生態(tài)學(xué)名詞

全國(guó)科學(xué)技術(shù)名詞審定委員會(huì) 公布

分子生態(tài)學(xué) molecular ecology 用分子生物學(xué)的原理與方法在分子水平上研究生態(tài)學(xué)問(wèn)題的一門分支學(xué)科。

實(shí)驗(yàn)景觀生態(tài)學(xué) experimental landscape ec- ology利用實(shí)驗(yàn)手段進(jìn)行景觀生態(tài)學(xué)研究的分支學(xué)科。

全球生態(tài)學(xué)global ecology 又稱“生物圈生態(tài)學(xué)（biosphere ecology）”。研究全球范圍內(nèi)生物機(jī)體與其周圍環(huán)境相互影響的過(guò)程，亦即生物圈與巖石圈、水圈和大氣圈之間相互作用過(guò)程的 學(xué)科。

化學(xué)生態(tài)學(xué)chemical ecology 研究生物之間以及生物與環(huán)境之間化學(xué)聯(lián)系與作用的學(xué)科。

動(dòng)物化學(xué)生態(tài)學(xué)zoochemical ecology研究動(dòng)物之間以及動(dòng)物與環(huán)境之間化學(xué)聯(lián)系及作用機(jī)制的學(xué)科。

植物化學(xué)生態(tài)學(xué)plant chemical ecology研究植物之間以及植物與環(huán)境之間化學(xué)聯(lián)系及作用機(jī)制的學(xué)科。

生態(tài)免疫學(xué)ecological immunology一門正在快速發(fā)展的新興分支學(xué)科，主要探討生物在進(jìn)化和生態(tài)學(xué)過(guò)程中免疫功能變化的原因和結(jié)果。

旅游生態(tài)學(xué)recreation ecology研究旅游資源、旅游設(shè)施、旅游者、旅游經(jīng)營(yíng)者、本底生態(tài)系統(tǒng)以及旅游點(diǎn)當(dāng)?shù)鼐用耖g相互關(guān)系及其規(guī)劃、建設(shè)、管理的學(xué)科。包括生態(tài)哲學(xué)、生態(tài)科學(xué)、生態(tài)工程和生態(tài)美學(xué)四個(gè)層次。

生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)生態(tài)學(xué)ecology of ecosystem services一門以研究自然系統(tǒng)的生境、物種、生物學(xué)狀態(tài)、性質(zhì)和生態(tài)過(guò)程所生產(chǎn)的物質(zhì)及其所維持的良好生活環(huán)境對(duì)人類的服務(wù)性能及其價(jià)值評(píng)估的新興分支學(xué)科。

信息生態(tài)學(xué)information ecology生態(tài)學(xué)與信息科學(xué)交叉滲透所形成的新興分支學(xué)科，其研究對(duì)象是生態(tài)系統(tǒng)的信息流，即對(duì)能流和物質(zhì)循環(huán)的信息化知識(shí)進(jìn)行分析和研究。

生態(tài)工程學(xué)ecological engineering sciences， ecoengineering sciences運(yùn)用物種共生與物質(zhì)循環(huán)再生原理，發(fā)揮資源的生產(chǎn)潛力，防止污染，采用分層多級(jí)系統(tǒng)的可持續(xù)發(fā)展能力的整合工程技術(shù)并在系統(tǒng)范圍內(nèi)同步獲取高的經(jīng)濟(jì)、生態(tài)和社會(huì)效益的學(xué)科。

環(huán)境生態(tài)工程ecological engineering of environment用生態(tài)學(xué)的原理、工程學(xué)手段來(lái)防治污染、保護(hù)環(huán)境的一門技術(shù)科學(xué)。

基因型適應(yīng)genotypic adaptation由于一個(gè)種或亞種遺傳選擇的結(jié)果而產(chǎn)生的適應(yīng)。

自私基因selfish gene是指基因在生物進(jìn)化中的絕對(duì)自私性，是對(duì)動(dòng)物行為功能的基本解釋。即動(dòng)物的行為可以是利他的，但基因是絕對(duì)自私的，基因同其等位基因競(jìng)爭(zhēng)，只有自私基因方能被自然選擇所保存，利他基因必然被淘汰。

