999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

氫氣在現代農業應用中的研究進展

2024-07-03 08:44:52胡偉李正田王卓標陳奕羽唐中林
江蘇農業科學 2024年10期
關鍵詞:糧食農業

胡偉 李正田 王卓標 陳奕羽 唐中林

doi:10.15889/j.issn.1002-1302.2024.10.005

摘要:綠色健康是現代農業的新要求,因此在現代農業生產中需要探索更多綠色健康生產的新技術、新工藝,氫農業便是其中一個重要的發展方向。氫氣是一種具有生物學效應的信號分子,在動植物機體內已被證明具有選擇性抗氧化、抗炎、抗凋亡等生理作用,其分子作用機制研究已取得一些重要進展。氫生物學作為新興的交叉學科,前期研究主要集中在氫醫學的基礎與臨床醫學領域。而隨著基礎理論與制氫技術、方法及設備的成熟與普及,氫生物學延伸至農業生產領域并逐步形成氫農學與氫農業,助力農業產業綠色健康發展。在介紹氫氣生物學理論假說的基礎上,歸納氫氣在種子萌發、作物根系發育、作物莖葉花等器官發育等作物生長發育方面和農產品品質與貯藏保鮮方面的研究及應用。總結氫氣對作物干旱脅迫、鹽脅迫、高低溫脅迫、光照脅迫、重金屬脅迫等作物適應性方面的研究成果,以及綜述富氫水在養雞生產、養豬生產和水產養殖等畜禽養殖中的研究進展。進一步指出目前氫氣在現代農業應用中存在的一些問題和挑戰,并結合國家部委發布的《氫能產業發展中長期規劃(2021—2035年)》,對下一步氫氣在未來農業中的發展趨勢及研究重點進行科學展望,旨在為進一步的氫農業發展理清思路與方向。

關鍵詞:氫;農業;糧食;園藝;畜牧;水產

中圖分類號:S18? 文獻標志碼:A

文章編號:1002-1302(2024)10-0039-10

收稿日期:2023-07-13

基金項目:廣東省佛山市博士后科研經費(編號:KIMA-QT2022001);中國農業科學院科技創新工程(編號:CAAS-ZDRW202006);云南省基礎研究計劃(編號:202101AU070147);云南省地方本科高校基礎研究聯合專項(202101BA070001-210);云南省教育廳科學研究基金(編號:2023J1037);云南省曲靖市科學技術局·曲靖師范學院科技創新聯合專項(編號:KJLH20 22YB06)。

作者簡介:胡? 偉(1990—),男,安徽靈璧人,博士,助理研究員,主要從事動物遺傳育種研究,E-mail:huwei@caas.cn;共同第一作者:李正田(1990—),男,四川達州人,博士,講師,主要從事畜產品質量與安全研究,E-mail:252637849@qq.com。

通信作者:唐中林,博士,研究員,主要從事動物遺傳育種研究。E-mail:tangzhonglin@caas.cn。

氫氣(hydrogen,H2)是一種無色無臭無味的、已知密度最小的透明氣體,很長的一段時期內一度被認為是一種惰性氣體,對人體功能不會產生任何影響,早些時候主要應用于潛水醫學。而在1975年,美國科學家Dole等對皮膚鱗狀細胞癌小鼠進行高壓(8個大氣壓)、高濃度(97.5%)氫氣吸入治療,發現腫瘤顯著縮小并首次公開報道了氫氣具有生物學效應,但由于試驗條件(高壓高濃度氫氣)存在安全隱患而并未受到人們的過多關注[1]。直至2007年,一項研究引起國內外生物醫學領域對氫醫學的廣泛關注,即日本醫科大學學者Ohsawa等證實在常壓下吸入小劑量(2%~4%)氫氣可有效治療大鼠缺血性腦卒中,氫氣還可以選擇性中和過氧亞硝基陰離子和羥自由基,清除過量的活性氧毒性自由基,進而緩解由腦缺血引起的氧化損傷,首次揭示出氫氣的選擇性抗氧化作用機制[2]。自此,氫氣的生物學作用被陸續發現。目前認為氫氣具有抗氧化[2]、抗炎癥[3]、抗凋亡[4]等生物學作用,同時具有極高的生物安全性,且早在2014年GB 31633—2014《食品安全國家標準? 食品添加劑? 氫氣》已將H2列為食品添加劑。在氫生物學研究中,最常見的氫干預方式主要包括口服/飲用/澆灌富氫水、注射富氫生理鹽水、直接吸氫等,其中口服富氫水和注射富氫生理鹽水(氫濃度約為0.8 mmol/mL)方式安全、方便,在基礎和臨床醫學研究中被廣泛使用。而綜合考慮氫氣的安全性、制備及田間推廣等因素,富氫水(hydrogen-rich water,HRW)則是氫氣在現代農業生產中應用的最主要形式。因此,本研究對富氫水在作物、園藝、畜禽及水產等農業方向的研究與應用展開綜述。

1? 氫氣的生物學效應基礎

氫生物學作為新興的交叉學科,近年來發展迅速,但有關氫氣生物學效應的作用機制并無定論。目前氫生物學效應的分子機制可歸納為以下4種理論或假說。第一,直接中和清除假說。作為氫氣最初且最被認可的生物學效應機制,是氫氣可選擇性中和清除過氧亞硝基陰離子和羥自由基等過量的活性氧,進而緩解氧化損傷[2]。越來越多的研究結果表明,氫氣與羥自由基等活性氧直接反應的效率很低、而氫分子在眾多氧化應激和炎癥相關疾病中展現出廣譜、安全和有效的抗炎/抗癌/抗衰老等生物學效應。選擇性清除假說理論已不能完全支撐現有的研究結果。第二,線粒體電子流穩態假說。Ishibashi等認為,氫氣可能是線粒體電子流的整流器,將泛素酮轉化為泛素醇,從而抑制過多的電子泄漏和活性氧的產生;此外,Ishibashi等發現氫分子可以抑制線粒體復合體Ⅰ中超氧化物的生成以降低線粒體膜電位[5-6]。第三,生物酶靶點假說。Wang等認為,氫氣可增強乙酰膽堿酯酶活性,酶分子可能是氫氣的潛在作用靶點[7]。馬雪梅等認為,真核生物線粒體中氫氣活性與復合體Ⅰ密切相關,激活發生在完全氧化的泛素結合位點附近,H2在缺氧條件下能顯著提高線粒體復合體Ⅰ的活性[8-9]。儀楊等認為,氫氣可使辣根過氧化物酶(HRP)內源性氨基酸熒光強度增強,色氨酸到血紅素中心的距離縮短,熒光量子產率升高,從而促進辣根過氧化物酶活性升高[10]。近日,上海交通大學氫科學中心研究團隊發現鐵卟啉(血紅素)可作為氫分子的生物學作用靶點,游離態和蛋白限域態的鐵卟啉通過催化加氫的方式,選擇性中和高毒性羥基自由基·OH,從而介導氫分子抗氧化、抗炎和抗衰老。在乏氧微環境中(如腫瘤乏氧區),鐵卟啉通過催化加氫的方式將CO2還原為CO,然后原位介導CO信號通路,最終實現抗癌和免疫調節等治療作用[11]。第四,信號分子傳導假說。即氫氣通過作用于相關信號分子以發揮功能。Chen等認為,富氫生理鹽水可以通過PI3K/AKT/GSK3-β信號通路抑制CMEC凋亡減少心肺旁路(CPB)術誘導的腦損傷[12]。在新生兒缺氧-缺血性腦損傷吸氫研究中,發現氫氣通過激活MAPK信號通路促進小膠質細胞M2極化和補體介導的突觸喪失恢復了缺氧-缺血后的行為缺陷;類似的研究結果表明,氫氣可促進血紅素氧酶-1的表達,進而通過MAPK/HO-1/PGC-1-α途徑在H2介導的保護中起重要作用[13-14]。在阿爾茨海默癥大鼠模型中,富氫生理鹽水可通過抑制JNK和NF-κB通路的激活來減少氧化應激和炎癥反應[15]。

