華法林鈉羥酮縮合雜質(zhì)的合成研究

江云兵 周偉 朱陽

摘 要 目的：合成華法林鈉生產(chǎn)工藝中產(chǎn)生的雜質(zhì)WF-Z1～WF-Z6；方法：以2-羥基苯乙酮（SM-1）為起始原料與碳酸二甲酯（SM-2）進行縮合反應(yīng)生成4-羥基-1-苯并吡喃-2-酮（WF-1），然后與4-苯基-3-丁烯-2-酮（SM-3）進行邁克爾加成反應(yīng)得到3-（α-丙酮基芐基）-4-羥基香豆素（WF），最后在酸性條件下與甲醇，乙醇或異丙醇進行縮酮反應(yīng)得到相應(yīng)的目標雜質(zhì)WF-Z1～WF-Z6。結(jié)果：目標雜質(zhì)采用液相聯(lián)用質(zhì)譜（LCMS），核磁共振氫譜（1H NMR），核磁共振碳譜（13C NMR）等檢測手段鑒定了其化學(xué)結(jié)構(gòu)。結(jié)論：合成的雜質(zhì)可以作為華法林鈉工藝雜質(zhì)的雜質(zhì)對照品，且本工藝路線起始原料廉價易得，有望用于工業(yè)化生產(chǎn)。

關(guān)鍵詞 華法林 華法林鈉 工藝雜質(zhì) 合成

中圖分類號：O626.3 文獻標志碼：A 文章編號：1006-1533（2024）07-0071-05

引用本文 江云兵， 周偉， 朱陽. 華法林鈉羥酮縮合雜質(zhì)的合成研究[J]. 上海醫(yī)藥， 2024， 45（7）： 71-75.

Synthesis study of acetal impurities in warfarin sodium

JIANG Yunbing， ZHOU Wei， ZHU Yang

（the Central Research Institute of Shanghai Pharmaceutical Group Co.， Ltd.， Shanghai 201203， China）

ABSTRACT Objective： To synthesize the impurities WF-Z1-WF-Z6 produced in the production process of warfarin sodium. Methods： Using 2′-hydroxyacetophenone （SM-1） as a starting material， 4-hydroxy-chromen-2-one （WF-1） was synthesized by condensation reaction with dimethyl carbonate （SM-2）. Subsequently， Michael addition reaction with 4-phenyl-3-buten-2-one （SM-3） was carried out to obtain 3-（α-acetoneylbenzyl）-4-hydroxycoumarin （WF）， and finally the corresponding target impurities WF-Z1-WF-Z6 were synthesized by reaction with methanol， ethanol or isopropanol under acidic conditions. Results： The chemical structure of these impurities were identified by LCMS， 1H NMR， 13C NMR. Conclusion： The synthesized impurities can be used as a reference material for the quality control of warfarin sodium and moreover， the starting materials used in this synthetic route are cheap and easy to obtain and it is expected to be used in industrial production.

KEY WORDS warfarin； warfarin sodium； impurities； synthesis

華法林鈉的化學(xué)名稱為3-（3-氧代-1-苯基丁基）-4-羥基-2H-1-苯并吡喃-2-酮鈉鹽，為雙香豆素的衍生物之一，于1954年6月被美國FDA批準上市，主要用于抑制血液中的血小板聚集，預(yù)防血栓栓塞性疾病，也可作為心肌梗死的輔助用藥，是目前應(yīng)用最廣泛的抗凝血藥。由于其結(jié)構(gòu)與維生素K相似，具有競爭性抑制維生素K的作用，抑制肝細胞中凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成，從而起到抗凝血作用[1-2]。

作為抗凝血活性藥物成分的華法林鈉[3-6]，其化學(xué)合成方法受到廣泛的關(guān)注并被報道[7-10]。其主要合成途徑是利用中間體華法林與相應(yīng)的堿金屬或者堿性化合物成鹽，然后經(jīng)過脫色、噴霧干燥分離或不同的鹽冷凍干燥等方式制備華法林鈉。但是報道的合成路線中存在后處理操作繁雜、收率低、安全風險較高等問題，不適合工業(yè)化生產(chǎn)。