最優(yōu)化理論optimality theory自然選擇總是傾向于使動(dòng)物最有效地傳遞其基因，因而也是最有效地從事各種活動(dòng)，包括使它們活動(dòng)時(shí)的時(shí)間分配和能量利用達(dá)到最佳狀態(tài)。

親緣系數(shù)coefficient of relatedness衡量個(gè)體之間親緣關(guān)系遠(yuǎn)近或共占某一特定基因概率的一種測(cè)度，如：父子之間的 g =0.5，即父子共占某一特定基因的概率是50%或兩者有一半的基因是相同的。

綠胡須效應(yīng)green beard effect如果是一個(gè)基因使其攜帶者生有綠胡須，而且這個(gè)攜帶者又能對(duì)其他生有綠胡須的個(gè)體表現(xiàn)出利他行為，那么自然選擇就會(huì)有利于這個(gè)基因在種群中得到傳布。這種現(xiàn)象稱為綠胡須效應(yīng)。

活命 - 一餐原理life-dinner principle獵物比捕食者跑得快是因?yàn)楂C物快跑是為了活命，而捕食者快跑是為了獲得食物，因此快跑的進(jìn)化壓力對(duì)獵物比對(duì)捕食者大得多，所以在捕食者和獵物的協(xié)同進(jìn)化中，獵物總是超前一步適應(yīng)。

精明捕食假說(shuō)prudent predation hypothesis有些動(dòng)物個(gè)體通過(guò)占有領(lǐng)域而排他性地獨(dú)占一部分資源，并為了長(zhǎng)遠(yuǎn)需要而節(jié)省食物資源，因此成為精明的捕食者。

專化防御specialized defense又稱“特化防御”。兩個(gè)物種在防御方面的協(xié)同進(jìn)化過(guò)程中所做出的特定進(jìn)化反應(yīng)。如加納園蛛黃昏時(shí)把網(wǎng)建成，而到黎明時(shí)又把網(wǎng)拆毀以對(duì)付獵蛛蜂白天對(duì)其捕食。

反專化防御specialized counter-defense又稱“反特化防御”。是相對(duì)于專化防御而言的。如獵蛛蜂的反專化防御措施就是漸漸改為在傍晚時(shí)出來(lái)獵食。

進(jìn)化軍備競(jìng)賽evolutionary arms race進(jìn)化過(guò)程會(huì)不斷提高捕食者發(fā)現(xiàn)和捕獲獵物的效率，另一方面自然選擇也會(huì)不斷改進(jìn)獵物及時(shí)發(fā)現(xiàn)和逃避捕食者的能力，這種復(fù)雜的適應(yīng)和反適應(yīng)關(guān)系就稱為進(jìn)化軍備競(jìng)賽。

輸入匹配法則input matching rule生境斑塊內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)者的數(shù)量與資源輸入量呈正比例關(guān)系，這種關(guān)系可用公式ni=Q_i/C表示，其中n_i是第i個(gè)斑塊內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)者的數(shù)量，Q_i是第i個(gè)斑塊的資源輸入量，C對(duì)所有斑塊來(lái)說(shuō)都是一個(gè)常數(shù)。

間斷平衡說(shuō)punctuated equilibrium theory由美國(guó)生物學(xué)家埃爾德雷奇（N. Eldredge）和古爾德（S. J. Gould）于1972年提出的學(xué)說(shuō)，認(rèn)為在進(jìn)化中新物種會(huì)突然出現(xiàn)，快速形成，隨之而來(lái)的是長(zhǎng)時(shí)間的進(jìn)化停滯，直到下一次物種的快速形成。

紅皇后假說(shuō)Red Queen hypothesis根據(jù)愛(ài)麗絲奇遇記中的故事由美國(guó)芝加哥大學(xué)進(jìn)化生物學(xué)家范瓦倫（L. van Valen）于1973年提出的假說(shuō)。即在環(huán)境條件穩(wěn)定時(shí)，一個(gè)物種的任何進(jìn)化改進(jìn)可能構(gòu)成對(duì)其他物種的競(jìng)爭(zhēng)壓力，即使物理環(huán)境不變，種間關(guān)系也可能推動(dòng)生物進(jìn)化。

生態(tài)種ecospecies由美國(guó)植物學(xué)家圖雷森（G. W. Turesson）于1992年提出的概念。是指適應(yīng)不同生態(tài)環(huán)境而形成的物種。生態(tài)種內(nèi)可以自由交配。