目前,氫氣已在相關動物試驗和臨床試驗中廣泛研究與應用。Song等認為,氫氣在炎癥、心血管系統疾病[16-17]、代謝性疾病[18-21]和腫瘤[22]等多種疾病中表現出廣譜、安全且有效的積極作用。同時,氫氣研究已經延伸到動植物農業生產中,尤其在園藝和糧食等農作物上有較廣泛的研究與應用,逐步形成現代氫農業雛形。

2? 氫氣在糧食、園藝作物中的研究與應用

氫氣在細菌、藻類及高等植物機體內的代謝已被廣泛報道[23-25]。雖然高等植物中H2的產生仍不清楚,但對其物理及生物調節作用的了解越來越多,且氫氣在糧食、園藝等作物中的研究越來越受到關注。H2逐漸被認為是一個完整的信號分子,在糧食、園藝等植物的環境適應與生長發育中可發揮控制基因表達和信號轉導等調節作用,介導多種脅迫反應[26-28],包括冷脅迫[29]、金屬應力[26,30-32]、紫外線應力[33-34]、高強度光照脅迫[35]和鹽脅迫[36-37]。因此,深入探究H2在植物不同生長發育階段及不同組織器官中如何發揮作用,以及如何提高機體耐受性以保護機體的能力等,將對氫氣更好地應用于現代作物綠色生產具有重要的理論和實踐意義。

2.1? 氫氣在作物生長發育方面的研究及應用

2.1.1? 氫氣在種子萌發中的研究

種子萌發是作物生長發育的重要環節,極易受外部環境因素的影響[38]。早在1964年,Renwick等就發現經氫氣處理的黑麥(Secale cereale)種子發芽率相較于氮氣和氬氣處理有明顯提高,即氫氣對種子萌發具有促進作用[39]。Guan等利用富氫水處理黑大麥(Hordeum distichum L.)發現,其可以改變發芽黑大麥中植物化學物質(如鳥苷的離子強度)的分布,增加游離香草酸、香豆酸、芥子酸、共軛芥子酸與鈣、鐵的含量以及羥基自由基的清除率,但同時會降低蛋白質、脂肪、淀粉和膳食纖維的含量,有效提高其發芽效率及生長速度[40]。此外,Xu等認為,在鹽脅迫條件下,水稻種子經過富氫水處理后,α/β-淀粉酶活性的激活導致還原糖和總可溶性糖的加速形成,可以明顯改善種子萌發[41]。此外,富氫水處理可致使抗氧化酶(SOD、CAT、APX)活性升高和氧化應激標志物(硫代巴比妥酸反應物質)含量降低。李嘉煒等以苦瓜、冬瓜、黃瓜、番茄、菜心等5種瓜果蔬菜種子為材料,用不同濃度富氫水進行處理,比較種子發芽情況和幼苗生物量、葉面積、根系等壯苗相關指標,發現富氫水對青菜、番茄、黃瓜、冬瓜種子發芽及幼苗生長均有促進效果,且不同蔬菜適宜的富氫水濃度有一定差異,以0.25~0.35 mmol/L為宜[42]。

2.1.2? 氫氣在作物根系發育中的研究

根系作為作物重要的營養攝入器官,決定植株整體的生長發育情況。Cao等認為,氫氣可以促進擬南芥側根的發育[43]。趙銀萍等認為,氫處理的土壤可以明顯促進黃瓜幼苗的生長與發育[44];Lin等認為,使用50%飽和富氫水可以促進黃瓜外植體不定根的發育[45]。Hou等研究富氫水對蘭州百合鱗片扦插中鱗莖和不定根形成的影響,發現與蒸餾水處理(CON)相比,不同濃度的富氫水處理均可顯著促進小鱗莖和不定根的生長,其中100%富氫水處理效果最好,進一步研究還發現富氫水通過增加母鱗片中供能物質淀粉及蔗糖的含量從而促進小鱗莖的生長[46]。最近,Wu等發現富氫水處理的綠豆幼苗可以提高機體內吲哚乙酸(IAA)和赤霉素(GA3)的水平,從而導致下胚軸和根長增加[37]。在黃瓜外植體中,Zhu等發現不定根相關的靶基因響應富氫水而上調表達[47]。此外,氫水處理還可上調A型細胞周期蛋白(CycA)、B型細胞周期蛋白(CycB)、細胞周期蛋白依賴性激酶A(CDKA)、細胞周期蛋白依賴性激酶B(CDKB)等細胞周期相關基因的表達。

2.1.3? 氫氣在作物莖葉花等器官發育中的研究

在花卉園藝作物中,宋韻瓊等認為,經不同濃度富氫水浸泡處理的小蒼蘭種球及澆灌植株,均可在不同程度上增加小蒼蘭的葉片長度、寬度,同時小蒼蘭的花莖長度、花朵直徑和小花數等花器官性狀均有顯著的提升[48]。在瓜果園藝作物中,富氫水預處理會改變熱脅迫黃瓜葉片的光合氣體交換、葉綠素熒光參數值和抗氧化活性,提高黃瓜幼苗的耐熱性。Chen等用50%、100%富氫水預處理3周齡黃瓜幼苗 7 d,分析熱脅迫對黃瓜幼苗光合作用、葉綠素含量、葉綠素熒光參數、電解質滲漏、脂質過氧化和抗氧化活性的影響,發現富氫水預處理可以顯著減輕熱脅迫應力對上述參數的影響;此外,經過3 d的處理后,富氫水預處理還會顯著提高抗氧化酶的活性,促進滲透保護劑的高水平積累,并上調黃瓜葉片中HSP70的表達[49]。相似的研究結果顯示,用50%富氫水澆灌黃瓜,可以明顯提高黃瓜幼苗的株高、莖粗、葉面積等,也能提高黃瓜葉片的光合效率[50]。但是,在水稻中的研究結果恰恰相反,富氫水澆灌處理普通水稻、轉基因水稻及野生水稻的試驗結果顯示,各類型水稻的花粉半徑、千粒重均沒有增加,反而顯著降低[51]。

2.2? 氫氣在農產品品質與貯藏保鮮方面的研究

氫水處理可顯著提升產量與品質。宋韻瓊等以華耘青1號青梗菜作為試驗材料,以普通水作為對照,分析50%氫水噴施、10%氫水浸種、10%氫水浸種+50%氫水噴施對其產量與品質的影響,發現綜合考慮青菜的形態學、生物量和品質等指標,氫水處理青梗菜可顯著提升其產量與品質,且最佳施用處理是10%氫水浸種+50%氫水噴施[52]。

氫氣作為一種安全、無污染的保鮮劑,在作物的產后保鮮領域具有較大的應用潛力。Hu等使用不同濃度的富氫水抑制獼猴桃(Actinidia chinesis)的腐爛,發現80%的富氫水處理可顯著降低獼猴桃腐爛的發生率,同時可以保持果實硬度,說明可通過富氫水處理來調節獼猴桃果實的抗氧化防御,以延緩果實在貯藏過程中的成熟和衰老[53]。Hu等則認為,H2可通過抑制乙烯合成酶的活性以減少乙烯的合成,從而延緩獼猴桃果實的衰敗[54]。Chen等在真姬菇保鮮的研究中發現,使用25%的富氫水處理可增強其抗氧化能力,提升其采后品質,同時延長貨架期,是一種新的簡便保鮮方式[55]。與瓜果蔬菜保鮮類似,鮮花保鮮也是生產實踐及消費環節中的一個重要課題。Ren等在百合和月季的瓶插過程中分別使用0.5%、1%的富氫水處理,發現富氫水通過提高活性氧(ROS)清除抗壞血酸過氧化物酶(APX)、過氧化氫酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)及過氧化物酶(POD)等抗氧化劑的含量以增加百合和月季的瓶插壽命和最大花徑,此外還可以減少丙二醛(MDA)和電解質滲漏,減小葉片氣孔大小,減少氧化損傷,從而改善切花月季和百合的瓶插壽命和品質[56]。Li等在香石竹切花保鮮研究中發現,富氫水(10%)處理可顯著減緩瓶插后期切花鮮質量下降和花瓣萎蔫的速度,延長香石竹切花的盛開期,減緩衰敗進程以延長瓶插壽命[57]。此外,H2還有助于番茄[58]、各類鮮切花[59-60]等的采后貯存與保鮮。

