過敏性紫癜患兒預后影響因素及其預測價值研究

劉麗瑩,朱 影,毛國順,胡國生,王艷娟

(1.阜陽市人民醫院兒科,安徽 阜陽 236000;2.蕪湖市第一人民醫院兒科,安徽 蕪湖 241000)

過敏性紫癜(Henoch-Sch?nlein purpura,HSP)為系統性血管炎,約90%發病于兒童,特別是10歲以下兒童[1-3]。HSP病情反復、遷延難愈,2.7%～66.2%患兒發病1年后多次復發,不僅使HSP呈慢性進展,且可造成腎功能損害,影響患兒預后[4-6]。因此,探討HSP預后高危因素對于指導臨床早期干預具有重要意義。既往研究[7-9]關于HSP預后高危因素多關注患兒皮疹持續時間、初發時即存在腎損害等特征,較為片面且在早期預警方面缺乏特異性指標。故本研究探討HSP預后的影響因素及其預后預測價值。

1 對象與方法

1.1 研究對象 選取2020年6月至2022年6月阜陽市人民醫院收治的HSP患兒150例為研究對象。病例納入標準:年齡2～15歲;符合HSP診斷標準[10];可配合完成隨訪,臨床資料完整;家屬簽署知情同意書。排除標準:入院前應用糖皮質激素、免疫抑制劑治療;因出血性疾病或嚴重感染等引起的皮膚紫癜;伴有先天性免疫缺陷;合并其他過敏性疾病;合并肝、心、腎功能障礙。本研究獲得阜陽市人民醫院倫理委員會批準。

1.2 研究方法

1.2.1 一般資料收集:包括性別、發病年齡、疾病類型、有無初次發病伴腎損害、有無呼吸道感染、有無皮疹反復發作、有無飲食控制以及有無運動限制等。

1.2.2 生化指標檢測:入院后次日清晨,抽取靜脈血4 ml,取2 ml以全自動血細胞分析儀檢測血常規(白細胞計數、血小板計數),另2 ml離心取血清,全自動生化分析儀檢測血清總蛋白、乳酸脫氫酶、堿性磷酸酶、C-反應蛋白、免疫球蛋白A。

1.2.3 隨訪:對臨床治愈后HSP患兒進行隨訪,觀察有無復發并分組。若癥狀消失1個月以上再次出現HSP相關癥狀,為預后不良組;若隨訪12個月內未出現HSP相關癥狀,為預后良好組。

2 結 果

2.1 兩組患兒一般資料比較 見表1。HSP患兒中預后不良組47例(44.76%),預后良好組103例(68.67%)。預后不良組皮疹反復發作、初次發病伴腎損害和呼吸道感染比例高于預后良好組(均P<0.05)。

表1 兩組患兒一般資料比較

2.2 兩組患兒生化指標比較 見表2。預后不良組血小板計數、C-反應蛋白及免疫球蛋白A水平高于預后良好組(均P<0.05)。

表2 兩組患兒生化指標比較

2.3 HSP患兒預后影響因素Logistic回歸分析 見表3。以HSP患兒預后情況為因變量(預后良好=0,預后不良=1),以皮疹反復發作(無=0,有=1)、初次發病伴腎損害(無=0,有=1)、呼吸道感染(無=0,有=1)、血小板計數(連續變量)、C-反應蛋白(連續變量)及免疫球蛋白A(連續變量)為自變量進行Logistic回歸分析發現,皮疹反復發作、初次發病伴腎損害、呼吸道感染、血小板計數、C-反應蛋白及免疫球蛋白A為HSP患兒預后的獨立影響因素(均P<0.05)。

表3 HSP患兒預后影響因素Logistic回歸分析

2.4 影響因素對HSP患兒預后不良的預測價值 見表4。皮疹反復發作、呼吸道感染、血小板計數、C-反應蛋白及免疫球蛋白A對HSP患兒預后不良具有預測價值(均P<0.05)。

表4 影響因素對HSP患兒預后不良的預測價值

3 討 論

一般情況下,HSP在兒童中預后較好,但存在部分患兒治愈后出現癥狀復發,病程遷延,嚴重者可進展為慢性腎衰竭[11-14]。本研究發現,HSP患兒預后不良率為44.76%。皮疹反復發作和初次發病伴腎損害為HSP患兒預后的影響因素。皮疹反復發作可促使變態血管反應,致補體異常激活及免疫復合物大量沉積,對腎間質、腎小球產生不良刺激,誘發炎癥反應,最終導致腎損害[15]。腎損害為HSP嚴重并發癥,患兒長期預后與初次發病時腎損傷情況密切相關。調查[16]發現,初次發病伴腎損害患兒經積極治療后腎功能可恢復正常,但其HSP再發風險明顯增加。皮疹反復發作、初次發病伴腎損害與HSP患兒預后有關,這在相關研究[17-18]中得到了證實。

有研究[19]發現,血小板計數在HSP病情演變過程中扮演重要角色,尤其在伴有腎損害的HSP患兒中,血小板計數升高可刺激系膜基質及細胞增生、免疫復合物沉積。另有研究[20]指出,血小板計數升高一定程度上反映機體炎癥反應及免疫激活亢進。C-反應蛋白為反映機體炎癥反應的標志蛋白,其水平升高表明機體遭受病原微生物侵襲[21]。江敏[22]指出,毛細血管炎癥為HSP重要病理特征之一,患兒體內C-反應蛋白呈過表達狀態,血管內皮細胞受損,通透性提升,炎癥反應明顯[22]。本研究發現,血小板計數及C-反應蛋白均為HSP患兒預后的影響因素,與江雅靜等[23]研究結果一致。分析原因在于血小板計數、C-反應蛋白水平升高提示機體存在炎癥免疫反應,而此反應在HSP患兒治療后仍可能存在,誘導HSP復發,導致患兒預后不良。

作為高度糖基化的免疫球蛋白,免疫球蛋白A復合物沉積參與HSP的發生和演變。研究[24]發現,90%以上HSP患兒腎小球及皮膚毛細血管壁免疫球蛋白A免疫熒光陽性。另有研究[25]指出,紫癜性腎炎患兒腎小球系膜區域存在免疫球蛋白A大量沉積。本研究發現,呼吸道感染、免疫球蛋白A均為HSP患兒預后的影響因素。通常情況下,易感性個體在遭受病原體感染后炎癥介質會大量形成,血管通透性提升,機體免疫狀態失衡,免疫球蛋白A為主免疫復合物異常分泌并沉積于小血管壁,導致血管炎癥,增加HSP復發風險。本研究還發現,皮疹反復發作、呼吸道感染、血小板計數、C-反應蛋白及免疫球蛋白A對HSP患兒預后不良具有一定預測價值,表明上述指標可為HSP患兒預后預測提供參考,有助于臨床醫師早期預判預后,積極采取防治措施。

綜上所述,皮疹反復發作、初次發病伴腎損害、呼吸道感染、血小板計數、C-反應蛋白及免疫球蛋白A為HSP患兒預后的獨立影響因素。除初次發病伴腎損害指標外,其余指標對HSP患兒預后不良具有一定預測價值。