生態(tài)型ecotype由美國(guó)植物學(xué)家圖雷森（G. W. Turesson）于1992年提出的概念。指物種表型在特定的生境中產(chǎn)生的變異群，是同種中最小單位的種群，位于種群之下。

量子式物種形成quantum speciation種群內(nèi)一部分個(gè)體，因遺傳機(jī)制或隨機(jī)因素的變化，如突變、遺傳漂變等，而相對(duì)快速地產(chǎn)生生殖隔離，并形成新種的方式。

瓶頸效應(yīng)bottleneck effect由于種群變小，有害基因被清除，種群基因頻率與種群數(shù)量急劇減少前的基因頻率相差很大的現(xiàn)象。通常發(fā)生在那些種群數(shù)量先急劇減少，后又增加的種群中。

集合種群metapopulation又稱“異質(zhì)種群”。由空間上互相隔離， 但功能上又有聯(lián)系的若干地方種群通過(guò)擴(kuò)散和定居而組成的種群。

動(dòng)態(tài)生命表dynamic life table又稱“特定年齡生命表（age-specific life table），水平生命表（horizontal life table），同生群生命表（cohort life table）”。根據(jù)觀察一群同一時(shí)間出生的生物的死亡或存活動(dòng)態(tài)過(guò)程編制的生命表。

靜態(tài)生命表static life table又稱“特定時(shí)間生命表（time-specific life table），垂直生命表（vertical life table）”。根據(jù)某一特定時(shí)間，對(duì)種群作一個(gè)年齡結(jié)構(gòu)的調(diào)查，并根據(jù)其結(jié)果而編制成的生命表。

風(fēng)險(xiǎn)分?jǐn)俿preading of risk伴隨著克隆生長(zhǎng)，基株的死亡風(fēng)險(xiǎn)（或概率）被分?jǐn)偟礁鱾€(gè)克隆分株或分株系統(tǒng)，降低了基株的死亡概率，從而具有進(jìn)化上的優(yōu)勢(shì)。

物種多樣性species diversity一定時(shí)間一定空間中全部生物或某一生物類群的物種數(shù)目與各個(gè)物種的個(gè)體分布特點(diǎn)。一般是指物種豐富度和物種均勻度。

物種多樣性指數(shù)index of species diversity 表征物種多樣性的指數(shù)，是物種豐富度和均勻度的綜合指標(biāo)。代表性的多樣性指數(shù)有辛普森多樣性指數(shù)和香農(nóng)-維納多樣性指數(shù)。

逃命共存fugitive coexistence物種共存的一種機(jī)制。物種如果在競(jìng)爭(zhēng)能力和擴(kuò)散能力上存在負(fù)耦聯(lián)，競(jìng)爭(zhēng)弱者如果是擴(kuò)散與侵占上的強(qiáng)者，則可以作為逃亡種首先侵占生境中產(chǎn)生的空白地塊、定居并繁殖后代，從而實(shí)現(xiàn)與競(jìng)爭(zhēng)強(qiáng)者的共存。

中度干擾假說(shuō)intermediate disturbance hypothesis由美國(guó)生態(tài)學(xué)家康奈爾（J. H. Connell）等人于1978年提出的一個(gè)假說(shuō)，認(rèn)為中等程度的干擾頻率能維持較高的物種多樣性。如果干擾頻率過(guò)低，少數(shù)競(jìng)爭(zhēng)力強(qiáng)的物種將在群落中取得完全優(yōu)勢(shì)；如果干擾頻率過(guò)高，只有那些生長(zhǎng)速度快、侵占能力特強(qiáng)的物種才能生存下來(lái)；只有當(dāng)干擾頻率中等時(shí)，物種生存的機(jī)會(huì)才是最多的，群落多樣性最高。

麥克阿瑟平衡說(shuō)MacArthur equilibrium theory 麥克阿瑟（R. H. MacArthur）和威爾遜（E. O. Wilson）于1967年提出的均衡理論。認(rèn)為某個(gè)區(qū)域內(nèi)物種數(shù)目的多少由新物種的遷入和原有物種消亡或遷出之間動(dòng)態(tài)變化所決定，它們遵循著一種動(dòng)態(tài)平衡的規(guī)律。

