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摻銀硫系玻璃光電探測器響應(yīng)波長特性研究

2024-03-11 12:15:02呂松竹趙建行周姚曹英浩宋瑛林周見紅
發(fā)光學(xué)報 2024年2期

呂松竹, 趙建行*, 周姚, 曹英浩, 宋瑛林, 周見紅,3*

(1. 長春理工大學(xué) 光電工程學(xué)院, 吉林 長春 130022; 2. 哈爾濱工業(yè)大學(xué) 物理學(xué)院, 哈爾濱 黑龍江 150001;3. 長春理工大學(xué) 光電測量和光信息傳輸技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 吉林 長春 130022)

1 引言

光電探測器發(fā)展至今,由于其獨(dú)特的光電轉(zhuǎn)換特性,在軍事、醫(yī)療、航空航天等諸多領(lǐng)域都有著廣泛的應(yīng)用[1-4]。基于不同材料制備的光電探測器的探測范圍可以從紫外區(qū)域到可見光區(qū)域甚至紅外區(qū)域。光電探測器所使用的材料也已經(jīng)從最開始的第一代半導(dǎo)體材料硅基、鍺基[5-6],發(fā)展到鉛錫、Ⅲ-Ⅴ族及Ⅱ-Ⅵ族化合物、鍺摻雜等第二代半導(dǎo)體材料[7-8],再到利用摻雜的砷化鎵(GaAs)、鋁砷化鎵(AlGaAs)等第三代半導(dǎo)體材料[9-10]。這些光電探測器具有靈敏度高、穩(wěn)定性好、可靠性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)[11],但它們卻也存在著成本高、外延生長工藝復(fù)雜等缺點(diǎn)[12-13]。此外,光電探測器材料不僅僅局限于無機(jī)化合物,也有研究利用有機(jī)鈣鈦礦[14-15]等有機(jī)化合物構(gòu)筑成新型光電探測器。但是,由于該類型的光電探測器在室溫環(huán)境下穩(wěn)定性較差、制備工藝繁瑣,限制了其在光電探測器領(lǐng)域的進(jìn)一步發(fā)展。相比之下,硫系玻璃材料具有穩(wěn)定性好、制備工藝簡單等優(yōu)點(diǎn),有望應(yīng)用到光電探測器領(lǐng)域。硫系玻璃是一種基于硫族元素硫(S)、硒(Se)和碲(Te)并通過摻雜如鍺(Ge)、砷(As)、銻(Sb)等其他元素所形成的非晶態(tài)物質(zhì)。其中,Ge28Sb12Se60(GSS)硫系玻璃材料具有寬的光譜吸收范圍。由于其獨(dú)特的光學(xué)性質(zhì),在截止波長后對于近紅外區(qū)域仍有吸收,這使得硫系玻璃材料在非線性光學(xué)、紅外成像等方面得到了廣泛研究[16-17]。但目前,硫系玻璃材料在光電探測器領(lǐng)域的研究卻很少。此外,相比于常用的可見光材料硅而言[18-19],硫系玻璃材料在紫光區(qū)域仍可保持相對高的吸收強(qiáng)度。

光電探測器按結(jié)構(gòu)劃分,最為常見的是利用半導(dǎo)體p-n結(jié)制成的PN結(jié)型光電探測器,PN結(jié)型光電探測器[20]相對來說性能較弱,靈敏度較低,暗電流較大。而在p-n結(jié)中加上一層本征半導(dǎo)體(Intrinsic,稱為Ⅰ層)制作而成的PIN型光電探測器相對于PN結(jié)型光電探測器來說具有高靈敏度、低噪聲等優(yōu)點(diǎn)[21]。除了這兩種類型的光電探測器外,還有肖特基型光電探測器,其利用肖特基勢壘,可以有效降低暗電流,提升光電探測器的外量子效率[22-23]。而金屬-絕緣體-半導(dǎo)體(Metal-insulator-semiconductor,MIS)結(jié)構(gòu)是在利用肖特基接觸的金屬-半導(dǎo)體(Metal-semiconductor,MS)結(jié)構(gòu)中增加一層超薄的絕緣層夾層[24-25],使得其比MS結(jié)構(gòu)器件具有更低的暗電流、更高的肖特基勢壘高度[26-27]等優(yōu)點(diǎn),被廣泛應(yīng)用于光電探測器[28]、太陽能電池[29]等光電器件中。

