Ｐ２７^ｋｉｐｌ和ｋｉ－６７蛋白在病理性瘢痕組織中的表達和意義

[摘要]目的：研究病理性瘢痕組織中P27kipl和ki-67蛋白的表達情況及其相互關系，探討他們在瘢痕形成中的作用及機制。方法：應用免疫組化SP法檢測正常皮膚、成熟瘢痕、增生性瘢痕和瘢痕疙瘩組織中P27kipl、ki-67蛋白的表達并進行統計學分析。結果：病理性瘢痕組織中P27kipl蛋白表達顯著低于正常皮膚、成熟瘢痕（P=0.036）; ki-67蛋白在病理性瘢痕組織中的表達顯著高于正常皮膚、成熟瘢痕（P＜0.000）；病理性瘢痕組織中P27kipl的表達與ki-67蛋白表達呈負相關（P＜0.000）。結論：P27kipl蛋白表達的下降及ki-67的表達升高可能與病理性瘢痕的形成有關。

[關鍵詞]P27kipl蛋白；ki-67蛋白；增生性瘢痕；瘢痕疙瘩

[中圖分類號]Q813 [文獻標識碼]A[文章編號]1008-6455（2008）10-1477-03

Expression and significance of P27kipl and ki-67 protein in pathological scar

WU Wen-yi，ZHU Shi-ze，WU Rui-lan，ZOU Cheng-hao，WANG Zhao-yang，HUANG Zhong-xin

(Departent ofPlastic Surgery，the Second Affiliated Hospital of Fujian Medical University，Quanzhou362000，Fujian，China)

Abstract:ObjectiveTo study the expression of P27kipl and ki-67 in the pathological scars and their reaction-ship and to investigate its role and its possible mechanism in the pathogenesis of abnormal scars.MethodsImmunohistochemiscal technique was performered to detect the expression and distribution of P27kipl and ki-67 protein in hypertrophic scar (42cases)， keloid (18cases)， normal scar (40 cases) and normal skin (50cases)，statistics was used to analyze the data.ResultsThe positive rate of P27kipl and ki-67 protein expression were remarkably significant in comparison between normal scar and abnormal scar(P<0.05). In pathological scar the protein of P27kipl and ki-67 showed a strong inverse correlation (P<0.000). ConclusionLow expression of P27kipl and high expression of ki-67 may play an important role in the proliferation of fibroblasts and in the pathogenesis of pathological scar.

Key words: P27kipl protein；ki-67 protein；hypertrophic scar；keloid

增生性瘢痕和瘢痕疙瘩是臨床上最常見的病理性瘢痕，其形成機制仍不十分清楚。近年來研究表明，病理性瘢痕的形成是以細胞的增生和凋亡失衡為基礎的[1-2]。深入研究細胞增殖和凋亡在病理性瘢痕形成中的作用，將有利于揭示其發病機制。P27kipl 是一種廣譜的周期蛋白依賴性激酶抑制劑，是G1/S期限制的重要調控分子。ki-67是被公認的反映細胞增殖活性的標志物。我們應用免疫組化方法，檢測了增生性瘢痕、瘢痕疙瘩組織中P27kipl、 ki-67蛋白的表達情況，并與成熟瘢痕；正常皮膚作了比較，初步探討P27kipl、ki-67的表達與病理性瘢痕形成的關系，為瘢痕的防治提拱一定實驗依據。

1材料和方法

1.1 組織標本：瘢痕疙瘩標本18例，其中男性11例，女性7例，年齡4～37歲，平均21歲。部位：胸骨前10例，面頸肩部4例，耳垂部和臀部4例。術前均未做化療和放療，1年內無局部注射、外用藥物，瘢痕局部無治療；增生性瘢痕42例，男26例，女16例，年齡3～47歲，所取部位與瘢痕疙瘩基本相近；同時于手術時取瘢痕周圍正常皮膚50例；另取成熟瘢痕組織40例，瘢痕病程均為6個月以上，最長123個月，平均16個月，均經臨床和病理確診，無惡性變。標本經10%甲醛固定，石蠟包埋，4μm厚連續切片，貼于涂有0.05%多聚賴氨酸的載玻片備用。

1.2 主要試劑：鼠抗人P27kipl 單克隆抗體（ZM-03040）、鼠抗人ki-67單克隆抗體（ZM-0165）、SP免疫組化超敏染色試劑盒和DAB顯色試劑盒（均購自福州邁新生物技術公司）。

1.3 方法：標本經10%甲醛固定，石蠟包埋，4μm連續切片，作SP法免疫組化染色。用已知的上述抗體染色陽性的組織作陽性對照，用PBS緩沖液代替一抗作陰性對照。SP法參試劑盒的說明進行。

1.4 結果判定：①P27kipl 陽性細胞為細胞核、細胞質都有著色，胞質染色稍深，有時可見胞質中成云團狀的深染區。ki-67陽性細胞呈棕褐色定位于細胞核。每例隨機計數10個高位視野（×400），確定每一個視野的陽性率（每個視野計數500個成纖維細胞或皮膚基底細胞，取平均數，即為陽性細胞數）；②P27kipl 染色判斷標準參照文獻[3]：陽性表達細胞數≤10%為0分，10%～30%為1分，30%～60%為2分，>60%為3分；陽性細胞表達的著色深度：基本不差色為0分，淡黃色為1分，黃色為2分，棕黃色為3分，兩者得分相乘，少于1分的病例判定為表達陰性，其余的病例判定為表達陽性。ki-67： 根據陽性細胞數所占百分率，得出標記指數(labeling index，LI)。

