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一種變壓器用共混改性密封膠制備及密封性能試驗

2024-03-08 00:00:00李滔毛興
粘接 2024年12期

關(guān)鍵詞:硅橡膠;氟橡膠;密封性能;共混改性材料;氣密性

中圖分類號:TQ436+.6 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A 文章編號:1001-5922(2024)12-0021-04

關(guān)于變壓器用密封膠材料的研究成為變壓器技術(shù)發(fā)展的一個重點[1-2]。許多學(xué)者進(jìn)行了研究,如針對變壓器常用的氟橡膠以及丁腈橡膠進(jìn)行了一系列溶脹、去溶脹試驗,分析材料的溶脹特性[3]。以丁腈橡膠和氫化丁腈橡膠制備一種密封膠材料,并研究白炭黑、炭黑等補(bǔ)強(qiáng)材料對其性能的影響[4]。除此之外,針對丁腈橡膠進(jìn)行了濕熱老化以及熱空氣老化試驗,分析其濕熱老化特性[5]。基于此,本試驗主要以不同含量的氟橡膠與硅橡膠進(jìn)行共混改性,制備一種變壓器用的密封膠材料,并對材料的性能進(jìn)行研究。

1試驗部分

1.1材料與設(shè)備

主要材料:甲基乙烯基硅橡膠(工業(yè)純,東莞市億鑫達(dá)塑膠材料);26型氟橡膠(工業(yè)純,惠州東和硅橡膠);六甲基二硅氮烷(工業(yè)純,瑞金市杰峰川化工);羥基硅油(工業(yè)純,臨沂市蘭月化工原料);氣相白炭黑(工業(yè)純,山東九重化工);硫化劑(DCP)(工業(yè)純,河南宏宇化工);氫氧化鎂(工業(yè)純,河北松志化工)。

主要設(shè)備:RD1020型電子天平(深圳市榮達(dá)儀器);W101-1型真空干燥箱(江西龍中機(jī)械設(shè)備);GSH-100型高速攪拌機(jī)(常州極度干燥設(shè)備);JMF-120型膠體磨(上海科勞機(jī)械設(shè)備);CREE-6015型開煉機(jī)(東莞市科銳儀器);NH-300型捏合機(jī)(萊州恒科化工設(shè)備);CP-25型沖片機(jī)(河北晟興儀器);CREE-6014D-1型平板硫化機(jī)(東莞市科銳儀器);TY-500L熱空氣老化箱(上海廷翌儀器);JITAI-S10KN型電子多功能試驗機(jī)(北京吉泰科儀檢測設(shè)備);KNE-0158型透氣性測試儀(東莞科耐爾儀器)。

1.2密封膠材料的制備

本試驗主要采用氟橡膠和硅橡膠共混的方式進(jìn)行改性,制備變壓器用密封膠材料。其中,固定生膠設(shè)定為100份,具體材料制備步驟如下:

(1)在開煉機(jī)中加入適量的氟橡膠生膠,然后將輥距調(diào)整至1mm之下,進(jìn)行混煉破膠。之后再加入氫氧化鎂,獲得氟橡膠預(yù)混膠,備用;

(2)先將捏合機(jī)預(yù)熱,然后放入100phr的硅橡膠生膠,捏合1min進(jìn)行破膠處理;

(3)分多次向捏合機(jī)中加入氣相白炭黑,共45phr,然后加入羥基硅油和六甲基二硅氮烷,均為4.5phr。等到吃粉完成后,繼續(xù)進(jìn)行捏合處理1h[6];

(4)加入步驟(1)中的氟橡膠預(yù)混膠,在溫度150℃的條件下進(jìn)行捏合處理1.5h,獲得氟硅混煉膠;

(5)通過開煉機(jī),在氟硅混煉膠中加入1.0phrDCP,進(jìn)行薄通5次,最后出片[7];

(6)將出片后的材料停放8h,然后裁剪出適量的混煉膠置入模具中。然后在170℃、11MPa的條件下,通過平板硫化機(jī)成型;

