黃秋良,霍冬亮,疏 敏,劉 鵬
(內(nèi)蒙古旭陽新材料有限公司,內(nèi)蒙古 霍林郭勒 029200)
隨著現(xiàn)代化社會(huì)的不斷發(fā)展,世界能源極度緊缺,導(dǎo)致各種資源價(jià)格上漲,同時(shí)還引發(fā)了大量環(huán)境問題[1]。鋁合金材料具有較高的強(qiáng)度和抗腐蝕性,同時(shí),還能夠持續(xù)進(jìn)行散熱,性能良好。目前,大部分的設(shè)備零件以鋼鐵材料為主,運(yùn)用傳統(tǒng)制備方法難以有效制備鋁合金粉末。由于傳統(tǒng)方法沒有合適的制備燒結(jié)規(guī)劃,選擇的制備材料緊密度較低,制備過程中材料熱導(dǎo)率下降,空隙率提升難以達(dá)到預(yù)期效果。因此,本文對(duì)高硅鋁合金粉末制備工藝進(jìn)行研究,深入分析綜合性能,結(jié)合實(shí)際情況進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
設(shè)定研究對(duì)象為Al-30%Si 體系。實(shí)驗(yàn)所使用的初始材料純度為99.2%、3~10 μm 粒度的硅粉。純Si的相對(duì)分子質(zhì)量為32,密度為4 g/cm3,熔點(diǎn)和沸點(diǎn)均較高。硅粉顆粒通常為不規(guī)則四邊形,也存在一小部分塊狀物。鋁粉純度約為95.3%,15~21 μm 粒度,鋁粉顆粒大多數(shù)為球形或類似圓形。純Al 的相對(duì)分子質(zhì)量為30,密度為3.1 g/cm3。碳納米管粉末長度為5~20 μm,碳納米管一般為長度較長的管狀類型。Si管形狀不規(guī)整,多見棱角分明的形狀。將不同組選擇好的原始材料按照設(shè)定的比例進(jìn)行充分?jǐn)嚢瑁旌虾蟮玫綄?shí)驗(yàn)所用的材料[2]。實(shí)驗(yàn)設(shè)備有:1 臺(tái)行星式球磨機(jī)、1 臺(tái)DF-2 集熱式恒溫磁力攪拌器和1 臺(tái)循環(huán)水式多用真空設(shè)備,實(shí)驗(yàn)所用到的電爐和真空電爐均符合標(biāo)準(zhǔn)。同時(shí),還需配備DTR333 測試分析儀和天平。
要想獲得較好性能的復(fù)合材料,關(guān)鍵是要先制備出高性能的骨架預(yù)制件[3]。由于溫度提升時(shí),烙液的吸氣程度、氧化程度會(huì)提升,這將會(huì)影響合金烙煉的質(zhì)量,造成一定的損失。為預(yù)防鑄件晶粒粗大,在制作時(shí)產(chǎn)生裂紋、出現(xiàn)大量空隙,發(fā)生疏松現(xiàn)象,鉛鑄件通常選用較低的澆筑溫度,為合金液相線溫度的10 倍左右。澆筑溫度對(duì)鑄造初態(tài)硅的大小、狀態(tài)及分布存在一定影響。初態(tài)硅的含量會(huì)根據(jù)鑄型濕度的變化而發(fā)生改變。隨著澆筑溫度不斷增加形成多種變化形式。Al-20%Si 最適合鑄型的溫度為120 ℃。不同含量的澆筑溫度均有不同。CuP14 合金對(duì)高硅鉛合金中的初態(tài)硅有變質(zhì)作用。變質(zhì)后,材料中初態(tài)硅的數(shù)量隨之增加。在原料表面加入碳,最終獲得不同體積和孔徑大小的試驗(yàn)樣本材料,再在這個(gè)樣品的基礎(chǔ)上加入鋁硅合金。在合金的烙煉過程中,添加適量的變質(zhì)劑,能夠改善制備目標(biāo)的狀態(tài)、大小和分布。經(jīng)過固態(tài)擴(kuò)散處理后,高硅鉛合金的組織形態(tài)發(fā)生變化,減少了長針狀共晶體出現(xiàn)顆粒化的現(xiàn)象。為獲得更為理想的材料,需要進(jìn)行較長時(shí)間的保溫處理。
運(yùn)用液相燒結(jié)可加強(qiáng)原料的緊實(shí)度,使顆粒進(jìn)行重新排列,補(bǔ)充液體的相對(duì)間隙[4]。在進(jìn)行燒結(jié)時(shí),正常的潤濕角通常小于90°。固體在液體里面存在溶解度,但液體在固體中的溶解度較低,通過燒結(jié),可提升溶解效果。選擇合適的液相體積分?jǐn)?shù),在正常情況下的冷卻階段里,全部將固相的顆粒間隙填充完整,控制在15%~60%中。
為了獲得致密度更高的Al-Si 復(fù)合材料,實(shí)驗(yàn)采用液相燒結(jié)的方式制備Al-Si 復(fù)合材料。當(dāng)液相對(duì)固相是相對(duì)潤濕的條件時(shí),潤濕角<90°。當(dāng)液相對(duì)固相不潤濕時(shí),潤濕角>90°。液相對(duì)固相完全潤濕時(shí),潤濕角=0°。當(dāng)液相對(duì)固相完全不潤濕時(shí),潤濕角=180°。良好的潤濕性對(duì)液相固結(jié)具有較好的促進(jìn)作用[5]。在平衡條件下計(jì)算潤濕性,公式為:
式中:γs為固相表面張力;γg為液相表面張力;γsg為固液之間的界面張力;θ 為潤濕角。當(dāng)Al 液相與Si 固相接觸時(shí),液固兩相接觸面有擴(kuò)大的趨勢,表示為浸潤現(xiàn)象。當(dāng)液相接觸固相,接觸面有縮小的趨勢,表示為不浸潤現(xiàn)象。液相和固相之間的接觸面越大,液相越能更好地填充固相顆粒間的空隙,燒結(jié)效果更好,材料的相對(duì)密度更高。因此,當(dāng)液相對(duì)固相浸潤時(shí),即:潤濕角θ<90°,液相才能浸入固相顆粒的空隙,甚至晶粒間隙。液相潤濕固相平衡圖如圖1 所示。