本文設(shè)計并制備了一種基于不同摻銀(Ag)比例的GSS硫系玻璃MIS結(jié)構(gòu)的自供電光電探測器。首先,對其進(jìn)行光譜響應(yīng)范圍研究,結(jié)果證明該光電探測器在可見光區(qū)域到近紅外區(qū)域均有響應(yīng),且摻Ag的GSS硫系玻璃薄膜光電探測器與純GSS薄膜光電探測器相比,在波長為980 nm處電壓響應(yīng)幅度有所增強(qiáng)。同時,進(jìn)一步研究了Ag與GSS原子比例為10∶90的光電探測器在不同波長下的電壓響應(yīng)幅度。此外,在波長為635 nm激光器照射下,當(dāng)激發(fā)功率小于10 mW時,光電探測器響應(yīng)電壓與激發(fā)功率呈現(xiàn)線性關(guān)系;而當(dāng)激發(fā)功率大于10 mW時,光電探測器響應(yīng)電壓逐漸趨于飽和。該光電探測器相對于真空等測量環(huán)境測量的光電探測器來說,其在室溫下可以表現(xiàn)出相對良好的穩(wěn)定性和快速的光響應(yīng),其上升和衰減時間分別為3.932 s和1.522 s。該光電探測器具有制備工藝簡單、覆蓋范圍更廣、安全系數(shù)更高、更環(huán)保等優(yōu)點(diǎn),有望在自供電光電探測器領(lǐng)域得到應(yīng)用。

2 實(shí)驗(yàn)

2.1 器件制備

采用鍍有氧化銦錫(Indium tin oxides, ITO)的玻璃基板作為該樣品的基底,面積為30 mm×30 mm,厚度為1.1 mm。在樣品制作前,需對ITO基底進(jìn)行清洗。為了除去ITO基底表面灰塵,先使用大量去離子水進(jìn)行沖洗,再依次放入丙酮、無水乙醇和去離子水溶液中分別超聲清洗5 min。之后,使用氮?dú)獯蹈伞kS后,將清洗干凈的ITO基片轉(zhuǎn)移到加拿大Angstrom Engineering公司鍍膜機(jī)中進(jìn)行后續(xù)結(jié)構(gòu)的制備。

首先,使用真空共熱蒸發(fā)技術(shù)在ITO正面蒸鍍一層300 nm厚的不同摻Ag比例的GSS薄膜,其中通過控制Ag和GSS材料的蒸發(fā)速率來調(diào)節(jié)Ag的摻雜比例。然后,在摻Ag的GSS薄膜上表面使用電子束蒸發(fā)技術(shù)制備8 nm的SiO2薄膜。最后,使用熱蒸發(fā)技術(shù)制備頂部120 nm厚的Ag膜。最終樣品結(jié)構(gòu)示意圖如圖1所示,其中頂部Ag膜既作為頂部電極也作為MIS結(jié)構(gòu)中的金屬層。

圖1 光電探測器樣品結(jié)構(gòu)示意圖Fig.1 Schematic diagram of the sample structure of the photodetector

2.2 器件表征

采用V05.03.00型場發(fā)射掃描電子顯微鏡(Scanning electron microscope, SEM)對所制備的不同摻雜比例的GSS薄膜進(jìn)行能譜(Energy dispersive spectrometer, EDS)檢測,得到膜層的具體元素成分比例。采用島津UV-3150型紫外-可見分光光度計對所制備不同摻雜比例的GSS薄膜進(jìn)行吸收光譜表征,測試范圍為400~1200 nm,測試步長為10 nm。

