貝瑞基因：創新引領高質量成長基因檢測龍頭扭虧為盈

2024年上半年，貝瑞基因（000710.SZ）持續提升運營質量，合理控制成本，實現扭虧為盈。報告期內，公司實現營業收入5.52億元，較上年同期基本持平，歸屬于上市公司股東的凈利潤為926.28萬元，較上年同期增加109.74%。同期公司經營活動產生的現金流量凈額為1319.56萬元，較上年同期增長了317.05%。

據了解，公司業績的好轉主要源于毛利率提升和期間費用下降，提質增效取得階段性成果。2024年上半年公司綜合毛利率同比提升了8.80個百分點，其中基礎科研服務板塊毛利率同比提升5.35個百分點，醫學檢測服務板塊毛利率提升3.77個百分點，試劑銷售板塊毛利率提升12.63個百分點。期間費用方面，上半年公司銷售費用同比下降19.71%，管理費用同比下降1.75%，財務費用同比下降38.24%。

近年來，貝瑞基因致力于基因測序技術向臨床應用的全面轉化，聚焦生育健康、遺傳病檢測、腫瘤檢測、科技服務等領域，通過“產品+服務”的綜合方案為各級醫院、第三方醫學實驗室、科研院所等醫療及科研機構提供醫學產品及服務。創新是公司的底色，豐富的產品和服務是其成長基石。隨著運營質量的持續提升，公司業績有望持續向好。

醫學產品及服務鑄就成長基石

貝瑞基因采取“產品+服務”的經營模式，不僅向外出售檢測試劑和檢測設備等產品，還開展醫學檢測服務。其中，2024年上半年公司醫學檢測服務實現營業收入1.99億元，營收占比為36.15%；試劑銷售實現營業收入2.58億元，營收占比為46.69%，兩項合計占總營收的比例高達80%以上。隨著醫學產品及服務的持續豐富，貝瑞基因有望快速成長。

其中，在遺傳學領域，貝瑞基因主要提供覆蓋出生缺陷三級預防（孕前、產前、新生兒三級預防）的生育健康、遺傳病基因檢測服務。2024年上半年貝瑞基因繼續豐富產品服務體系，取得多項成果。

報告期內，公司推出貝新安TM新生兒基因篩查方案（核心版、拓展版），正式推出基于三代測序技術的血友病基因檢測方案。同時公司應用于產前檢測的CNV-seq搭配創新開發的智能化解讀系統CNVisi?的試劑盒通過醫療器械注冊，獲國家藥品監督管理局（NMPA）批準上市。此外，公司自研WESisi外顯子智能化解讀報告系統上線，助力院端搭建遺傳病本地化綜合管理平臺，健全遺傳病綜合服務體系。

而在腫瘤領域，福建和瑞基因的肝癌早篩產品“萊思寧”，被首個《中國肝癌早篩策略專家共識》推薦的肝癌早篩“金字塔”模式納入。多癌種早篩產品“全思寧”一次性可篩查6大中國高危高發癌癥（肺癌、食管癌、胃癌、肝癌、胰腺癌、結直腸癌），是目前全球首個采用游離DNA（cfDNA）多維度全基因組測序（WGS）技術的多癌種早篩產品。

值得注意的是，貝瑞基因正在發力NIPT出海，積極拓展全球市場。公司緊抓“一帶一路”發展機遇，加快國際化戰略步伐，無創DNA產前檢測（NIPT）已被納入該國際標準認證的能力范圍，為公司向全球用戶提供更為可靠、高效的無創產前檢測服務提供有力背書，進一步提升公司在國際遺傳病基因檢測市場的影響力和競爭力。

基礎科研服務助力前沿創新

貝瑞基因的基礎科研服務致力于為生命科學研究提供全方位、高水平的測序分析服務。2024年上半年，公司基礎科研服務實現營業收入7064.04萬元。公司持續加大投入，努力提升服務質量，在科研領域取得了累累碩果。

2024年上半年公司為加快科研進程，持續在第三代測序技術應用領域開拓深耕，再次落地2臺PacBio Revio超高通量測序平臺，助力科學研究的快速發展。公司自研Gap填充（Auto Gap Filling，AGF）方法正式上線，該方法已成功幫助多個項目實現Complete T2T基因組，實用性強、填充效果好，該方法專利正在申請中。

且截至2024年6月底，貝瑞基因已和3000+高校、科研院所和醫院建立了合作，助力多領域科研人員發表論文1600+篇，影響因子累積超過8000分，其中，今年上半年貝瑞基因服務的科研用戶發表基因組組裝注釋+個性化分析文章4篇，包含1篇一作文章，彰顯貝瑞基因在高質量染色體水平基因組組裝及復雜基因組組裝分析方面的實力。