圖1 液相潤濕固相平衡圖
當(dāng)cos θ<0 時(shí),液相才能潤濕固相。因此,減小潤濕角θ,將增大液相表面,對(duì)潤濕有利。運(yùn)用FR-33 型高能臥式轉(zhuǎn)子球磨機(jī)快速撞擊目標(biāo),用撞擊產(chǎn)生的能量進(jìn)行研磨,將分散的粉末整合。為了準(zhǔn)確分析研磨過程中粉末的結(jié)構(gòu)與相組織變化,在氬氣保護(hù)下,選擇不同的材料比進(jìn)行配制。設(shè)定不同轉(zhuǎn)速與研磨時(shí)間,通常為1~6 h。研磨合金粉末,并對(duì)其組織結(jié)構(gòu)進(jìn)行SEM衍射檢驗(yàn)與分析。同時(shí),對(duì)粉末進(jìn)行包套,材料選擇強(qiáng)度高、塑性強(qiáng)的5725 鋁合金,包裝好粉末后蓋上并焊合。運(yùn)用機(jī)械設(shè)備進(jìn)行振實(shí),并用細(xì)密銅網(wǎng)填充,避免排氣過程中有粉末從導(dǎo)管內(nèi)被吸走。粉末包套真空除氣設(shè)備一般由真空擴(kuò)散設(shè)備和電阻加熱器組成[6]。將粉末導(dǎo)入包套以后,將包套與真空擴(kuò)散裝置進(jìn)行連接,運(yùn)用擴(kuò)散設(shè)備對(duì)包套內(nèi)粉體進(jìn)行疏通,通過減少在粉末表面存在的液體實(shí)現(xiàn)分解,并經(jīng)過擴(kuò)散設(shè)備完成排出。
對(duì)粉末制備過程中的綜合性能進(jìn)行分析,探究燒結(jié)溫度對(duì)性能產(chǎn)生的影響。根據(jù)高鋁硅合金制備試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行材料性能分析,繪制兩種不同的燒結(jié)升溫曲線:燒結(jié)升溫曲線和液相燒結(jié)曲線,如圖2、圖3所示。

圖2 燒結(jié)升溫曲線

圖3 液相燒結(jié)曲線
直接進(jìn)行液相燒結(jié),曲線呈現(xiàn)出嚴(yán)重的滲出問題,究其原因,可能是低溫固相燒結(jié)時(shí)間減少,升溫速度快而造成的。燒結(jié)后材料的脆性明顯,致密度依舊變得較差。而相比于直接液相燒結(jié)曲線,燒結(jié)升溫曲線由于高硅鋁合金的共晶溫度點(diǎn)較低,在低溫環(huán)境中保持相對(duì)溫度的時(shí)間較長。這時(shí)二元部分完成對(duì)應(yīng)的固化反應(yīng),形成小部分的固溶體。隨著材料的溶點(diǎn)不斷增加,溫度也隨之緩慢變化。固化反應(yīng)依次進(jìn)行,雖然在此過程中會(huì)出現(xiàn)少量的液相,但燒結(jié)反應(yīng)還在進(jìn)行,并得到較好的反應(yīng)結(jié)果。由于多出兩個(gè)溫度點(diǎn),使得固溶體的形成更加穩(wěn)定,材料致密度得到提升。對(duì)燒結(jié)升溫曲線的趨勢進(jìn)行分析,提升燒結(jié)材料的強(qiáng)度,可以減少相對(duì)脆性,致密度程度逐漸增加。升溫速率減慢,材料的出汗現(xiàn)象會(huì)明顯減少,孔隙率降低,緊密度更強(qiáng)。
通過對(duì)高硅鋁合金粉末制備工藝進(jìn)行分析和改進(jìn),提升了材料的緊密程度,實(shí)現(xiàn)了對(duì)于高硅鋁合金的粉末制備和安全施工。但該設(shè)計(jì)還存在不足之處,如粉末振實(shí)的質(zhì)量把控問題,施工工期時(shí)間分配問題等。今后,在提升燒結(jié)效果的同時(shí),還要優(yōu)化施工工藝,減少施工誤差,提升施工效果。在選擇制備材料時(shí)要按照具體標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行,嚴(yán)格控制材料質(zhì)量。