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右美托咪定與丙泊酚對(duì)顱腦外傷鎮(zhèn)靜、腦保護(hù)作用的臨床研究及針對(duì)性護(hù)理干預(yù)分析

2024-01-09 08:43:28葛超能
關(guān)鍵詞:護(hù)理

杜 艷,葛超能,韓 盼*

(1.張家港市第六人民醫(yī)院重癥監(jiān)護(hù)室;2.張家港市第六人民醫(yī)院麻醉科,江蘇 蘇州 215600)

顱腦外傷多是頭部受到各種原因的重創(chuàng),患者術(shù)后急性疼痛會(huì)對(duì)腦內(nèi)交感神經(jīng)產(chǎn)生激活作用,加大繼發(fā)性腦損傷的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),因此需選取理想鎮(zhèn)靜藥物。丙泊酚是一種常用的短效鎮(zhèn)靜劑,具有起效快、平穩(wěn)誘導(dǎo)、保護(hù)腦組織的優(yōu)勢(shì),但單獨(dú)使用麻醉效果有限,需要加大劑量才能達(dá)到預(yù)期效果,但大劑量用藥可產(chǎn)生呼吸抑制作用[1]。右美托咪定為高效α2腎上腺素受體激動(dòng)劑,可有效抑制疼痛信號(hào)的傳遞,降低術(shù)后不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[2]。針對(duì)性護(hù)理強(qiáng)調(diào)以患者為中心,結(jié)合患者的實(shí)際情況與病情展開(kāi)全面的護(hù)理方案,可以為患者提供更加優(yōu)質(zhì)的護(hù)理服務(wù)[3]。鑒于此,本次研究旨在分析在針對(duì)性護(hù)理干預(yù)下,右美托咪定、丙泊酚在顱腦外傷患者手術(shù)治療中的應(yīng)用效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料選取張家港市第六人民醫(yī)院2021 年1 月至2023 年7 月選取的50 例顱腦外傷患者,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組。對(duì)照組患者(25 例)年齡20~88 歲,平均(64.56±4.76)歲;男性14 例,女性11 例。研究組患者(25 例)年齡22~90 歲,平均(65.32±4.85)歲;男性13例,女性12 例。兩組患者年齡、性別相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),組間可比。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《現(xiàn)代顱腦損傷學(xué)(第2 版)》[4]中顱腦外傷的診斷標(biāo)準(zhǔn);②存在明確的手術(shù)指征;③受傷到就診時(shí)間<3 h。排除標(biāo)準(zhǔn):①極重型創(chuàng)傷并中樞性高熱;②存在免疫系統(tǒng)缺陷;③對(duì)本次研究所用藥物有過(guò)敏史。本研究獲得張家港市第六人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者家屬均簽署知情同意書(shū)。

