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不同產(chǎn)地花椒油的麻感差異分析

2024-04-10 00:50:40王彥云
現(xiàn)代食品 2024年3期
關(guān)鍵詞:差異分析

◎ 王彥云

(北京味食源食品科技有限責任公司,北京 101299)

花椒油通常由新鮮的花椒和優(yōu)質(zhì)食用油制作而成,既保留了花椒本身的風味,又增加了香氣和色澤[1]。不同地區(qū)的花椒油制作過程和使用的花椒品種不盡相同,導致了不同產(chǎn)地花椒油的麻感具有差異[2]。通過比較不同產(chǎn)地花椒油的麻感,可以更好地了解各地花椒油的差異。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

(1)原料。本研究選用8 種不同產(chǎn)地且擁有中國地理標志認證的青、紅干花椒作為制作花椒油的原料。所有花椒樣品均從其主產(chǎn)區(qū)購買(詳見表1),-20 ℃低溫密封避光保存。金龍魚牌菜籽色拉油,益海嘉里(重慶)糧油有限公司;紅花椒油樹脂(M150),晨光生物有限公司。

表1 花椒樣品信息表

(2)試劑。甲醇(色譜級)、羥基-α-山椒素(純度為98.64%)、羥基-β-山椒素(純度≥98%)、羥基-γ-山椒素(純度為99.41%)、羥基-γ-異山椒素(純度為99.02%)、羥基-ε-山椒素(1 mg·mL-1)、二氫辣椒堿標準品(純度≥98%)、鹽酸奎寧標準品,上海麥克林生化有限公司。

1.2 儀器與設(shè)備

SQP 電子分析天平,德國賽多利斯科學儀器有限公司;DF-101S 磁力攪拌器,河南予華儀器有限公司;5810 臺式高速離心機,德國Eppendorf 公司;BFMT6BI 粉碎機,中國濟南北利粉末工程有限公司;Agilent 1260 系列高效液相色譜儀,配備安捷倫XDB-C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),安捷倫科技有限公司。

1.3 試驗方法

1.3.1 花椒油樣品制備

在500 mL 圓底燒瓶中加入150 g 菜籽油,150 ℃油浴20 min,加熱過程中使用磁力攪拌器攪拌,然后在菜籽油中加入50 g 經(jīng)過篩選的干花椒(篩網(wǎng)孔徑為10 目),150 ℃炸制10 min,磁力攪拌器攪拌。

炸制完成后,將花椒顆粒從菜籽油中去除,并將炸制好的花椒油樣品冷卻至室溫,于棕色玻璃瓶中4 ℃避光儲存,備用。

1.3.2 儀器參數(shù)

為準確測定花椒油中麻味物質(zhì)含量,對每個樣品進行3 次平行提取。使用Agilent 1260 系列高效液相色譜儀,配備安捷倫XDB-C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),洗脫液采用去離子水(洗脫液A)和甲醇(洗脫液B),進樣量為10 μL,流速為1.0 mL·min-1,檢測波長為270 nm。液相色譜的梯度洗脫條件:0 ~25 min,60% A,40% B;25.01 ~36 min,80% A,20% B;36.01 ~40 min,60% A,40% B。

1.3.3 麻味物質(zhì)的測定

(1)花椒油樣品中麻味物質(zhì)的提取。準確稱取5.00 g 花椒油(精確至0.01 g)于250 mL 具塞棕色錐形瓶中,加入75 mL 無水乙醇,振蕩器搖勻,在20 ℃下超聲波提取20 min,然后將混合液倒入帶蓋的離心管中。用少量乙醇清洗原錐形瓶,將洗液一并轉(zhuǎn)入離心管中。以2 000 r·min-1的速度離心5 min,將上清液移入200 mL 棕色容量瓶中。在原離心管中再加入25 mL 無水乙醇,旋渦振蕩1 min,再次以2 000 r·min-1的速度離心5 min,倒出上清液。重復此步驟,共洗滌3 次,將上清液合并至棕色容量瓶中,即得母液。用移液器吸取0.5 mL 母液至10 mL 棕色容量瓶中,用甲醇定容。吸取1 mL 樣品通過0.22 μm 有機系濾膜轉(zhuǎn)移至液相進樣小瓶中,待測試。

(2)花椒油樣品中麻味物質(zhì)含量的計算。使用公式(1)計算花椒油樣品中麻味物質(zhì)的含量

式中:X為待測液中花椒油的麻味物質(zhì)含量,mg·g-1;C為通過標準曲線計算得到的花椒油提取液中麻味物質(zhì)的含量,μg·mL-1;V為待測液體積,mL;m為樣品的質(zhì)量,g。