將Keithley 6500數(shù)字源表及IT 2806數(shù)字源表負(fù)極與所制備的MIS結(jié)構(gòu)光電探測器ITO端相連,正極與Ag端相連,測試MIS結(jié)構(gòu)光電探測器在不同波長光源下的光電性能。所有測試均在黑暗及室溫條件下進(jìn)行。

3 結(jié)果與討論

對所制備的不同摻雜比例的GSS薄膜層進(jìn)行EDS成分檢測,表1為各樣品具體元素成分占比。從表1可以看出,采用熱蒸發(fā)法制備的未摻Ag GSS薄膜其Ge、Sb和Se元素的原子比約為28∶12∶60,與靶材各元素含量一致,因此該樣品命名為GSS。當(dāng)Ag和Ge28Sb12Se60材料的蒸發(fā)速率比為0.5∶10時,制備的摻Ag GSS薄膜中Ag和GSS整體元素的原子比約為10∶90,因此將該樣品命名為Ag10(GSS)90。

表1 不同摻雜比例GSS薄膜EDS能譜組分表Tab.1 EDS spectral components of GSS films with different doping ratios

對半導(dǎo)體材料中進(jìn)行金屬摻雜是常見的提升半導(dǎo)體性能的方法之一,通過摻雜金屬可以有效降低其光學(xué)帶隙[30]。采用紫外-可見光分光光度計測量GSS和Ag10(GSS)90薄膜的光吸收能力,結(jié)果如圖2所示。從吸收光譜可以看出,兩樣品薄膜對可見到近紅外光均有吸收,利用Tauc-Plot公式[31]:

圖2 薄膜吸收光譜。 (a)GSS吸收光譜,插圖為其Tauc圖;(b)Ag10(GSS)90薄膜吸收光譜,插圖為其Tauc圖Fig.2 Thin film absorption spectrum. (a)GSS thin film absorption spectrum, illustrated by Tauc diagram. (b)Ag10(GSS)90 thin film absorption spectrum, illustrated by Tauc diagram

其中,α為吸收系數(shù),hν為光子能量,Eg為半導(dǎo)體光學(xué)帶隙,A為常數(shù)。可計算出GSS薄膜帶隙約為1.60 eV,Ag10(GSS)90薄膜帶隙約為1.49 eV。摻Ag后GSS薄膜的光學(xué)帶隙減小,GSS薄膜的光吸收截止呈現(xiàn)出紅移趨勢。

利用不同摻雜比例的GSS薄膜構(gòu)筑Ag/SiO2/Agx(GSS)100-x光電探測器。為了探究Ag/SiO2/Agx(GSS)100-x光電探測器的響應(yīng)光譜范圍,我們在可見光到近紅外范圍內(nèi)6個不同波長(405,513,532,635,808,980 nm)激光下進(jìn)行光響應(yīng)測試,且基于肖特基勢壘的形成,該光電探測器可以在自供電模式下進(jìn)行[32]。實(shí)驗(yàn)過程中,照射到Ag/SiO2/Agx(GSS)100-x光電探測器器件表面不同波長的光功率均為10 mW,有效照射面積均為0.03 cm2,測量結(jié)果如圖3(a)所示。結(jié)果表明,Ag/SiO2/Agx(GSS)100-x光電探測器在六種波長的激光照射下均產(chǎn)生響應(yīng)電壓,證明了該光電探測器對可見光到近紅外光都可以響應(yīng)。而硫系玻璃材料屬于非晶態(tài)半導(dǎo)體材料,其禁帶邊緣不是很陡峭,所以,波長為980 nm處有較低的電壓響應(yīng)幅度(ΔV)。如圖3(b)所示,在波長為980 nm處的Ag/SiO2/GSS光電探測器的電壓響應(yīng)幅度為2×10-3V,摻Ag的GSS薄膜構(gòu)筑的光電探測器與純GSS薄膜構(gòu)筑的光電探測器相比電壓響應(yīng)幅度有所增強(qiáng),Ag/SiO2/Ag18(GSS)82光電探測器在波長為980 nm處的電壓響應(yīng)幅度最大為7.1×10-3V。這是由于摻雜Ag有效降低了GSS薄膜的光學(xué)帶隙,提高了Ag/SiO2/Ag18(GSS)82光電探測器對980 nm波長光的響應(yīng)能力。