2.3? 氫氣在作物適應性方面的研究

環境脅迫是影響作物生長發育的重要因素。這些針對作物的脅迫主要可以分為2類。一種是非生物脅迫,如鹽害、干旱、重金屬污染以及極端天氣等;另一種是生物脅迫,如細菌等病害。當各類脅迫因子接近或達到機體耐受的極限閾值時便會產生相應的脅迫反應,嚴重影響作物的生長發育。目前的研究結果表明,H2能夠提升有機體對多種脅迫因子的適應性,從而緩解各類脅迫對機體帶來的不利損傷。

2.3.1? 氫氣對作物干旱脅迫的影響

Xie等在對擬南芥的干旱脅迫試驗中發現,富氫水可以有效促進細胞內H2的產生,從而使得氣孔的孔徑減小,并增強耐旱性[61]。Jin等在苜蓿幼苗的干旱脅迫試驗中發現,富氫水處理的苜蓿幼苗在應對缺水反應時幼苗的脫落酸水平增加,促使幼苗迅速產生大量的過氧化氫,同時關閉氣孔,并表現出對干旱反應強耐受性,相反抑制或清除過氧化氫則降低富氫水誘導的抗旱性[62]。Chen等發現,在黃瓜的干旱脅迫試驗中,富氫水處理可提高相對含水量、減少脂質過氧化和過氧化氫的含量,從而提升機體抗氧化能力以應對干旱脅迫[63]。富氫水也可在種子的萌發階段增強干旱適應性。宋瑞嬌等對大麥種子分別施加25%、50%富氫水處理均可明顯改善干旱脅迫下的大麥種子萌發,進一步試驗發現富氫水主要通過提升滲透調節能力和抗氧化能力的途徑來增強大麥種子對干旱脅迫的耐受能力[64]。

2.3.2? 氫氣對作物鹽脅迫的影響

鹽脅迫對作物生長發育的影響主要體現在機體外部形態和機體內部的生理生化特征等方面。據估計,全世界約有4 500萬hm2的生產性灌溉土地受到鹽脅迫的影響,特別是在沿海地區[65-66]。Munns等認為,鹽度通過引起細胞滲透和離子平衡的不平衡對作物生產力產生負面影響,其主要不利影響包括增加滲透壓、特定離子毒性、養分獲取和體內平衡/缺乏、增加細胞膨脹損失以及壓力誘導增加的活性氧引起的氧化應激[65,67]。氫在提高耐鹽性方面的作用已經在許多作物中被報道,包括擬南芥[36]、大麥[68]、水稻[41,69]等。在擬南芥抗鹽試驗中,H2作為一種新型細胞保護調節因子,參與了ZAT10/12轉錄因子介導的抗氧化防御和離子平衡的維持[36]。鹽脅迫下大麥的外源富氫水處理研究結果表明,H2增加了Na+從根部排出的速率,其機制是由根表皮中鹽過度敏感的SOS1樣Na+/H+交換劑介導。此外,H2通過防止NaCl誘導的膜去極化和降低K+流出通道對活性氧的敏感性來增強根部K+的保留[68]。Zeng等在水稻鹽脅迫試驗中發現,富氫水可提高超氧化物歧化酶、過氧化氫酶和抗壞血酸過氧化物酶等抗氧化酶的總同工酶或相應的轉錄物活性,同時促進Na+的外排,從而提高水稻對鹽脅迫的抵抗[69]。

2.3.3? 氫氣對作物高低溫脅迫的影響

溫度是影響作物機體的重要環境因素,環境溫度過高或過低均會對機體造成負面的不利影響。溫度過高會使植物細胞膜受損,溫度過低則會導致膜僵化,所有膜過程的紊亂也可能導致活性氧(ROS)的積累,過多的ROS會引發氧化損傷,從而導致蛋白質降解、脂質過氧化等[29,70]。Xu等在水稻抗寒試驗中發現,氫氣可通過參與miR319和miR398介導的氧化還原平衡過程以緩解水稻冷脅迫[29]。劉豐嬌在黃瓜寒冷脅迫試驗中發現低溫狀態下的黃瓜幼苗經100%富氫水處理后,其日增株高、葉面積、鮮重、干物質量和根系生長量均顯著高于對照組,表明氫氣可以通過增強抗氧化系統活性和調節滲透能力以減緩失水速度[71]。

2.3.4? 氫氣對作物光照脅迫的影響

光照作為作物機體光合作用的重要能量來源是其正常生長發育必不可少的。在露天條件下,植物暴露在直接過量的紫外線輻射下,會影響植物的活力和防御反應。紫外線照射會引發基本細胞過程的改變,包括ROS的產生、DNA修復機制以及對細胞結構的破壞[72-74]。植物利用包括各種抗氧化蛋白和多肽以及滲透保護劑等天然防御系統,以抵消由于非生物脅迫造成的ROS負面影響[75-76]。Xie等認為,施加氫氣可以通過調節植物機體的抗氧化防御系統來誘導對紫外線脅迫的耐受[33,35]。富氫水已被證明可通過操縱紫花苜蓿中的黃酮類代謝以耐受 UV-B 誘導的氧化損傷[33]。Zhang等在對玉米幼苗施加光脅迫的試驗中發現,富氫水處理的植株可保持高水平的抗氧化劑活性,包括SOD、CAT、APX和GR,對光脅迫表現出極大的耐受性[35]。Su等在紫外光照射的蘿卜試驗中發現,富氫水可以重建氧化還原穩態,同時提高花青素的合成量[77];Zhang等也發現,在UV-A照射下,氫氣可通過鈣離子信號通路促進蘿卜芽中花青素的生物合成[34]。

2.3.5? 氫氣對作物重金屬脅迫的影響

重金屬污染一直是農作物生產中的一個難題。重金屬離子可在土壤中不斷累積并傳遞至作物機體,從而嚴重影響人類健康。H2可以通過減少植物體內金屬離子積累來緩解重金屬脅迫帶來的影響,金屬鎘是較常見的土壤重金屬污染之一。Cui等對紫花苜蓿進行研究,發現富氫水處理可以通過顯著降低由鎘引起的硫代巴比妥酸活性物質(TBARS)的含量,并抑制鎘中毒癥狀,同時可以改善根系伸長和幼苗生長情況等[78]。而白菜的鎘中毒研究結果表明,富氫水處理可提高白菜鎘的耐受并減少吸收,這與抗氧化防御能力的增強有關,且與鈣離子信號通路有關[79-80]。黃瓜在鎘脅迫下,富氫水處理可促進不定根的形成,并減少有害化合物的含量,如過氧化氫、丙二醛、超氧陰離子自由基(O-2·)、硫代巴比妥酸反應物質(TBARS)等。此外,與脅迫相關的生物標志物活性降低,即抗壞血酸、谷胱甘肽(GSH)、脂氧合酶活性、相對電導率、抗壞血酸/二十二碳六烯酸(DHA)的值和GSH/氧化谷胱甘肽(GSSG)的值下降。同時,鎘脅迫下有益生物分子GSSG和DHA含量增加,表明H2具有通過減少氧化損傷來誘導鎘脅迫下不定根形成的能力[81]。除了金屬鎘之外,金屬汞同樣會對動植物和人體造成損害。Cui等在紫花苜蓿汞離子脅迫試驗中發現,富氫水處理可通過避免氧化應激和重建氧化還原穩態以減輕苜蓿幼苗的汞毒性及汞離子的累積[82]。金屬鋁則是酸性土壤區作物生長的重要限制因子,鋁中毒可抑制根的伸長,并持續影響植物的生長發育。Chen等認為,在苜蓿鋁中毒時通過富氫水處理可以減少一氧化氮的產出,從而緩解鋁中毒造成的根系生長緩慢的問題[83]。Xu等在水稻鋁脅迫試驗中發現,氫氣處理可以通過增加水稻的抗氧化防御機制、減少鋁的累積以及增強檸檬酸鹽外流來緩解鋁中毒癥狀[84]。