(7)成型后,將材料放到200℃的真空烘箱中,再次進(jìn)行硫化4h。然后自然冷卻至室溫,之后裁樣,備用。

1.3性能測試

硫化特性:通過硫化儀對密封膠材料進(jìn)行測試,分析其硫化特性。

氣密性試驗:通過透氣性測試儀對厚2mm的密封膠材料試樣進(jìn)行測試,分析其氣體滲透系數(shù)。

老化試驗:先將老化箱的溫度設(shè)置為250~300℃,在恒溫一段時間后之后,將密封膠材料試樣在老化箱中懸掛,一定時間后取出,并在室溫下靜置24h。

力學(xué)試驗:通過萬能試驗機(jī),以500mm/min的拉伸速度對密封膠材料試樣進(jìn)行測試,分析其抗拉伸、抗撕裂性能。

耐油試驗:將密封膠材料試樣在煤油中浸泡一定時間,然后分析材料的體積變化、拉伸強(qiáng)度情況。

2結(jié)果與分析

2.1硫化性能

表1為在固定生膠100phr的情況下,不同氟橡膠含量制備的密封膠材料的硫化性能情況。

由表1可知,當(dāng)密封膠材料中的氟橡膠質(zhì)量分?jǐn)?shù)從0%均勻增加到40%時,硫化時間在不斷增加,并且硫化曲線的最低轉(zhuǎn)矩以及最高轉(zhuǎn)矩也在不斷升高。當(dāng)密封膠材料中的氟橡膠質(zhì)量分?jǐn)?shù)為24%時,材料的焦燒時間T10和正硫化時間T90分別為26s、149s,硫化曲線的最低、最高轉(zhuǎn)矩分別達(dá)到2.675、6.125N·m,硫化特性較好。因此,當(dāng)氟橡膠與硅橡膠共混時,隨著氟橡膠質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增多,共混膠材料的硫化時間會不斷延長。然而,在硅橡膠中混入氟橡膠,會使共混膠的可塑性下降,但會提高剪切模量。因此,材料硫化曲線的最低、最高轉(zhuǎn)矩都增大[8-9]。綜上,當(dāng)氟橡膠的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為24%時,本試驗制備的密封膠材料硫化特性較好。

2.2氣密性能

材料氣密性能如圖1所示。

由圖1可知,隨著密封膠材料中氟橡膠含量的增多,整個密封膠體系的氣體滲透系數(shù)不斷降低。這表明,將氟橡膠混入硅橡膠制備密封膠材料,可以加強(qiáng)氣密性。對于未混入氟橡膠的空白基準(zhǔn)試件,其氣體滲透系數(shù)為6.96×10-18m2/(s·Pa);當(dāng)密封膠材料中的氟橡膠質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%時,氣體滲透系數(shù)下降到3.35×10-18m2/(s·Pa),這與空白基準(zhǔn)試件相比,降幅為51.9%。發(fā)生以上這些現(xiàn)象的原因是,在氟橡膠的側(cè)鏈中,含有半徑小的氟原子,在氟橡膠主鏈附近緊密分布,起到較好的屏蔽效果[10]。因此,將氟橡膠混入硅橡膠中,制備的密封膠材料高分子主鏈的剛性提高,從而在一定程度上阻礙分子鏈的運動,使氣體小分子在密封膠材料內(nèi)部的擴(kuò)散空間變小。并且,隨著密封膠材料中氟橡膠含量的增多,氟原子的含量也在不斷增加,因此,屏蔽效果增強(qiáng),材料中聚合物所擁有的自由體積變小,密封膠材料整體的氣體滲透系數(shù)下降,氣密性提高[11-13]。

2.3耐油性能

材料耐油性能如圖2所示。

由圖2(a)可知,隨著密封膠材料中混入的氟橡膠含量增多,材料的耐油體積變化率不斷下降。對于未混入氟橡膠的硅橡膠空白基準(zhǔn)試件,在經(jīng)過耐油試驗后,其耐油體積變化率為37.2%;當(dāng)混入的氟橡膠達(dá)到40%時,耐油體積變化率下降至21.3%,這與空白基準(zhǔn)試件相比,降幅為42.7%。由圖2(b)可知,當(dāng)密封膠材料中混入的氟橡膠質(zhì)量分?jǐn)?shù)從0%均勻增多到40%時,材料的拉伸強(qiáng)度保持率先小幅度下降,然后迅速增大。對于未混入氟橡膠的硅橡膠空白基準(zhǔn)試件,在經(jīng)過耐油試驗后,其拉伸強(qiáng)度保持率為67.5%;當(dāng)混入的氟橡膠達(dá)到40%時,材料在耐油試驗后的拉伸強(qiáng)度保持率上升至90.2%,這與空白基準(zhǔn)試件相比,升高幅度為33.6%。在耐油試驗中,油類分子容易滲透并進(jìn)入到硅橡膠分子之間,使硅橡膠材料的體積不斷膨脹,這也會使硅橡膠材料的強(qiáng)度下降[14]。而當(dāng)氟橡膠混入硅橡膠中時,氟橡膠可以抑制非極性的油類分子滲透和進(jìn)入密封膠材料,因此,材料中滲透進(jìn)的油類分子減少,這也緩解了材料中硅橡膠分子與油類分子之間的老化反應(yīng),所以,密封膠材料整體的耐油性提高。因此,氟橡膠混入的含量越多,密封膠材料整體的耐油體積變化率越小,同時,拉伸強(qiáng)度保持率越高[15-16]。