1.2 麻醉與與護(hù)理方法

1.2.1 麻醉方法 兩組患者均接受腦外科手術(shù)治療,術(shù)前常規(guī)建立靜脈通路并密切監(jiān)測(cè)患者生命體征。對(duì)照組患者麻醉誘導(dǎo)方案:靜脈滴注丙泊酚注射液(西安力邦制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H19990282,規(guī)格:20 mL∶0.2 g)1.0~2.5 mg/kg 體質(zhì)量,注射用鹽酸瑞芬太尼(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20143315,規(guī)格:2 mg)1.0 μg/kg 體質(zhì)量,注射用苯磺順阿曲庫(kù)銨(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20060869,規(guī)格:10 mg)0.2 mg/kg 體質(zhì)量。上述誘導(dǎo)藥物均在10 min 內(nèi)輸注完畢,然后進(jìn)行氣管插管,術(shù)中的麻醉維持按照0.5~2.5 mg/(kg·h)丙泊酚聯(lián)合0.2~0.4 μg/(kg·h)瑞芬太尼進(jìn)行靜脈泵注,持續(xù)至手術(shù)結(jié)束前20 min,同時(shí)每間隔45 min 給予注射用苯磺順阿曲庫(kù)銨3 mg 維持肌松,并在術(shù)中將腦電雙頻指數(shù)維持在40~60,關(guān)顱時(shí)停用所有麻醉藥。待患者恢復(fù)自主呼吸靜脈滴注硫酸阿托品注射液(湖南五洲通藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H43020904,規(guī)格:1 mL∶5 mg)0.02 mg/kg 體質(zhì)量、甲硫酸新斯的明注射液(河南潤(rùn)弘制藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H41022269,規(guī)格:1 mL∶0.5 mg)0.07 mg/kg 體質(zhì)量。研究組患者麻醉誘導(dǎo)使用鹽酸右美托咪定注射液(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20090248,規(guī)格:2 mL∶200 μg),靜脈滴注負(fù)荷量為1.0 μg/kg 體質(zhì)量,其他麻醉誘導(dǎo)藥物與對(duì)照組相同,10 min 輸注完畢。隨后氣管插管,麻醉維持按照0.2~0.4 μg/(kg·h)的速率持續(xù)泵注鹽酸右美托咪定注射液至手術(shù)結(jié)束前20 min,維持藥物瑞芬太尼與肌松藥物苯磺順阿曲庫(kù)銨的使用方法同對(duì)照組。

1.2.2 護(hù)理方法 兩組患者均給予針對(duì)性護(hù)理。①術(shù)前健康宣教:將疾病相關(guān)知識(shí)告知患者家屬,強(qiáng)化疾病認(rèn)知。②針對(duì)性術(shù)中麻醉配合及護(hù)理。首先,協(xié)助患者以平臥位接受麻醉,清理患者口鼻分泌物;其次,麻醉誘導(dǎo)之前密切監(jiān)測(cè)患者生命體征;最后,關(guān)注患者末梢循環(huán)、術(shù)中出血、尿量、輸液接頭等情況,發(fā)生不良反應(yīng)需立即報(bào)告醫(yī)師。③針對(duì)性術(shù)后護(hù)理。首先對(duì)患者生命體征變化進(jìn)行密切監(jiān)測(cè),若發(fā)生不良事件需及時(shí)記錄并上報(bào)醫(yī)師;其次,及時(shí)清理口咽部、呼吸道分泌物,確保呼吸道暢通;然后對(duì)中樞性高熱患者實(shí)施降溫護(hù)理,確保機(jī)體產(chǎn)熱平衡;最后需重點(diǎn)關(guān)注管道的消毒、口腔的清潔。

1.3 觀(guān)察指標(biāo)①鎮(zhèn)靜效果。觀(guān)察兩組患者麻醉誘導(dǎo)前(T0)、插管即刻(T1)、開(kāi)顱時(shí)(T2)、術(shù)畢拔管時(shí)(T3)的Ramsay 鎮(zhèn)靜評(píng)分[5]。總評(píng)分共6 分,1 分為鎮(zhèn)靜不足,2~4 分為鎮(zhèn)靜恰當(dāng),5~6 分為鎮(zhèn)靜過(guò)度。②血流動(dòng)力學(xué)。利用監(jiān)護(hù)儀(深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司,型號(hào):uMEC7)監(jiān)測(cè)兩組患者T0、T1、T2、T3不同時(shí)段心率(HR)、平均動(dòng)脈壓(MAP)。③腦組織代謝及損傷指標(biāo)。采集患者T0、T3的空腹靜脈血4 mL,其中2 mL 離心(3 000 r/min,10 min),取血清,采用全自動(dòng)生化分析儀(深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司,型號(hào):BS-350S)檢測(cè)患者靜脈血乳酸(Lac)、血清神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)及血清中樞神經(jīng)特異性蛋白(S100β)水平。④不良反應(yīng)。觀(guān)察兩組患者低血壓、高血壓、竇性心動(dòng)過(guò)緩、竇性心動(dòng)過(guò)速、術(shù)后出血的發(fā)生情況。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法使用SPSS 24.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料以[例(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料均符合正態(tài)分布,以(±s)表示,兩組間比較采用t檢驗(yàn),組內(nèi)多時(shí)間點(diǎn)比較采用重復(fù)測(cè)量方差分析,兩兩比較采用SNK-q檢驗(yàn)。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者鎮(zhèn)靜效果比較與T0時(shí)比,T1、T2時(shí)兩組患者Ramsay 鎮(zhèn)靜評(píng)分均升高,T3時(shí)兩組患者Ramsay 鎮(zhèn)靜評(píng)分均降低,且T1、T2時(shí)研究組更高,T3時(shí)研究組更低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見(jiàn)表1。

