




【摘要】目的 探究雙水平正壓通氣對急性加重期慢性阻塞性肺疾病(AECOPD)伴Ⅱ型呼吸衰竭患者臨床指標、呼吸循環功能、生活質量的影響。方法 選取2022年1月至2024年1月于灌南縣第一人民醫院就診的100例AECOPD伴Ⅱ型呼吸衰竭患者,以隨機數字表法分為對照組(50例,常規平喘、抗感染、氧療等治療)與研究組(50例,對照組基礎上采取雙水平正壓通氣治療)。比較兩組患者治療后7 d臨床療效,臨床指標,治療前、治療后2 d呼吸循環功能,治療前、治療后7 d生存質量評分,以及治療期間不良反應發生情況。
結果 治療后7 d研究組患者臨床總有效率高于對照組,不良反應總發生率低于對照組,但組間比較,差異均無統計學意義(均Pgt;0.05);與對照組比,研究組患者總排痰量升高,抗生素使用時間、住院時間均縮短;與治療前比,治療后2 d兩組患者心率(HR)、動脈血二氧化碳分壓(PaCO2)、呼吸頻率(RR)及治療后7 d圣喬治呼吸問卷(SGRQ)評分均降低,研究組均低于對照組;治療后2 d兩組患者動脈血氧分壓(PaO2)升高,研究組高于對照組(均Plt;0.05)。結論 使用雙水平正壓通氣治療AECOPD伴Ⅱ型呼吸衰竭患者療效確切,可改善臨床癥狀,同時還可有效提升其呼吸循環功能、生存質量,且安全性良好。
【關鍵詞】急性加重期慢性阻塞性肺疾病 ; Ⅱ型呼吸衰竭 ; 雙水平正壓通氣 ; 呼吸循環功能 ; 生存質量
【中圖分類號】R562.1 【文獻標識碼】A 【文章編號】2096-3718.2024.16.0073.03
DOI:10.3969/j.issn.2096-3718.2024.16.024
慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary"disease,COPD)是一種多發于中老年人群的呼吸系統疾病,患者患病后呼吸系統呈不完全可逆氣流受限狀態,隨著病情發展可誘發Ⅱ型呼吸衰竭,具有病程遷延、漸進性發展、發作反復、病死率高等特點。而急性加重期COPD(AECOPD)伴Ⅱ型呼吸衰竭患者病情較嚴重,伴有高碳酸血癥、低氧血癥等急性并發癥,若不及時救治可導致多器官功能損傷、嚴重影響預后與健康。臨床常采用氧療、藥物改善患者癥狀,但常規治療無法充分改善患者的通氣狀況,且大量藥物使用可能會帶來不良反應,預后效果較差[1]。近年來有研究提出,使用雙水平正壓通氣治療,可通過增加壓力差、保證足夠潮氣量,改善COPD患者呼吸做功,減輕呼吸肌疲勞,最終改善患者癥狀[2]。因此,本研究旨在探究雙水平正壓通氣對AECOPD伴Ⅱ型呼吸衰竭患者臨床指標、呼吸循環功能、生活質量的影響,現報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料 選取2022年1月至2024年1月于灌南縣第一人民醫院就診的100例AECOPD伴Ⅱ型呼吸衰竭患者,以隨機數字表法分組,對照組(50例)患者中男性29例,女性21例;年齡55~80歲,平均(67.26±4.26)歲;BMI 18~24 kg/m2,平均(20.35±2.01) kg/m2;病程2~6年,平均(4.25±0.42)年;發病至入院時間1~7 h,平均(5.25±0.35) h;改良版英國醫學研究委員會呼吸困難問卷(mMRC)分級[3]:3級32例,4級18例。研究組(50例)患者中男性30例,女性20例;年齡55~81歲,平均(67.31±4.19)歲;BMI 18~23 kg/m2,平均(20.21±2.04) kg/m2;病程2~7年,平均(4.31±0.44)年;發病至入院時間1~7 h,平均(5.21±0.38) h;mMRC分級:3級34例,4級16例。兩組患者一般資料比較,差異無統計學意義(Pgt;0.05),組間可比。納入標準:⑴符合《慢性阻塞性肺疾病基層診療指南(實踐版·2018)》 [4]中COPD的相關診斷標準;⑵臨床診斷為Ⅱ型呼吸衰竭;⑶存在咳嗽、氣短、喘息等明顯癥狀。排除標準:⑴合并神經系統疾病,如癲癇、帕金森、腦癱等;⑵近1個月內伴有其他疾病手術治療;⑶日常活動受限。本研究已通過灌南縣第一人民醫院醫學倫理委員會批準,患者及家屬簽署知情同意書。
1.2 治療方法 對照組患者行常規治療,包含止咳、祛痰、抗感染、臥床休養、支氣管擴張、氧療等治療,心電、血壓、血氧監測等[5]。研究組患者在對照組的基礎上采取雙水平正壓通氣治療,使用雙水平正壓通氣治療機(南京滬家醫療科技有限公司,型號:HJ-620S),通過口鼻面罩進行氧氣供應,S/T通氣模式,呼吸頻率(RR)12~18次/min,初始呼氣相氣道正壓(EPAP)4~8 cmH2O(1 cmH2O=0.098 kPa),每間隔5~10 min上調1~2 cmH2O。吸氣相氣道正壓(IPAP)設定為10 cmH2O,每間隔5~10 min上調1~2 cmH2O,以潮氣量充足且患者舒適為準,最大不超過25 cmH2O,以血氧飽和度gt;90%為準,氧濃度為50%~60%,初始通氣時間2~5 h/次,3次/d,后續結合患者具體情況調整。直至患者在沒有輔助通氣的情況下能夠維持正常的呼吸時停止使用。