2.4力學(xué)性能

圖3為本試驗制備的密封膠材料在300℃老化12h前后的力學(xué)性能情況。

由圖3(a)可知,當(dāng)密封膠材料中混入的氟橡膠質(zhì)量分?jǐn)?shù)從0%均勻增多至40%時,材料在老化前的拉伸強(qiáng)度呈現(xiàn)先小幅度下降,后迅速上升,然后繼續(xù)下降的情況,而在老化后的拉伸強(qiáng)度則出現(xiàn)先升后降的變化。對于未混入氟橡膠的純硅橡膠材料,其在老化試驗前的拉伸強(qiáng)度為7.41MPa,在老化試驗后的拉伸強(qiáng)度為2.57MPa;當(dāng)在密封膠材料中混入24%的氟橡膠時,材料在老化前的拉伸強(qiáng)度升高到峰值,為8.26MPa,對比空白基準(zhǔn)試件的增幅為11.5%,而在老化后的拉伸強(qiáng)度為4.12MPa,對比空白基準(zhǔn)試件的增幅為60.3%;當(dāng)混入32%的氟橡膠時,密封膠材料在老化試驗后的拉伸強(qiáng)度最大,為4.29MPa,對比空白基準(zhǔn)試件的增幅為66.9%。由圖3(b)可知,隨著密封膠材料中混入的氟橡膠含量增多,材料在老化前后的斷裂伸長率均呈現(xiàn)波動的變化。對于未混入氟橡膠的純硅橡膠材料,其在老化前后的斷裂伸長率分別為375%、5%,由此可見,老化對密封膠材料斷裂伸長率的影響巨大;當(dāng)材料中混入的氟橡膠質(zhì)量分?jǐn)?shù)在24%及以上時,密封膠材料在老化后的斷裂伸長率基本能達(dá)到60%以上。由此可見,在混入氟橡膠后,密封膠材料在老化后的力學(xué)性能提高。

由此分析可知,氟橡膠中的分子極性比較強(qiáng),將氟橡膠混入硅橡膠中均勻分散,可以起到一定的補(bǔ)強(qiáng)作用,因此,適量的在硅橡膠中混入氟橡膠,可以提高強(qiáng)度[17-18]。當(dāng)氟橡膠分散相在密封膠材料體系中增加時,氟原子的含量增多,起到的屏蔽作用效果加強(qiáng),密封膠材料體系中含有的雙鍵數(shù)量下降,因此,在熱空氣環(huán)境下,聚硅氧烷的老化效果降低,密封膠材料整體的耐老化性能提高[19-20]。綜上,通過在硅橡膠中混入氟橡膠制備密封膠材料,可以提高密封膠材料的強(qiáng)度以及耐老化性能,當(dāng)混入24%~32%氟橡膠時比較適宜。

2.5實際應(yīng)用效果

根據(jù)以上試驗,本試驗在硅橡膠中混入24%的氟橡膠,制備一種變壓器用密封膠材料,并將該材料用于曲靖變#1的密封性試驗中。鑒于500kV曲靖變#1主變A相曾經(jīng)發(fā)生過因主變高壓套管的負(fù)壓區(qū)密封性遭到破壞進(jìn)水受潮,進(jìn)而導(dǎo)致主變故障,為排查#1主變B相是否存在類似情況,將本研究構(gòu)建的密封膠材料和傳統(tǒng)的丁腈橡膠密封圈進(jìn)行現(xiàn)場密封性試驗,測試結(jié)果如表2所示。

由表2可知,與常用的丁腈橡膠相比,本試驗制備的24%氟硅共混膠密封膠材料在常溫環(huán)境下的氣體滲透系數(shù)、氣體透過量等方面較低,但在高溫老化環(huán)境下,防止漏氣的時間較長,且依然保持一定的強(qiáng)度。而丁腈橡膠在高溫老化環(huán)境下,強(qiáng)度等性能損失過多,在經(jīng)過300℃老化24h后,已無法測得其拉伸強(qiáng)度。而變壓器的實際使用常為高溫高壓等環(huán)境,需要密封膠材料具備一定的穩(wěn)定性。綜上,本試驗制備的24%氟硅共混膠密封膠材料能夠在保證一定力學(xué)性能穩(wěn)定的情況下,密封性能良好。

3結(jié)語

(1)當(dāng)氟橡膠的含量為24%時,材料硫化特性較好;

(2)在硅橡膠中混入氟橡膠,可以增加密封膠材料的氣密性、耐油性、強(qiáng)度以及耐老化性能;

(3)當(dāng)氟橡膠含量為40%時,氣體滲透系數(shù)下降到3.35×10-18m2/(s·Pa),降幅為51.9%;耐油體積變化率為21.3%,降幅為42.7%;拉伸強(qiáng)度保持率為90.2%,升高幅度為33.6%;

(4)當(dāng)混入24%的氟橡膠時,材料在老化前的拉伸強(qiáng)度最大,為8.26MPa,增幅為11.5%,而在老化后的拉伸強(qiáng)度為4.12MPa,增幅為60.3%,且在老化后的斷裂伸長率超過60%;

(5)本試驗選擇以24%氟橡膠混入硅橡膠,制備變壓器用密封膠材料,此時,材料在高溫老化前后的綜合性能良好。

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