本工藝研究基于文獻報道[11-12]的方法進行改進，利用2-羥基苯乙酮（SM-1）和碳酸二甲酯（SM-2）為原料制備4-羥基-1-苯并吡喃-2-酮（WF-1），然后與4-苯基-3-丁烯-2-酮（SM-3）反應(yīng)制備3-（a-丙酮基芐基）-4-羥基香豆素（WF），再與堿性氫氧化物或者碳酸鹽反應(yīng)，最終制備得華法林鈉堿性鹽。但是在中間體WF制備的過程中，會產(chǎn)生羥酮縮合雜質(zhì)，該類有機雜質(zhì)控制不當則會隨后續(xù)反應(yīng)影響成品華法林鈉的質(zhì)量控制，故對華法林羥酮縮合雜質(zhì)的合成研究并且進行嚴格的質(zhì)量控制具有重要的意義。同時本工藝研究對該類雜質(zhì)在工藝中可能產(chǎn)生的機理進行了合理的推測解釋。

1 儀器與試劑

RV10加熱磁力攪拌器（德國IKA公司）；Bruker DMX 400 MHz 核磁共振儀、氘代氯仿（CDCl3）、氘代甲醇（MeOD）、四甲基硅烷（TMS）（瑞士Bruck BioSPin公司）；Agilent 5975C質(zhì)譜儀（美國Agilent公司）；Waters 2695型高效液相色譜儀、沃特斯2489制備純化儀器（美國Waters公司）；DZF-6050真空干燥箱（上海博訊實業(yè)有限公司）；RV8旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀（德國IKA公司）；PL2002分析天平（瑞士梅特勒公司）。

2-羥基苯乙酮[密度為1.131～1.135 g/mL，氣相（GC）含量≥99.0%，濟南魯欣化工科技有限公司]；碳酸二甲酯（密度為0.973～0.977 g/mL，GC含量≥99.0%，東營石大勝華新材料有限公司）；4-苯基-3-丁烯-2-酮（熔點為37.5～41.0 ℃，GC含量≥99.0%，武漢格羅麗材料有限公司）；二甲苯、甲醇、乙醇、異丙醇、丙酮等常規(guī)溶劑均為市售分析純；濃鹽酸、氫氧化鈉、N，N-二異丙基乙胺等均為分析純（國藥集團化學(xué)試劑有限公司）。

2 合成方法

首先以SM-1為起始原料，與SM-2進行縮合反應(yīng)生成WF-1，再與SM-3進行邁克爾加成反應(yīng)得到WF，然后與甲醇，乙醇或異丙醇作為溶劑在酸性條件下進行羥酮縮合反應(yīng)得到相應(yīng)的目標化合物雜質(zhì)WF-Z1～WFZ6，具體路線如圖1所示。

2.1 化合物WF-1的合成

在反應(yīng)瓶中分別加入氫氧化鈉（58.4 g，1.46 mol）加入到無水乙醇（100 mL）和二甲苯（500 mL），氬氣保護下，開啟攪拌，加熱至90 ℃，回流2 h，然后在快速攪拌下滴加SM-1（100.0 g，0.73 mol）和SM-2（193.0 g，1.63 mol）的混合溶液，加熱至溫度95 ℃，繼續(xù)保溫攪拌反應(yīng)5 h。反應(yīng)結(jié)束后，冷卻，加去離子水，用濃鹽酸調(diào)pH，過濾，濾餅洗滌，于70 ℃真空干燥，得類白色固體WF-1 95.0 g，收率79.8%。

1H NMR（400 MHz，MeOD）：δ 7.91（dd，J=7.8，1.3 Hz，1H），7.70～7.59（m，1H），7.35（dd，J=11.7，5.2 Hz，2H），4.89（s，2H）。

13C NMR（100.6 MHz，MeOD）：δ 166.92，164.63，153.89，132.39 ，123.87，123.11，116.22，115.89，90.33。MS-ESI（m/z）：163.2[M+H]+。