圖3 Ag/SiO2/Agx(GSS)100-x光電探測器性能。 (a)Ag/SiO2/Agx(GSS)100-x不同波長的電壓響應(yīng)幅度;(b)Ag/SiO2/Agx(GSS)100-x光電探測器在980 nm 10 mW下的電壓響應(yīng)幅度曲線Fig.3 Performance study of Ag/SiO2/Agx(GSS)100-x photodetector. (a)Voltage response amplitude of Ag/SiO2/Agx(GSS)100-x at different wavelengths. (b)Voltage response amplitude curve of Ag/SiO2/Agx(GSS)100-x photodetector at 980 nm 10 mW

為了進(jìn)一步研究摻Ag的GSS薄膜所構(gòu)筑的光電探測器性能,選取Ag與GSS原子比約為10∶90的摻Ag的GSS薄膜構(gòu)筑Ag/SiO2/Ag10(GSS)90光電探測器。我們在可見光到近紅外范圍內(nèi)6個不同波長激光下進(jìn)行光響應(yīng)測試。實(shí)驗(yàn)過程中,照射到Ag/SiO2/Ag10(GSS)90光電探測器器件表面不同波長的光功率均為10 mW,有效照射面積均為0.03 cm2,測量結(jié)果如圖4所示。由于該光電探測器的光譜響應(yīng)與Ag10(GSS)90薄膜的吸收光譜(圖2(b))一致,可以推測該器件具有的光譜選擇性主要來源于Ag10(GSS)90薄膜。其中,波長為405 nm的激光器照射下的電壓響應(yīng)幅度最大可達(dá)到4.8×10-2V,在波長為980 nm的激光器照射下電壓響應(yīng)幅度最小為6.5×10-3V。

圖4 Ag/SiO2/Ag10(GSS)90探測器不同波長的電壓響應(yīng)幅度Fig.4 Voltage response amplitude of Ag/SiO2/Ag10(GSS)90 detector at different wavelengths

為了進(jìn)一步探究分析Ag/SiO2/Ag10(GSS)90光電探測器的光響應(yīng)性能,進(jìn)行自供電工作狀態(tài)的瞬態(tài)響應(yīng)電壓-時間(V-t)測試。圖5(a)為光電探測器在波長為635 nm激光輻照下的不同激發(fā)功率的V-t測試曲線,其中,照射面積均為0.03 cm2,激光被周期性開關(guān)調(diào)制,開關(guān)調(diào)制周期為20 s。瞬態(tài)響應(yīng)主要包括兩個方面:一是由于擴(kuò)散分量所導(dǎo)致的較慢響應(yīng),二是由于耗盡區(qū)中產(chǎn)生的載流子的漂移而產(chǎn)生的快速響應(yīng)。由于器件的耗盡區(qū)中產(chǎn)生了電子-空穴對,所以當(dāng)器件在激光器打開時電壓會下降,而關(guān)閉時電壓會上升[33]。對于一個性能良好的光電探測器來說,能夠持續(xù)穩(wěn)定地工作尤為重要[34]。當(dāng)激光器照射時,器件電壓迅速下降并到一定水平,之后幾乎保持平穩(wěn)。而當(dāng)激光器關(guān)閉時,器件電壓迅速上升,并趨于最大值穩(wěn)定。從圖5(a)中我們可以看出,隨著激光周期性地開和關(guān),器件的瞬態(tài)響應(yīng)呈現(xiàn)出相對穩(wěn)定且可以再現(xiàn)的開關(guān)循環(huán),這表明器件與需真空、特定溶液等測量環(huán)境測量的器件相比具有相對的穩(wěn)定性和良好的重復(fù)性[35]。同時,隨著入射光功率的不斷增強(qiáng),該光電探測器仍具有相對的穩(wěn)定性。圖5(b)為響應(yīng)電壓幅度(ΔV)隨激光功率的變化曲線,當(dāng)激光功率小于10 mW時,隨著激光輻照功率的增加,器件的電壓響應(yīng)幅度呈線性增大。這歸因于光功率增加,可以使得Ag10(GSS)90薄膜吸收更多的光子,從而產(chǎn)生更多的電子-空穴對[36]。當(dāng)激光功率大于10 mW時,Ag10(GSS)90薄膜吸收光子接近飽和,產(chǎn)生的電子-空穴對濃度幾乎不變。

