金絲桃苷通過調控Wnt3a/β-catenin通路對促進皮膚成纖維細胞增殖和膠原合成的作用研究

[摘要]目的：探究金絲桃苷對促進燒傷后皮膚成纖維細胞的增殖和膠原合成的作用及其潛在的調控機制。方法：利用高溫刺激皮膚成纖維細胞，利用金絲桃苷（0、0.5、1.0、1.5、2.0 mg/ml）處理皮膚成纖維細胞。CCK-8檢測細胞增殖能力；qRT-PCR COL1A1和COL3A1的表達；檢測Western blot分析Collagen Ⅰ和Collagen Ⅲ的表達；免疫熒光檢測Collagen Ⅰ和α-SMA的表達。結果：結果顯示金絲桃苷可以促進高溫刺激的人真皮成纖維細胞活力。此外，金絲桃苷處理可以提高皮膚成纖維細胞中的膠原合酶表達（COL1A1和COL3A1），以及膠原蛋白Collagen Ⅰ和Collagen Ⅲ的表達，進而促進膠原合成。金絲桃苷可以抑制高溫刺激的人真皮成纖維細胞中的Wnt3a/β-catenin通路活性。Wnt3a/β-catenin通路抑制劑ICG-001處理可以逆轉高溫刺激對成纖維細胞活力、膠原合成的抑制作用。結論：金絲桃苷通過抑制Wnt3a/β-catenin通路促進燒傷后皮膚成纖維細胞的增殖和膠原合成。

[關鍵詞]金絲桃苷；Wnt3a/β-catenin通路；皮膚成纖維細胞；增殖；膠原合成

[中圖分類號]R285.5" " [文獻標志碼]A" " [文章編號]1008-6455（2025）01-0015-05

Hypericin Promotes Proliferation and Collagen Synthesis of Skin Fibroblasts by Regulating the Wnt3a/β-catenin Pathway

FAN Wei1， LI Ye2

（ 1.Hospital Office， 2.Department of Burn and Plastic， Baoding Fifth Hospital， Baoding 071000， Hebei，China ）

Abstract： Objective" To explore the effect of hypericin on proliferation and collagen synthesis of skin fibroblasts after burn and its potential regulatory mechanism. Methods" Skin fibroblasts were stimulated by high temperature and treated with hypericin （0， 0.5， 1.0， 1.5， 2.0 mg/ml）. CCK-8 was used to detect cell proliferation. The expression of COL1A1 and COL3A1 by qRT-PCR; The expressions of Collagen Ⅰ and Ⅲ were analyzed by Western blot. Collagen Ⅰ and α-SMA expressions were detected by immunofluorescence. Results" In this study， our results show that hypericin can promote the activity of human dermal fibroblasts stimulated by high temperature. In addition， hypericin treatment could enhance the expression of collagen synthase （COL1A1 and COL3A1） and Collagen Ⅰ and Ⅲ in skin fibroblasts， thus promoting collagen synthesis. Hypericin inhibits the Wnt3a/β-catenin pathway activity in heat-stimulated human dermal fibroblasts. Treatment with Wnt3a/β-catenin pathway inhibitor ICG-001 reversed the inhibitory effect of high temperature stimulation on fibroblast viability and collagen synthesis. Conclusion" In conclusion， hypericin promotes proliferation and collagen synthesis of skin fibroblasts after burn by inhibiting the Wnt3a/β-catenin pathway.

Key words： Hypericin; Wnt3a/β-catenin pathway; skin fibroblasts; proliferation; collagen synthesis

燒傷已成為最常見的創傷形式之一，會導致新陳代謝和水分流失增加，并擾亂免疫系統[1]。研究發現許多類型的細胞參與皮膚傷口愈合的細胞主要包括各種炎性細胞（中性粒細胞、巨噬細胞和肥大細胞）和組織修復細胞（血管內皮細胞、表皮細胞和成纖維細胞）。其中，真皮成纖維細胞在分泌各種細胞因子方面發揮著重要作用，有助于促進增殖、遷移和細胞外基質的產生[2-3]。研究表明，真皮成纖維細胞在燒傷后的恢復過程中，細胞增殖、遷移和趨化性顯著增加[4]。因此，有必要探索影響燒傷后真皮成纖維細胞行為的新的分子靶點，這可以有效避免瘢痕的形成。