2 結(jié)果與分析

2.1 線性關(guān)系

5 種麻味物質(zhì)的標準曲線方程、相關(guān)系數(shù)、線性范圍詳見表2。

表2 麻味物質(zhì)的標準曲線方程、相關(guān)系數(shù)、線性范圍表

2.2 8 種花椒油的麻感隨時間變化的特性分析

采用TI 方法對來自不同產(chǎn)地的8 種花椒油的麻感隨時間變化進行測定。由圖1 可知,8 種花椒油的麻感特征呈現(xiàn)出先快速上升然后緩慢下降的趨勢,且麻感持續(xù)時間較長,這與高夏潔等[3]對不同產(chǎn)區(qū)花椒油的椒麻感官特性及物質(zhì)組成的研究結(jié)果相似。此外,ZAO1 制作的花椒油樣品的麻感強度始終最強。為進一步評估不同花椒油樣品在麻感方面的時間-強度特性差異,對8 種花椒油的TI 曲線進行了擬合分析,并提取了7 個特征參數(shù):最大麻感強度(Imax)、達到最大強度的時間(Tmax)、強度≥90% Imax 的持續(xù)時間(Tplateau)、麻感消失時間(Text)、強度增加率(Rincrease)在Imax 之前、強度下降率(Rdecrease)在Imax 之后、曲線下面積(Area Under the Curve,AUC)。其中,ZBO4 樣品的Text 值明顯低于其他樣品,這表明它的麻感消失速度最快。ZBO4 的Imax 值為7.47,明顯低于其他樣品;而ZAO1 和ZBO5 則展現(xiàn)出較高的Imax 值。根據(jù)Imax 值,可將樣品分為3 組:高麻組(ZAO1、ZBO5),Imax 值在11.67 ~12.75;中高麻組(ZAO2、ZAO3、ZBO1、ZBO3),Imax 值在10.69 ~11.44;中低麻組(ZBO2、ZBO4),Imax值在7.47 ~8.92。此外,在8 種花椒油樣品中,曲線下面積也存在顯著差異(P<0.05)。其中,ZAO1展現(xiàn)出最大的AUC 值,約為ZBO4 樣品的2.8 倍,ZAO1 和ZBO5 具有較高的AUC 值(18.44 ~21.62),而ZAO2、ZAO3、ZBO1、ZBO3 的AUC 屬于中等水平(14.49 ~17.50),ZBO2 和ZBO4 則展現(xiàn)出最低的AUC 值(7.82 ~11.46)。

圖1 花椒油樣品的麻感-時間折線圖

2.3 8 種花椒油樣品的麻感屬性分析

利用定量描述分析方法對花椒油的刺激感屬性進行了研究,多種花椒油樣品麻感的定量描述分析結(jié)果詳見表3。花椒油樣品麻感中,麻木感、振動感、垂涎感等強度較高,而刺痛感、灼熱感、苦味強度較弱。采用方差分析對8 種花椒油樣品麻感進行統(tǒng)計分析,結(jié)果顯示,多種花椒油樣品在不同麻感之間存在顯著差異(P<0.05)。其中,ZAO1 樣品的麻木感、振動感和垂涎感表現(xiàn)突出,ZBO4 樣品表現(xiàn)最弱;ZAO2樣品灼熱感表現(xiàn)突出,強度達到了5.39±0.10;ZAO3樣品的苦味明顯高于其他樣品。

表3 8 種花椒油樣品的麻感屬性強度的顯著性差異分析表

根據(jù)主成分分析載荷圖(圖2),第1 主成分貢獻了68.95%的差異,第2 主成分貢獻了17.83%,總占比86.78%。對于第1 主成分,ZAO1、ZBO5、ZAO2 和ZAO3 被描述為高強度的麻木感、振動感、垂涎感、灼熱感和刺痛感,而ZBO4 和ZBO2 則以低強度的麻木感、振動感、垂涎感、灼熱感和刺痛感來定義。對于第2 主成分,ZAO3、ZAO2、ZBO4 被認為具有較高強度的苦味。

圖2 花椒油樣品麻感屬性的主成分分析圖

綜上所述,通過結(jié)合定量描述分析和主成分分析,可以有效區(qū)別8 種花椒油的麻感屬性差異。

3 結(jié)論

本文評估了8 種花椒油樣品麻感時間動態(tài)特性和麻感屬性差異。通過分析麻感TI 參數(shù),揭示了不同花椒油麻感的時間動態(tài)特性差異,發(fā)現(xiàn)麻感Imax 與AUC 之間有很好的正相關(guān)關(guān)系[4]。此外,通過定量描述分析,揭示了不同產(chǎn)區(qū)花椒油的麻感屬性差異。對于不同花椒油樣品,麻木感、振動感、垂涎感之間存在顯著差異,其中ZAO1 樣品表現(xiàn)最為突出,ZBO4樣品表現(xiàn)最弱。將儀器分析和感官分析相結(jié)合是確定花椒油種麻味物質(zhì)與麻感屬性差異的有效手段,為花椒油產(chǎn)品的風味研發(fā)和生產(chǎn)質(zhì)量控制提供了科學依據(jù),對于進一步研究花椒油的麻感特征和優(yōu)化其風味具有十分重要的意義[5]。

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