進釋放白細胞介素(IC)和干擾素(IFN),殺傷或抑制腫瘤細胞[2]。

據報道[3],紫杉醇聯合方案治療晚期乳腺癌的有效率為23%～62%,完全緩解率在10%。隋捷等[1]報道,紫杉醇聯合方案治療晚期乳腺癌近期療效為55.3%。據報道[4],紫杉醇化療應按標準劑量強度進行,或至少應保持相對劑量強度為0.9～1.0(相當于每3周157 mg/m)。這樣可以克服低劑量化療造成的耐藥,確保療效;但如果降低了相對劑量強度,療效也會同時降低,而Ⅲ～Ⅳ度白細胞毒性并未減少。

由于化療藥物只能殺傷一定比例的腫瘤細胞,而間歇期的倍增隨腫瘤體積的減少而增殖加快,所以縮短化療間期實施密集化療能進一步提高療效。臨床上化療一般以3～4周為1個周期,在集落刺激因子的支持下,加大化療密度,每2周為1個周期的化療是完全可行的。證實密集化療優于常規間期化療,密集化療在劑量強度提高的同時,療效也將進一步提高[4]。乳腺癌的治療存在劑量和效應關系。如果降低化療藥物劑量,或延長化療周期,會造成單位時間內劑量不足,療效下降。而劑量強度同時考慮了藥物劑量和時間兩種因素,可以更為客觀地評價劑量和效應的關系。文獻報道[5],高劑量密度對改善乳腺癌術后的生存有益,與GCSF支持下的2周劑量密度方案相似,復發率和病死率則顯著降低。

本文研究表明,AC序貫泰素方案治療晚期乳腺癌療效肯定,毒副反應患者可以耐受。AC序貫泰素方案對晚期乳腺癌的顯著療效具有重要臨床應用價值,值得進一步研究。

參考文獻

[1] 隋捷,劉積良,段寅.紫杉醇聯合表阿霉素治療38例晚期乳腺癌的臨床研究.河南腫瘤學雜志,2005,18(1):2829.

[2] 胥彬.抗癌藥物研究的新進展.實用腫瘤雜志,2001,16(5):289.

[3] 王敏,李旭東,黃建瑾.紫杉醇治療晚期乳腺癌37例臨床觀察.實用癌癥雜志,2003,18(1):9899.

[4] 劉芳,江澤飛,宋三泰,等.單藥紫杉醇治療晚期乳腺癌劑量強度與療效和毒性的關系.中華腫瘤雜志,2005,27(1):5658.

[5] 衣翠華,李曙光.乳腺癌術后藥物輔助治療.山東醫藥,2005,45(2):5960.