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地溫對不同變質(zhì)程度煤自燃特征影響的實驗研究

2024-02-20 08:52:56秦劍云李小超周中立余小華尚學(xué)鋒任萬興賈慧霖
中國礦業(yè) 2024年1期
關(guān)鍵詞:特征實驗

秦劍云,李小超,周中立,余小華,尚學(xué)鋒,任萬興,賈慧霖

(1.庫車市榆樹嶺煤礦有限責(zé)任公司,新疆 庫車 842000;2.中國礦業(yè)大學(xué)安全工程學(xué)院,江蘇 徐州 221116)

煤自燃是影響礦井安全生產(chǎn)的主要災(zāi)害之一,不僅釋放有毒有害氣體,還會誘發(fā)瓦斯與煤塵爆炸等次生災(zāi)害[1-5]。隨著對煤炭需求量的增大,礦井開采深度逐年增加10~20 m,原始巖石的溫度和壓力都會隨之升高,使原煤處于不同地溫條件下的預(yù)氧化狀態(tài)中,改變了原煤的基礎(chǔ)特征[6-10]。

眾多學(xué)者研究了地溫對煤特征溫度的影響:唐洪等[11]對煤樣進(jìn)行了40 ℃充氮恒溫處理的程序升溫試驗,結(jié)果表明,在高地溫條件下,煤氧化的特征溫度會明顯下降,更容易發(fā)生自然氧化;程衛(wèi)民等[12]選用不同粒度的煤樣以不同的升溫速率進(jìn)行升溫,通過質(zhì)量與溫度的關(guān)系繪制出熱重曲線,得出七個特征溫度值,發(fā)現(xiàn)在同一升溫速率下,粒徑越小,煤熱平衡溫度和最大放熱峰值溫度這兩個特征溫度越?。籞HANG 等[13]運用差示掃描量熱法研究煤與氧的低溫放熱反應(yīng);楊德金等[14]利用熱重方法發(fā)現(xiàn)煤樣氧化的特征溫度點隨著氧濃度減小而呈現(xiàn)增大的趨勢,煤樣最大放熱溫度點逐浙升高;鄧軍等[15]通過數(shù)值模擬得到了不同變質(zhì)程度煤在低溫氧化階段的耗氧速率與溫度之間的對應(yīng)關(guān)系、放熱強度和氧化活化能隨溫度的變化,并推導(dǎo)出CO 與溫度之間的數(shù)學(xué)模型,對其進(jìn)行了線性回歸曲線的解析,發(fā)現(xiàn)隨著溫度升高,煤氧化產(chǎn)生氣體的釋放量、增長速率等指標(biāo)都呈現(xiàn)指數(shù)式增長,此外,特征溫度和活化能隨著煤的變質(zhì)程度升高而增大,煤樣自燃危險性變小。

本文對三種不同變質(zhì)程度的煤樣進(jìn)行預(yù)處理,通過熱重實驗分析不同地溫條件對特征溫度的影響,確定低溫氧化階段,活化能隨地溫的變化規(guī)律,并給出地溫對不同變質(zhì)程度煤自燃特性的影響規(guī)律。

1 實驗方法及過程

1.1 煤樣制備

本文選取了三種不同變質(zhì)程度的煤樣,分別為褐煤、長焰煤以及1/3 焦煤。從不同礦井的采煤工作面選取所需的新鮮煤塊,用塑料薄膜密封打包直至運送回實驗室,再用切割機去除煤表面氧化層,取煤塊中心的部分備用。采用顎式破碎機將煤破碎,再利用自動篩分機篩出0.177 mm、0.147 mm、0.075 mm等不同粒徑的煤樣,制成混合煤樣存在密閉玻璃罐里以備實驗。煤樣工業(yè)分析結(jié)果見表1。

表1 實驗煤樣的工業(yè)分析Table 1 Proximate analysis of experimental coal samples單位:%

1.2 實驗過程及儀器

為了模擬高地溫的礦井條件,使用箱型高溫爐,并按照實際情況選用兩種不同的溫度對不同變質(zhì)程度的煤樣進(jìn)行恒溫處理,即分別在30 ℃、40 ℃環(huán)境條件下恒溫加熱72 h,取出煤樣在氮氣環(huán)境下靜置24 h,降至室溫后,與未經(jīng)溫度處理的原煤樣一同放進(jìn)干燥玻璃罐內(nèi)進(jìn)行密封保存。

