布地格福吸入劑治療慢阻肺的療效及對CRP、SaO2的影響

摘要：目的 研究布地格福吸入劑治療慢阻肺的療效及對CRP、SaO2水平影響。方法 選取2019年4月-2023年5月我院診治的98例慢阻肺患者為研究對象，采用隨機數字表法分為對照組（n=49）和觀察組（n=49）。對照組采用布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療，觀察組采用布地格福吸入劑治療，比較兩組臨床療效、慢阻肺癥狀評分（CAT）、血清C反應蛋白（CRP）、動脈血氧飽和度（SaO2）、呼吸困難癥狀評分（SGRQ）、不良反應發生率。結果 觀察組治療總有效率為95.92%，高于對照組的81.63%（P<0.05）;兩組治療后CAT評分、SGRQ評分、CRP低于治療前，SaO2大于治療前，且觀察組CAT評分、SGRQ評分、CRP低于對照組，SaO2大于對照組（P<0.05）;觀察組不良反應發生率為6.12%，低于對照組的14.29%（P<0.05）。結論 布地格福吸入劑治療慢阻肺的臨床療效確切，可抑制炎癥反應，改善血氣指標，降低不良反應發生幾率。

關鍵詞：布地格福吸入劑;慢阻肺;C反應蛋白;動脈血氧飽和度

中圖分類號：R563 文獻標識碼：A DOI：10.3969/j.issn.1006-1959.2024.20.014

文章編號：1006-1959（2024）20-0080-04

Efficacy of Budesonide， Glycopyrronium Bromide and Formoterol Fumarate Inhalation Aerosol inthe Treatment of Chronic Obstructive Pulmonary Disease and its Effect on CRP， SaO2 Levels

YAO Qing

（Department of Respiratory and Critical Care Medicine，Yiyang County People's Hospital，Yiyang 334400，Jiangxi，China）

Abstract：Objective To study the efficacy of budesonide， glycopyrronium bromide and formoterol fumarate inhalation aerosol in the treatment of chronic obstructive pulmonary disease and its effect on CRP and SaO2 levels.Methods A total of 98 patients with chronic obstructive pulmonary disease diagnosed and treated in our hospital from April 2019 to May 2023 were selected as the research objects. They were divided into control group （n=49） and observation group （n=49） by random number table method. The control group was treated with budesonide formoterol powder inhalation， and the observation group was treated with budesonide， glycopyrronium bromide and formoterol fumarate inhalation aerosol. The clinical efficacy， chronic obstructive pulmonary symptom score （CAT）， serum C-reactive protein （CRP）， arterial oxygen saturation （SaO2）， dyspnea symptom score （SGRQ） and incidence of adverse reactions were compared between the two groups.Results The total effective rate of treatment in the observation group was 95.92%， which was higher than 81.63% in the control group （P<0.05）. After treatment， the CAT score， SGRQ score and CRP in the two groups were lower than those before treatment， SaO2 was higher than that before treatment， and the CAT score， SGRQ score and CRP in the observation group were lower than those in the control group， SaO2 was higher than that in the control group （P<0.05）. The incidence of adverse reactions in the observation group was 6.12%， which was lower than 14.29% in the control group （P<0.05）.Conclusion The clinical efficacy of budesonide， glycopyrronium bromide and formoterol fumarate inhalation aerosol in the treatment of chronic obstructive pulmonary disease is definite， which can inhibit the inflammatory reaction， improve the blood gas index and reduce the incidence of adverse reactions.

Key words：Budesonide， glycopyrronium bromide and formoterol fumarate inhalation aerosol;Chronic obstructive pulmonary disease;C-reactive protein;Arterial oxygen saturation

慢阻肺（chronic obstructive pulmonary disease）是一種常見疾病，主要以持續氣流受阻為特征，并且兼具支氣管哮喘臨床特點[1]。相關研究顯示[2-4]，特異性反應和氣道反應過度在慢阻肺的發生、發展中具有重要的作用。基于此，臨床常規采用布地奈德福莫特羅吸入劑治療，其主要成分包括布地奈德吸入型糖皮質藥物和福莫特羅β2-受體激動劑，布地奈德可發揮抗炎作用，福莫特羅可緩解支氣管痙攣。布地格福吸入劑屬于三復方藥物，從理論基礎上分析，三藥物聯合應用可通過多機制途徑發揮作用，從而利于臨床療效的改善[5]。但目前關于以上兩種藥物的優劣勢尚未完全明確，如何科學合理選擇更是無統一標準。本研究結合2019年4月-2023年5月我院診治的98例慢阻肺患者臨床資料，觀察布地格福吸入劑治療慢阻肺的療效，現報道如下。

1資料與方法

1.1一般資料 選取2019年4月-2023年5月弋陽縣人民醫院診治的98例慢阻肺患者為研究對象，采用隨機數字表法分為對照組（n=49）和觀察組（n=49）。對照組年齡60～79歲，平均年齡（70.29±2.31）歲。觀察組年齡59～78歲，平均年齡（69.34±2.40）歲。兩組年齡比較，差異無統計學意義（P>0.05），具有可比性。本研究患者知情同意并簽署知情同意書。

