






摘 要: 本研究以人克隆結腸腺癌Caco-2細胞系為模型,旨在探究丁酸鈉(sodium butyrate, NaB)和吲哚-3-丙酸(indole-3-propionic acid,IPA)共處理對Caco-2細胞緊密連接和炎癥因子的影響。使用0.4 mmol·L-1 NaB和0.1 mmol·L-1 IPA分別和共處理Caco-2細胞24 h,檢測細胞跨膜電阻(TEER)值、細胞緊密連接蛋白表達、炎癥因子的基因表達和細胞上清液中炎癥因子的分泌水平。結果發現,與對照組相比,NaB和IPA共處理組均顯著提高TEER值(Plt;0.01),而NaB和IPA單獨處理組TEER值無顯著變化(Pgt;0.05)。qPCR和蛋白免疫印跡結果表明,與對照組相比,共處理組顯著下調了Claudin-2的mRNA相對表達量(Plt;0.01);與NaB單獨處理組相比,共處理組顯著上調了Claudin-1的mRNA相對表達量(Plt;0.05),并且極顯著促進了Claudin-1、ZO-1和Occludin蛋白的表達(Plt;0.001);與IPA單獨處理組相比,共處理組顯著上調了ZO-1的mRNA相對表達量(Plt;0.05),并極顯著提高了Claudin-1和ZO-1蛋白表達量(Plt;0.001)。在炎癥因子方面,與對照組相比,NaB和IPA共處理組顯著下調炎癥因子IL-6、IL-1β、IL-8及TNF-α的mRNA相對表達量(Plt;0.05)。ELISA結果顯示,與對照組相比,共處理極顯著降低了細胞上清液中IL-6、IL-1β、IL-8及TNF-α的分泌量(Plt;0.001)。本研究表明,相比于NaB或IPA單獨處理,NaB和IPA共處理可增加細胞跨膜電阻值,促進細胞間緊密連接蛋白表達并且降低促炎因子的分泌,降低了腸道通透性。綜上,NaB和IPA共處理在增強上皮細胞屏障功能以及降低炎癥反應方面具有更強的作用。
關鍵詞: 丁酸鈉;吲哚-3-丙酸;緊密連接;炎癥因子;Caco-2細胞
中圖分類號:S816
文獻標志碼:A
文章編號:0366-6964(2024)11-5124-11
收稿日期:2024-01-03
基金項目:浙江農林大學科研發展基金項目(2023LFR006);浙江大學動物分子營養學教育部重點實驗室開放性課題(KLMAN202307);浙江農林大學國家級大學生創新創業訓練計劃(202310341010,張……