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非洲豬瘟的防控技術探討

2025-03-27 00:00:00陳靜
中國動物保健 2025年2期
關鍵詞:防控疫情

摘 要:非洲豬瘟作為一種外來傳染性疾病傳入,主要與養殖場的不規范的飼養管理密切相關,所以需要明確該種疾病的發生流行動態,然后實施科學有效的診斷,確保早發現早處理,將疫情控制在萌芽階段,避免造成更為嚴重的經濟損失。本次研究詳細探討了非洲豬瘟的防控技術方案,希望通過研究對廣大同行有所借鑒和幫助。

關鍵詞:非洲豬瘟;防控技術

非洲豬瘟是一種高度致死性的病毒性傳染性疾病,國際畜牧局將其劃歸為法定報告的A類動物疫病,目前我國將其納入一類動物疫病進行針對性的管理。非洲豬瘟在養殖場發生流行之后,患病豬大多表現為持續性的高熱,便秘、腹瀉交替出現,體表皮膚有時會出現出血性斑塊,短時間內就會造成大量的豬群發病死亡,并且病毒可以通過多種渠道迅速向整個養殖業傳播蔓延,阻礙一個地區生豬養殖業的健康可持續發展,甚至會對一個地區的生豬養殖業造成毀滅性的打擊。在集約化規模化養殖背景之下,要想切實提高非洲豬瘟的防控成效,就需要明確該種疾病的發生流行動態和流行趨勢,注重做好疾病的科學診斷和有效報告,做到早發現早處理,從而有效控制疫情的傳播范圍,確保整體的養殖效益和養殖質量。

1 流行病學

1.1 流行特點

非洲豬瘟(African Swine Fever,ASF)是一種高度傳染性疾病,由非洲豬瘟病毒(African Swine Fever Virus,ASFV)引起,病毒粒子大小為175~215 nm,呈二十面體對稱,具有囊膜,基因組為一條線性的雙鏈DNA分子,長度在170~190 kb之間,病毒主要在巨噬細胞胞質中復制,能夠編碼68種結構蛋白和100多種非結構蛋白,其中已知功能的病毒編碼蛋白約有50個。ASFV通過感染豬的巨噬細胞和單核細胞進入體內在細胞內復制,釋放病毒粒子,導致細胞死亡。ASFV能夠調控IFN產生、炎癥反應、細胞凋亡、自噬及宿主蛋白合成等生物學過程,影響宿主細胞正常的生長周期及細胞分泌物的生成。病毒抑制宿主細胞體內的天然免疫應答系統,導致免疫抑制,使得病毒能夠更容易地感染宿主細胞。從流行病學角度來看ASF主要感染家豬和野豬,對各種豬的品種、性別和年齡無特定限制,包括歐洲野豬、非洲野豬、疣豬等。健康豬可以通過直接接觸感染動物的血液、分泌物等感染,也可以通過鈍緣軟蜱等吸血昆蟲叮咬皮膚經血液傳播。ASF具有高度接觸傳染性、急性和出血性等特征,病情傳播不受時間和種類的限制,高毒力毒株的病死率高達100%。

1.2 發病原因

一是不規范對外引種。

不規范對外引種是非洲豬瘟傳播關鍵因素。不少養豬場在生豬及產品運輸、銷售與處理時,防疫措施和管理規范缺失。部分養殖戶受利益驅使,忽視檢疫程序,直接售賣未經檢疫的生豬,加大病毒傳播風險,易致疫情擴散。另外,非法跨境運輸生豬和豬肉制品問題嚴峻,國家和地區防疫政策與執行力度有差異,為病毒傳播提供可乘之機,嚴重威脅生豬產業和公共衛生安全。