目前，許多研究表明，植物化學物質可以通過靶向對調節成纖維細胞至關重要的細胞途徑并減少炎癥因子來減緩甚至防止與皮膚損傷相關疾病的惡化[5-7]。金絲桃苷（Hyperin），又名槲皮素-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷，是多種草藥中的一種黃酮醇糖苷，如山楂、貝母和穿心蓮[8]，具有抗炎、保肝、抗氧化等作用[9-10]。據報道，魚腥草中富含金絲桃苷的部分通過減弱人真皮成纖維細胞中JNK/ERK/c-Jun的激活來調節MAPK信號通路，從而抑制UVB照射的皮膚衰老[11]。因此，金絲桃苷可以用作治療發炎皮膚問題的藥物。

Wnt/β-catenin信號傳導整合了包括TGF-β和FGF在內的多種信號通路的信號，以介導包括細胞增殖和分化在內的多種細胞活動[12-13]。據報道，Wnt/β-catenin信號傳導參與調節皮膚疾病[14-15]。如Icaritin通過調節AMPK和Wnt/β-catenin信號傳導抑制皮膚纖維化[16]。因此，本研究探討了金絲桃苷和Wnt/β-catenin信號通路在燒傷后皮膚成纖維細胞中的關系，并探討了它們可能的生物學功能和分子機制。

1" 材料和方法

1.1 實驗材料及試劑：金絲桃苷（Hyperin，純度＞98%）購于默克生命科學（中國），1%胎牛血清（Sigma-Aldrich，美國），1%青霉素/鏈霉素（Sigma-Aldrich美國），磷酸鹽緩沖液（PBS）購自默克生命科學（中國），Wnt3a/β-catenin通路抑制劑（ICG-001）購自默克生命科學（中國），兔抗CollagenⅠ（Thermo Fisher Scientific，美國），兔抗Collagen Ⅲ（Thermo Fisher Scientific，美國）、兔抗Wnt3a（Thermo Fisher Scientific，美國），兔抗β-catenin（Thermo Fisher Scientific，美國）、兔抗β-actin（Thermo Fisher Scientific，美國），山羊抗兔IgG（Thermo Fisher Scientific，美國），Trizol試劑（Sigma-Aldrich，美國），PrimeScript RT Reagent Kit（Takara，日本），SYBR Green PCR Kit（Takara，日本），alexa fluor? 488偶聯抗體（Invitrogen，美國），DAPI（Sigma-Aldrich，美國），Collagen Ⅰ抗體（Thermo Fisher Scientific，美國），a-SMA抗體（Thermo Fisher Scientific，美國），Triton X-100（Thermo Fisher Scientific，美國）。數字溫度計（Testo 735-1，Testo GmbH amp; Co，Lanzkirch，德國）。

1.2 細胞培養：從長沙艾碧維生物科技有限公司購買人皮膚成纖維細胞HSF。將細胞培養補充10%胎牛血清和1%青霉素/鏈霉素的DMEM培養基中，在37℃和5%CO2的條件下培養，培養3～4代后用于后續實驗。

1.3 皮膚成纖維細胞處理：對皮膚成纖維細胞進行了熱療。將培養板放置在加熱水浴循環器中70 min，以保證所需溫度（42℃）的高溫治療60 min。加熱水浴循環器的溫度由數字溫度計控制，細胞在37℃孵育48 h恢復。

1.4 細胞活力測定：為了評估細胞活力，將5×103/孔密度的HSF細胞接種于96孔板中。細胞活力測定采用10μl CCK-8試劑，培養1 h，然后在450 nm 處用微孔板讀取器（SpectraMax M5e，USA）測定光密度。Hyperin（0、0.5、1.0、1.5、2.0 mg/ml）處理HSF細胞24、48、72 h，對照組只加2.0 mg/ml PBS。3μM PBS（對照組）或3μM ICG-001 處理HSF細胞，處理時間為0、24、48、72、96 h。

1.5 Western blot檢測：蛋白質提取以及Western Blot檢驗的相關步驟參考前述文章的步驟進行[17]。一抗主要有兔抗Collagen Ⅰ、Collagen Ⅲ、Wnt3a、β-catenin、β-actin（1∶1 000）。二抗山羊抗兔IgG（1∶2 000）。

1.6 qRT-PCR：通過Trizol法進行總RNA提取，PrimeScript RT Reagent Kit用于cDNA合成，隨后，使用SYBR Green PCR Kit進行qRT-PCR分析檢測基因表達，β-actin分別作為檢測目的基因表達量的內參。使用2-ΔΔCt法計算目的基因的相對表達量（引物參考表1）。