實驗采用STA449F5 型號熱重分析儀進(jìn)行試驗(圖1),干空氣流量為60 mL/min,爐溫以5 ℃/min 的升溫速率從室溫升高到1 000 ℃。將煤樣在燃燒過程中質(zhì)量與溫度相對應(yīng)繪制出TG/DTG 曲線,可得到煤樣在燃燒過程中發(fā)展到不同階段對應(yīng)的特征溫度。通過TG 曲線的最值點、切線交點等求出干裂溫度、質(zhì)量極大值溫度、著火點以及燃盡溫度;通過DTG曲線可求出增速溫度和DTG 峰值溫度。

圖1 熱重分析儀Fig.1 Thermal gravimetric analyzer

2 實驗結(jié)果及分析

2.1 特征溫度變化規(guī)律

特征溫度是煤自燃升溫過程中最重要的特性參數(shù)之一,可以作為判斷煤自燃進(jìn)程的標(biāo)志。通過分析圖2~圖4 不同變質(zhì)程度煤樣TG 曲線、DTG 曲線以及特征溫度點的結(jié)果可知,地溫對煤自燃特征溫度的變化有較大的影響。通過實驗結(jié)果可得出,干裂溫度隨著地溫升高逐漸降低,且變化的幅度較大,褐煤的高地溫與原煤樣對比,干裂溫度下降了12~22 ℃,長焰煤干裂溫度下降了24~36 ℃,主要是高地溫降低了煤樣的干裂溫度,加快了吸氧增重的進(jìn)程。

圖2 褐煤TG/DTG 曲線Fig.2 TG/DTG curves of lignite

圖3 長焰煤TG/DTG 曲線Fig.3 TG/DTG curves of long-flame coal

圖4 1/3 焦煤TG/DTG 曲線Fig.4 TG/DTG curves of 1/3 coking coal

煤體進(jìn)入吸氧增重階段后到達(dá)增速溫度,此時小分子裂解速度加快并出現(xiàn)大分子結(jié)構(gòu)斷裂,且有機大分子氧化速率逐漸加大。煤的比表面積增大以及中孔、大孔的數(shù)量增多,吸附了大量氧氣,煤與氧氣發(fā)生化學(xué)吸附和化學(xué)反應(yīng),增重速率達(dá)到最大值,加速了煤中官能團的氧化反應(yīng),釋放大量熱量,生成中間產(chǎn)物致使煤的質(zhì)量增大。同一變質(zhì)程度煤,增速溫度隨著地溫升高而降低。

當(dāng)溫度達(dá)到著火點溫度后開始燃燒,煤樣的失重速率開始急劇增加。此階段主要是大量已生成的可燃?xì)怏w、芳香環(huán)氧化分解、氧化裂解可燃?xì)怏w和焦炭的燃燒。煤樣的著火點溫度隨著處理溫度的升高而降低,降低幅度較大。

2.2 地溫對活化能的影響

在空氣環(huán)境中,煤將發(fā)生典型的氣固反應(yīng),其氧化自燃過程可以表示為:A(solid)+O2→B(solid)+C(gas)。煤在氧化過程的各個階段都有很多微小基元參與反應(yīng),這些反應(yīng)的發(fā)生和發(fā)展需要反應(yīng)單元克服相應(yīng)的能壘,這些能壘就是活化能,微小基元跨過能壘后可以轉(zhuǎn)化為活化分子。計算特定條件下煤的表觀活化能,可以反應(yīng)該煤的自燃傾向性,一般活化能越大,微小基元需要克服的能壘就越大,煤的自燃傾向性越低。

基于熱重分析,利用反應(yīng)動力學(xué)參數(shù)求解其活化能,宏觀定量地表征不同變質(zhì)程度與不同高地溫條件下煤的化學(xué)反應(yīng)過程。為了計算反應(yīng)活化能,定量地表征煤的自燃傾向性,實驗采用Coats-Redfen積分法處理熱重曲線,利用熱重動力學(xué)求解煤的活化能。將Coats-Redfern 積分公式化簡為式(1)。

