雜交蘭雙藝金龍根狀莖增殖、分化及生根壯苗研究

摘""要：雜交蘭雙藝金龍（Cymbidium"‘Shuangyi"Jinlong’）是福建百秾生態科技有限公司從雜交蘭栽培品種黃金龍的無性系變異單株中選育出的新品種，集花藝和葉藝于一身，發芽性好，易開花，抗性較強，有較高的市場需求。為提高雜交蘭種苗繁殖效率，提升種苗品質，建立標準化生產體系，以雙藝金龍的根狀莖為材料，對其根狀莖增殖與分化、生根壯苗、煉苗移栽等各階段影響因素進行正交試驗。結果表明：（1）適宜根狀莖增殖生長的培養基是MS+1.00"mg/L"NAA+0.10"mg/L"6-BA+20.00"g/L蔗糖+1.00"g/L活性炭+6.30"g/L瓊脂+1.00"g/L蛋白胨，根狀莖數量和鮮質量增殖系數分別為3.57和4.63。（2）適宜根狀莖芽分化的培養基是1/2MS+1.50"mg/L"NAA+0.90"mg/L"TDZ+100.00"g/L香蕉泥+25.00"g/L蔗糖+6.30"g/L瓊脂，芽分化率為97.78%，分化系數達6.87。（3）生根壯苗效果較好的培養基是1/2MS+1.00"mg/L"IBA+100.00"g/L香蕉泥+0.17"g/L"KH2PO4+1.00"g/L蛋白胨+30.00"g/L蔗糖+6.30"g/L瓊脂+1.00"g/L活性炭，培養90"d植株平均生根數5條，根長5.40"cm，假鱗莖厚度4.35"mm，株高12.95"cm，每株苗鮮質量2.42"g。（4）煉苗21"d后選用水苔∶松樹皮（V∶V=1∶1）為基質進行移栽，移栽60"d存活率為83.33%。本研究綜合考慮各因素的影響效應，最終確定了各階段的最佳培養基配方和煉苗移栽方案，為雙藝金龍標準化生產體系的建立提供參考。

關鍵詞：雜交蘭；根狀莖；增殖；分化；生根壯苗中圖分類號：Q945.5；S682.31""""""文獻標志碼：A

Rhizome"Proliferation，"Differentiation"and"Strong"Seedlings"of"Cymbidium"‘Shuangyi"Jinlong’

DENG"Shuwen1，2，"WU"You1，2，"ZHANG"Huayuan1，2，"LI"Shixing1，2，"LIN"Zirun1，2，"CHEN"Nanchuan3，"FU"Chunmei4，"RAO"Xiaoqiong4，"WU"Shasha1，2，"ZHAI"Junwen1，2*

1."College"of"Landscape"Architecture，"Fujian"Agriculture"and"Forestry"University，"Fuzhou，"Fujian"350002，"China;"2."Key"Laboratory"of"Orchidaceous"Plant"Conservation"and"Utilization，"State"Forestry"and"Grassland"Administration，"Fuzhou，"Fujian"350002，"China;"3."Fujian"Bainong"Ecological"Technology"Co."Ltd.，"Zhangzhou，"Fujian"363599，China;"4."Fujian"Liancheng"Orchid"Co.，"Ltd.，"Longyan，"Fujian"366211，"China