表1 兩組患者鎮(zhèn)靜效果比較(分,±s )

表1 兩組患者鎮(zhèn)靜效果比較(分,±s )

注:與T0 時(shí)比較,*P<0.05;與T1 時(shí)比較,#P<0.05;與T2 時(shí)比較,△P<0.05。

組別例數(shù)Ramsay 鎮(zhèn)靜評(píng)分T0T1T2T3對(duì)照組25 1.11±0.45 1.46±0.27* 2.66±0.23*# 1.98±0.56*#△研究組25 1.12±0.39 2.12±0.54* 3.78±0.45*# 1.35±0.23*#△t 值0.0845.46611.0815.203 P 值>0.05<0.05<0.05<0.05

2.2 兩組患者血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)比較與T0時(shí)比,T1~T3時(shí)兩組患者HR、MAP 均先降低后升高,且研究組T1、T2時(shí)HR 及T2時(shí)MAP 均更高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見(jiàn)表2。

表2 兩組患者血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)比較(±s )

表2 兩組患者血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)比較(±s )

注:與T0 時(shí)比較,*P<0.05;與T1 時(shí)比較,#P<0.05;與T2 時(shí)比較,△P<0.05。HR:心率;MAP:平均動(dòng)脈壓。1 mmHg=0.133 kPa。

組別例數(shù)HR(次/min)MAP(mmHg)T0T1T2T3 T0T1T2T3對(duì)照組2599.52±4.12 76.45±4.87*70.43±3.67*#80.08±7.96*△ 108.78±7.13 97.11±7.34* 91.33±5.32*# 99.56±7.23*△研究組2599.32±4.28 79.12±4.18*74.26±5.43*#81.78±7.28*△ 108.56±7.43 98.98±8.37* 94.67±5.43*# 99.88±7.16*△t 值0.1682.0802.9220.7880.1070.8402.1970.157 P 值>0.05<0.05<0.05>0.05>0.05>0.05<0.05>0.05

2.3 兩組患者腦組織代謝及損傷指標(biāo)比較與T0時(shí)比,T3時(shí)兩組患者血清Lac、NSE、S100β 水平均升高,且T3時(shí)研究組更低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見(jiàn)表3。

表3 兩組患者腦組織代謝及損傷指標(biāo)比較(±s )

表3 兩組患者腦組織代謝及損傷指標(biāo)比較(±s )

注:與T0 時(shí)比較,*P<0.05。Lac:乳酸;NSE:神經(jīng)元特異性烯醇化酶;S100β:中樞神經(jīng)特異性蛋白。

組別例數(shù)Lac(mmol/L)NSE(μg/L)S100β(μg/L)T0T3 T0T3 T0T3對(duì)照組253.46±0.144.15±0.21*15.72±0.2720.03±2.31*0.84±0.151.42±0.43*研究組253.47±0.323.92±0.13*15.67±0.3518.31±2.45*0.83±0.191.19±0.23*t 值0.1434.6560.5662.5540.2072.358 P 值>0.05<0.05>0.05<0.05>0.05<0.05

2.4 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較對(duì)照組發(fā)生低血壓、高血壓、竇性心律過(guò)緩、竇性心律過(guò)速各1 例;研究組發(fā)生低血壓、竇性心律過(guò)緩各1 例,兩組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率(對(duì)照組16.00%對(duì)比研究組8.00%)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.189,P>0.05)。