2.2 化合物WF的合成

在反應(yīng)瓶中依次加入WF-1（90.0 g，0.56 mol）、SM-3（98.4 g，0.672 mol）和水（800 mL），加入N，N-二異丙基乙胺（6.55 g），升溫至100 ℃攪拌反應(yīng)10 h。反應(yīng)結(jié)束后，降溫，向體系中再加丙酮加熱溶解，冷卻結(jié)晶，過濾得固體，于50～60 ℃真空烘箱干燥，得白色固體WF 116.0 g，收率67.8%。

1H NMR（400 MHz，MeOD）：δ 7.95（td，J=7.8，1.4 Hz，1H），7.62（dd，J=17.1，8.5 Hz，1H），7.32（dtd，J= 19.5，12.5，4.0 Hz，6H），7.20～7.15（m，1H），4.17～4.05（m，1H），2.41（dt，J=13.0，6.5 Hz，1H），2.07～1.93（m，1H），1.73（s，3H）。

13C NMR（100.6 MHz，MeOD）：δ 162.24，159.89，152.77，143.81，131.78，131.51，128.26，127.70，127.09，126.84，125.81，123.82，122.60，115.92，103.69，99.53，42.75，35.55，26.39。MS-ESI（m/z）：309.3[M+H]+。

2.3 化合物WF-Z1和WF-Z2的合成

在反應(yīng)瓶中，加入WF（20 g，0.064 9 mol），甲醇（100 mL），濃鹽酸（20 mL），于60 ℃加熱并回流5 h，反應(yīng)完畢，減壓濃縮至干得混合物，制備純化，依據(jù)文獻[13]描述確認構(gòu)型，分別得到對映異構(gòu)體 （2S，4S）-2-甲氧基-2-甲基-4-苯基-3，4-二氫-2H，5H-吡喃[3，2-c]色滿-5-酮和（2R，4R）-2-甲氧基-2-甲基-4-苯基-3，4-二氫-2H，5H-吡喃[3，2-c]色滿-5-酮（WF-Z1）8 g，收率38.2%；對映異構(gòu)體 （2R，4S）-2-甲氧基-2-甲基-4-苯基-3，4-二氫-2H，5H-吡喃[3，2-c]色滿-5-酮和（2S，4R）-2-甲氧基-2-甲基-4-苯基-3，4-二氫-2H，5H-吡喃[3，2-c]色滿-5-酮（WF-Z2）5 g，收率23.9%。

WF-Z1：1H NMR（400 MHz，CDCl3）：δ 7.91（dd，J=7.9，1.3 Hz，1H），7.55（ddd，J=8.6，7.3，1.6 Hz，1H），7.36～7.27（m，4H），7.27～7.20（m，3H），4.16 （dd，J=11.7，7.0 Hz，1H），3.36 （s，3H），2.52（dd，J=14.0，7.0 Hz，1H），2.01（dd，J=14.4，11.4 Hz，1H），1.70（s，3H）。

13C NMR（100.6 MHz，CDCl3）：δ 161.07，158.13，153.07，143.45，131.51，128.63，127.07，126.45，123.72，122.36，116.64，115.73，105.56，101.34，49.84，43.44，35.52，22.26。MS-ESI（m/z）：323.2[M+H]+。

WF-Z2： 1H NMR（400 MHz，CDCl3）：δ 7.93（dd，J=7.9，1.5 Hz，1H），7.66～7.51（m，1H），7.42～7.25（m，4H），7.25～7.17（m，3H），4.17（dd，J=7.4，3.9 Hz，1H），3.26（s，3H），2.49（dd，J=14.1，3.9 Hz，1H），2.35（dd，J=14.1，7.4 Hz，1H），1.6（s，3H）。

13C NMR（100.6 MHz，CDCl3）：δ 161.84，158.93，153.01，143.07，131.74，128.09，127.40，126.14，123.84，122.45，116.73，115.65，103.19，102.46，49.28，39.83，35.36，22.46。MS-ESI（m/z）：323.2[M+H]+。