Abstract："Cymbidium"‘Shuangyi"Jinlong’"is"a"new"variety"selected"and"bred"from"the"clonal"variation"of"the"hybrid"orchid"cultivar"‘Golden"dragon’"by"Fujian"Bainong"Ecological"Technology"Co."Ltd.."It"integrates"flower"and"leaf"art，"has"good"germination，"easy"flowering"and"strong"resistance，"and"has"a"high"market"demand."The"rhizome"and"tissue"culture"seedlings"of"Cymbidium"‘Shuangyi"Jinlong’"were"used"as"experimental"materials，"and"the"orthogonal"experiment"was"conducted"to"optimize"the"influencing"factors"of"rhizome"proliferation"and"differentiation，"rooting"and"seedling"growth，"seedling"cultivation"and"transplanting，"in"order"to"improve"the"seedling"reproductive"efficiency"and"seedling"quality"of"hybrid"orchid，"and"establish"a"standardized"production"system."The"most"suitable"medium"for"rhizome"proliferation"and"growth"was"MS"medium"supplemented"with"1.00"mg/L"NAA，"0.10"mg/L"6-BA，"20.00"g/L"sucrose，"1.00"g/L"activated"carbon，nbsp;6.30"g/L"agar，"and"1.00"g/L"peptone;"the"quantity"value-added"coefficient"was"determined"to"be"3.57"while"the"quality"value-added"coefficient"was"found"to"be"4.63."The"optimal"medium"for"rhizome"differentiation"was"1/2MS，"1.50"mg/L"NAA，"0.90"mg/L"TDZ，"100.00"g/L"banana"homogenate，"25.00"g/L"sucrose"6.30g/L;"the"leaf"bud"differentiation"rate"reached"up"to"97.78%，"with"a"differentiation"coefficient"of"6.87."The"best-performing"medium"for"rooting"and"seedlings"strengthening"was"1/2MS，"l.00"mg/L"IBA，"100.00"g/L"banana"homogenate，"0.17"g/L"KH2PO4，"30.00"g/L"sucrose，"agar"and"l.00"g/L"activated"carbon."After"90"days"of"cultivation，"the"average"number"of"roots"per"plant"was"five，"with"a"root"length"of"5.40"cm，"a"pseudobulb"thickness"of"4.35"mm，"a"plant"height"of"12.95"cm，"and"a"fresh"quality"of"2.42"g."The"recommended"method"for"transplanting"tissue"culture"seedlings"involves"using"water"hyacinth∶pine"bark"（V∶V=1∶1）"as"the"transplantation"substrate"after"21"days"in"vitro"culture."The"survival"rate"after"60"days"post-transplantation"reached"83.33%."Taking"into"account"the"impact"of"various"factors，"this"study"ultimately"identified"the"optimal"medium"compositions"at"each"stage"and"refined"transplanting"schemes."This"provides"a"reference"for"establishing"a"standardized"production"system.

Keywords："Cymbidium"hybrid;"rhizome;"proliferation;"differentiation;"rooting"and"seedlings"strengthening

DOI："10.3969/j.issn.1000-2561.2025.01.016

由大花蕙蘭（Cymbidium"hybridium）和國蘭雜交選育而成的一類蘭花統稱為雜交蘭，它集成了國蘭的幽香、典雅和大花蕙蘭的艷麗、健壯[1]。雜交蘭雙藝金龍（Cymbidium"‘Shuangyi"Jinlong’）是從雜交蘭黃金龍無性系變異單株中選育的葉片中部、邊緣至尖端和花瓣、萼片具有黃色斑紋的新品種，發芽性好，易開花，抗性較強，具有較高市場潛力[2]。該品種自上市以來廣受青睞，需求日益增加，但種苗繁殖效率低、品質良莠不齊，因此該品種的組培快繁體系研究對提高生產效率、構建標準化生產體系具有重要意義。目前已研究該品種栽培技術[3]和株型控制[4]，但在優質種苗規模化、標準化生產方面仍存在較多空白，仍在沿用其他雜交蘭品種繁育培養基配方，尚未研發出有針對性的快繁體系。研究表明，蘭科植物的種類不同，生長發育各個階段對營養物質需求不同，培養基成分和配比上也存在顯著差異[5]。如春蘭（C."goeringii）、蓮瓣蘭（C."tortisepalum）、墨蘭（C."sinense）、建蘭（C."ensifolium）4大類國蘭品種根增殖、芽分化、生根壯苗及移栽研究結果顯示各品種的快繁體系不盡相同[6]。因此，為了達到最佳的組培快繁效果，應根據具體植物品種調整培養基配方來滿足規模化、標準化生產需求。