1.5 統計學處理：P27kipl染色差異采用χ2 檢驗， 不同組別ki-67及P27kipl與ki-67相互關系采用t檢驗，應用SPS11.5的軟件包對數握進行統計和分析。

2結果

2.1 P27kipl、ki-67蛋白在瘢痕和正常皮膚組織中的表達情況：見表1、表2。

2.2 免疫細胞化學染色結果發現，P27kipl蛋白在瘢痕組織、正常細胞細胞核、細胞質都有著色，胞質染色稍深，有時可見胞質中成云團狀的深染區（如圖1、圖2），P27kipl蛋白在病理性瘢痕組織中表達與其在正常皮膚、成熟瘢痕中的表達有顯著性差異（P=0.036）。

2.3 ki-67陽性表達于細胞核，呈顆粒狀的棕黃色（如圖3、圖4），ki-67在成熟瘢痕、正常皮膚幾乎不表達，在病理性瘢痕組織中的表達與其在正常皮膚、成熟瘢痕中的表達有顯著性差異(P<0.000)，增生性瘢痕、瘢痕疙瘩中P27kipl和ki-67蛋白表達有顯著性差異（P<0.000），根據實驗結果，可推斷 P27kipl蛋白與ki-67蛋白表達水平呈負相關。

3討論

真核細胞周期的進程由許多因子調控，其中最令人注目的是細胞周期蛋白（cyclins）、周期蛋白依賴性激酶（CDKs）和CDKs抑制劑（CKIs）構成的復雜的調控體系。CKIs根據結構和功能的不同可分為兩大家族：特異性地與CDK4和CDK6結合并發揮抑制作用的INK4（inhibitors of CDK4）家族和具有更加廣譜的抑制活性的CIP/KIP（cdk-interacting protein/kinase inhibitor protein）家族[4]。P27kipl 是CIP/KIP家族的重要成員，1994年由Polyak等[5]在轉化生長因子β(TGF-β)和細胞接觸抑制導致的靜止細胞抽提物中發現。大量的體內和體外實驗表明，P27kipl是一種廣譜的周期蛋白依賴性激酶抑制劑，它能夠與多種Cyclin-CDKs復合物結合并抑制其活性，是細胞G1/S期限制點（restriction point）的重要效應分子，對細胞周期具有負調控作用，P27kipl低表達必然導致對細胞周期進展抑制不力[6]。ki-67是在細胞G1、S、G2、M期出現的核抗原，表達的高低直接反映了細胞增殖狀態[7]。本實驗結果顯示，P27kipl蛋白在病理性瘢痕組織中的表達降低，與其在正常皮膚、成熟瘢痕中的表達有顯著性差異；ki-67蛋白在病理性瘢痕組織中表達較高，與其在正常皮膚、成熟瘢痕中的表達有顯著性差異，在瘢痕組織中P27kipl 蛋白表達與ki-67蛋白呈負相關。綜上所述，病理性瘢痕組織中P27kipl蛋白表達水平的下降或功能性失活可能導致了細胞周期的負性調控機制出現異常，Cyclin-CDKs等正性調控因子的作用不能被充分拮抗，細胞周期不斷循環，從而導致包括成纖維細胞在內的組織修復細胞異常增殖分化，形成病理性瘢痕。

由于P27kipl很少發生基因突變，其mRNA的水平在整個細胞周期也基本恒定，導致P27kipl蛋白水平下降的原因主要是翻譯后機制：①P27kipl蛋白的降解增加。S期激酶相關蛋白2（S-phase kinase associated protein 2，SKP2）依賴性的泛素-蛋白酶體途徑是P27kipl蛋白降解的主要途徑，這個途徑由cyclin E-cdk2對P27kipl適當位點的磷酸化啟動[8]。我們已實驗證實，SKP2在病理性瘢痕組織中表達升高，與P27kipl呈負相關，并發表于2005年第6期《中華整形外科雜志》；②P27kipl的亞細胞定位發生變化。P27kipl只有在細胞核中才能發揮其對CDK的抑制作用，參與P27kipl胞內轉運的機制至今尚未明確，有研究[9]提示Jabl、Ser10的磷酸化狀態以及D類周期蛋白的“扣留”作用都與此有關。以上機制均有待于進一步深入探討。

病理性瘢痕的發生與腫瘤一樣是多步驟、多階段的演進過程，本研究結果顯示P27kipl 蛋白在病理性瘢痕組織中表達水平較正常皮膚、成熟瘢痕組織高，與ki-67蛋白呈負相關，提示P27kipl可能參與了成纖維細胞的分化，增生或表型轉化，在瘢痕形成過程中起著重要作用。深入探討P27kipl蛋白表達水平下降的原因及其與其他癌基因和抑癌基因在瘢痕形成中的確切激活機制和相互作用，不僅有助于認識其成因和發展規律，而且有可能為瘢痕治療提供一個新思路。

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[收稿日期]2006-12-12[修回日期]2008-09-25

編輯/張惠娟