2.4 化合物WF-Z3和WF-Z4的合成

在反應(yīng)瓶中，加入WF（20 g，0.064 9 mol），乙醇（100 mL），濃鹽酸（20 mL），于60 ℃加熱并回流5 h，反應(yīng)完畢，減壓濃縮至干得混合物，制備純化，依據(jù)文獻[13]描述確認構(gòu)型，分別得到類白色固體對映異構(gòu)體 （2S，4S）-2-乙氧基-2-甲基-4-苯基-3，4-二氫-2H，5H-吡喃[3，2-c]色滿-5-酮和（2R，4R）-2-乙氧基-2-甲基-4-苯基-3，4-二氫-2H，5H-吡喃[3，2-c]色滿-5-酮（WF-Z3） 7 g，收率32.1%；對映異構(gòu)體 （2R，4S）-2-乙氧基-2-甲基-4-苯基-3，4-二氫-2H，5H-吡喃[3，2-c]色滿-5-酮和（2S，4R）-2-乙氧基-2-甲基-4-苯基-3，4-二氫-2H，5H-吡喃[3，2-c]色滿-5-酮（WF-Z4）5 g，收率22.9%。

WF-Z3：1H NMR（400 MHz，CDCl3）：δ 7.90（dd，J=7.8，1.4 Hz，1H），7.55（ddd，J=8.6，7.3，1.6 Hz，1H），7.38～7.29（m，4H），7.29～7.20（m，3H），4.20（dt，J=14.8，7.4 Hz，1H），3.76（dq，J=9.1，7.0 Hz，1H），3.59（dq，J=9.1，7.1 Hz，1H），2.53（dd，J=14.0，6.9 Hz，1H），2.00（dd，J=14.0，11.8 Hz，1H），1.72（s，3H），1.13（t，J=7.1 Hz，3H）。

13C NMR （100.6 MHz，CDCl3）：δ 161.96，159.08，153.01，142.98，131.68，127.96，127.58，126.04，123.80，122.59，116.72，115.73，102.96，102.31，57.87，40.08，35.19，23.06，15.03。MS-ESI（m/z）：337.2[M+H]+。

WF-Z4：1H NMR（400 MHz，CDCl3）：δ 7.91（dd，J=7.9，1.5 Hz，1H），7.58（ddd，J=8.6，7.4，1.6 Hz，1H），7.36（ddd，J=15.2，8.3，4.4 Hz，2H），7.30～7.14（m，5H），4.17（dd，J=7.4，3.7 Hz，1H），3.71～3.55（m，2H），2.51（dd，J=14.1，3.8 Hz，1H），2.33（dd，J=14.1，7.4 Hz，1H），1.67（s，3H），0.96（t，J=7.0Hz，3H）。

13C NMR （100.6 MHz，CDCl3）：δ 161.96，159.08，153.01，142.98，131.68，127.96，127.58，126.04，123.80，122.59，116.72，115.73，102.96，102.31，57.87，40.08，35.19，23.06，15.03。MS-ESI（m/z）：337.2[M+H]+。

2.5 化合物WF-Z5和WF-Z6的合成

在反應(yīng)瓶中，加入WF（20 g，0.064 9 mol），異丙醇（100 mL），濃鹽酸（20 mL），60 ℃加熱，反應(yīng)5 h，反應(yīng)完畢，減壓濃縮至干得混合物，制備純化，依據(jù)文獻[13]描述確認構(gòu)型，分別得到類白色固體對映異構(gòu)體（2S，4S）-2-異丙氧基-2-甲基-4-苯基-3，4-二氫-2H，5H-吡喃[3，2-c]色滿-5-酮和（2R，4R）-2-異丙氧基-2-甲基-4-苯基-3，4-二氫-2H，5H-吡喃[3，2-c]色滿-5-酮（WF-Z5）7.2 g，收率31.7%；對映異構(gòu)體 （2R，4S）-2-異丙氧基-2-甲基-4-苯基-3，4-二氫-2H，5H-吡喃[3，2-c]色滿-5-酮和（2S，4R）-2-異丙氧基-2-甲基-4-苯基-3，4-二氫-2H，5H-吡喃[3，2-c]色滿-5-酮（WF-Z6）5.5 g，收率24.2%。