二是豬舍環境污染。

豬舍環境惡劣助推非洲豬瘟傳播。養豬場環境污染集中在糞污處理不當、通風不良和有害氣體積累。很多養豬場糞污處理存在問題,糞便和尿液清理不及時,豬舍內有機廢物堆積,分解產生大量氨氣、硫化氫等有害氣體,威脅豬只健康、降低其免疫力,增加感染風險。同時,豬舍通風系統不完善,有害氣體難以排出,加重環境污染。

三是豬舍消毒不足。

豬舍消毒不到位也是病毒傳播重要因素。有效消毒是防控關鍵,但實際操作中,很多養豬場存在問題。養殖戶消毒知識和技術欠缺,消毒劑選擇、使用不當,影響消毒效果,有些消毒劑對病毒殺滅力有限卻未及時更換。并且受經濟壓力影響,養殖戶減少消毒頻次,還忽視豬舍角落、飲水器、飼料槽等關鍵區域消毒,這些地方易成為病毒滋生、傳播的源頭。

2 臨床癥狀

最急性型通常沒有明顯的癥狀,豬只可能突然死亡,有的在感染后幾小時內死亡,發病迅速,往往沒有明顯的先兆。急性型體溫升高,可達42 ℃,食欲缺乏或廢絕,嘔吐、腹瀉或便秘,糞便可能帶血,呼吸困難,可能伴隨咳嗽,皮膚出現出血點,特別是耳、四肢、腹部和臀部,眼和鼻有黏液膿性分泌物,步態僵直,妊娠母豬可能流產、死產或產下弱仔,病程通常為6~15 d,死亡率高達90%~100%。亞急性型癥狀較急性型輕,病程較長,體溫波動無規律,通常高于40.5 ℃,呼吸窘迫,濕咳,關節疼痛和腫脹,病程可能持續數周至數月,部分病例可能康復或轉為慢性型。慢性型主要表現為呼吸困難,消瘦或發育遲緩,身體衰弱,關節腫脹,局部皮膚潰瘍和壞死,病程可能持續數月,但康復可能性較低。

3 病理學變化

最急性型非洲豬瘟病變不明顯,通常沒有明顯的臨床癥狀,器官內部有時出現輕微的出血點。急性型非洲豬瘟,病理變化較為顯著,脾臟腫大,可達正常體積的幾倍,質地軟,顏色變深,呈黑紫色,易碎,淋巴結出血、腫大,質地變脆[1],呈現大理石狀,肝臟、腎臟、肺、心、膽囊和胃腸道等內臟器官常見針尖大出血點和彌漫性出血,肺部可能出現水腫和出血,胃底部淤血,膽囊充盈,腎盂、腎臟皮質出現瘀血點,胸腔積液和腹水增多,心包積液。亞急性型非洲豬瘟表現為脾臟腫大,但不如急性型明顯,淋巴結和腎臟出現大片出血,肺充血和水腫,一些病例有間質性肺炎,大腸常見黏膜出血及血樣內容物。慢性型非洲豬瘟會出現纖維蛋白性心包炎和胸膜炎,肺部常有干酪樣壞死和鈣化灶,組織學觀察可以發現淋巴結、脾和肝竇的網狀內皮細胞的增生是特征性變化。

4 實驗室診斷

非洲豬瘟(ASF)一般采用RT-PCR檢測方法,檢測前采集疑似感染非洲豬瘟的豬只的血液、組織或分泌物等樣品放入無菌試管中,標記好樣本信息,帶回實驗室之后將樣品進行研磨或勻漿處理,以充分釋放病毒。使用病毒RNA提取試劑盒(如QIAGENRNeasyMiniKit)提取的RNA保存于-80 ℃冰箱備用。準備RT-PCR反應體系RNA模板5 μL、上下游引物(10 μM)各1 μL、dNTPs(10 mM)1 μL、RNA酶抑制劑(20 U/μL)1 μL、M-MLV逆轉錄酶(200 U/μL)1 μL、5XRT-PCRBuffer5 μL、RNase-freeWater補至總體積25 μL,混勻后,將反應體系置于PCR儀器上進行逆轉錄42 ℃,30 min、變性94 ℃,5 min、退火55 ℃,30 s、延伸72 ℃,1 min、循環次數35次、終止延伸72 ℃,10 min,將PCR產物進行1.5%瓊脂糖凝膠電泳,觀察電泳結果,判斷是否擴增出目標片段。陽性對照在擴增目標片段出現條帶,陰性對照不出現條帶,待檢樣本與陽性對照出現相同的條帶時判定為陽性。

