雞傳染性貧血病的防控

摘 要：傳染性貧血病病毒能導致雞只生長發育不良、雞群均勻度差、生產性能不達標，在一定程度上影響疫苗免疫接種效果，也是目前引起雞免疫抑制的主要病原之一。傳染性貧血病防控的核心一直是讓雞獲得足夠的高質量的母源抗體，以此來阻擋住病毒的早期感染，以現在的條件該病的凈化成本很高，不能徹底凈化，需要相關部門加強基礎研究。

關鍵詞：傳染性貧血病；免疫抑制；胸腺；骨髓；抗體；防控

中圖分類號：S858.31 文獻標識碼：C 文章編號：1673-1085（2024）07-0106-04

傳染性貧血病病毒（CIAV）是目前引起雞免疫抑制的主要病原之一。雛雞最易感染，該病毒主要在雞骨髓中的成紅細胞和胸腺中的T淋巴細胞前體細胞中復制，造成雞的血細胞生成障礙、胸腺組織結構被破壞，引起雞群出現貧血和免疫抑制[1]。雞只雞冠、肉髯、腿、爪等無毛或少毛的部位顏色蒼白，生長發育不良、均勻度差、生產性能不達標，同時因雞只存在免疫抑制，容易繼發或并發其他病原，造成雞群死淘率上升。有部分雞群感染該病毒后不表現出明顯的臨床癥狀，但是雞群存在免疫抑制，會在一定程度上影響疫苗免疫接種效果。近年來，在不少區域的養殖場雛雞傳染性貧血病陽性率逐漸上升，雛雞體內母源抗體不足，增加了該病垂直傳播的傾向。

1 "雞胸腺與骨髓的作用

雞的胸腺有7對，位于頸部氣管兩側皮下，從頸前部沿頸靜脈延伸到胸腔前口的甲狀腺處；每側各有7葉，呈帶狀、暗紅色（圖1）。胸腺是胚胎期發育最早的淋巴組織，屬于中樞（初級或一級）免疫器官之一，幼齡時體積較大，性成熟后重量開始下降，逐漸萎縮退化，到成雞時僅保留一些痕跡。胸腺是T淋巴細胞分化、發育和成熟的場所，具有免疫調節作用和屏障作用，并能建立起自身抗原耐受性，維持機體正常的免疫平衡[2]。胸腺發育不全，可導致T細胞缺乏和細胞免疫功能缺陷。

骨髓是各類血細胞和免疫細胞發生的場所。骨髓中的多能造血干細胞首先分化成髓樣干細胞和淋巴樣干細胞，髓樣干細胞進一步分化成紅細胞系、單核細胞系、粒細胞系和巨核細胞系[3]；淋巴樣干細胞則發育為各種淋巴細胞的前體細胞，一部分前體細胞在骨髓內繼續發育成熟為骨髓依賴性淋巴細胞，簡稱為B細胞[4]。成熟的B細胞在外周組織器官中接受抗原刺激后返回骨髓內增殖，分化為漿細胞產生抗體，因此骨髓既是中樞免疫器官，又是外周免疫器官。骨髓功能有缺陷時，不但嚴重損害機體造血功能，而且會導致免疫缺陷。

2 "雞傳染性貧血病的危害

作為典型的免疫抑制病，傳染性貧血病既可以垂直傳播，也可以水平傳播，還可以由疫苗污染傳播。一些沒有傳染性貧血母源抗體或母源抗體很低的雞，水平傳播危害同樣很嚴重。

傳染性貧血病發現的歷史與疫苗污染相關，它是一種典型的因疫苗污染而被發現的病毒。日本報道給SPF雞免疫疫苗后雞出現了傳染性貧血[5]，由此發現了一個新的病毒，即傳染性貧血病病毒。在我國也發現弱毒疫苗中的病毒污染，從某新城疫活疫苗中檢出傳染性貧血病毒和腺病毒的混合污染[6]。

在臨床上，傳染性貧血病引起的典型器官損傷是胸腺萎縮和骨髓黃染。胸腺萎縮嚴重時，感染雞的胸腺發育指數大概是正常雞水平的1/4或1/3，如果因垂直傳播感染導致的胸腺萎縮更加嚴重，可造成雞群整個免疫系統嚴重損傷甚至崩潰，以致后期各種疫苗免疫的效果都不理想。