WF-Z5：1H NMR （400 MHz，CDCl3）：δ 7.95～7.81（m，1H），7.62～7.45（m，1H），7.33（dd，J=11.5，3.8 Hz，4H），7.29～7.19（m，3H），4.35～4.25（m，1H），4.20（dd，J=11.8，6.8 Hz，1H），2.49（dt，J=10.5，5.2 Hz，1H），2.02～1.91（m，1H），1.73（s，3H），1.23（d，J=6.2 Hz，3H），0.91（d，J=6.1 Hz，3H）。

13C NMR （100.6 MHz，CDCl3）：δ 161.21，158.54， 153.01，143.68，131.45，128.58，127.10，126.38，123.71，122.54，116.65，115.84，105.15，101.47，65.43，44.14，35.33，24.18，23.75，23.62。MS-ESI（m/z）：351.2[M+H]+。

WF-Z6：1H NMR （400 MHz，CDCl3）：δ 7.88（dd，J=7.9，1.5 Hz，1H），7.63～7.50 （m，1H），7.41～7.30（m，2H），7.30～7.15（m，5H），4.26（dt，J=12.3，6.2 Hz，1H），4.15（dd，J=7.3，4.7 Hz，1H），2.46（dd，J=14.0，4.7 Hz，1H），2.30（dd，J=14.0，7.4 Hz，1H），1.67（s，3H），1.05（d，J=6.1 Hz，3H），1.02（d，J=6.2 Hz，3H）。

13C NMR （100.6 MHz，CDCl3）：δ 161.95，159.40，153.01，143.03，131.64，127.93，127.57，125.97，123.73，122.68，116.66，115.84，102.92，101.47，65.97，40.94，35.52，24.09，24.03，23.45。MS-ESI（m/z）：351.2[M+H]+。

3 雜質(zhì)來源

本工藝開發(fā)過程中涉及使用酸堿調(diào)節(jié)pH的操作工序，該類雜質(zhì)來源主要是由華法林在酸性條件下與醇類進行的羥酮縮合反應(yīng)所產(chǎn)生，與文獻報道[13-15]的合成該類雜質(zhì)的方法和路徑一致，因此推測其產(chǎn)生途徑如圖2所示，后期工藝開發(fā)的過程中可以考慮避免使用醇類溶劑，或者開發(fā)更合適的純化工藝，降低該類雜質(zhì)在中間體華法林的含量，確保有機雜質(zhì)在中間體制定的標準范圍以內(nèi)，進而保證本工藝開發(fā)生產(chǎn)的華法林鈉符合質(zhì)量要求。

4 討論

本研究以SM-1為原料，通過縮合和邁克爾加成兩步反應(yīng)得到WF，然后以低級醇類作為溶劑在酸性條件下進行羥酮縮合反應(yīng)得到相應(yīng)的目標雜質(zhì)WF-Z1～WF- Z6。由于其原料廉價易得，可以克級量制備相應(yīng)的縮合雜質(zhì)，避免工藝開發(fā)中雜質(zhì)經(jīng)過富集、純化、再純化等繁瑣途徑，從而為原料藥的質(zhì)量研究提供保障。另外，該雜質(zhì)來源主要是由于華法林制備過程中在酸性條件下與醇類進行的羥酮縮合反應(yīng)所導(dǎo)致，后期工藝開發(fā)的過程中可以考慮避免使用醇類溶劑，或者開發(fā)更合適的純化工藝制備得到高質(zhì)量華法林，進而避免該類雜質(zhì)或者將其在華法林中的含量降低到工藝開發(fā)標準以下，最終可安全可靠地工業(yè)化生產(chǎn)出符合藥典要求的華法林鈉原料藥。

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