圖5 635 nm 波長光照下,Ag/SiO2/Ag10(GSS)90探測器在不同功率下的時間響應(yīng)特性(a)及響應(yīng)電壓幅度與激發(fā)功率曲線(b)Fig.5 Time response characteristics of different power(a) and the response voltage amplitude with excitation power curve(b) of Ag/SiO2/Ag10(GSS)90 detectors at 635 nm wavelength illumination

此外,響應(yīng)時間可以用來評價光電探測器對光源信號光暗變化的反應(yīng)能力,即通過上升時間τ1(即為響應(yīng)電壓從最大值的10%上升到最大值的90%所需的時間)和衰減時間τ2(即為響應(yīng)電壓從最大值的90%下降到最大值的10%所需的時間)兩個參數(shù)進(jìn)行評價[37]。我們對Ag/SiO2/Ag10(GSS)90光電探測器在10 mW、波長為635 nm激光器照射下進(jìn)行響應(yīng)時間的估算測量。如圖6所示,當(dāng)光源被打開或者關(guān)閉時,Ag/SiO2/Ag10(GSS)90光電探測器的上升時間為3.932 s,衰減時間為1.522 s。

圖6 Ag/SiO2/Ag10(GSS)90探測器響應(yīng)時間。 (a)上升時間;(b)衰減時間Fig.6 The response time of the Ag/SiO2/Ag10(GSS)90 detector. (a)Rise time. (b)Decay time

光響應(yīng)度(R)、比探測率(D*)和外量子效率(ηEQE)是光電探測器的重要參數(shù),它們的計算公式如下:

其中,Ilight為光電流,Idark為暗電流,P為入射光功率,S為有效面積,e為電子電量。在0 V偏置電壓、波長為635 nm、光功率為10 mW的激光輻照下,暗電流大小為7.31×10-7A,Ag/SiO2/Ag10(GSS)90光電探測器的響應(yīng)度R為4.63 μA/W,比探測率D*為1.85×106Jones,外量子效率ηEQE為9.04×10-4%。

4 結(jié)論

本研究設(shè)計并制備了Ag/SiO2/Agx(GSS)100-x的MIS結(jié)構(gòu)的自供電光電探測器。該光電探測器在可見光到近紅外區(qū)域均有良好的響應(yīng)。此外,摻Ag后的GSS硫系玻璃薄膜光電探測器在波長為980 nm處電壓響應(yīng)幅度增強(qiáng)。同時,對Ag與GSS原子比例為10∶90的光電探測器在波長為635 nm激光器的不同激發(fā)功率下進(jìn)行了響應(yīng)測試,當(dāng)激發(fā)功率小于10 mW時,光電探測器響應(yīng)電壓與激發(fā)功率呈線性相關(guān);當(dāng)激發(fā)功率大于10 mW時,光電探測器響應(yīng)電壓呈現(xiàn)飽和趨勢。此外,相對于真空等需要嚴(yán)格測量環(huán)境測量的光電探測器而言,該光電探測器表現(xiàn)出相對良好的穩(wěn)定性。該光電探測器在635 nm激光下的上升和衰減時間分別為3.932 s和1.522 s。以上研究結(jié)果為非晶態(tài)的硫系玻璃在自供電光電探測領(lǐng)域的研究提供了有力的依據(jù)。

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