式中:g(α)為關(guān)于煤氧化過程反應(yīng)機理函數(shù)模型的積分函數(shù),設(shè)煤與氧氣的反應(yīng)屬于一級反應(yīng),即n=1,則g(α)=?ln(1?α);E為活化能,kJ/mol;A為指前因子;R為通用氣體常數(shù)8.314 J/(K·mol);β為反應(yīng)升溫速率,實驗中為5 K/min;T為實驗溫度,K;α為轉(zhuǎn)化率,其求解方程見式(2)。

式中:α對應(yīng)t時刻煤的轉(zhuǎn)化率;w0為煤的初始重量,mg;wt為t時刻煤的重量,mg;w∞為反應(yīng)結(jié)束時煤的重量,mg。

通過擬合,求出斜率b和截距a,進(jìn)而可以計算得到不同條件下煤的活化能。

圖5~圖7 是三組煤樣的函數(shù)關(guān)系圖,根據(jù)線性擬合求出斜率和活化能。初始階段反應(yīng)較弱,質(zhì)量變化不大,但隨著溫度的升高,過程逐漸復(fù)雜,由于干裂溫度前后的階段是煤氧化燃燒過程的關(guān)鍵階段,因此,本文主要對此階段(120~200 ℃)的熱動力學(xué)參數(shù)進(jìn)行計算。

圖5 褐煤擬合函數(shù)關(guān)系圖Fig.5 Fitting function of lignite coal

圖6 長焰煤函數(shù)關(guān)系圖Fig.6 Fitting function of long-flame coal

圖7 1/3 焦煤函數(shù)關(guān)系圖Fig.7 Fitting function of 1/3 coking coal

根據(jù)擬合曲線斜率,求解得到不同地溫條件下的活化能見表2,各組間對比如圖8 所示。

圖8 不同煤種不同地溫處理煤樣活化能對比Fig.8 Comparison of activation energy of coal samples treated by different coal species and different ground temperature

表2 各煤樣斜率及活化能Table 2 Slope and activation energy of each coal sample

由表2 和圖8 可知,不同地溫條件下煤樣的表觀活化能的變化。同一變質(zhì)程度煤中,經(jīng)高溫處理的煤樣的表觀活化能較原煤降低,其中褐煤經(jīng)高溫處理后的活化能降低了10%~30%,長焰煤中活化能降低了8%~30%。分析數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn),地溫可以降低煤炭氧化反應(yīng)的活化能,這主要是煤分子活性因高溫作用增強,對氧依賴性增大,降低了反應(yīng)的活化能,從而對煤炭自燃起到促進(jìn)效果。煤達(dá)到干裂溫度點后進(jìn)入熱解與燃燒階段,大量活性官能團逐漸被激活并參與到氧化反應(yīng)中來,該過程需要大量的熱量參與的同時也產(chǎn)生大量的熱量。高地溫煤與原煤對比,隨著地溫增高,煤樣與氧氣的反應(yīng)強度逐漸增強,煤中的活性結(jié)構(gòu)被大量消耗,反應(yīng)所需的能量逐漸減少,進(jìn)而引起煤樣表觀活化能降低,活化能越低其自燃傾向性越強。

3 結(jié) 論

1)將不同地溫條件下煤特征溫度對比可知,隨著地溫的升高,褐煤和長焰煤的各個特征溫度點下降,干裂溫度和著火點溫度下降幅度最大,表明了高地溫可以加速煤自燃進(jìn)程,且對吸氧增重階段及其以后的特征溫度點影響更大。

2)利用積分公式求得表觀活化能,發(fā)現(xiàn)同一變質(zhì)程度煤隨著地溫的升高,活化能降低,其中,褐煤三個地溫條件下的煤樣活化能降低了10%~30%,長焰煤中活化能降低了8%~30%,表明地溫可以降低煤氧反應(yīng)所需能壘,促進(jìn)其氧化進(jìn)程。

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