3? 氫在畜禽水產養殖中的研究與應用

以肉、蛋、奶、魚等為主要產出的畜牧水產養殖業是我國農業生產的重要組成部分。以影響消費者物價指數CPI較大的豬(肉)為例,我國是全球最大的生豬養殖和豬肉消費國,生豬出欄量和豬肉產量均約占世界總量的50%。據國家統計局數據顯示,2021年我國生豬出欄67 128萬頭、豬肉產量5.296萬t,豬肉消費量在畜禽肉類(豬肉、牛肉、羊肉、禽肉)消費結構中的占比再度逼近60%。生豬養殖產值超過1.5萬億元,已是農業生產中的重要支柱性產業。然而,我國養豬業乃至畜牧水產養殖業也同樣面臨一些挑戰,如優良品種缺乏、飼料資源短缺、疫病突出等,急需探索多維度、綠色健康、可持續的高質量發展之路。氫氣作為一種還原性的惰性氣體,在自然界中無處不在。氫氣已被證明對生命機體具有抗氧化、抗炎、抗凋亡等生物學作用,對有機體具有很好的保護效果。氫氣溶于水得到的富氫水是目前氫農業應用的最主要形式。當前,富氫水已在糧食作物、瓜果蔬菜、園藝作物等植物中驗證了其在產量、品質和抗逆等方面具有積極的影響。而在畜禽、水產等動物方面的研究僅有少量報道。因此,在越來越重視綠色、安全、健康的現代農業生產中,積極探索富氫水在養殖業中的應用,對于拓展綠色健康養殖生產工藝和新途徑等具有重要意義。

3.1? 富氫水在養雞生產中的研究進展

在蛋雞生產中,熱應激對蛋雞機體健康與產蛋性能具有較大的負面影響,如何應對熱應激則是蛋雞生產中的一個重要課題。陸燦強以白來航蛋雞為試驗對象,探討飲用堿性富氫電解水對夏季高溫環境下蛋雞生產性能與蛋品質的作用及其對H2O2誘導的蛋雞原代肝細胞的抗凋亡作用,發現飲用富氫電解水可提高熱應激狀態下的蛋雞產蛋率(P=0.073)和蛋殼厚度(P=0.067),并顯著提高血漿 T-AOC(P<0.05)、降低MDA含量(P<0.05),可提高空腸絨毛高度、空腸V/C(P<0.05);但飲用富氫電解水對常溫環境下的蛋雞生產性能和蛋品質無明顯改變[85]。Zhang等評價氫水幫助蛋雞對抗熱應激的效果,同樣發現熱應激會影響蛋雞的各種生產性能、腸道黏膜形態、血漿酶活性和抗氧化酶活性[86]。相比飲用自來水,飲用氫水可提高空腸絨毛長度、絨毛長度/隱窩深度和抗氧化活性,降低丙二醛,并顯著提高蛋雞生產性能和蛋品質。在肉雞養殖過程中,熱應激同樣是影響生產效率的重要因素之一。Azad等將富氫水應用于慢性熱應激(連續5 d暴露于34 ℃)狀態下的肉雞,發現飲用富氫水可顯著減少肉雞體內的各類活性氧自由基和丙二醛,緩和肉雞骨骼肌氧化損傷,以減小熱應激對生產性能帶來的負面影響[87]。

3.2? 富氫水在養豬生產中的研究進展

在養豬生產中,為應對日益突出的飼料資源緊缺問題,如果能將陳化糧等其他替代原料有效地作為飼料原料,可有效緩解人豬爭糧問題。但是陳化糧存在毒素、抗營養因子、適口性等一系列問題。如果氫水能夠跟陳化糧等原料聯合使用,解決陳化糧的相關問題,將會是一個較好的應用方案。南京農業大學相關團隊在這方面進行了系列探索。張青等以杜長大三元雜豬為試驗對象,探究富氫水對食鐮刀菌污染日糧飼喂下的豬只內臟損傷情況,發現對照組(污染日糧)的肝細胞出現較嚴重的空泡變性,血管變粗且擴張,而試驗組(污染日糧+富氫水飼養)損傷情況不明顯,表明富氫水對霉菌毒素造成的肝脾等內臟的病理學損傷有顯著的緩解作用,同時降低血液中丙氨酸轉移酶(ALT)、天冬氨酸轉移動(AST)活性和總膽紅素、直接膽紅素、中性粒細胞、嗜酸性粒細胞、血紅蛋白和超敏C反應蛋白含量,對肝脾和血液毒性起到保護作用[88]。陳亞等分析富氫水對霉變玉米引起的斷奶仔豬卵巢機能障礙和腸道損傷的影響,發現霉變玉米中的嘔吐毒素與玉米赤霉烯酮可通過影響一氧化氮/一氧化氮合酶水平,介導仔豬卵巢組織抗氧化水平降低,促使線粒體功能降低,富氫水通過提高抗氧化水平有效緩解嘔吐毒素與玉米赤霉烯酮對仔豬卵巢造成的危害;而氫水灌胃可通過提高體內氫氣水平,有效降低因采食鐮刀菌毒素污染玉米而產生的高水平氧化標記物,從而緩解斷奶仔豬的生長抑制;也可以降低回腸食糜中的大腸桿菌數以及增加雙歧桿菌數量,同時增加結腸食糜中氫氣利用菌數;可在一定程度上緩解由鐮刀菌毒素造成的仔豬腸道上皮形態損傷[89-90]。綜上,在綠色健康養豬生產中,富氫水在生豬養殖中具有重要的應用價值和廣闊前景。

此外,還有一些以小鼠等模式動物為試驗對象的氫氣干預研究,對畜牧生產中氫氣的應用具有重要的借鑒價值。李衛霞等分析氫水對高脂高糖飼料喂養大鼠主要臟器和肝損傷的調節作用,發現與高脂高糖飼料+ddH2O組相比,高脂高糖飼料+氫水組大鼠血清谷草轉氨酶GOT和谷丙轉氨酶GPT的活性分別降低44.10%、27.04%,血清超氧化物歧化酶SOD、谷胱甘肽過氧化物酶GSH-Px、過氧化氫酶CAT的活性分別提高45.07%、61.11%、89.94%,表明氫水可降低高脂高糖飲食對大鼠免疫系統造成的潛在損傷,并通過提高機體抗氧化作用對高脂高糖飲食造成的大鼠肝損傷起一定的保護作用[91]。張小曉等分析富氫水對高氧環境下小鼠腸道屏障和菌群的影響,發現高氧小鼠腸屏障功能受到氧化應激損傷,并影響腸道菌群組成;而富氫水可減輕高氧腸損傷,其機制與上調抗氧化酶過氧化氫酶、超氧化物歧化酶活性、降低氧化應激產物丙二醛水平、保持腸道機械屏障完整和腸道有益菌富集有關[92]。在生豬等畜禽養殖過程中,出現陳化糧、霉變糧等飼料原料問題不可避免,其實質是受黃曲霉毒素的影響。因此,如何在養殖過程中減輕不良飼料原料帶來的負面影響也是一個重要課題。扈紅蕾等采用單次灌胃黃曲霉毒素B1(2.0 mg/kg)建立大鼠急性AFB1肝損傷模型,并給予富氫水灌胃干預,發現富氫水干預可使AFB1引起的急性肝損傷顯著減輕,血清谷丙轉氨酶、谷草轉氨酶活性和總膽紅素含量降低,肝組織中丙二醛含量降低,還原型谷胱甘肽含量升高,肝組織ERK、JNK、p38 MAPK磷酸化水平顯著下調,即富氫水可減輕AFB1肝損傷[93]。其機制可能與富氫水減輕AFB1引起的氧化應激、抑制MAPK信號轉導通路的激活有關。