本研究從產業化角度出發，以雜交蘭雙藝金龍為試材，針對根狀莖增殖、芽分化、生根壯苗和煉苗移栽等階段的關鍵影響因素，篩選出組培快繁各階段的最佳培養基組合，為雜交蘭雙藝金龍標準化組培快繁體系的建立及優質種苗工廠化生產提供參考。

1""材料與方法

1.1""材料

以雜交蘭雙藝金龍為試驗材料，試驗材料由福建百秾生態科技有限公司提供。

1.2""方法

1.2.1""根狀莖增殖""以雙藝金龍葉芽組培快繁誘導出的根狀莖為試驗材料，探究以MS、1/2MS、花寶2號（Hyponex"Ⅱ，N∶P∶K=20∶20∶20，3.00"g/L）為基本培養基，不同濃度的NAA（1.00、3.00、5.00"mg/L）和6-BA（0.10、0.30、0.50"mg/L）對根狀莖增殖的影響，采用3因素3水平的正交試驗，參考正交試驗表L9（34），共9個處理，每個處理3瓶，每瓶接種10個長度0.5～0.8"cm、無側枝的根狀莖，3次重復，共90個外植體。此外，各處理培養基均添加20.00"g/L蔗糖+1.00"g/L活性炭+6.30"g/L瓊脂+1.00"g/L蛋白胨，每瓶培養基用量120"mL，pH"5.7。接種后培養條件：溫度（26±"2）℃，相對濕度70%；暗處理30"d后，光照培養1000～1500"lx，光照時間為2"h/d。培養60"d后統計根狀莖的側枝數量，使用電子天平稱量根狀莖質量，計算數量增殖系數和鮮質量增殖系數[6-7]。數量增殖系數=根狀莖側枝條數/接種根狀莖段數；鮮質量增殖系數=（增殖后根狀莖質量－根狀莖接種質量）/根狀莖接種質量。

1.2.2""根狀莖芽分化""以增殖后的根狀莖為試驗材料，對不同濃度的NAA（0.50、1.50、2.50"mg/L）和TDZ（0.10、0.50、0.90"mg/L）、活性炭（0.00、0.50、1.00"mg/L）、3種有機添加物（100.00"mL/L椰汁、100.00"g/L香蕉泥、100.00"g/L土豆泥）做4因素3水平正交試驗。各處理培養基均以1/2MS為基本培養基并添加25.00"g/L蔗糖+6.30"g/L瓊脂，其他條件同1.2.1。培養60"d后，統計分化出芽的根狀莖數和誘導出芽數，計算根狀莖的葉芽分化率、芽誘導系數[8]。分化率=（分化出芽的根狀莖數/根狀莖總數）×100%；芽誘導系數=誘導出的芽個數/分化出芽的根狀莖數。使用直尺測量芽高。

1.2.3""生根壯苗""以長勢一致的4"cm組培苗為材料，對植物生長調節劑IBA（0.50、1.50、2.50"mg/L）、有機添加物（100.00"mL/L椰汁、100.00"g/L香蕉泥、100.00"g/L土豆泥）、KH2PO4（1/2MS培養基中KH2PO4的濃度倍數為1、2、3倍）、蛋白胨（1.00、2.00、3.00"g/L）做4因素3水平正交試驗。以1/2MS為基本培養基，添加30.00"g/L蔗糖+6.30"g/L瓊脂+1.00"g/L活性炭（pH"5.70）。每個處理接種3瓶，每瓶接種10株，3次重復，共接種90株。接種后培養條件：溫、濕度同1.2.1，光照時間為8"h/d，光照強度1000～"1500"lx。90"d后每處理隨機選擇30株，在超凈工作臺中統計生根數，使用直尺測量根長、株高，使用游標卡尺測量假鱗莖厚度，使用電子天平稱量植株鮮質量。

