巴東木蓮ＤＮＡ的提取及ＳＲＡＰ－ＰＣＲ反應體系的正交優化

摘要：研究確定了提取巴東木蓮基因組DNA的方法．采用正交試驗設計法對影響SRAP—PCR反應的引物濃度、TaQ DNA聚合酶的用量、Mg²⁺和dNTPs濃度及PCR擴增程序中的退火溫度及循環次數進行了比較、優化，同時對DNA模板濃度進行了篩選。