3.3? 富氫水在水產養殖中的研究進展

在漁業水產領域,目前僅有個別研究報道了氫水在水產養殖中的應用。胡振宇以斑馬魚為模式試驗動物,建立嗜水氣單抱菌感染斑馬魚模型,探究氫氣對嗜水氣單胞菌感染斑馬魚后的保護效果,并初步探索其保護機理,為氫氣用于嗜水氣單胞菌感染的防治提供理論和試驗依據,其使用富氫水(濃度為0.6 mmol/L)處理受嗜水氣單孢菌感染的斑馬魚,統計分析細菌感染后斑馬魚的存活率,發現1%、4%富氫水均能起到提高斑馬魚存活率的作用,其中1%富氫水組效果最佳,能將斑馬魚存活率由51.7%提升至72.5%,同時,通過細菌學檢測富氫水處理后斑馬魚體內嗜水氣單孢菌的生長情況,發現富氫水處理組菌落總數隨時間增長速度在各時間段(6、12、24、48 h)低于未處理組。該研究還通過熒光定量PCR檢測用富氫水處理后斑馬魚脾臟、腎臟和肝臟中免疫調節因子表達量的變化,進一步探究富氫水在抗嗜水氣單孢菌感染斑馬魚中的作用機制。結果表明,在感染6、12、24 h后,能夠顯著降低3種組織中促炎細胞因子NF-KB、IL-1β及IL-6的表達,并顯著上調3種組織中抗炎細胞因子IL-10的表達。同時,通過熒光定量PCR檢測富氫水處理后斑馬魚脾臟、腎臟和肝臟中抗氧化相關因子的表達變化,發現在感染后6、12、24 h,富氫水能夠顯著提高3種組織中抗氧化因子SOD1、CAT及POD的表達[94]。

4? 總結與展望

氫氣是自然界最小、最簡單的分子,穿透性極強,容易穿透生物膜而進入細胞、細胞核和線粒體,極易被動植物體所吸收和利用。隨著科學技術的發展和人們認知水平的提高,逐步形成了研究氫氣生物學效應和分子機理的“氫氣生物學”。按照實際應用范圍的不同,氫氣生物學也可以劃分為氫醫學和氫農學[95]。作為生物活性分子和廣譜的抗氧化保護劑,氫氣在現代農業領域中有著巨大的潛力。目前,國內外許多科研院所在氫農業方面進行了大量研究,且初步發現氫氣具有很好的應用效果。如在作物與畜禽水產中可調控動植物機體的生長發育、增強機體對病原或毒素抗性及逆境耐受性、提高產量與品質、延長產后貯藏與保鮮時間等。另外,氫氣對生物和環境的安全性非常高,幾乎不會給生物機體和外部環境造成任何潛在危害。

綜上,氫在現代農業生產中具有較廣泛的應用前景。然而,目前氫氣要在現代農業生產實踐中普及應用與推廣,還存在以下一些問題與挑戰:第一,氫農業需要更扎實的氫生物學基礎理論支撐。現有研究結果表明,在實驗室條件下,氫氣在作物和畜牧水產中均具有一定的積極效果,但其背后的生物學作用機制并不清楚。目前,氫氣在生物機體內選擇性抗氧化是被廣泛認可的作用機制。此外,學者們又先后提出生物酶假說、信號傳導假說等,并沒有形成系統的理論基礎。第二,氫氣應用于現代農業生產的基礎參數仍不明確。有研究發現,氫氣在畜禽養殖中可改善生物(病原)或非生物(不良環境等)侵襲狀態下的生產發育、但對處于正常內外部環境下的機體無明顯改善效果;還有學者認為,氫氣對植物生長發育的調節作用存在濃度依賴現象。濃度過高或過低不僅可能沒有作用,還可能存在抑制生長的情況。不同動植物種類、不同生長發育時期、不同給氫方式的最適宜濃度均需要進一步探索,這對于普及氫在大田上的應用具有重要意義。第三,明確以富氫水供氫時的作用機制。富氫水是現代農業生產中最具競爭力的供氫方式,但相關研究結果表明富氫水或富氫生理鹽水的產生生理作用可能來源于低氧環境,因此要弄清富氫水供氫時的相關作用機制。第四,氫農業應用需要配套儲氫供氫方式等相應的技術解決方案。首先,現行制氫方法常使用氫棒、純氫通入水中等方式制富氫水,可應用于實驗室使用量較少的情況,但對于大田生產,缺乏適用于田間大規模的專用制氫設備。研制性價比高、操作簡單的專用制氫設備以滿足供氫需要是氫氣在農業生產中廣泛應用的關鍵。其次,在供氫方式上,氫化鎂也是一種前景較好的、低成本、大量可獲得的供體,顯示出作為農業氫氣來源材料的潛力。另一種潛在的農業氫氣輸送方法是使用納米技術,通過使用釋氫納米材料如納米膠囊,將氨基硼烷包裹到中空的介孔二氧化硅納米顆粒中,從而持續輸送氫氣。最后,在氫農業推廣應用時,成本是生產中永恒的話題,還應考慮投入產出比,應最大化地降低供氫成本、開發高附加值農業及農產品。

2022年3月,國家發展和改革委員會和國家能源局聯合正式發布《氫能產業發展中長期規劃(2021—2035年)》,明確提出氫的能源屬性是未來國家能源體系的組成部分,充分發揮氫能清潔低碳等特點,推動多元化使用和綠色低碳轉型。同時,明確氫能是戰略性新興產業的重點方向,是構建綠色低碳產業體系、打造產業轉型升級的新增長點。近年來全國各地均在大力推動氫能產業發展,氫農業被認為是低碳社會的新興且有前景的領域,氫農業或將成為“鄉村振興”戰略的重要支撐。雖然目前氫農業尚處于起步階段,生產成本較高,然而氫氣正在被其他很多行業采用,特別是在能源領域的廣泛研究,這非常有利于氫氣在未來農業上的應用推廣,“現代氫農業時代”正在快步走入尋常百姓家。如今氫氣已經日益成為一種綠色農業新概念。將氫應用到作物生產、畜禽水產養殖等更廣闊的現代農業范疇中,將全方位保障我國糧食安全,為我國現代農業的快速騰飛插上翅膀,實現科技興農、強農、富農。

參考文獻:

[1]Dole M,Wilson F R,Fife W P. Hyperbaric hydrogen therapy:a possible treatment for cancer[J]. Science,1975,190(4210):152-154.

[2]Ohsawa I,Ishikawa M,Takahashi K,et al. Hydrogen acts as a therapeutic antioxidant by selectively reducing cytotoxic oxygen radicals[J]. Nature Medicine,2007,13:688-694.

[3]Yang Y,Zhu Y P,Xi X W. Anti-inflammatory and antitumor action of hydrogen via reactive oxygen species[J]. Oncology Letters,2018,16(3):2771-2776.

[4]Cai J M,Kang Z M,Liu W W,et al. Hydrogen therapy reduces apoptosis in neonatal hypoxia-ischemia rat model[J]. Neuroscience Letters,2008,441(2):167-172.

