一例雞源鴨疫里氏桿菌病的診斷

中圖分類號：S858.31 文獻標識碼：C 文章編號：1673-1085（2025）06-0171-04

鴨疫里氏桿菌（Riemerellaanatipestifer，RA）屬于黃桿菌科（Flavobacteriaceae），是一種革蘭氏陰性、無芽孢的兼性厭氧短桿菌[。該病最早在美國被發現，隨后在南美洲和歐洲多地也有發現[2]。1932年，Hendrickson和Hilbert首次從患有傳染性漿膜炎的鴨群中分離鑒定出該菌，被確認為禽類傳染性漿膜炎（InfectiousSerositis）的主要病原體[3]。該病原體在自然界分布廣泛，尤其在潮濕環境中生存能力較強，可通過呼吸道、消化道和皮膚傷口侵入宿主，引發以纖維素性滲出為特征的全身性敗血癥。

長期以來，鴨疫里氏桿菌被視為水禽如鴨、鵝的特異性病原，主要感染1～3周齡雛鴨，臨床表現為纖維素性肝周炎、纖維素性氣囊炎和纖維素性心包炎組成的“三炎”綜合征，并且還可能伴隨著腦膜炎、關節炎等這些并發癥，致死率可達 20%～75%^[1] 。然而，近年來流行病學監測報告顯示，鴨疫里氏桿菌的宿主范圍呈現顯著擴展的趨勢，雞、火雞、雉雞甚至野生鳥類陸續出現相同病癥的感染病例，這打破了傳統認知，表明該菌具備跨物種傳播的潛在危險。

1發病情況

病例來自山東臨沂某肉雞場，2025年4月購入的20000只14周齡 腿并癱瘓的肉用種雞，發病率為 12% 。無菌采集病雞的腦、關節及肝作為病料。

2病理剖檢

病死雞剖檢可見，心臟表面覆蓋黃白色纖維素性滲出物，心包漏出液呈黃色、膿性且發亮，心肌疲軟，部分病例可見心室血塊，呈現明顯纖維素性心包炎；肝臟腫大、出血嚴重，有黃白色纖維素性滲出物，部分肝被包裹，表現出明顯纖維素性肝周炎，見圖1；氣管有陳舊性出血，并附著半透明淺黃色粘液，見圖2；心臟兩側的胸氣囊發生纖維素性炎癥，氣囊渾濁增厚，有黃色滲出物附著，見圖3；十二指腸、胰腺上布滿大量針尖狀細小出血點，盲腸扁桃體腫大，直腸末端有大量針尖狀細小出血點，腸壁變薄。

養瓊脂培養基上生長出針尖大小、表面光滑、略微突起、邊緣整齊規則且呈小露珠狀的半透明菌落。選取單個菌落進行染色，顯微鏡下觀察到革蘭氏陰性、無芽孢、有莢膜的短小桿菌，經瑞士染色呈兩極濃染。

4生化鑒定

生化鑒定結果顯示，分離菌株對乳糖、枸橡酸鹽、七葉苷、蔗糖、葡萄糖、甘露醇、麥芽糖、吲哚、MR 試驗、VP試驗、賴氨酸、硫化氫均呈陰性反應，對氧化酶、觸酶、尿素等反應呈陽性。該分離菌株的生化鑒定結果與鴨疫里氏桿菌的生化培養特性一致，見表1。

5 血清型鑒定

經玻片凝集試驗鑒定，該分離菌株僅與10型兔抗陽性血清發生特異性凝集反應，與1型、2型陽性血清及生理鹽水對照組均未出現凝集現象，綜合判定該菌株為血清10型RA分離株。

6藥敏試驗

3細菌分離培養與染色鏡檢

將分離菌接種于麥康凱瓊脂培養基和普通培養基，均未見菌落生長； 5% CO₂ 條件下的血清營試驗結果顯示，該菌對氟苯尼考、紅霉素、 多西環素、頭孢噻呋鈉敏感；對新霉素、阿莫西林、 恩諾沙星、林可霉素、多粘菌素、環丙沙星呈中 介反應；對土霉素、卡那霉素、大觀霉素、慶大 霉素耐藥，結果見表2。

7治療

根據藥敏試驗結果，氟苯尼考、紅霉素、多西環素和頭孢噻呋鈉等抗菌藥物對該病原體敏感性較高，可將頭孢噻呋鈉作為核心治療的首選藥物。輕癥群體，按照藥物與水配比1：8000～1：15000，采用飲水給藥方案，連續投喂7d，并配合雙黃連等化痰藥物控制癥狀；對于治療后癥狀加重的個體，需及時淘汰并做好無害化處理。

同時，養殖環境優化需同步進行。使用高壓水槍沖洗清除禽舍污染殘留物，嚴格執行多步驟消殺流程；啟動空氣循環設備降低環境濕度。規范處理后，治療第4天死亡率開始明顯下降，療程結束后7d左右，雞群進食基本恢復。投藥時應實時監測禽只進食狀態，出現拒食個體時及時改用針劑給藥，以保證體內藥物濃度達標。

8小結

此次病例中發病肉雞具有特征性神經癥狀如頭頸震顫、運動失調及纖維素性心包炎、肝周炎的復合性病變。通過病原學檢測、生化試驗和血清型鑒定，確認鴨疫里氏桿菌為該疫病的原發性致病菌。耐藥性方面，鴨疫里氏桿菌臨床分離株對不同類別抗生素呈現差異化敏感性特征，藥敏試驗數據顯示，鴨疫里氏桿菌對喹諾酮類藥物如環丙沙星、氧氟沙星普遍耐藥，這與祝希輝[4團隊研究結論相符，對 β- 內酰胺類與酰胺醇類保持較高敏感性。陳棟、宋曉恒研究組發現大環內酯和氨基糖苷類耐藥率顯著上升， β- 內酰胺類、四環素和氯霉素制劑維持有效抗菌活性[5-8]，本試驗結論和林彬彬團隊[1]的藥敏譜系分析結果高度吻合。

參考文獻：

[1]林彬彬，謝碧林，王秀禎，等.番鴨源鴨疫里默氏桿菌的耐藥性及rpoB基因突變分析[J].福建農業學報，2021，36（11）：1337-1343.

[2]ZHENGFY，LING Z，ZHOUJZ，et al.Loop-mediatedisothermal amplification assay targeting the ompAgene for rapid detection of Riemerella anatipestifer[J].Molecular and cellular probes，2010，25（9）：65-67.

[3]張大丙，郭玉璞.鴨疫里默氏菌[J].中國動物保健，2001（7）：21-23.

[4]祝希輝，李艷蘭，王志偉，等.1株鴨疫里氏桿菌的全基因組測序及耐藥性與遺傳進化分析[J].中國畜牧獸醫，2023，50（3）：1140-1149.

[5]陳棟，張言浩，張陽，等.3株鴨疫里氏桿菌的分離鑒定與藥敏試驗[J].中國畜牧獸醫，2023，50（3）：1250-1258.

[6]宋曉恒.鴨疫里默氏菌的分離鑒定及RCAD0122株多重耐藥基因簇的解析[D].雅安：四川農業大學，2016.

[7] 郭遠奎.鴨疫里默氏桿菌PCR 快速檢測方法的建立[J].家禽科學，2009（11）：6-8.

[8]董雯雯，張世棟，王春玲，等.鴨疫里氏桿菌與鴨坦布蘇病毒雙重PCR方法的建立[J].家禽科學，2021（1）：16-20.