1.2納入和排除標準 納入標準：①均符合慢阻肺臨床診斷標準;②均無研究藥物過敏史;③納入前均未進行相關治療;④依從性良好，可積極配合者。排除標準：①合并惡性腫瘤者;②合并嚴重重要臟器疾病者;③隨訪資料不完善者。

1.3方法

1.3.1對照組 采用布地奈德福莫特羅粉吸入劑（AstraZenecaAB，批準文號：H20140458，規格：320 μg∶4.5 μg×60吸/支）治療，2次/d，1吸/次，連續治療2個月。

1.3.2觀察組 采用布地格福吸入劑[ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION，批準文號：H20190063，規格：（320 μg+7.2 μg+4.8 μg）×120撳/瓶]治療，2次/d，1吸/次，療程同對照組一致。

1.4觀察指標 比較兩組臨床療效、慢阻肺癥狀評分（CAT）、血清C反應蛋白（CRP）、動脈血氧飽和度（SaO2）、呼吸困難癥狀評分（SGRQ）、不良反應（口干、頭痛、惡心嘔吐、咽炎）發生率。

1.4.1臨床療效 顯效：臨床癥狀基本消失，肺功能指標基本恢復正常;有效：臨床癥狀顯著減輕，肺功能指標有所改善;無效：以上指標均未達到，甚至有加重趨勢。總有效率=（顯效+有效）/總例數×100%。

1.4.2 CAT評分 采用CAT量表評定，總分40分，評分越高表明慢阻肺癥狀越嚴重。

1.4.3 SGRQ評分 采用SGRQ量表進行評定，包括50個條目和3個分問卷，分別評估患者的癥狀、日常活動情況、疾病對患者社會活動和心理的影響，總分100分，評分越高表明呼吸問題越嚴重。

1.5統計學方法 采用SPSS 21.0統計學軟件進行數據分析。計量資料以（x±s）表示，采用t檢驗;計數資料以[n（%）]表示，采用χ2檢驗。以P<0.05表示差異有統計學意義。

2結果

2.1兩組臨床療效比較 觀察組治療總有效率高于對照組（P<0.05），見表1。

2.2兩組CAT評分比較 兩組治療后CAT評分均低于治療前，且觀察組低于對照組（P<0.05），見表2。

2.3兩組CRP、SaO2比較 兩組治療后CRP低于治療前，SaO2大于治療前，且觀察組CRP低于對照組，SaO2大于對照組（P<0.05），見表3。

2.4兩組SGRQ評分比較 兩組治療后SGRQ評分低于治療前，且觀察組低于對照組（P<0.05），見表4。

2.5兩組不良反應發生率比較 觀察組不良反應發生率低于對照組（P<0.05），見表5。

3討論

慢阻肺患者主要伴隨咳嗽、咳痰、氣短、呼吸困難等癥狀，嚴重影響患者的健康安全和生活質量。臨床及時科學的治療至關重要[6-9]。目前，臨床治療慢阻肺主要采用支氣管擴張劑、全身糖皮質激素、抗感染等藥物，但是無統一的治療標準。三聯布地格福吸入氣霧劑與二聯布地奈德福莫特羅粉吸入劑是臨床治療慢阻肺常用藥物，其臨床療效、安全性等方面存在差異，其優劣勢相關研究更是存在爭議。

本研究結果顯示，觀察組治療總有效率高于對照組（P<0.05），表明布地格福吸入氣霧劑治療效果更優，可提高臨床治療總有效率，具有相對更優的臨床應用優勢。分析認為，可能是因為布地格福是三種藥物復合，可通過多種機制作用促進臨床療效進一步提高[10-12]。同時研究顯示，兩組治療后CAT評分低于治療前，且觀察組低于對照組（P<0.05），提示與地奈德福莫特羅粉吸入劑比較，采用布地格福治療可降低CAT評分，改善慢阻肺患者咳嗽、咳痰等臨床癥狀，進而減輕患者的不適，從而促進良好的治療耐受性。究其原因，可能是因為布地格福為三聯藥物治療，可增加支氣管擴張效果，從而減輕氣道不良應激，進而促進臨床癥狀的改善[13-16]。兩組治療后CRP低于治療前，SaO2大于治療前，且觀察組CRP低于對照組，SaO2大于對照組（P<0.05），提示應用布地格福吸入劑可促進患者肺功能指標、血氣指標改善。因布地格福吸入劑包含了富馬酸福莫特羅、格隆溴銨、布地奈德成分，可抑制炎癥反應、支氣管平滑肌擴張，從而有效舒張支氣管平滑肌，解除支氣管痙攣，進一步促進臨床癥狀的改善[17-20]。兩組治療后SGRQ評分均低于治療前，且觀察組低于對照組（P<0.05），表明布地格福吸入劑治療可有效改善慢阻肺患者呼吸困難，促進患者呼吸功能的恢復。此外，觀察組不良反應發生率低于對照組（P<0.05），提示以上兩種藥物比較中布地格福吸入劑具有更理想的應用安全性。

綜上所述，布地格福吸入劑治療慢阻肺的臨床療效確切，可抑制炎癥反應，改善血氣指標，降低不良反應發生幾率。

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編輯/杜帆

作者簡介：姚晴（1983.10-），女，江西宜春人，本科，主治醫師，主要從事呼吸科疾病診治工作