5 防控措施

5.1 疫情處理

任何單位或個人發現生豬、野豬有疑似非洲豬瘟癥狀或異常死亡等情況,須馬上向所在地畜牧獸醫主管部門或動物疫病預防控制機構報告。接到報告后,動物疫病預防控制機構要派兩名中級以上技術職稱人員到現場,及時采取臨時隔離控制、消毒等必要措施,進行現場診斷和流行病學調查,符合《非洲豬瘟診斷規范》可疑病例標準的,應判定為可疑病例,及時采樣,送縣級以上動物疫病預防控制機構或認可的第三方實驗室做非洲豬瘟病毒核酸檢測。若符合診斷規范且檢測出病毒核酸,判定為疑似疫情,再經省級或授權的地市級動物疫病預防控制機構復檢,仍檢出病毒核酸,便可確診。確診后,應立即封鎖疫點、疫區和受威脅區,疫點撲殺所有生豬并進行無害化處理;隔離疫區內存欄生豬并檢測,陽性場點撲殺,陰性場點排除風險后才可繼續飼養或屠宰。同時,用5%氫氧化鈉和10%生石灰乳,每天上午對疫點豬舍、運輸工具、周邊環境等徹底消毒。此外,加強周邊地區動物防疫,禁止生豬及其產品跨區域流動。滿足疫情得到控制、無新增病例、生豬及產品檢測無病毒、周邊防疫工作加強這些條件后可解除封鎖。解除封鎖后,養殖場要空欄消毒,按防疫要求恢復生產。

5.2 預防措施

為有效防控非洲豬瘟疫情的傳播蔓延,在養殖場內一定要堅持嚴進嚴出管理,禁止外來人員和車輛進入豬場,特別是疫情發生地區的人員和車輛。堅持每周對豬舍、飼料、飲水、車輛等進行一次常規消毒,推薦使用2%的甲酚皂溶液,2%的氫氧化鈉溶液,10%的生石灰乳和0.1%的過氧乙酸溶液。對新進豬群進行15 d以上的隔離觀察,確保無病原帶入。在生產環節飼養員禁止去疫情發生區,飼養員歸來后進行隔離。對運豬車進行嚴格清洗和消毒,最好在野外暴露兩天后再進行拉豬,禁止無關車輛進入養殖場50 m以內[3]。盡可能封閉飼養生豬,采取隔離防護措施,盡量避免與野豬、鈍緣軟蜱接觸,豬場應定期殺蟲。嚴禁使用泔水或餐余垃圾飼喂生豬。

結語

當前,非洲豬瘟總體可防可控,但個別地區仍有流行風險,一旦爆發,會給養殖戶及周邊生豬養殖業帶來重創。因此,基層養殖戶和防疫部門要高度重視防控工作,掌握疫情流行動態和發病規律,盡快制定完善防控方案,明確防控要點與注意事項,切實提升防控效果,降低疾病傳播風險,保障生豬養殖業穩定健康發展。

參考文獻:

[1] 黃顓.基層養豬場戶非洲豬瘟防控實用技術探究[J].獸醫導刊,2020,(2):56.

[2] 王文娟.芻議非洲豬瘟防控期間養豬場戶生物安全管理[J].甘肅畜牧獸醫,2019,49(11):14-15.

[3] 鄧貴民.非瘟背景下豬場的消毒技術要點[J].四川畜牧獸醫,2019,46(5):36-37.

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