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變式訓練在電化學教學中的應用

2008-01-01 00:00:00許紅梅
化學教學 2008年1期

摘要:在教學過程中,教師如能多角度變換形式組織教學,則有利于學生觸類旁通提高應變能力,但變式也要根據學生的具體情況和教材的內在聯系去設計,把握變中求不變 以不變應萬變,最終使學生既學到知識,又培養能力。

關鍵詞:變式訓練;電化學;應用

文章編號:1005-6629(2008)01-0069-03中圖分類號:G632.479 文獻標識碼:B

在化學教學中,特別是教學理論性較強章節時,教師如能精選練習,多角度變換形式進行訓練,則既能培養學生的能力促進知識和方法的遷移,又能使學生觸類旁通提高應變能力。筆者在電化學的教學過程中進行如下多視角的變式訓練,收到了較好的教學效果。

1 變電極材料

例1. 25℃時,用鉑電極電解一定物質的量濃度的硫酸鈉飽和溶液,通電一段時間后,陰極上逸出amol氣體,同時又有wgNa2SO4·10H2O晶體析出,若溫度不變,則剩余溶液中溶質的質量分數為

解析:陽極反應:4OH--4e-=2H2O+O2↑;陰極反應:4H++4e-=2H2↑,電解總反應式:2H2O

2H2↑+O2↑。陰極上逸出amolH2,則溶液中消耗amol H2O。將18ag H2O和wgNa2SO4·10H2O混合可得該溫度下的飽和溶液,溶質的質量分數為w× ,故選D。

變式訓練:把上題中的兩個鉑電極換成兩個Cu電極,(其余條件不變),則剩余溶液中溶質的質量分數為多少?

解析:陽極反應: Cu-2e-=Cu2+,陰極反應:2H++2e-=H2↑,

電解總方程式:Cu+2H2OH2↑+Cu(OH)2。 陰極上逸出amol H2,則溶液中消耗2amol H2O。將36a g H2O和w gNa2SO4·10H2O混合得該溫度下的飽和溶液, 溶質的質量分數為w× =w× 。

2變電解質溶液

例2.原電池的電極名稱不僅與電極材料的性質有關,也與電解質溶液有關。指出下列原電池的負極并書寫負極反應式:

①由Mg、Al、稀硫酸組成的原電池;

②由Al、Cu、稀硫酸組成的原電池;

解析:① 負極為Mg,負極反應式:Mg-2e-=Mg2+

② 負極為Al,負極反應式:Al-3e-=Al3+

變式訓練:把上題電解質溶液分別變為NaOH溶液和濃HNO3,指出原電池負極并書寫負極反應式:

①由Mg、Al、NaOH溶液組成原電池;

②由Al、Cu、濃硝酸組成原電池。

解析:①負極為Al,負極反應式:Al-3e-+4OH--=AlO2-+2H2O

②負極為Cu,負極反應式:Cu-2e-=Cu2+

3變給定條件

例3.將1L含有0.400mol Cu(NO3)2和0.400mol KCl的水溶液,用惰性電極電解一段時間后,在一個電極上有0.200mol Cu析出,則此時另一電極上產生的氣體在標準狀況下的體積為多少?

解析:陰極反應式:Cu2++2e-=Cu,陽極反應式:2Cl--2e-=Cl2,當陰極有0.200mol Cu2+獲得0.400mol 電子生成0.200mol Cu時,陽極上有0.400mol的Cl-失去0.400mol電子析出0.200mol Cl2,標準狀況下V(Cl2)=4.48L。

變式訓練:其余給定條件不變,若在一個電極上有0.300molCu析出,則在另一極上產生的氣體在標準狀況下的體積為多少?

解析:當陰極有0.300mol Cu2+獲得0.600mol電子生成Cu時,陽極上首先有0.400mol的Cl-失去0.400mol電子析出0.200mol Cl2,而后發生反應4OH--4e-=2H2O+O2↑;當再失去0.200mol電子時,陽極又生成0.050 mol的O2,所以陽極共產生0.250mol氣體,標況下體積為5.60L。

4變探究角度

例4.銀鋅電池廣泛用于各種電子儀器的電源,它充電和放電過程可以表示為Ag2O+Zn+H2O

2Ag +Zn(OH)2。放電時參與正極反應的物質是

A.Ag2O B.Zn(OH)2 C. ZnD. H2O、 Ag2O

解析:銀鋅原電池在放電時,負極反應式: Zn+2OH--2e-=Zn(OH)2, 正極反應式: Ag2O+H2O+2e-=2Ag+2OH-, 所以正極材料是Ag2O,參與正極反應的物質是H2O、 Ag2O,故選D ,(不能選A)

變式訓練:充電時陰陽極附近的pH變化如何?

解析:充電代電池處于電解狀態,陽極反應式:2Ag+2OH--2e- = Ag2O+H2O, 陰極反應式:Zn(OH)2 + 2e- = Zn +2OH-,故陽極附近pH變小,陰極極附近pH變大。

例6.下圖裝置a、b、c、d都是惰性電極 ,通電一段時間后,d極附近溶液呈紅色,下列說法正確的是

A.X是正極,Y是負極;

B. X是負極,Y是正極;

C.CuSO4溶液的pH逐漸減?。?/p>

D.CuSO4溶液的pH保持不變。

解析:顯然X是正極,Y是負極,電極反應式分別為a:4OH--4e-=2H2O+O2↑,b:2Cu2++4e-= 2Cu,c:4OH--4e-=2H2O+O2↑,d:4H++4e-=2H2↑兩電池的總反應式分別是:2CuSO4+2H2O

2Cu+2H2SO4+ O2↑,2H2O 2H2↑+O2↑選A、C。

變式訓練:不交待a、b是否為惰性電極,(其余內容不變),則正確的為上述哪個選項?