1.2.4""煉苗與移栽""為提高組培苗出瓶成活率，選擇生根壯苗后長勢一致、株高約12"cm、根數≥3條的組培苗，在煉苗大棚內分別煉苗7、14、21"d（瓶內栽培3"d擰松1/2瓶蓋，第6天完全擰松瓶蓋），煉苗結束后將組培苗從瓶中取出，洗凈根部培養基，陰干至根部微變白再移栽至以下3種基質中：（1）水苔；（2）水苔∶松樹皮=1∶1（V∶V）；（3）松樹皮∶珍珠巖=6∶4（V∶V）。共9組處理，每組各移栽20株，3次重復，移栽后澆足定根水，保持濕潤，適當遮陰，放入大棚培

養。移栽60"d后，統計移栽存活數并計算存活率；統計植株展葉數、根數，測量株高、葉寬、假鱗莖厚度并稱量鮮質量。存活率=（移栽存活的植株數/移栽植株的總數）×100%。

1.3""數據處理

利用Excel"2007軟件進行數據統計和極差分析；用SPSS"25.0軟件進行方差分析，用Duncan法進行事后多重比較判斷處理間的差異顯著性，用主體間效應檢驗計算各因素對有關指標的影響效應。

2""結果與分析

2.1""基本培養基、NAA、6-BA對根狀莖增殖的影響

T1根狀莖數量增殖系數為3.57±0.13，顯著高于其他處理；T9根狀莖鮮質量增殖系數較高，為5.86±0.30，但與T1、T8差異不顯著（表1）。以MS為基本培養基的T1、T2、T3和以花寶2號為基本培養基的T7、T8、T9，根狀莖增殖效果顯著優于以1/2MS為基本培養基的T4、T5、T6（圖1）。綜合分析，T1的根狀莖數量增殖系數和鮮質量增殖系數的效果整體較好。

由表2可知，基本培養基對根狀莖增殖起主要作用，MS培養基和花寶2號對根狀莖的增殖效果顯著優于1/2MS培養基；根狀莖的數量增殖系數隨著NAA濃度增加而先增加后減少，但不存在顯著差異。主體間效應檢驗得出：僅基本培養基對根狀莖數量和鮮質量增殖系數影響極顯著，各因素對根狀莖數量和鮮質量增殖系數影響效應排序結果一致（基本培養基gt;NAAgt;6-BA）。

2.2""NAA、TDZ、活性炭、有機添加物對根狀莖芽分化的影響

活性炭濃度越高褐化程度越輕，活性炭濃度設置最高的D3、D5、D7，芽分化生長較健壯，葉芽較高，且根系粗壯。統計分析各指標，D1、D6的根狀莖分化率較高，達（97.78±1.92）%，其次為D8、D7；D6的芽分化系數為6.87±0.39，顯著高于其他處理組；D5、D8、D9分化芽生長較好，芽高顯著高于其他處理（表3）。綜合分析，D6根狀莖分化芽的分化率、芽分化系數、芽生長高度總體較好。經根狀莖芽分化試驗培養后，所有處理均未出現芽變現象（分化芽白化或葉藝缺失的返祖現象），芽分化顯著較多的是D6和D8，但出現了部分褐化現象（圖2）。經觀察，處理D6培養基繼續培養15"d可進入生根壯苗培養階段。

由表4可知，活性炭對芽分化系數和芽高生長影響較大，添加活性炭會抑制芽分化系數，但有利于芽高生長；有機添加物種類對分化率影響較大，100.00"g/L土豆泥的影響作用均顯著低于香蕉泥，100.00"g/L香蕉泥對根狀莖的芽分化系數有顯著促進作用，100.00"mL/L椰汁對芽高生長的促進作用優于香蕉泥但不顯著（表4）。主體間效應檢驗結果顯示：除TDZ對芽高影響不顯著，其他試驗因素對分化率、芽分化系數、芽高