紅細胞不僅具有運輸氧的功能，還具有很強的免疫功能。若紅細胞壓積低，雞的免疫機能會受到不利影響。紅細胞壓積低于27，可判斷為貧血；紅細胞壓積為20或19，屬于比較嚴重的貧血[7]。傳染性貧血病毒和馬立克氏病毒共同感染雞后，雞的紅細胞壓積為8.9，不到正常雞水平的1/3，對生產性能影響也很明顯，表現為共感染組的雞群平均體重比正常雞群要低；隨著日齡的增加，這種體重差距逐漸增大。雞群接種傳染性貧血病病毒污染的某痘病毒弱毒疫苗，在21 d左右整個雞群紅細胞壓積大概在為17[8]，雞群貧血嚴重。由此可見，如果疫苗中傳染性貧血病病毒低劑量污染，疫苗使用效果將受到極大抑制，雞群整個先天免疫水平處于很低水平，導致各種免疫器官萎縮或損傷，影響雞群健康。

感染傳染性貧血病的雞群，若再接種新城疫滅活苗、H5亞型禽流感滅活疫苗、H9亞型禽流感疫苗以及傳染性法氏囊疫苗，機體不能產生正常的免疫應答[9]，保護力明顯下降。房立春等[6]研究了傳染性貧血病和馬立克氏病病毒共感染對四種疫苗免疫的影響，結果顯示，共感染試驗雞的抗體滴度明顯不及正常雞，也低于感染單一病毒的雞，若雞苗攜帶傳染性貧血病病毒，1日齡接種雞馬立克氏病疫苗，會造成免疫失敗。若傳染性貧血病分別與J亞群禽白血病、腺病毒、滑液囊支原體病等混合感染，會增強對疫苗的免疫抑制作用，造成種雞孵化率降低、死胚率增加[10]。這些說明共感染能影響機體正常免疫應答，導致其他疫苗免疫失敗。

3 "以病例解析發病雞群的臨床表現和病理特點

3.1 "海蘭褐初產蛋雞

某養殖場135日齡褐殼蛋雞1.2萬只，產蛋率1%，光照時間15 h。臨床癥狀：外觀消瘦，雞冠不發育，冠根部到整個冠蒼白或萎縮、薄，喙白；排水樣糞便。剖檢病變：腿部肌肉出血（圖2），部分胸腺出血、明顯萎縮（圖3），腎臟萎縮明顯（圖4），骨髓微黃、蒼白（圖5）。

3.2 "蛋雛雞

一養殖場飼養14日齡蛋雛雞5 000只，飼養期間發現雞苗自引進后出現發病率高、死淘率高、殘次率高、癱瘓率高的現象，每天有弱雛死亡。臨床癥狀：采食差、精神差、小雞多、弱雞多。剖檢病變：胸腺萎縮或消失，骨髓萎縮（圖6），病死雞血液稀薄（圖7）。

3.3 "肉雞

一肉雞養殖戶引進肉雛苗6 000只，進舍后殘、次、弱小雞陸續出現，體重不達標，料肉比增加。臨床癥狀：雞冠整體發育不良，薄、蒼白，貧血明顯；發育遲緩，消瘦，精神沉郁，皮膚略顯蒼白。剖檢病變：胸腺萎縮或消失，骨髓蒼白、脂肪樣（圖8），皮內、肌肉、皮下均出血，腺胃遠端黏膜點狀或片狀出血，肝臟、腎臟萎縮比較明顯，肝臟變薄、小，腎臟后端萎縮更明顯、腎骨架后端處于空窩狀態。

4 "防控

防控傳染性貧血病，重點是讓雞群有足夠的免疫抗體。免疫學家通過兩種途徑解決抗體的問題，一是疫苗免疫；二是自然感染。在沒有研發出商品化疫苗免疫的很長時間內，大多企業靠自然感染誘導雞群獲得抗體[11]。阻擋住病毒的早期感染，需要讓雞獲得足夠的高質量的母源抗體[12]，以便能在該病最易感的時期保護雞群免于感染，避免長期持續帶毒及形成垂直傳播的可能性。

5 "討論

傳染性貧血病病毒對理化因子的抵抗力很強，傳播能力和生存能力超強，在目前商業養雞條件下感染容易消滅難，通過非免疫接種的其他綜合防控措施難以預防其自然感染。目前控制傳染性貧血病根本無藥可用，但轉移因子可以緩解傳染性貧血病毒感染，不管是低日齡還是高日齡，高劑量的轉移因子對傳染性貧血病毒都有非常明顯的抑制作用。要使該病徹底凈化，以現有的條件凈化成本很高，性價比非常低，目前暫時做不到。

國外生物制品公司已推出傳染性貧血病疫苗，接種種雞后可以給子代提供高水平的母源抗體，有效保護子代抵抗野毒侵襲。我國目前還沒有注冊的商品化傳染性貧血病疫苗，該疫苗研制存在很多難點，如病毒培養體系不好解決；傳染性貧血病毒非常穩定，不會隨著傳代增加而毒性很快減弱，為此需要相關部門加強基礎研究。

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