2024年監(jiān)測(cè)中心第四季度禽病檢測(cè)動(dòng)態(tài)

摘 要：2024年第四季度本實(shí)驗(yàn)室共接收家禽臨床送檢樣品2 132份。利用PCR或熒光定量PCR方法對(duì)家禽主要疫病病原進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)：雞病原中，以免疫抑制和呼吸道疾病為主，其中位居前三位的是雞傳染性貧血病病毒（CIAV）、雞傳染性法氏囊病毒（IBDV）和雞傳染性支氣管炎病毒（IBV），陽性檢出率分別為26.78%、23.21%和19.64%。鴨病原中，鴨新型呼腸孤病毒（D-REOV）占首位，其次是鴨圓環(huán)病毒1型（DCV-1）和鴨甲肝病毒1型（DHAV-1），陽性檢出率分別為28.07%、19.30%和12.28%。進(jìn)一步對(duì)DHAV-1和鴨甲肝病毒3型（DHAV-3）毒株的VP1基因分別進(jìn)行遺傳演化分析，結(jié)果證實(shí)，近年的DHAV-1流行毒株之間高度同源，而與過去的經(jīng)典毒株具有一定的差異，且處于不同的遺傳演化分支。DHAV-3流行株呈現(xiàn)出與DHAV-1相同的規(guī)律。鵝病原中，鴨坦布蘇病毒（DTMUV）的陽性檢出率最高，為25.81%；其余依次為番鴨呼腸孤病毒（MD-REOV）為22.58%、鵝圓環(huán)病毒1型（GCV-1）為19.35%。

關(guān)鍵詞：家禽；主要病原；陽性檢出率；遺傳演化

中圖分類號(hào)：S858.3 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1673-1085（2025）01-0001-05

1" 雞病原檢測(cè)結(jié)果統(tǒng)計(jì)分析

2024年10～12月共檢測(cè)雞疑似病例樣品927份，結(jié)果顯示，以免疫抑制性病原和呼吸道疾病病原檢出率相對(duì)較高，肝損傷性病原相對(duì)減少。其中，在免疫抑制性病原中，以雞傳染性貧血病病毒（CIAV）居多，陽性檢出率是26.78%；其次是雞傳染性法氏囊病毒（IBDV），檢出率是23.21%；禽呼腸孤病毒（ARV）的檢出率是8.04%；馬立克氏病毒（MDV）和網(wǎng)狀內(nèi)皮增生癥病毒（REV）的陽性檢出率分別是4.46%、2.68%。在呼吸道疾病病原中，以雞傳染性支氣管炎病毒（IBV）居多，陽性檢出率為19.64%；其次是H9亞型禽流感病毒（AIV-H9）和雞毒支原體（MG），陽性檢出率均為1.79%。在肝損傷性病原中，僅檢測(cè)到禽腺病毒I群（FADV-I），陽性檢出率為5.36%。此外，垂直傳播性疾病MS和AEV的陽性檢出率為3.57%和2.68%。具體見圖1。

2" 鴨病原檢測(cè)結(jié)果統(tǒng)計(jì)分析

2024年10～12月共檢測(cè)鴨疑似病例樣品910份，檢測(cè)19種病原包括鴨甲肝病毒1型（DHAV-1）、鴨甲肝病毒3型（DHAV-3）、鴨冠狀病毒（DdCoV）、禽肺病毒（APV）、鴨坦布蘇病毒（DTMUV）、鴨新型呼腸孤病毒（D-REOV）、番鴨呼腸孤病毒（MD-REOV）、小雙節(jié)RNA病毒（PBV）、小RNA病毒（PIV）、類細(xì)小病毒（PLV）、鴨星狀病毒（DAstV）、鴨圓環(huán)病毒1型（DCV-1）、鴨腸炎病毒（DPV）、細(xì)小病毒（GPV）、番鴨細(xì)小病毒（MDPV）、鴨腺病毒2型（DAdV-2）和鴨腺病毒3型（DAdV-3）、鵝出血性多瘤病毒（GHPyV）和鴨環(huán)狀病毒（CORV）。病原檢測(cè)結(jié)果如下：D-REOV的陽性率最高，為28.07%；其余依次為DCV-1（19.30%）、DHAV-1（12.28%）、DHAV-3（8.77%）、GPV（8.77%）、CORV（7.02%）、APV（5.26%）、PLV（3.51%）、MD-REOV（1.75%）、DdCoV（1.75%）、MDPV（1.75%）和PIV（1.75%），其它7種病原均為陰性。具體檢測(cè)結(jié)果見圖2。

