無依之地

《無依之地》探索了當代美國社會中被嚴重忽視的慢性萊姆病患者的生存困境。這是一種借由蜱蟲叮咬而傳播的疾病，因為氣候變暖而加速蔓延，感染人數持續上升。然而，慢性萊姆病患者卻被主流醫學體系邊緣化，缺乏有效治療，長期承受誤解與歧視。通過私密的敘事，這個項目記錄了慢性萊姆病患者所長期經受的不被理解的身體痛苦，以及在日常生活中所面臨的掙扎與情感疏離。

2021 年，我的身體突然出現了一系列無法解釋的癥狀——極度疲勞、腦霧、肌肉僵硬、關節疼痛、神經刺痛、失眠，以及難以承受的抑郁和焦慮。我被診斷為神經性萊姆病以及其他蜱蟲傳播疾病，并接受了美國疾病控制與預防中心（CDC）推薦的標準治療。然而，所有癥狀不僅未得到緩解，反而持續惡化。

當我在絕望中尋找替代療法時，意外發現了一個龐大的慢性萊姆病患者群體，他們在醫療體系的忽視下掙扎求生，承受著身體和精神的雙重折磨，卻鮮少被公眾關注。受他們的經歷啟發，我于2022 年開始拍攝《無依之地》項目。

根據美國疾病控制與預防中心數據顯示，美國每年約有50 萬人被診斷并接受萊姆病治療，然而這一統計未涵蓋因檢測不準確和醫學認知滯后而被大量誤診的患者。慢性萊姆病長期游離于主流醫學體系之外，美國疾病控制與預防中心等權威機構至今仍質疑其慢性化的可能性，導致無數慢性萊姆病患者的痛苦被忽視，甚至被指責他們的病痛是來自他們的想象。

萊姆病患者不僅要與疾病抗爭，還要面對社會的不理解、來自醫療體系的創傷，以及因美國疾病控制與預防中心和保險公司不承認慢性萊姆病而帶來的巨大經濟困境。幾十年來，這些患者一直在等待醫學界的承認和有效的治療方案。他們憤怒、恐懼，感到被身體背叛，被社會遺忘，仿佛困在一座看不見的孤島上。

在與慢性病群體的交流中，我意識到，至今仍有許多疾病像慢性萊姆病一樣，被醫學體系忽視甚至誤解，患者的痛苦被低估甚至否認。通過這個項目，我希望推動社會對慢性萊姆病群體的關注，同時希望讓更多人看到這些被遺忘的病患，并給予他們應有的理解與支持。