的影響皆表現極顯著；分化率和芽高的影響效應排序與極差R值排序結果一致。而對于芽分化系數的影響效應為：活性炭gt;有機添加物gt;NAAgt;TDZ。

2.3""IBA、有機添加物、KH2PO4、蛋白胨對組培苗生根壯苗的影響

R5、R8根部生長狀態總體較好，這2組處理的生根數顯著高于其他處理，分別為（5.12±0.06）、（5.08±0.08）條（表5）；組培苗的生根壯苗效果顯著（圖3）。對應極差分析顯示有機添加物對生根影響較大，100.00"g/L香蕉泥對該品種的生根數有顯著促進作用（表6）。而100.00"mL/L椰汁則對根長有較大的促進作用，R7的生根數（2.13±0.08）較少，但其根長（6.25±0.12）cm顯著較長。R5假鱗莖較厚，為（4.35±0.06）mm，顯著高于R1、R2、R9；1.00"mg/L"IBA和3倍KH2PO4濃度的1/2MS培養基較利于假鱗莖的生長。R7株高為（13.75±0.20）cm顯著高于其他處理，2.00"g/L蛋白胨最能促進株高生長。R5鮮質量為（2.42±0.02）g顯著較重，100.00"g/L香蕉泥有助于植株生長、增加鮮質量。綜合分析，達到生根壯苗效果較好的培養基是R5。

此外，方差分析主體間效應檢驗結果F值得出，除有機添加物對植株假鱗莖厚度影響不顯著和蛋白胨對假鱗莖厚度和鮮質量影響顯著外，各因素相對各檢測指標影響表現出極顯著結果；其中有機添加物對植株生根數、根長、鮮質量的影響最強，IBA對假鱗莖厚度的影響最強，蛋白胨對株高的影響最強（表6）。

2.4""煉苗時間及移栽基質對組培苗移栽的影響

煉苗移栽Y5的存活率最高，為（93.33±"5.77）%，即煉苗14"d后使用水苔∶松樹皮（1∶1）進行移栽（表7）。當煉苗天數相同時，水苔∶松樹皮（1∶1）相對另外2種移栽基質的存活率高，均在80%以上；經觀察，水苔種植的多為爛根而死；而以松樹皮∶珍珠巖（6∶4）為移栽基質的未存活植株根部出現皺縮現象，植株失水導致死亡。通過松樹皮∶珍珠巖（6∶4）的移栽結果看出，煉苗時間對移栽存活率有顯著影響，煉苗14"d比7"d的存活率提高了31%。

除了存活率不同，各處理間植株生長狀態也存在明顯差異，Y1的移栽苗與出瓶時生長狀態基本一致；而Y2、Y4、Y7、Y8的移栽苗生長狀況

良好，植株相對健壯（圖4）。統計其生長指標發現，Y4株高較高，為（19.00±1.61）cm，顯著高于Y1、Y3，說明水苔相比松樹皮∶珍珠巖（6∶4）作為移栽基質及煉苗時間為14"d較適宜移栽苗的生長；而相同移栽基質中，煉苗14"d和21"d的株高無顯著性差異，說明煉苗時間過長會限制植株生長（圖5）。各處理展葉數多在6片左右，Y6展葉數顯著多于Y3、Y9，移栽松樹皮∶珍珠巖（6∶4）的煉苗14"d處理組展葉較多。Y7的葉寬最佳，為（11.18±1.24）mm，水苔能明顯促進葉片寬度延展。生根情況較好的是Y6、Y7、Y8，生根數顯著多于其他處理組。Y7、Y8的假鱗莖厚度顯著較高，分別為（6.44±0.30）、（6.28±0.45）mm。Y7的鮮質量最重，為（7.77±1.11）g，可以看出水苔的保水能力有助于鮮質量增加。