對(duì)DHAV-1毒株的VP1基因進(jìn)行測(cè)序分析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，3株2024年DHAV-1分離株如1-WFAQ/24、1-WFSG/24和1-LNHD/24，與2018～2020年等近幾年的流行株之間同源性為97.0%～98.7%，高度同源；而與韓國最早分離的1-R85952和1-DRL-62的同源性僅為92.7%～93.5%，顯示出明顯的差異性。系統(tǒng)發(fā)育分析發(fā)現(xiàn)，2024年分離株與2018—2020年流行毒株處于同一分支上，而與最早發(fā)現(xiàn)的韓國毒株之間遺傳距離較遠(yuǎn)，處于不同的分支上，呈現(xiàn)出一定程度的遺傳演化規(guī)律（圖3）。同樣，對(duì)DHAV-3毒株的VP1基因進(jìn)行分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，2024年的3個(gè)DHAV-3分離株高度同源，顯示出與DHAV-1流行株基本相同的規(guī)律（圖4）。近年來，DHAV-1和DHAV-3發(fā)病均較高，其基因水平的遺傳演化是否導(dǎo)致血清學(xué)的變化，尚需通過血清中和試驗(yàn)做進(jìn)一步的確認(rèn)。目前針對(duì)DHAV的預(yù)防多采用弱毒苗或滅活疫苗，但因使用毒株均為早些年的分離毒，保護(hù)效果欠佳，因此，應(yīng)密切關(guān)注DHAV-1和DHAV-3的抗原性變化。

3" 鵝病原檢測(cè)結(jié)果統(tǒng)計(jì)分析

2024年10～12月份共檢測(cè)鵝疑似病例樣品295份，檢測(cè)的病原包括細(xì)小病毒（GPV）、鴨新型呼腸孤病毒（D-REOV）、番鴨呼腸孤病毒（MD-REOV）、鵝圓環(huán)病毒1型（GCV-1）、鴨圓環(huán)病毒1型（DCV-1）、番鴨細(xì)小病毒（MDPV）、鵝星狀病毒（GAstV）、鵝腺病毒（FADV）、鴨腺病毒2型（DAdV-2）、鴨腺病毒3型（DAdV-3）、鴨坦布蘇病毒（DTMUV）和鵝出血性多瘤病毒（GHPyV）等。病原檢測(cè)結(jié)果如下：DTMUV的陽性檢出率最高，為25.81%，其余依次為MD-REOV（22.58%）、GCV-1（19.35%）、GPV（12.90%）、FADV（6.45%）、DAdV-3（6.45%）、GastV（3.23%）和D-REOV（3.23%），其它病原均為陰性。具體檢測(cè)結(jié)果見圖5。

收稿日期：2024-12-20

基金項(xiàng)目：2024年山東省農(nóng)業(yè)重大技術(shù)協(xié)同推廣計(jì)劃（SDNYXTTG-2024-09）；山東省重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃（2022CXGC010606，2022CXPT010-04）；山東 省家禽產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系首席專家項(xiàng)目（SDAIT-11-01）；2024年山東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)業(yè)科技創(chuàng)新工程基礎(chǔ)研究任務(wù)（GXGC2024D11）

第一作者：馬秀麗（1978—），女，副研究員，主要從事禽病診斷與防治技術(shù)研究，E-mail：maxiuli1978@163.com

通信作者：秦卓明（1968—），男，研究員，主要從事禽病診斷與防治技術(shù)研究，E-mail：qinzm1997@163.com