1.7 免疫熒光染色：在PBS中預孵育細胞，并在室溫下用4%甲醛固定30 min，用PBS中的0.1%Triton X-100使其透化，然后用5%BSA封閉。將細胞與一抗Collagen Ⅰ或a-SMA在4℃下孵育過夜。用PBS洗滌后，在1%BSA中加入alexa fluor? 488 偶聯抗體，然后在室溫下避光孵育1 h。用DAPI對細胞核進行復染。

1.8 統計學分析：所有定量實驗均做三次重復，數據以平均值±標準差表示，并通過GraphPad Prism 6軟件（GraphPad Software，美國）軟件進行統計分析。通過t檢驗或單因素方差分析進行組間差異比較，P＜0.05表示具有統計學意義。

2" 結果

2.1 金絲桃苷對皮膚成纖維細胞功能和表型的影響：與對照組相比，金絲桃苷以劑量依賴性促進高溫處理后皮膚成纖維細胞的細胞活力（見圖1A）。后續使用1.5 mg/ml的金絲桃苷處理高溫刺激的皮膚成纖維細胞。金絲桃苷處理的皮膚成纖維細胞中的膠原合酶表達（COL1A1和COL3A1）與對照細胞相比顯著提高（見圖1B）。相應的，與對照細胞相比，金絲桃苷處理的皮膚成纖維細胞中的CollagenⅠ和Collagen Ⅲ蛋白表達顯著提高（見圖1C）。此外，免疫熒光染色顯示，與對照細胞相比，金絲桃苷處理的皮膚成纖維細胞中Collagen Ⅰ的細胞內染色顯著提高（見圖1D）。此外，金絲桃苷處理的皮膚成纖維細胞中表現出肌成纖維細胞特征的能力提高，與對照細胞相比，a-SMA表達顯著提高（見圖1E）。總之，這些數據表明，金絲桃苷可以提高皮膚成纖維細胞增殖、膠原合成和肌成纖維細胞分化能力。

2.2 金絲桃苷抑制Wnt3a/β-catenin通路：為了進一步探究金絲桃苷在皮膚成纖維細胞的功能和表型改變方面作用的分子機制。結果顯示，金絲桃苷處理可以降低皮膚成纖維細胞中Wnt3a和β-catenin的表達（見圖2）。綜上，這些結果表明金絲桃苷抑制Wnt3a/β-catenin通路的活性。

2.3 抑制Wnt3a/β-catenin通路促進皮膚成纖維細胞的增殖和膠原合成：為進一步探究金絲桃苷是否通過調節Wnt3a/β-catenin通路促進皮膚成纖維細胞的增殖和膠原合成。使用Wnt3a/β-catenin通路抑制劑（ICG-001）探究在皮膚成纖維細胞的功能和表型改變方面的作用。結果顯示，與對照組相比，ICG-001處理以劑量依賴性抑制皮膚成纖維細胞的細胞活力（見圖3A）。qRT-PCR結果表明，與對照細胞相比，ICG-001處理的皮膚成纖維細胞中的膠原合酶表達（COL1A1和COL3A1）顯著提高（見圖3B）。相應的，Western blot數據顯示，與對照細胞相比，ICG-001處理的皮膚成纖維細胞中的Collagen Ⅰ和Collagen Ⅲ蛋白表達顯著提高（見圖3C）。此外，與對照細胞相比，ICG-001處理的皮膚成纖維細胞中Collagen Ⅰ的細胞內染色顯著提高（見圖3D）。此外，ICG-001處理的皮膚成纖維細胞中表現出肌成纖維細胞特征的能力下降，與對照組細胞相比，a-SMA表達顯著提高（見圖3E）。總之，這些數據表明，金絲桃苷可能通過抑制Wnt3a/β-catenin通路提高皮膚成纖維細胞增殖、膠原合成和肌成纖維細胞分化能力。