綜上所述，在雜交蘭煉苗移栽環節，以保證存活率為前提，綜合移栽后的生長狀態，Y8作為組培苗移栽方案較為合適。

3""討論

3.1""雜交蘭根狀莖增殖的影響因素

適于蘭科植物的基本培養基有MS、1/2MS、KC、VW、PM、速效復合肥（如花寶1號、花寶2號）及一些與之對應的改良培養基[9-10]。品種、發育階段和培養目標的不同，對基本培養基的需求也不同。本研究表明，MS培養基有助于雜交蘭雙藝金龍根狀莖分枝增殖，花寶2號更有利于根狀莖營養生長，而1/2MS培養基則對根狀莖增殖階段影響較小；就成分差異而言，1/2MS培養基為MS培養基的大量元素減半，花寶2號的P、K含量高于MS培養基，說明雜交蘭雙藝金龍對無機鹽濃度需求較高，P、K無機鹽可促進其根狀莖的生長。此外，生長素NAA能明顯促進蘭科植物根狀莖增殖和生長，添加細胞分裂素6-BA能促進側枝生長[11]。因此在本研究中選擇高濃度的NAA和低濃度的6-BA進行根狀莖增殖培養試驗，但結果顯示相比于基本培養基種類，它們對雜交蘭雙藝金龍的根狀莖增殖影響不顯著，其中細胞分裂素6-BA濃度的影響效應最小，這一結論與雜交蘭紅美人（C."‘Hong"Mei"Ren’）×寒蘭楊貴妃（C."kanran"‘Yang"Gui"Fei’）雜交后代增殖[12]的研究結果一致。

3.2""雜交蘭根狀莖芽分化的影響因素

生長素和細胞分裂素之間的相互作用調控一些重要的發育過程，如植物體所必需的分生組織的形成和維持[13]。本研究選擇不同濃度的生長素NAA和細胞分裂素TDZ進行試驗，NAA和TDZ對雜交蘭雙藝金龍的根狀莖芽分化率和分化系數均有顯著影響。但在芽高生長方面，NAA有較高的影響效應，說明NAA在植株形態增長上有更明顯的促進作用[14]。觀察芽分化情況的同時發現不同程度的褐化情況，活性炭濃度的增加可減輕褐化，這是由于活性物質具有豐富的孔隙網絡吸附物質，不可逆吸附培養基中的抑制性化合物，減少了有毒代謝物和酚類滲出物積累[15]。同時，活性炭使培養基為根系提供黑暗環境促進植物極性發生，有利于其正常生長[16]，但活性物質也會吸附營養物質，從而限制植物養分吸收。本研究也證明了這一觀點，活性炭濃度與根狀莖分化率和芽分化系數成反比，與芽高成正比。因此在保證芽分化效果最佳的前提下，若要使芽高生長可增加暗環境處理或適量增加環境溫度代替活性炭作用，促使分化芽快速生長。此外，在培養基中添加的有機添加物是維生素、氨基酸、脂肪酸、碳水化合物和礦物質等營養物質的來源[17]。研究表明80.00"g/L香蕉泥有利于玉兔蘭玉香蘭（C."Jade"Hare"‘Yuxiang’）芽分化[18]；100.00"mL/L椰汁有利于雜交墨蘭芽分化[7]。本研究表明100.00"g/L香蕉泥更有利于雜交蘭根狀莖的芽分化。

