基于2-氰基吡啶電子受體的熱激活延遲熒光材料

汪青松，張富俊，徐慧慧，陳思浛，張千峰，童碧海，3，陳 平，孔 輝

（1. 安徽工業大學冶金工程學院, 分子工程與應用化學研究所, 馬鞍山 243002;2. 煙臺大學物理與電子信息學院, 山東省高校光電子功能材料與光電子器件特色實驗室, 煙臺 264005;3. 南京大學配位化學國家重點實驗室, 南京 210023）

熱激活延遲熒光（TADF）材料被稱為第三代有機電致發光材料，因其低成本和高效率而備受關注［1］. 經過十多年的發展，TADF材料的性能已經媲美甚至超過了金屬配合物磷光材料［2，3］. TADF材料的設計策略是降低材料的單重態/三重態能隙［ΔEST，最低能量三重態（T1）與最低能量單重態（S1）之間的能級差］，當ΔEST足夠小（通常小于0.1 eV）時，電子可以通過反向系間竄越（RISC）實現從三重態到單重態的熱上轉換［4，5］. 為實現TADF發光，通常要篩選合適的電子給體和電子受體，并通過鍵角的調節實現分子前線軌道的較小重疊. 因此，電子給/受體的設計和選擇是TADF分子設計中的一個重要課題［5］.

氰基為穩定性較高的強拉電子基團，當其與芳環連接時能使芳環強烈缺電子，因此可用于電子受體的結構中以制備高效的TADF材料［6～11］. 2012年，Adachi等［1］首次報道的TADF高效電致發光材料就是二氰基苯類化合物，其中基于化合物4CzIPN（1，結構見Scheme 1）的綠光器件的最大外量子效率（EQEmax）達到19.3%. 為了實現藍光發射，研究人員通過減少氰基數量來減小受體強度. 2016 年，Duan等［12］報道了以叔丁基咔唑為電子給體，氰基苯為電子受體的藍光化合物2. 由于叔丁基的給電子能力和位阻保護，化合物2的ΔEST為……