集合群落metacommunity 由多個(gè)局域群落構(gòu)成的，且這些局域群落相互之間存在著多個(gè)物種個(gè)體的遷移。

高寒草甸生態(tài)系統(tǒng)alpine meadow ecosystem在高山寒冷生境下發(fā)育的，以多年生中生草本植物占優(yōu)勢(shì)為其外貌特征的生態(tài)系統(tǒng)。

受控實(shí)驗(yàn)生態(tài)系統(tǒng)controlled experimental ecosystem受人類控制的體積較大的實(shí)驗(yàn)生態(tài)系統(tǒng)。實(shí)驗(yàn)裝置直接懸浮在海上研究現(xiàn)場(chǎng)，較接近自然，可同時(shí)研究污染物的生物效應(yīng)、行為與歸宿。

中國(guó)生態(tài)系統(tǒng)研究網(wǎng)絡(luò)Chinese ecosystem research network，CERN1992年在中國(guó)科學(xué)院的組織下，由各生態(tài)系統(tǒng)定位研究站所組成的，具有統(tǒng)一觀察指標(biāo)體系的研究網(wǎng)絡(luò)。

生態(tài)元ecological unit從基因到生物圈內(nèi)任何一種具有一定生命力或生態(tài)學(xué)結(jié)構(gòu)和功能的組織單元，是構(gòu)成上一層次生態(tài)系統(tǒng)的基本組分。

鉚釘假說(shuō)rivet-popper hypothesis美國(guó)生態(tài)學(xué)家埃利希（P. R.Ehrlich）等人1981年提出，認(rèn)為生態(tài)系統(tǒng)中每個(gè)物種都具有同樣重要的功能，每一個(gè)物種好比一架精制飛機(jī)上的每顆鉚釘，任何一個(gè)物種的丟失或滅絕都會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的事故或系統(tǒng)的變故。

冗余種假說(shuō)species redundancy hypothesis 澳大利亞生態(tài)學(xué)家沃克（B. H. Walker）1992年最早提出，認(rèn)為某些物種在生態(tài)功能上有相當(dāng)程度的重疊，因此其中某一個(gè)物種的丟失不會(huì)給生態(tài)系統(tǒng)帶來(lái)太大影響的一種假說(shuō)。那些高冗余的物種對(duì)于保護(hù)生物學(xué)工作來(lái)說(shuō)，則有較低的優(yōu)先權(quán)。冗余是對(duì)生態(tài)系統(tǒng)功能喪失的一種保險(xiǎn)。

生態(tài)勢(shì)ecological potential生態(tài)場(chǎng)的基本特征函數(shù)。

能值emergy又稱“體現(xiàn)能（embodied ener- gy）”。由美國(guó)生態(tài)學(xué)家?jiàn)W德姆（H.T. Odum）1986年創(chuàng)立，他認(rèn)為：一種流動(dòng)或儲(chǔ)存的能量中所包含的另一種類別能量的數(shù)量，稱為該能量的能值。如屬不同類的能，一般可以按照其產(chǎn)生或作用過(guò)程中直接或間接使用的太陽(yáng)能的總量來(lái)衡量，以其實(shí)際能含量乘以太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化率來(lái)比較。

能值分析emergy analysis以能值為基準(zhǔn)， 把生態(tài)系統(tǒng)或生態(tài)經(jīng)濟(jì)系統(tǒng)中不同種類、不可比較的能量轉(zhuǎn)換成同一標(biāo)準(zhǔn)的能值來(lái)衡量和分析，評(píng)價(jià)其在系統(tǒng)中的作用和地位。

能值轉(zhuǎn)換率emergy transformity單位能量（J）或物質(zhì)（g）所具有的能值。它是從生態(tài)系統(tǒng)食物鏈和熱力學(xué)原理引申出來(lái)的重要概念，是衡量不同類別能量的能質(zhì)的尺度。

生態(tài)系統(tǒng)復(fù)雜性ecosystem complexity生態(tài)系統(tǒng)由大量單元組成，單元之間存在大量非線性聯(lián)系，形成具有開(kāi)放性、自維持、自調(diào)控功能的極其復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)。

