【關鍵詞】 泌尿系感染;腸桿菌科細菌;超廣譜β-內酰胺酶;耐藥性
文章編號:1003-1383(2007)02-0196-02
中圖分類號:R 691.303.782文獻標識碼:B
泌尿系感染(UTI)是臨床常見的感染性疾病,尤以腸桿菌科細菌感染為主,由于臨床廣泛的不合理應用抗菌藥物,使腸桿菌科細菌產超廣譜β-內酰胺酶(ESBLs)日趨嚴重,給臨床用藥治療帶來了困難。為了解UTI的腸桿菌細菌的產酶率及耐藥狀況,我們對引起UTI的106株腸桿菌科細菌進行了菌群分析和超廣譜β-內酰胺酶(ESBLs)檢測及藥敏試驗,為臨床合理應用抗菌藥物提供幫助。
材料
1.菌株來源 106株菌自2005年10月—2006年11月從臨床送檢UTI的中段尿標本中分離。質控菌株為大腸桿菌ATCC25922、金黃色葡萄球菌ATCC25923、銅綠假單胞菌ATCC27853,均購于衛生部臨床檢驗中心。
2.儀器及培養基 ATB鑒定系統購于法國生物梅里埃公司。 Mueller-Hinfen瓊脂購于廣州迪景微生物科技有限公司,由英國OXOID公司生產,營養瓊脂購于杭州天和有限公司。
3.抗生素片 阿米卡星(AK)、慶大霉素(CN)、哌拉西林(PRL)、復方新諾明(SXT)、左旋氧氟沙星(LEV)、環丙沙星(CIP)、頭孢他啶(CAZ)、頭孢噻肟(CTX)、頭孢吡肟(FEP)、氨曲南(ATM)、哌拉西林/他唑巴坦(TZP)、舒普深(SCF)、泰能(IMP)、頭孢西丁(FOX)、呋喃妥因(F)、頭孢他啶/克拉維酸(CAZL)、頭孢噻肟/克拉維酸(CTXL),均購于廣州迪景微生物科技有限公司,由英國OXOID公司生產。
方法
1.細菌鑒定 按常規方法分離培養細菌,獲純培養后應用ATB鑒定系統鑒定到種。
2.藥敏試驗 常規藥敏試驗采用K-B紙片擴散法測定。嚴格按照NCCLS(2002年版)規定的標準進行[1]。
3.ESBLs酶的檢測 按照NCCLS推薦的表型確認法, 選用頭孢噻肟及頭孢噻肟/克拉維酸、頭孢他啶及頭孢他啶/克拉維酸紙片接種 , 按標準紙片擴散法的規定進行,判斷標準:兩組藥敏紙片中有任何一組在加克拉維酸后,抑菌圈直徑與不加克拉維酸的抑菌圈相比,增大值≥5 mm時,判定為產ESBLs。
結果
1.腸桿菌科細菌的分布情況 受檢的106株腸桿菌科主要是大腸埃希菌,占51.89%(55/106),其次是肺炎克雷伯菌,占33.96%(36/106),見表1。
2.腸桿菌科細菌的耐藥率 產ESBLs菌株與不產ESBLs菌株對常用抗生素的耐藥性存在明顯的差異,但對碳青烯類、頭霉素類及β-內酰胺酶抑制劑的復合物在體外活性很好。見表2。
討論
106株來自UTI的腸桿菌科中大腸埃希菌占一半以上(51.89%),這說明大腸埃希菌是UTI分離率最高的病原菌[2]。產ESBLs菌株對頭孢三代的耐藥率相差較大,頭孢他啶耐藥率比頭孢噻肟耐藥率低,這是因為我國產ESBLs細菌的流行株主要是CTX型, ESBLs主要作用于CTX的β-內酰胺類的抗生素,與許多文獻報道相符[3,4]。產ESBLs細菌不但對頭孢類有較高的耐藥性,且對氨基糖苷類、喹喏酮類和磺胺類耐藥率也達50%以上,與不產ESBLs菌株有顯著性差異(見表2)。而且產ESBLs菌株同時對氨基糖苷類、喹喏酮類和磺胺類三類藥物耐藥,不產ESBLs菌株沒有一珠同時對氨基糖苷類、喹喏酮類和磺胺類三類藥物耐藥,這與產ESBLs菌在攜帶有ESBLs的質粒上可同時攜帶有氨基糖苷類、喹喏酮類和磺胺類等抗生素的耐藥基因有關[5]。耐藥監測的結果顯示,UTI的腸桿菌科中大腸埃希菌檢出率高且耐藥嚴重,臨床應注重尿液的細菌培養檢測,合理使用抗菌藥物避免耐藥菌珠的流行[6]。產ESBLs菌珠的治療可首選碳青烯類、頭霉素類及β-內酰胺酶抑制劑的復合物。不宜將呋喃妥因作為經驗用藥,宜作為次選藥物。泰能對106株腸桿菌的體外抗菌活性最好,敏感率為100%,故從體外抗菌活性來看,泰能仍是治療產酶菌的最好抗菌藥物。
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