3.3""雜交蘭組培苗生根壯苗的影響因素

雜交蘭組培苗的生根壯苗可以從生根數、根長、假鱗莖厚度、株高、鮮質量等形態指標直觀體現。本研究顯示1.00"mg/L"IBA對各指標的影響最佳，說明適量的IBA能促進雙藝金龍組培苗生根壯苗。雜交蘭K6生根壯苗研究同樣表明過高或過低的IBA濃度均對其組培苗生長起到抑制作用，0.50"mg/L"IBA更適于K6的生根壯苗[19]。栽培研究表明以KH2PO4為主的磷鉀肥可以促進蘭花根系生長和假鱗莖發育，提高抗逆性[20]。因此本研究在MS培養基原有的基礎上提高KH2PO4含量，結果顯示使用3倍的KH2PO4濃度對雜交蘭組培苗的根長、假鱗莖厚度、株高、鮮質量均有明顯促進作用。在組培中可加入土豆泥、香蕉泥、椰汁等植物有機物，也可加入蛋白胨、酵母提取物等人工提取物[21]，這兩類同時添加可促進假鱗莖膨大和試管苗增殖[22]。本研究結果顯示植物有機添加物均對雙藝金龍生根壯苗的生根數、根長、鮮質量具有極顯著影響，而人工提取物蛋白胨則對株高具有極顯著影響，添加100.00"g/L香蕉泥和1.00"g/L蛋白胨共同作用最有利于組培苗的生根壯苗。此外，IBA、KH2PO4、蛋白胨的含量對生根壯苗各指標的影響表現顯著或極顯著，唯有有機添加物對假鱗莖厚度表現出不顯著。這個現象在蘭科其他屬植物中也有相似的結果，如香蕉泥、椰汁對蜻蜓石斛（Dendrobium"pulchellum）的莖粗生長影響較小[23]，但其原因有待研究。

3.4""煉苗時間及移栽基質對雜交蘭組培苗移栽的影響

煉苗移栽是植物從組培室到室外成功移植的重要過程[24]。本研究認為煉苗時間及移栽基質均是組培苗移栽的關鍵影響因素，延長煉苗時間至21"d并使用水苔∶松樹皮（1∶1）為移栽基質可顯著提高組培苗的移栽存活率并保持良好的生長狀態。在移栽基質的相關研究中顯示，疏松透氣且保水能力好的基質有利于小苗的生長[25]。本研究同樣體現這一結論，純水苔基質的保水能力較強，透氣性較弱，不利于移栽植株的根部生長；而以松樹皮∶珍珠巖（6∶4）為移栽基質的透水性較強，難以保濕。水苔∶松樹皮（1∶1）的移栽基質綜合二者保水透氣性能且能保證植株的養分供給，因此該基質移栽的組培苗存活率及生長狀態較好。

4""結論

本研究通過正交試驗對雜交蘭雙藝金龍組培快繁各階段的培養基成分進行研究，分析各類培養基成分對根狀莖及組培苗生長的影響，篩選各階段最適培養基，同時探究煉苗時間及移栽基質的最佳方案。

（1）基本培養基是雜交蘭雙藝金龍根狀莖增殖的重要影響因素。根狀莖增殖的最適培養基為MS+1.00"mg/L"NAA+0.10"mg/L"6-BA+20.00"g/L蔗糖+1.00"g/L活性炭+6.30"g/L瓊脂+1.00"g/L蛋白胨。

（2）NAA、TDZ、活性炭、有機添加物對根狀莖的芽分化和生長均有顯著影響，其中活性炭會顯著抑制芽分化，因此1/2MS+1.50"mg/L"NAA+"0.90"mg/L"TDZ+100.00"g/L香蕉泥+25.00"g/L蔗糖+6.30"g/L瓊脂的芽分化培養基對根狀莖芽分化效果最好。

（3）生根壯苗效果較好的培養基是1/2MS+"1.00"mg/L"IBA+100.00"g/L香蕉泥+0.17"g/L"KH2PO4+"1.00"g/L蛋白胨+30.00"g/L蔗糖+6.30"g/L瓊脂+"1.00"g/L活性炭。

（4）雙藝金龍組培苗煉苗21"d后移栽在水苔∶松樹皮（V∶V=1∶1）基質中效果最好。

參考文獻

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