唐彩琰 譯自 ,Vol.37(2022),№3:23~24
范美紅 校 李紅 審 孟祥光 制圖表
健康對保育豬的重要性不言而喻。保育階段良好的開端會增加商品豬日后保持健康和創造更大收益的機會。
雖然肺炎支原體(Mycoplasmahyopneumoniae,Mhp) 是重要的原發性病原體之一,可導致育肥豬臨床疾病(有時是亞臨床疾病),但通常認為,Mhp 不是保育豬的主要致病原因。
由于肺炎支原體在豬群間的傳播速度很慢,且豬感染后其復制速度也很慢,導致臨床疾病所需的大量肺炎支原體通常需較長時間才能實現。
鑒于肺炎支原體的獨特性,人們通常認為,保育豬呼吸道疾病主要與兩種病毒有關:豬流感病毒(swine influenza virus,SIV) 和豬繁殖與呼吸綜合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)。本文主要聚焦SIV 和PRRSV兩種關鍵的豬病原體,并為養豬生產者和獸醫工作者防控保育豬呼吸道疾病,提出了一些重要的注意事項。
豬流感病毒感染在某些豬場或地區是一個持續性問題,進而成為地方性流行病。感染豬群中,5~8 周齡的仔豬經常出現呼吸道疾病,導致所謂的“復發性流感”。
持續性感染的主要原因是豬群受母源抗體保護,且病毒的傳染率較低,從而造成疫情在豬群中長期暴發。如圖1 所示,該圖由Nicolas Rose 博士繪制。
SIV 引起的呼吸道疾病會對豬的生產性能產生巨大的負面影響,包括死亡率和屠宰時間等。
2018 年Gerard Marti 博士發現,SIV 流行形式對同一家公司不同批次豬的影響不同(表1)。當豬發熱時,其鼻腔和咽部分泌物中最有可能發現SIV。現在,人們更多使用口腔液來篩查豬群中是否存在SIV 和其他豬病原體。雖然口腔液的病毒分離率和測序率低于其他樣本的,但RT-PCR 的檢測效果相當好。
目前,SIV 首選診斷方案是對保育欄隔板上懸掛的棉繩上收集的唾液進行PCR 檢測。每兩周采樣一次,以確定SIV 是否流行。控制SIV 的最佳方法是為母豬群接種適量的、經許可的疫苗。如果將不同年齡組的豬分開飼養,隨著豬群免疫力的增強,SIV 應會隨著時間推移逐漸減少。

PRRSV 一旦進入豬群,幾乎都會成為地方性流行,因為易感的保育豬或生長-育肥豬會定期或偶爾暴發典型急性豬繁殖與呼吸綜合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,PPRS)。
PRRSV 感染易引發敗血癥,包括由豬鏈球菌引起的敗血癥,以及由機會性細菌引起的肺炎。反過來,革蘭陰性菌混合感染可能會通過細菌脂多糖的作用加重PRRS 癥狀。
與只接種PRRSV 或細菌脂多糖的豬相比,向接種PRRSV 的豬氣管內注射細菌脂多糖會引發更嚴重的呼吸道疾病,相關炎癥細胞因子白細胞介素-1(interleukin 1,IL-1)、IL-6 和腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)等的水平可能會升高10~100 倍。
PRRSV 還可以通過增強豬圓環病毒2 型(porcine circovirus type 2,PCV2) 的 復制而加重PCV2 的感染程度。這可能會導致更多的PRRSV 肺炎以及PCV2 相關的斷奶后多系統衰竭綜合征(post-weaning multisystemic wasting syndrome,PMWS)病變。
PRRS 的臨床癥狀通常在斷奶后1 周出現。臨床癥狀的嚴重程度各不相同,通常包括發熱、食欲缺乏和呼吸困難等。

圖2 患鏈球菌腦膜炎的仔豬

圖3 患革拉澤病的豬死后腹腔中發現纖維蛋白滲出物
在感染PRRSV 的豬群中,細菌性地方病的發病率通常高于正常水平,其中常見的是鏈球菌腦膜炎(圖2)、革拉澤病(Gl?sser’s disease)(圖3)、滲出性皮炎和細菌性支氣管肺炎。例如,PRRSV 與豬鏈球菌和副豬格拉菌(Glaesserellaparasuis) 混合感染會導致肺炎和多發性漿膜炎的臨床癥狀。SIV 與PRRSV 混合感染會導致更嚴重的臨床癥狀。
控制地方性PRRSV 極具挑戰性,可以通過適應新的替代母豬、良好的生物安全和嚴格的“全進全出”制生產系統等措施穩定母豬存欄量。
保育豬可通過垂直傳播感染PPRSV。在母豬產仔時收集死產仔豬的舌頭以及在斷尾和閹割時收集仔豬尾巴和睪丸,可以監測病毒的存在情況。
通過PCR 方法對收集樣本進行檢測分析,確定PRRSV 的流行情況。在保育舍中,可通過分析從口腔繩索上采集的唾液樣本確定該豬舍的PRRSV 流行情況和感染高峰的時間。總之,在保育階段竭力做好診斷、了解和控制SIV 和PRRSV,可為豬進入育成期帶來巨大經濟效益。