[5]Ishibashi T. Therapeutic efficacy of molecular hydrogen:a new mechanistic insight[J]. Current Pharmaceutical Design,2019,25(9):946-955.

[6]Ishihara G,Kawamoto K,Komori N,et al. Molecular hydrogen suppresses superoxide generation in the mitochondrial complex I and reduced mitochondrial membrane potential[J]. Biochemical and Biophysical Research Communications,2020,522(4):965-970.

[7]Wang T T,Zhao L,Liu M Y,et al. Oral intake of hydrogen-rich water ameliorated chlorpyrifos-induced neurotoxicity in rats[J]. Toxicology and Applied Pharmacology,2014,280(1):169-176.

[8]馬雪梅,張? 鑫,謝? 飛,等. 氫氣生物學作用的生物酶基礎[J]. 生物技術進展,2020,10(1):15-22.

[9]Zhang X,Zhang Z,Wei Y N,et al. Mitochondria in higher plants possess H2 evolving activity which is closely related to complex I[J/OL]. ArXiv. (2020-07-07)[2022-10-15]. https:doi:org/10.48550/arXiv.2001.02132.

[10]儀? 楊,張曉康,郭博遠,等. 氫氣對辣根過氧化物酶活性的影響及其作用機制的研究[J]. 中國生物化學與分子生物學報,2020,36(7):811-819.

[11]Jin Z K,Zhao P H,Gong W J,et al. Fe-porphyrin:a redox-related biosensor of hydrogen molecule[J]. Nano Research,2023,16(2):2020-2025.

[12]Chen K Y,Wang N,Diao Y G,et al. Hydrogen-rich saline attenuates brain injury induced by cardiopulmonary bypass and inhibits microvascular endothelial cell apoptosis via the PI3K/akt/GSK3β signaling pathway in rats[J]. Cellular Physiology and Biochemistry,2017,43(4):1634-1647.

[13]Chu X L,Cao L L,Yu Z Y,et al. Hydrogen-rich saline promotes microglia M2 polarization and complement-mediated synapse loss to restore behavioral deficits following hypoxia-ischemic in neonatal mice via AMPK activation[J]. Journal of Neuroinflammation,2019,16(1):104.

[14]Wang P P,Zhao M Y,Chen Z H,et al. Hydrogen gas attenuates hypoxic-ischemic brain injury via regulation of the MAPK/HO-1/PGC-1a pathway in neonatal rats[J]. Oxidative Medicine and Cellular Longevity,2020,2020:6978784.

[15]Wang C,Li J,Liu Q,et al. Hydrogen-rich saline reduces oxidative stress and inflammation by inhibit of JNK and NF-κB activation in a rat model of amyloid-β-induced Alzheimers disease[J]. Neuroscience Letters,2011,491(2):127-132.

[16]Song G H,Tian H,Liu J,et al. H2 inhibits TNF-α-induced lectin-like oxidized LDL receptor-1 expression by inhibiting nuclear factor κB activation in endothelial cells[J]. Biotechnology Letters,2011,33(9):1715-1722.

[17]Zheng H,Yu Y S. Chronic hydrogen-rich saline treatment attenuates vascular dysfunction in spontaneous hypertensive rats[J]. Biochemical Pharmacology,2012,83(9):1269-1277.

[18]Kajiyama S,Hasegawa G,Asano M,et al. Supplementation of hydrogen-rich water improves lipid and glucose metabolism in patients with type 2 diabetes or impaired glucose tolerance[J]. Nutrition Research,2008,28(3):137-143.

[19]Nakao A,Toyoda Y,Sharma P,et al. Effectiveness of hydrogen rich water on antioxidant status of subjects with potential metabolic syndrome:an open label pilot study[J]. Journal of Clinical Biochemistry and Nutrition,2010,46(2):140-149.

[20]Song G H,Li M,Sang H,et al. Hydrogen-rich water decreases serum LDL-cholesterol levels and improves HDL function in patients with potential metabolic syndrome[J]. Journal of Lipid Research,2013,54(7):1884-1893.

[21]Xun Z M,Zhao Q H,Zhang Y,et al. Effects of long-term hydrogen intervention on the physiological function of rats[J]. Scientific Reports,2020,10:18509.

[22]Runtuwene J,Amitani H,Amitani M,et al. Hydrogen-water enhances 5-fluorouracil-induced inhibition of colon cancer[J]. PeerJ,2015,3:e859.

[23]Melis A,Happe T. Hydrogen production green algae as a source of energy[J]. Plant Physiology,2001,127(3):740-748.

[24]Bothe H,Schmitz O,Yates M G,et al. Nitrogen fixation and hydrogen metabolism in cyanobacteria[J]. Microbiology and Molecular Biology Reviews,2010,74(4):529-551.

[25]Russell G,Zulfiqar F,Hancock J T. Hydrogenases and the role of molecular hydrogen in plants[J]. Plants,2020,9(9):1136.

[26]Cui W T,Yao P,Pan J C,et al. Transcriptome analysis reveals insight into molecular hydrogen-induced cadmium tolerance in alfalfa:the prominent role of sulfur and (homo)glutathione metabolism[J]. BMC Plant Biology,2020,20(1):58.

[27]Wang C L,Fang H,Gong T Y,et al. Hydrogen gas alleviates postharvest senescence of cut rose ‘Movie star by antagonizing ethylene[J]. Plant Molecular Biology,2020,102(3):271-285.

[28]Wang Y Q,Liu Y H,Wang S,et al. Hydrogen agronomy:research progress and prospects[J]. Journal of Zhejiang University(Science B),2020,21(11):841-855.

[29]Xu S,Jiang Y L,Cui W T,et al. Hydrogen enhances adaptation of rice seedlings to cold stress via the reestablishment of redox homeostasis mediated by miRNA expression[J]. Plant and Soil,2017,414(1):53-67.

[30]Zhao X Q,Chen Q H,Wang Y M,et al. Hydrogen-rich water induces aluminum tolerance in maize seedlings by enhancing antioxidant capacities and nutrient homeostasis[J]. Ecotoxicology and Environmental Safety,2017,144:369-379.

[31]Wu X,Zhu Z B,Chen J H,et al. Transcriptome analysis revealed pivotal transporters involved in the reduction of cadmium accumulation in pak choi (Brassica chinensis L.) by exogenous hydrogen-rich water[J]. Chemosphere,2019,216:684-697.

[32]Fan W H,Zhang Y,Liu S,et al. Alleviation of copper toxicity in Daphnia magna by hydrogen nanobubble water[J]. Journal of Hazardous Materials,2020,389:122155.

[33]Xie Y J,Zhang W,Duan X L,et al. Hydrogen-rich water-alleviated ultraviolet-B-triggered oxidative damage is partially associated with the manipulation of the metabolism of (iso)flavonoids and antioxidant defence in Medicago sativa[J]. Functional Plant Biology,2015,42(12):1141-1157.

[34]Zhang X Y,Wei J Y,Huang Y F,et al. Increased cytosolic calcium contributes to hydrogen-rich water-promoted anthocyanin biosynthesis under UV-a irradiation in radish sprouts hypocotyls[J]. Frontiers in Plant Science,2018,9:1020.

[35]Zhang X N,Zhao X Q,Wang Z Q,et al. Protective effects of hydrogen-rich water on the photosynthetic apparatus of maize seedlings (Zea mays L.) as a result of an increase in antioxidant enzyme activities under high light stress[J]. Plant Growth Regulation,2015,77(1):43-56.

[36]Xie Y J,Mao Y,Lai D W,et al. H2 enhances Arabidopsis salt tolerance by manipulating ZAT10/12-mediated antioxidant defence and controlling sodium exclusion[J]. PLoS One,2012,7(11):e49800.