解析:當a、b是惰性電極時解答如上;當a、b是Cu電極時,a:Cu-2e-=Cu2+,左側裝置相當于電鍍池,CuSO4溶液的濃度保持不變,pH保持不變,選A、D;由于本題沒有說明a、b是否為惰性電極,故本題只能選A,C和D均不能選。

5變觀測時機

例7.用石墨電極電解足量的下列溶液一段時間后,再加入一定量的另外一種物質(方括號中),溶液能恢復與原來溶液一樣的是

A.CuCl2 [ CuCl2]B. NaOH [NaOH]

C. NaCl [HCl] D.CuSO4[Cu(OH)2]

解析:溶液能恢復與原來溶液一樣不僅指溶質恢復相同,而且濃度也恢復一致。電解CuCl2溶液屬于電解溶質型,故應加入一定量的CuCl2。電解NaOH溶液屬于電解溶劑型,故應加入一定量的H2O。電解NaCl溶液析出H2、Cl2,故應通入一定量的HCl。電解CuSO4溶液析出Cu、O2,故應加入一定量的CuO(也可加入CuCO3),能使溶液復原。故選A、C。

變式訓練:用石墨電極電解CuSO4溶液一段時間后, 向電解后剩余溶液中加入1molCu(OH)2, 能使溶液恢復到電解前的組成與濃度,則轉移電子的物質的量為

A. 1mol B.2molC. 3mol D.4mol

解析:加入1mol Cu(OH)2, 發生反應Cu(OH)2+H2SO4=CuSO4+2H2O, 而CuO+H2SO4=CuSO4+H2O。顯然,當CuSO4不完全電解時,加入1molCu(OH)2雖能恢復到原溶質,但因多生成了 1mol H2O 而使溶液變稀, 濃度不符合題意。 可見, 變換 CuO(CuCO3) 為 Cu(OH)2相當于觀測時機延后,不僅 CuSO4 電解完全且又電解消耗了1molH2O,原溶質CuSO4僅含1mol??梢婋娊馔?mol CuSO4后又繼續電解了1mol H2O,前后共轉移4mol電子, 故選D

6變題設要求

例8、粗銅中往往含有Fe、Zn、Ni 、Cu、Ag、Au等多種雜質。關于電解法精煉銅,下列說法正確的是

A.粗銅作陰極,純銅薄片作陽極,CuSO4溶液作電解質;

B.在電解過程中, CuSO4溶液濃度始終保持不變;

C.分離提純陽極泥可得到金銀等貴重金屬;

D.陽極電極反應式只有Cu-2e-=Cu2+,陰極電極反應式是Cu2++2e-=Cu。

解析:粗銅作陽極,純銅薄片作陰極,當含有雜質Fe、Zn、Ni 、Cu、Ag、Au的銅在陽極不斷溶解時,位于金屬活動順序表銅之前的金屬如Fe、Zn、Ni等也會同時失去電子,如:Zn-2e-=Zn2+, Fe-2e-=Fe2+,Ni-2e-=Ni2+,但它們的陽離子比銅離子難還原,所以它們不在陰極上獲得電子析出,只留在溶液中。而位于金屬活動順序表銅之后的銀、金等雜質,因為給出電子的能力比銅弱,難以在陽極失去電子變成陽離子而溶解,當陽極銅失去電子變成陽離子后,它們便以金屬單質的形式沉積在電解槽底部,形成陽極泥,故選C。

變式訓練:金屬鎳有廣泛的用途。粗鎳中含有少量Fe、Zn、Cu、Pt等雜質,可用電解法制備高純度的鎳。下列敘述正確的是(已知:氧化性Fe2+<Ni2+<Cu2+

A.陽極發生還原反應,其電極反應式:Ni2++ 2e-=Ni;

B.電解過程中,陽極質量的減少與陰極質量的增加相等;

C.電解后,溶液中存在的金屬陽離子只有Fe2+ 和Zn2+;

D.電解后,電解槽底部的陽極泥中只有Cu和Pt。

解析:粗鎳作陽極,純鎳薄片作陰極,用含鎳的可溶性鹽溶液作電解質。根據還原性Zn>Fe>Ni >Cu>Pt,陽極電極反應式為:Zn-2e-=Zn2+,Fe-2e-=Fe2+,Ni-2e-=Ni2+。由于Cu、Pt位于Ni后,給出電子的能力比Ni弱,Cu、Pt將落在陽極底部成為陽極泥。由于氧化性Fe2+<Ni2+,所以陰極反應式為Ni2++2e-=Ni,電解后溶液中存在的金屬陽離子除Fe2+和Zn2+外還應該有少量的Ni2+,否則陰極將會析出其他金屬而變得不純,故選D。

在化學教學過程中組織有效的變式訓練,可以拓展學生的思維空間,培養學生的應變能力。但變式也要根據學生的具體情況和教材的內在聯系去設計,把握變中求不變 以不變應萬變,最終使學生既學到知識,又培養能力。

注:“本文中所涉及到的圖表、注解、公式等內容請以PDF格式閱讀原文?!?/p>

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