薩米特甜櫻桃離體快繁技術研究

摘 要：以薩米特甜櫻桃1年生枝休眠芽為外植體，進行離體快繁技術研究。結果表明，最佳誘導培養基為MS+6-BA 1.0mg/L+GA 0.5mg/L；最佳增殖培養基為改良MS+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.25mg/L；最佳生根培養基為1/2MS+IBA 0.5mg/L。

關鍵詞：甜櫻桃；薩米特；離體快繁

中圖分類號：S662.5

文獻標識碼：A

文章編號：1002-2910(2007)04-0005-02

甜櫻桃品種薩米特(Summit)，是先鋒(Van)和薩姆(Sam)做親本雜交育成的中晚熟紫色大果型品種。1984年引入我國，表現極豐產，果實色澤亮麗，風味濃厚，品質優良且抗裂果、抗寒和抗旱力較強，發展潛力很大^[1]。為加快繁殖苗木，進行了離體快繁技術研究。

1 材料與方法

2006年12月取薩米特的1年生枝條，剪切成長5cm左右的單芽莖段，用洗衣粉溶液浸泡30分鐘，然后用自來水流水沖洗1～2小時，在超凈工作臺上用70%的酒精浸1～2分鐘，無菌水沖洗2次，再用0.1%的氯化汞浸10分鐘，無菌水沖洗3次。將芽外面幾層鱗片剝去，用0.1%氯化汞消毒5分鐘，無菌水清洗5次。取芽放入培養皿中，用無菌刀切取嫩芽接種^[2～3]。

誘導培養基為MS+6-BA+GA+糖30mg/L+瓊脂6mg/L。6-BA濃度分別為0.5、1.0和2.0mg/L，GA濃度分別為0.1、0.5和1.0mg/L。共9個組合，每個組合重復3次，研究不同濃度6-BA和GA組合對外植體生長分化的影響。

不定芽增殖培養基以MS、F14和改良MS為基本培養基，分別添加0.05、1.0、2.0mg/L 6-BA和0.10、0.25、0.50mg/L IBA，每個組合重復3次，每重復10瓶。研究基本培養基及6-BA和IBA組合對不定芽分化增殖的影響。

生根培養基為1/2MS+IBA+糖30mg/L+瓊脂6mg/L。IBA濃度分別為0.1、0.2、0.5和1.0mg/L，每處理重復10次，研究不同濃度IBA促進生根的效果。培養基pH值為5.5～5.8，培養溫度25±2℃，光照下培養16小時、黑暗下8小時，光照強度1500～2000lx^[4]。

2 結果與分析

2.1 不同濃度6-BA和GA對薩米特甜櫻桃外植體生長和分化的影響

接種7～11天后芽開始萌動，15天后基部有愈傷組織產生。35天后統計誘導分化情況，結果見表1。從表1看出，誘導分化培養基中添加的6-BA為1.0mg/L、GA為0.5mg/L時，誘導率最高，芽苗健壯。6-BA和GA濃度增加或降低，芽的誘導分化率均降低，且芽苗生長細弱。高濃度6-BA會引起芽苗的玻璃化。芽苗玻璃化程度與GA濃度關系不明顯。6-BA濃度一定時，GA濃度增高，芽苗高度增加；當GA濃度超過0.5mg/L時，芽增高不明顯，甚至有所降低。

2.2 不同培養基和激素組合對薩米特甜櫻桃試管苗分化增殖的影響

接種35天后調查，MS、F14和改良MS培養基中添加不同濃度6-BA和IBA的芽分化增殖情況，結果見表2。

從表2看出，不同培養基和添加不同濃度的激素對芽分化增殖生長影響十分顯著。3種培養基差異顯著，以改良MS芽增殖系數最高，其次為MS，F14較低。芽增殖系數大小與6-BA濃度關系密切，生長情況差異也較大。當6-BA濃度為1.0mg/L時，芽增殖系數大，且生長狀況最佳；隨著6-BA濃度增高，增殖系數下降，苗生長也差，葉片變黃呈現水漬狀，并且隨著IBA濃度的降低，苗的長勢減弱。表2表明，不同基本培養基均以添加1.0mg/L 6-BA和0.25mg/L IBA的芽增殖系數高，苗生長健壯，葉色濃綠。對薩米特甜櫻桃來說，最佳分化增殖培養基為改良MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.25 mg/L。

2.3 IBA對薩米特甜櫻桃試管苗生根的影響

將高2cm以上、生長健壯的小苗轉入生根培養基中誘導生根，30天后調查生根狀況，結果見表3。

從表3看出，生根培養基中添加的IBA濃度在0～1.0mg/L范圍內，隨IBA濃度增高，生根率、平均根粗和根長增加，但濃度為1.0mg/L時，生長表現差，會抑制芽苗生長。生根培養基以1/2MS+ IBA0.5mg/L效果最好，生根率高，根系生長健壯，芽苗生長粗壯而較高。

3 小結

以薩米特甜櫻桃1年生枝休眠芽為外植體進行離體快繁，最佳誘導培養基為MS+6-BA1.0mg/L+GA0.5mg/L；最佳增殖培養基為改良MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.25mg/L；最佳生根培養基為1/2MS+IBA0.5mg/L。

參考文獻：

[1] 劉慶忠.加拿大甜櫻桃品種薩米特的引種初報[J].落葉果樹，2005(5)：22～24.

[2] 閆國華，張開春，周宇，等.中國櫻桃“對櫻桃”不定根離體再生植株的研究[J].園藝學報，2003，30(5)：583～585.

[3] 李文金，賈匯紅，王均華，等.歐洲甜櫻桃矮化砧木Rus-25的組織培養與植株再生[J].植物生理學通訊，2004(6)：718.

[4] 代紅艷.甜櫻桃品種微繁體系的建立及優化[J].果樹學報，2004，21(3)：216～219.