[37]Wu Q,Su N N,Huang X,et al. Hydrogen-rich water promotes elongation of hypocotyls and roots in plants through mediating the level of endogenous gibberellin and auxin[J]. Functional Plant Biology,2020,47(9):771-778.

[38]張? 晶,李湘妮,李? 強,等. 富氫水在廣東佛山農業生產上的應用及展望[J]. 農業工程技術,2019,39(23):91-93.

[39]Renwick G M,Giumarro C,Siegel S M. Hydrogen metabolism in higher plants[J]. Plant Physiology,1964,39(3):303-306.

[40]Guan Q,Ding X W,Jiang R,et al. Effects of hydrogen-rich water on the nutrient composition and antioxidative characteristics of sprouted black barley[J]. Food Chemistry,2019,299:125095.

[41]Xu S,Zhu S S,Jiang Y L,et al. Hydrogen-rich water alleviates salt stress in rice during seed germination[J]. Plant and Soil,2013,370(1):47-57.

[42]李嘉煒,張白鴿,陳? 瀟,等. 富氫水對蔬菜種子萌發和幼苗生長的影響[J]. 長江蔬菜,2022(8):10-14.

[43]Cao Z Y,Duan X L,Yao P,et al. Hydrogen gas is involved in auxin-induced lateral root formation by modulating nitric oxide synthesis[J]. International Journal of Molecular Sciences,2017,18(10):2084.

[44]趙銀萍,梁振榮,付洪冰. 氫處理土對黃瓜苗期生長的影響[J]. 江蘇農業科學,2013,41(1):138-139.

[45]Lin Y T,Zhang W,Qi F,et al. Hydrogen-rich water regulates cucumber adventitious root development in a heme oxygenase-1/carbon monoxide-dependent manner[J]. Journal of Plant Physiology,2014,171(2):1-8.

[46]Hou X M,Qi N N,Wang C L,et al. Hydrogen-rich water promotes the formation of bulblets in Lilium davidii var. unicolor through regulating sucrose and starch metabolism[J]. Planta,2021,254(5):106.

[47]Zhu Y C,Liao W B,Niu L J,et al. Nitric oxide is involved in hydrogen gas-induced cell cycle activation during adventitious root formation in cucumber[J]. BMC Plant Biology,2016,16(1):146.

[48]宋韻瓊,沙米拉·太來提,杜紅梅.富氫水處理對小蒼蘭生長發育的影響[J]. 上海交通大學學報(農業科學版),2016,34(3):55-61,96.

[49]Chen Q H,Zhao X Q,Lei D K,et al. Hydrogen-rich water pretreatment alters photosynthetic gas exchange,chlorophyll fluorescence,and antioxidant activities in heat-stressed cucumber leaves[J]. Plant Growth Regulation,2017,83(1):69-82.

[50]張海那.富氫水調控黃瓜幼苗生長發育和耐鹽性的初步研究[D]. 沈陽:沈陽農業大學,2018.

[51]Liu F,Jiang W X,Han W J,et al. Effects of hydrogen-rich water on fitness parameters of rice plants[J]. Agronomy Journal,2017,109(5):2033-2039.

[52]宋韻瓊,張? 峻,張俊波,等. 富氫水處理對青菜產量和品質的影響[J]. 現代農業科技,2022(8):49-54.

[53]Hu H L,Li P X,Wang Y N,et al. Hydrogen-rich water delays postharvest ripening and senescence of kiwifruit[J]. Food Chemistry,2014,156:100-109.

[54]Hu H L,Zhao S P,Li P X,et al. Hydrogen gas prolongs the shelf life of kiwifruit by decreasing ethylene biosynthesis[J]. Postharvest Biology and Technology,2018,135:123-130.

[55]Chen H,Zhang J J,Hao H B,et al. Hydrogen-rich water increases postharvest quality by enhancing antioxidant capacity in Hypsizygus marmoreus[J]. AMB Express,2017,7(1):221.

[56]Ren P J,Jin X,Liao W B,et al. Effect of hydrogen-rich water on vase life and quality in cut lily and rose flowers[J]. Horticulture,Environment,and Biotechnology,2017,58(6):576-584.

[57]Li L N,Yin Q L,Zhang T,et al. Hydrogen nanobubble water delays petal senescence and prolongs the vase life of cut carnation (Dianthus caryophyllus L.) flowers[J]. Plants,2021,10(8):1662.

[58]Zhang Y H,Zhao G,Cheng P F,et al. Nitrite accumulation during storage of tomato fruit as prevented by hydrogen gas[J]. International Journal of Food Properties,2019,22(1):1425-1438.

[59]Huo J Q,Huang D J,Zhang J,et al. Comparative proteomic analysis during the involvement of nitric oxide in hydrogen gas-improved postharvest freshness in cut lilies[J]. International Journal of Molecular Sciences,2018,19(12):3955.

[60]Su J C,Nie Y,Zhao G,et al. Endogenous hydrogen gas delays petal senescence and extends the vase life of lisianthus cut flowers[J]. Postharvest Biology and Technology,2019,147:148-155.

[61]Xie Y J,Mao Y,Zhang W,et al. Reactive oxygen species-dependent nitric oxide production contributes to hydrogen-promoted stomatal closure in Arabidopsis[J]. Plant Physiology,2014,165(2):759-773.

[62]Jin Q J,Zhu K K,Cui W T,et al. Hydrogen-modulated stomatal sensitivity to abscisic acid and drought tolerance via the regulation of apoplastic pH in Medicago sativa[J]. Journal of Plant Growth Regulation,2016,35(2):565-573.

[63]Chen Y,Wang M,Hu L L,et al. Carbon monoxide is involved in hydrogen gas-induced adventitious root development in cucumber under simulated drought stress[J]. Frontiers in Plant Science,2017,8:128.

[64]宋瑞嬌,馮彩軍,齊軍倉. 富氫水對干旱脅迫下大麥種子萌發的影響[J]. 新疆農業科學,2022,59(1):79-85.

[65]Munns R,Tester M. Mechanisms of salinity tolerance[J]. Annual Review of Plant Biology,2008,59:651-681.

[66]Hadley D. Land use and the coastal zone[J]. Land Use Policy,2009,26:S198-S203.

[67]Flowers T J. Improving crop salt tolerance[J]. Journal of Experimental Botany,2004,55(396):307-319.

[68]Wu Q,Su N N,Shabala L,et al. Understanding the mechanistic basis of ameliorating effects of hydrogen rich water on salinity tolerance in barley[J]. Environmental and Experimental Botany,2020,177:104136.

[69]Zeng J Q,Zhang M Y,Sun X J. Molecular hydrogen is involved in phytohormone signaling and stress responses in plants[J]. PLoS One,2013,8(8):e71038.

[70]Ruelland E,Vaultier M N,Zachowski A,et al. Chapter 2 cold signalling and cold acclimation in plants[J]. Advances in Botanical Research,2009,49:35-150.

[71]劉豐嬌. 富氫水調控黃瓜耐冷性的生理機制研究[D]. 泰安:山東農業大學,2017.

[72]Jenkins G I. Signal transduction in responses to UV-B radiation[J]. Annual Review of Plant Biology,2009,60:407-431.

[73]Hideg ,Jansen M A K,Strid . UV-B exposure,ROS,and stress:inseparable companions or loosely linked associates?[J]. Trends in Plant Science,2013,18(2):107-115.

[74]Li J G,Yang L,Jin D,et al. UV-B-induced photomorphogenesis in Arabidopsis[J]. Protein & Cell,2013,4(7):485-492.

[75]Zulfiqar F,Akram N A,Ashraf M. Osmoprotection in plants under abiotic stresses:new insights into a classical phenomenon[J]. Planta,2019,251(1):3.

[76]Zulfiqar F,Ashraf M. Bioregulators:unlocking their potential role in regulation of the plant oxidative defense system[J]. Plant Molecular Biology,2021,105(1):11-41.