3 討論

手術(shù)是治療顱腦外傷的主要手段,但手術(shù)中的鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛治療會(huì)影響神經(jīng)功能,抑制呼吸循環(huán)功能。丙泊酚屬于短效靜脈用的脂溶性麻醉藥物,可通過(guò)增強(qiáng)中樞抑制性神經(jīng)傳遞和抑制中樞興奮性神經(jīng)傳遞等達(dá)到快速鎮(zhèn)靜止痛的作用,且可與氧自由基產(chǎn)生直接反應(yīng),取代較高活性的氧自由基,抑制氧自由基介導(dǎo)的脂質(zhì)過(guò)氧化過(guò)程,起到腦保護(hù)的作用,但單一使用該藥容易表現(xiàn)出鎮(zhèn)痛作用不足[6-7]。

右美托咪定可通過(guò)激活α2腎上腺素受體,產(chǎn)生交感阻滯,具備良好鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛作用,且右美托咪定具有較快代謝速率,不容易對(duì)患者產(chǎn)生持續(xù)性影響,患者易被喚醒;同時(shí)右美托咪定可降低中樞兒茶酚胺的濃度,抑制交感活性,從而穩(wěn)定血流動(dòng)力學(xué)[8-9]。針對(duì)性護(hù)理更注重對(duì)患者病情的觀(guān)察,通過(guò)術(shù)前宣教、術(shù)中麻醉配合及術(shù)后全面護(hù)理,可保證麻醉和手術(shù)的順利進(jìn)行,有效提升安全性。本研究中,與T0比,T1、T2時(shí)兩組患者Ramsay 鎮(zhèn)靜評(píng)分均升高,且研究組高于對(duì)照組,T3時(shí)兩組患者Ramsay 鎮(zhèn)靜評(píng)分均降低,且研究組低于對(duì)照組;與T0時(shí)比,T1~T3時(shí)兩組患者HR、MAP 均先降低后升高,且研究組T1、T2時(shí)HR 及T2時(shí)MAP 均較對(duì)照組更高;對(duì)照組不良反應(yīng)總發(fā)生率為16.00%,對(duì)比研究組的8.00%,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。說(shuō)明相比于丙泊酚,右美托咪定配合針對(duì)性的圍手術(shù)期護(hù)理可發(fā)揮出更好鎮(zhèn)靜效果,穩(wěn)定血流動(dòng)力學(xué),且不會(huì)增加不良反應(yīng)的發(fā)生,患者可以被快速喚醒。

發(fā)生腦損傷后,腦組織會(huì)處于缺氧狀態(tài),使糖類(lèi)的無(wú)氧糖酵解增加,引起血液中Lac 水平升高;NSE 主要分布于大腦神經(jīng)元及神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞中,腦實(shí)質(zhì)受損后,NSE水平升高;S100β 可促進(jìn)神經(jīng)元恢復(fù),通常在中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷較嚴(yán)重且有血腦屏障破壞時(shí)才能大量釋放于血液循環(huán)。本研究中,與T0時(shí)比,T3時(shí)兩組患者血清Lac、NSE、S100β 水平均升高,且T3時(shí)研究組更低,表明相比于丙泊酚,右美托咪定更能保護(hù)患者神經(jīng)功能。究其原因?yàn)橛颐劳羞涠ㄊ且环N神經(jīng)鎮(zhèn)靜劑,能夠降低患者腦神經(jīng)中樞神經(jīng)細(xì)胞的耗氧量,抑制腦細(xì)胞的氧化狀態(tài),發(fā)揮保護(hù)腦神經(jīng)的作用[10]。

綜上,相比于丙泊酚,右美托咪定配合針對(duì)性護(hù)理應(yīng)用于顱腦外傷患者,可獲得更好的鎮(zhèn)靜效果,有效穩(wěn)定患者血流動(dòng)力學(xué),發(fā)揮保護(hù)腦神經(jīng)的作用,且不會(huì)增加不良反應(yīng)的發(fā)生,值得臨床推廣。

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