1.3 觀察指標 ⑴臨床療效。顯效:治療后7 d患者咯痰、呼吸急促等癥狀顯著改善,肺部啰音消失,呼吸能力顯著提升;有效:患者咯痰、呼吸急促等癥狀及肺啰音、呼吸能力等均有所改善;無效:咯痰、呼吸急促等癥狀及肺啰音、呼吸能力未改善甚至加重[4]。總有效率=顯效率+有效率。⑵臨床指標。記錄患者住院期間總排痰量、抗生素使用時間及住院時間。⑶呼吸循環功能。使用采集患者治療前、治療后2 d動脈血3 mL,使用血氣分析儀(德國西門子,型號:RP500)測定患者動脈血二氧化碳分壓(PaCO2)、動脈血氧分壓(PaO2)水平。記錄患者治療前、治療后2 d心率(HR)、RR。⑷生存質量。采用圣喬治呼吸問卷(SGRQ) [6]評估患者治療前、治療后7 d呼吸癥狀、活動能力、疾病影響3個方面,總分均為100分,分值越高則代表患者生存質量越差。⑸不良反應。記錄治療期間兩組患者出現的不良反應,包含腹脹、惡心、咳痰無力、嘔吐等,不良反應總發生率等于各項不良反應發生率之和。
1.4 統計學方法 采用SPSS 26.0統計學軟件分析數據,計數資料以[例(%)]表示,組間比較行χ2檢驗,等級資料使用秩和檢驗;計量資料符合正態分布且方差齊,以( x ±s)表示,組間比較行獨立樣本t檢驗,治療前后比較使用配對t檢驗。Plt;0.05表示差異有統計學意義。
2 結果
2.1 兩組患者臨床療效比較 治療后7 d研究組患者治療總有效率高于對照組,但差異無統計學意義(Pgt;0.05),見表1。
2.2 兩組患者臨床指標比較 與對照組比,研究組患者總排痰量增加,抗生素使用時間與住院時間均縮短,差異均有統計學意義(均Plt;0.05),見表2。
2.3 兩組患者呼吸循環功能比較 與治療前比,治療后2 d兩組患者HR、PaCO2、RR水平均降低,且研究組均低于對照組;兩組患者PaO2水平均升高,研究組高于對照組,差異均有統計學意義(均Plt;0.05),見表3。
2.4 兩組患者生存質量評分比較 與治療前比,治療后7 d兩組患者癥狀、活動能力、疾病影響SGRQ評分均降低,研究組均低于對照組,差異均有統計學意義(均Plt;0.05),見表4。
2.5 兩組患者不良反應發生情況比較 研究組患者不良反應總發生率低于對照組,但差異無統計學意義(Pgt;0.05),見表5。
3 討論
AECOPD伴Ⅱ型呼吸衰竭的發生可能與感染、吸煙、空氣污染等因素有關,常表現為呼吸癥狀突然惡化,如呼吸困難加重、咳嗽、咳痰增加等。氧療、止咳等常規治療可有效減輕患者呼吸困難癥狀,但AECOPD伴Ⅱ型呼吸衰竭患者的病情復雜多樣,疾病進展快速,單用常規治療方案難以快速控制患者病情,且對部分患者呼吸循環系統功能的改善效果不理想。因此需要采取更有效措施控制疾病的發展、改善呼吸循環系統,達到更好的治療效果。
雙水平正壓通氣治療屬無創通氣治療方式,通過面罩或鼻罩向患者輸送帶有正壓的空氣,以幫助改善呼吸困難和通氣功能;雙水平正壓通氣治療可通過提供額外的氧氣和正壓通氣,幫助患者更輕松地呼吸,減輕呼吸肌負擔,改善氣體交換,從而緩解呼吸困難和呼吸肌疲勞;還可促進氣道通暢和痰液排出,減少氣道阻塞和痰液潴留,降低心臟負擔,從而改善臨床癥狀,提高患者生活質量[7]。此外,雙水平正壓通氣是一種無創周期性呼吸技術,會減少高低壓轉換造成的肺過度擴張,減少了不良反應的發生[8]。本研究結果顯示,與對照組比,治療后研究組患者臨床總有效率高于對照組,不良反應總發生率低于對照組,但差異均無統計學意義,而與對照組比,研究組總排痰量增加,抗生素使用時間與住院時間均縮短,癥狀、活動能力、疾病影響SGRQ評分均降低,這提示雙水平正壓通氣治療AECOPD伴Ⅱ型呼吸衰竭患者,可改善臨床癥狀,提高生存質量,且安全性良好。
COPD由于長期吸煙或與污染空氣接觸,造成持續性的氣道炎癥,導致肺部損害,而AECOPD患者會發生PaCO2上升、HR與RR加快、PaO2下降等現象,從而導致呼吸系統功能受限、循環系統功能減弱[9]。雙水平正壓通氣可調整不同模式,能夠感知患者的呼吸節律,實現呼吸機與患者的呼吸同步。呼氣時的正壓可以幫助保持氣道開放,增加肺泡的擴張度,防止小氣道在呼氣過程中塌陷,減少氣體滯留,增加每次呼吸的潮氣量,改善氣體交換情況;同時,氧氣攝入增加可改善氧合,減輕組織缺氧,提高各器官系統的功能,有助于增強呼吸循環功能[10-11]。本研究結果顯示,治療后研究組患者HR、PaCO2、RR均低于對照組,PaO2高于對照組,這說明雙水平正壓通氣治療AECOPD伴Ⅱ型呼吸衰竭患者,可改善呼吸循環功能。
綜上,對AECOPD伴Ⅱ型呼吸衰竭患者使用雙水平正壓通氣治療,可改善臨床癥狀,提高患者呼吸循環功能與生存質量,且安全性良好,值得臨床推廣使用。
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