[77]Su N N,Wu Q,Liu Y Y,et al. Hydrogen-rich water reestablishes ROS homeostasis but exerts differential effects on anthocyanin synthesis in two varieties of radish sprouts under UV-a irradiation[J]. Journal of Agricultural and Food Chemistry,2014,62(27):6454-6462.

[78]Cui W T,Gao C Y,Fang P,et al. Alleviation of cadmium toxicity in Medicago sativa by hydrogen-rich water[J]. Journal of Hazardous Materials,2013,260:715-724.

[79]Wu Q,Su N N,Cai J T,et al. Hydrogen-rich water enhances cadmium tolerance in Chinese cabbage by reducing cadmium uptake and increasing antioxidant capacities[J]. Journal of Plant Physiology,2015,175:174-182.

[80]Wu Q,Huang L P,Su N N,et al. Calcium-dependent hydrogen peroxide mediates hydrogen-rich water-reduced cadmium uptake in plant roots[J]. Plant Physiology,2020,183(3):1331-1344.

[81]Wang B,Bian B T,Wang C L,et al. Hydrogen gas promotes the adventitious rooting in cucumber under cadmium stress[J]. PLoS One,2019,14(2):e0212639.

[82]Cui W T,Fang P,Zhu K K,et al. Hydrogen-rich water confers plant tolerance to mercury toxicity in alfalfa seedlings[J]. Ecotoxicology and Environmental Safety,2014,105:103-111.

[83]Chen M,Cui W T,Zhu K K,et al. Hydrogen-rich water alleviates aluminum-induced inhibition of root elongation in alfalfa via decreasing nitric oxide production[J]. Journal of Hazardous Materials,2014,267:40-47.

[84]Xu D K,Cao H,Fang W,et al. Linking hydrogen-enhanced rice aluminum tolerance with the reestablishment of GA/ABA balance and miRNA-modulated gene expression:a case study on germination[J]. Ecotoxicology and Environmental Safety,2017,145:303-312.

[85]陸燦強. 堿性富氫電解水緩和蛋雞慢性熱應激的效應及機理研究[D]. 南昌:江西農業大學,2021.

[86]Zhang B,Lu C,Zang Y,et al. Drinking with electrolyzed reduced hydrogen-rich water alters egg quality,intestinal morphology,and antioxidant activities in heat-stressed layers[J]. Journal of Applied Poultry Research,2022,31(2):100244.

[87]Azad M A K,Kikusato M,Zulkifli I,et al. Electrolysed reduced water decreases reactive oxygen species-induced oxidative damage to skeletal muscle and improves performance in broiler chickens exposed to medium-term chronic heat stress[J]. British Poultry Science,2013,54(4):503-509.

[88]張? 青,計? 徐,姚? 文,等. 乳果糖和富氫水對采食鐮刀菌污染玉米的仔豬血液指標和肝脾形態的影響[J]. 畜牧與獸醫,2018,50(5):56-64.

[89]陳? 亞. 富氫水和乳果糖緩解霉變玉米引起的斷奶仔豬卵巢機能障礙[D]. 南京:南京農業大學,2019.

[90]計? 徐. 乳果糖和富氫水對采食鐮刀菌污染玉米斷奶仔豬腸道損傷保護作用的研究[D]. 南京:南京農業大學,2020.

[91]李衛霞,陳劍華,郭旭麗,等. 氫水對高脂高糖飼料喂養大鼠主要臟器和肝損傷的調節作用[J]. 生命科學研究,2021,25(3):202-208.

[92]張小曉,莊? 苗,陳蘇衡,等. 富氫水對高氧環境小鼠腸道屏障和菌群的影響[J]. 中國微生態學雜志,2022,34(4):388-393,399.

[93]扈紅蕾,高? 健,郭文君,等. 富氫水在黃曲霉毒素B1致大鼠肝損傷模型中的抗損傷作用[J]. 生理學報,2019,71(5):725-731.

[94]胡振宇. 氫分子對感染嗜水氣單胞菌斑馬魚的作用研究[D]. 北京:中央民族大學,2017.

[95]沈文飚,孫學軍. 嶄露頭角的氫氣生物學[J]. 中國生物化學與分子生物學報,2019,35(10):1037-1050.

猜你喜歡
糧食農業
國內農業
今日農業(2022年1期)2022-11-16 21:20:05
國內農業
今日農業(2022年3期)2022-11-16 13:13:50
國內農業
今日農業(2022年2期)2022-11-16 12:29:47
珍惜糧食
品牌研究(2022年27期)2022-09-28 00:30:14
珍惜糧食
品牌研究(2022年26期)2022-09-19 05:54:48
珍惜糧食 從我做起
快樂語文(2021年36期)2022-01-18 05:49:06
擦亮“國”字招牌 發揮農業領跑作用
今日農業(2021年14期)2021-11-25 23:57:29
請珍惜每一粒糧食
新農業 從“看天吃飯”到“看數吃飯”
今日農業(2021年13期)2021-08-14 01:38:18
歐盟發布短期農業展望
今日農業(2020年15期)2020-12-15 10:16:11
主站蜘蛛池模板: 欧美成人怡春院在线激情| 91久久偷偷做嫩草影院| 日韩无码视频网站| 99这里只有精品免费视频| 91网在线| 丰满少妇αⅴ无码区| 国产精品成人观看视频国产| 不卡无码网| 免费av一区二区三区在线| 真实国产精品vr专区| 亚洲成人高清无码| 超清无码一区二区三区| 情侣午夜国产在线一区无码| 免费在线a视频| 一级毛片免费不卡在线视频| 国产久操视频| 在线国产毛片手机小视频| 亚洲三级色| 97超爽成人免费视频在线播放| 六月婷婷激情综合| 国产日韩欧美在线播放| 全部免费毛片免费播放| 国产小视频a在线观看| 国产亚洲视频免费播放| 丰满人妻久久中文字幕| 欧洲极品无码一区二区三区| 国产极品粉嫩小泬免费看| 香蕉久久国产超碰青草| 久996视频精品免费观看| 一级毛片免费观看久| 极品国产在线| 四虎国产在线观看| 本亚洲精品网站| 久久一日本道色综合久久| 日韩精品一区二区三区大桥未久 | 免费看一级毛片波多结衣| 精品久久久久无码| 久久婷婷色综合老司机| 色欲色欲久久综合网| 99久久99视频| 国产黑丝一区| 免费一级毛片完整版在线看| 国产男女XX00免费观看| 成人在线观看不卡| 中文字幕久久亚洲一区| 国产精品一区在线麻豆| 国产精品永久免费嫩草研究院| 国产大片黄在线观看| 精品国产成人a在线观看| 久久久精品无码一区二区三区| 欧美成人综合视频| 色哟哟精品无码网站在线播放视频| 在线视频精品一区| 成人夜夜嗨| 午夜福利免费视频| 99这里只有精品免费视频| 亚洲欧美不卡中文字幕| 国产综合色在线视频播放线视 | 99久久精品无码专区免费| 欧美日韩精品在线播放| 蜜臀av性久久久久蜜臀aⅴ麻豆 | 一级成人a做片免费| 超碰aⅴ人人做人人爽欧美| 久久人搡人人玩人妻精品| 无码不卡的中文字幕视频| 永久免费无码成人网站| 亚洲第一精品福利| 久久综合婷婷| 99热国产在线精品99| 四虎在线高清无码| 色婷婷成人网| 欧美亚洲另类在线观看| 亚洲国产一区在线观看| 99久久精品国产麻豆婷婷| 免费播放毛片| 一本大道无码高清| 色精品视频| 就去色综合| 亚洲天堂伊人| 无码福利日韩神码福利片| 又粗又硬又大又爽免费视频播放| 国产成人喷潮在线观看|