3" 討論

皮膚是人體最大的器官，其功能是保護內臟器官免受周圍環境的影響，如燒傷、感染、損傷、脫水和電解質。燒傷已成為最常見的皮膚創傷形式之一，嚴重燒傷仍然會對患者產生嚴重影響，例如影響皮膚的外觀和功能，從而導致患者的心理健康。燒傷后傷口愈合是一個復雜的過程，有許多潛在的因素可以延遲愈合，如瘢痕、局部攣縮和功能障礙。角質形成細胞-成纖維細胞的相互作用通過各種細胞因子和生長因子的分泌發生，這對損傷后皮膚修復至關重要[18-20]。近年來，越來越多的證據表明，miRNA的異常表達與皮膚病在內的其他人類疾病有關[21-22]。高溫刺激后，MiR-200家族、MiR-199家族和MiR-19/-20家族在皮膚成纖維細胞中異常表達[23]。同樣，本研究結果表明，miR-506-3p在燒傷皮膚組織和熱刺激的真皮成纖維細胞中顯著下調。環境刺激破壞了成纖維細胞的正常行為，如異常的代謝和增殖/更新率以及過量的細胞外基質分泌[24-25]，這可能導致愈合后瘢痕的形成。

真皮成纖維細胞是維持皮膚結構和完整性的主要間充質細胞。它們產生細胞外基質（ECM），促進傷口收縮和I型膠原蛋白的合成，從而表現出可塑性。這些特征使它們成為基于細胞的傷口愈合療法的一個有前途的候選人。此外，成纖維細胞產生蛋白質降解酶和各種生長因子，包括血管內皮生長因子（VEGF）、肝細胞生長因子（HGF）、堿性成纖維細胞生長因子（bFGF）和調節皮膚傷口愈合的轉化生長因子-β1（TGF-β1）[26-28]。這些生長因子反過來誘導角化細胞和成纖維細胞增殖，導致肉芽組織內新的毛細血管形成，并調節ECM的沉積和受損區域的重建[29-32]。局部應用生長因子可有效促進正常小鼠全層真皮傷口的愈合[33-34]。本研究的結果表明金絲桃苷以劑量依賴性提高高溫處理后皮膚成纖維細胞的細胞活力。此外，金絲桃苷處理可以提高皮膚成纖維細胞中的膠原合酶表達（COL1A1和COL3A1），相應的，金絲桃苷處理的皮膚成纖維細胞中的Collagen Ⅰ和Collagen Ⅲ蛋白表達顯著提高。先前研究報道金絲桃苷具有抗炎、保肝、抗氧化等作用[35-36]。此外，金絲桃苷被報道可以用作治療發炎皮膚問題的藥物。如從Eriobotrya deflexa葉中分離的化合物金絲桃苷對紫外線B誘導的人成纖維細胞光老化的保護作用[37]。金絲桃苷可以恢復DNA損傷并防止UVB誘導的人真皮成纖維細胞衰老[38]。

Wnt/β-catenin通路的激活通常是纖維化疾病的一個普遍特征。來自患有纖維化疾病（如系統性硬化癥、特發性肺纖維化和肝硬化）的人類組織樣品顯示Wnt蛋白的表達增強，Wnt/β-catenin信號傳導的分泌拮抗劑Dickkopf-1的表達降低[39]。在硬皮病患者和硬皮病動物模型中也觀察到β-catenin在真皮成纖維細胞中的核積累，包括博來霉素誘導的皮膚纖維化和人類纖維化疾病硬皮病的小鼠模型[39-40]。一項研究報道脂肪間充質干細胞來源的外泌體通過皮膚成纖維細胞中的Wnt/β-catenin信號通路促進傷口愈合[41]。本研究結果顯示金絲桃苷處理可以抑制真皮成纖維細胞中Wnt/β-catenin通路的活性。葡萄糖酸鈣通過Wnt/β-catenin途徑減輕氫氟酸對人真皮成纖維細胞的毒性作用[42]。本研究目前的結果表明Wnt/β-catenin通路抑制劑ICG-001處理可以提高高溫處理后的皮膚成纖維細胞增殖、膠原合成和肌成纖維細胞分化能力。

綜上，本研究發現金絲桃苷在皮膚成纖維細胞增殖和膠原合成的功能機制。此外，本研究還發現金絲桃苷對皮膚成纖維細胞增殖和膠原合成的促進作用可能是通過抑制Wnt4a/β-catenin 通路所致，金絲桃苷可能可以作為皮膚燒傷治療的有效藥物。

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[收稿日期]2023-06-13

本文引用格式：范煒，李燁.金絲桃苷通過調控Wnt3a/β-catenin通路對促進皮膚成纖維細胞增殖和膠原合成的作用研究[J].中國美容醫學，2025，34（1）：15-19.