均勻設計優化澳洲堅果ＳＲＡＰ反應體系

摘要：以澳洲堅果部分種質為試材，采用U₂₅(5⁵)均勻設計表，對SRAP-PCR反應體系中Taq DNA聚合酶、模板DNA、dNTPs、Mg^2-、引物5個組分的濃度進行優化。結果表明澳洲堅果25μL的SRAP反應體系的最佳組分包括2.5μL 10×PCR buffer、1U Taq DNA聚合酶、40ng模板DNA、0.2 mmol/LdNTPs、0.2μmol引物和3.0 mmol/LMg²⁺。利用所確立的體系對部分澳洲堅果種質進行擴增的結果清晰可靠，多態性好。

關鍵詞：澳洲堅果；SRAP；體系優化；均勻設計

中圖分類號：S664，9 文獻標識碼：A

文章編號：1009—9980(2008)02—250—04