醇燃燒技術(shù)的難題

隨著石油資源的緊缺，人們將注意力集中到其他碳?xì)浠衔锏拈_發(fā)技術(shù)上。甲醇和乙醇是被關(guān)注最多的物質(zhì)。使用醇類燃料對(duì)汽車發(fā)動(dòng)機(jī)是個(gè)極大的考驗(yàn)，只有各項(xiàng)指標(biāo)達(dá)到一定的標(biāo)準(zhǔn)，才能投入使用。其中，特別是燃燒后的清潔性，以及節(jié)能率是人們關(guān)注的指標(biāo)。醇類燃料的催化燃燒技術(shù)是非常受人關(guān)注的，畢竟現(xiàn)有汽車燃燒的是汽油，人們希望不需要作任何改動(dòng)就可直接使用醇類燃料。而且，要有明顯的節(jié)能環(huán)保效果。

人們一直在研究添加適當(dāng)比例醇類燃料的汽油，但國內(nèi)外在這一領(lǐng)域的研究一直不甚理想。難度在于，大量使用甲醇會(huì)帶來熱值低、動(dòng)力不足、冷啟動(dòng)難、遏水分層、穩(wěn)定性差、腐蝕溶脹、高溫潤滑等一系列難題。國癌癥患者獲得福音。

癌癥的分子基礎(chǔ)

國家人類基因組南方研究中心的韓澤廣研究員、黃健博士和張新博士新近發(fā)現(xiàn)人類印跡基因DLK1對(duì)肝癌的形成起到重要作用。而DLK1有望成為非常有效的肝癌治療新靶點(diǎn)。肝癌的發(fā)生常常與細(xì)胞的胚胎化有關(guān)，可能起源于肝臟干／祖細(xì)胞。韓澤廣等人首先發(fā)現(xiàn)DLK1在胚胎肝臟高表達(dá)，同時(shí)也在肝臟特殊的原始干／祖細(xì)胞中表達(dá)。通過對(duì)82例肝癌樣本檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)73．2％的肝癌樣本表達(dá)明顯上升，提示肝癌可能起源于肝臟干／祖細(xì)胞。

在癌癥治療中很多人都會(huì)脫發(fā)、嘔吐，人們大都把罪責(zé)歸咎于放化療本身。但一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)，化療期間的嚴(yán)重副作用其實(shí)是機(jī)體的自我防御機(jī)制在起作用。人體細(xì)胞含有一種稱為p53的蛋白，為該蛋白編碼的基因是人類基因組的衛(wèi)士，它調(diào)控DNA復(fù)制的過程，同時(shí)在癌癥中也扮演重要角色。人類50％的腫瘤都含有p53基因的突變或缺失。p53起兩種作用，一是修復(fù)破碎或受損的DNA鏈，二是殺死含缺陷DNA的細(xì)胞。這兩種機(jī)能都有助于抗御癌癥。但是在后來卻可能起到相反的作用。比如，受到大劑量輻射后，細(xì)胞中大量的DNA受損，p53就會(huì)對(duì)它們實(shí)施安樂死。

而且，即使在10億個(gè)細(xì)胞損傷中只有一個(gè)損傷含有可能導(dǎo)致癌癥的突變，p53也會(huì)殺死所有受損的細(xì)胞。美國加利福尼亞大學(xué)的杰拉德·伊萬帶領(lǐng)的研究小組發(fā)現(xiàn)，P53這種不分清紅皂白的清除受損細(xì)胞的行動(dòng)造成了放化療時(shí)的脫發(fā)和極嚴(yán)重的嘔吐。伊萬等人用了一種先進(jìn)的注射化學(xué)藥物的方法讓小鼠P53基因處于斷開或開啟的狀態(tài)。對(duì)開啟了P53基因的小鼠進(jìn)行放射損害(相當(dāng)于放療)，小鼠遭受大量的組織損害，因?yàn)镻53以殺死細(xì)胞來應(yīng)對(duì)細(xì)胞的DNA損害。而在輻射期間關(guān)掉P53基因，輻射8天后又開啟P53基因，則小鼠的損害較小，查不出組織損害。如果把這樣的機(jī)理應(yīng)用到人類將有助于癌癥的放化療。

基因追蹤和腫瘤基因組計(jì)劃

2006年10月底，美國約翰·霍普金斯大學(xué)基莫爾癌癥中心的研究人員宣布，成功破譯乳腺癌和腸癌的全部基因密碼。美國研究人員每種腫瘤用了11個(gè)樣品，測(cè)定了13000多個(gè)基因，接近人類基因總數(shù)的60％。

2006年8月“腫瘤基因組計(jì)劃”在美國啟動(dòng)。這個(gè)計(jì)劃顯然比人類基因組計(jì)劃宏大得多，將在未來13年里找出肺癌、腦癌、卵巢癌等所有困擾人類癌癥的致癌基因元兇，從而幫助防治癌癥。“腫瘤基因組計(jì)劃”首先是要列出所有與癌癥相關(guān)的基因突變。美國準(zhǔn)備投入1億美元，用3年時(shí)間在DNA序列上找出與某些癌癥相關(guān)的基因變異。腦癌、肺癌和卵巢癌是美國人健康的主要隱患，所以該計(jì)劃決定先完成這3種癌癥的基因圖譜。

目前已經(jīng)測(cè)知人體中有1293個(gè)基因與疾病有關(guān)，但這些基因僅占人體所有基因的5％。癌癥有很多種，每個(gè)腫瘤都有自己獨(dú)特的基因藍(lán)圖；即使是同一種癌癥致病的原因也不盡相同。因此“腫瘤基因組計(jì)劃”的工作量無比龐大，據(jù)估計(jì)，“腫瘤基因組計(jì)劃”總規(guī)模能抵上100個(gè)“人類基因組計(jì)劃”，將是迄今為止世界上所進(jìn)行的最大一項(xiàng)基因工程。腫瘤基因組測(cè)序完成的前景是，在此腫瘤基因組的基礎(chǔ)上建立腫瘤數(shù)據(jù)庫，進(jìn)一步找出導(dǎo)致癌癥發(fā)生的基因，科研人員將分析出相應(yīng)基因編碼的蛋白質(zhì)。隨后，可以通過藥物對(duì)這些蛋白質(zhì)進(jìn)行控制，或者抑制其作用，或者清除它們，以達(dá)到控制腫瘤生長，治愈癌癥的目的，還可以開發(fā)治療相應(yīng)癌癥的藥物，共同完成對(duì)癌癥的根治。

與此同時(shí)，中國也將啟動(dòng)癌癥基因組計(jì)劃。作為國家863計(jì)劃“功能基因組與蛋白質(zhì)組”重大項(xiàng)目的課題，“癌癥基因組研究計(jì)劃”已經(jīng)在科技部網(wǎng)站上公布，并進(jìn)入項(xiàng)目招標(biāo)階段。我國將針對(duì)嚴(yán)重危害健康的高發(fā)癌癥、具有中國地方特點(diǎn)的常見癌癥、有良好先期研究基礎(chǔ)以及對(duì)發(fā)現(xiàn)腫瘤發(fā)病機(jī)理具有重要臨床與科學(xué)意義等4種類型的癌癥開展研究。不過，具體癌種還未確定。

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