清晰邊界帶limes convergens又稱“限量趨同”。草原生態(tài)系統(tǒng)中一個(gè)物種個(gè)體數(shù)量集中，形成高密度的局部樣帶，與周圍低密度區(qū)存在明顯的差別。

模糊邊界帶limes divergens又稱“限量趨異”。草原生態(tài)系統(tǒng)中高密度樣帶與低密度區(qū)之間有逐漸過(guò)渡的分布區(qū)域，使二者之間界限不明顯。

自然服務(wù)nature’s service地球上眾多自然生態(tài)系統(tǒng)產(chǎn)生的物質(zhì)及其維持良好的生態(tài)條件與環(huán)境狀態(tài)，對(duì)人類所產(chǎn)生的各種公益服務(wù)。

生態(tài)系統(tǒng)健康ecosystem health生態(tài)系統(tǒng)沒(méi)有病患反應(yīng)，穩(wěn)定且可持續(xù)發(fā)展，即生態(tài)系統(tǒng)隨著時(shí)間的進(jìn)程有活力并且能維持其組織及自主性， 在外界脅迫下容易恢復(fù)。

生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)ecosystem service又稱“生態(tài)系統(tǒng)公益（ecosystem benefit)”。是指生態(tài)系統(tǒng)為人類社會(huì)的生產(chǎn)、消費(fèi)、流通、還原和調(diào)控活動(dòng)提供的有形或無(wú)形的自然產(chǎn)品、環(huán)境資源和生態(tài)損益的能力。

生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)價(jià)值value of ecosystem service對(duì)生態(tài)系統(tǒng)的服務(wù)和自然資本用經(jīng)濟(jì)法則所做的估計(jì)。美國(guó)學(xué)者科斯坦薩（Costanza）等人首先作了嘗試。據(jù)估計(jì)，其總價(jià)值每年平均至少為33萬(wàn)億美元（按1994年價(jià)格計(jì)算）。

生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)功能ecosystem service function 生態(tài)系統(tǒng)在能流、物流的生態(tài)過(guò)程中，對(duì)外部顯示的重要作用。如改善環(huán)境，提供產(chǎn)品等等。

生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)功能維持maintenance of ecosystem service是人類評(píng)價(jià)生態(tài)系統(tǒng)健康與否的一條重要標(biāo)準(zhǔn)。一般是對(duì)人類有益的方面，如降解有毒化學(xué)物質(zhì)，凈化水，減少水土流失等，不健康的生態(tài)系統(tǒng)的上述服務(wù)功能的質(zhì)和量均會(huì)減少。

淡水生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)fresh water ecosystem service淡水生態(tài)系統(tǒng)是重要的水資源庫(kù)，給人類提供用水，并向集水區(qū)、含水巖層供水，促進(jìn)物質(zhì)循環(huán)，調(diào)節(jié)氣候和維護(hù)良好的水域環(huán)境。

千年生態(tài)系統(tǒng)評(píng)估m(xù)illennium，ecosystem assessment2000年結(jié)束，聯(lián)合國(guó)呼吁要對(duì)全球生態(tài)系統(tǒng)的過(guò)去和目前自然的、社會(huì)的、生態(tài)的、經(jīng)濟(jì)的以及利用的自然資源作認(rèn)真調(diào)查、研究和評(píng)估，使可持續(xù)發(fā)展成為現(xiàn)實(shí)。

服務(wù)流flow of service生態(tài)系統(tǒng)產(chǎn)生了許多物質(zhì)資源和良好的生存環(huán)境，給人類提供了源源不斷的公益性的服務(wù)。

引入斑塊introduced patch由于人類活動(dòng)或新物種的引進(jìn)，形成與周邊基質(zhì)環(huán)境不同的 斑塊。

匯斑塊sink patch在生物地球化學(xué)循環(huán)中，其生態(tài)流經(jīng)常處于輸入部位的景觀斑塊類型。

斑塊動(dòng)態(tài)理論patch dynamic theory強(qiáng)調(diào)空間異質(zhì)性及其生態(tài)學(xué)成因和機(jī)制，突出斑塊組分及其動(dòng)態(tài)特征的理論。

蓋婭假說(shuō)Gaia hypothesis由英國(guó)化學(xué)家洛夫洛克（J. E. Lovelock）提出的假說(shuō)，認(rèn)為地球生物對(duì)其環(huán)境具有調(diào)節(jié)功能。