Sr2MgSi2O7∶Eu2+, Eu3+發(fā)光性能及顏色調(diào)控

何 玲， 溫 順， 孫衛(wèi)民， 董其錚， 徐仰濤， 楊小鳳

（1. 蘭州理工大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院， 甘肅 蘭州 730050；2. 蘭州理工大學(xué) 有色金屬先進(jìn)加工與回收國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室， 甘肅 蘭州 730050；3. 甘肅稀土新材料股份有限公司， 甘肅 白銀 730922）

1 引 言

應(yīng)力發(fā)光是材料在受到一定應(yīng)力的刺激下產(chǎn)生發(fā)光的現(xiàn)象[1-4]。材料在受到應(yīng)力時(shí)會(huì)產(chǎn)生不同程度的變形甚至斷裂，因此應(yīng)力發(fā)光以形變變化過(guò)程區(qū)分為斷裂應(yīng)力發(fā)光[5]、塑性應(yīng)力發(fā)光[6]和彈性應(yīng)力發(fā)光[7]。彈性應(yīng)力發(fā)光是材料發(fā)生彈性形變時(shí)形成的非破壞性發(fā)光過(guò)程，形變后能夠回到變形之前的狀態(tài)，重新激發(fā)后發(fā)光性能完全恢復(fù)以支持重復(fù)利用[8-9]。該類材料受力越大，被影響的陷阱和載流子越多[9]，因此應(yīng)力發(fā)光強(qiáng)度與施加力值大小呈線性關(guān)系，在應(yīng)力傳感器、顯示元件、防偽和柔性皮膚等領(lǐng)域都表現(xiàn)出巨大的應(yīng)用潛力[10-12]。

自徐等[13]提出將應(yīng)力發(fā)光用于材料中應(yīng)力的可視化分布并建立發(fā)光模型以來(lái)，多種不同體系的應(yīng)力發(fā)光材料相繼開發(fā)出來(lái)。硅酸鹽體系是一類化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、發(fā)光性能優(yōu)異的應(yīng)力發(fā)光材料[14-15]，且有著鋁酸鹽不具備的耐水性。各種稀土離子摻雜的硅酸鹽都是優(yōu)異的應(yīng)力發(fā)光材料[16-17]，其中Sr2MgSi2O7∶Eu2+最具代表性。Sr2MgSi2O7是一種鎂黃石結(jié)構(gòu)的焦硅酸鹽，屬于四方晶系，空間點(diǎn)群為P-421m（113）。其陰離子中一個(gè)氧原子被兩個(gè)正四面體共享，只含兩個(gè)[SiO4]4-正四面體，陰離子團(tuán)形式為[Si2O7]6-。

隨著應(yīng)力發(fā)光材料的不斷探索，研究人員不斷開發(fā)出各種不同發(fā)光顏色的材料，從藍(lán)光、綠光發(fā)展到紅橙光，逐漸覆蓋了整個(gè)可見光區(qū)域[18-21]。為了獲得同一基質(zhì)下更多的發(fā)光顏色，通過(guò)調(diào)整基質(zhì)結(jié)構(gòu)或者添加共摻雜離子都可以實(shí)現(xiàn)顏色變化[22-24]。盡管目前已經(jīng)在應(yīng)力發(fā)光材料的多種顏色發(fā)光以及顏色調(diào)控方面取得了許多成果，但是這些材料大多對(duì)應(yīng)力的響應(yīng)只有發(fā)光強(qiáng)度的變化，其發(fā)光顏色唯一，沒(méi)有可調(diào)性，仍需要進(jìn)一步研究。想要實(shí)現(xiàn)應(yīng)力變化下顏色調(diào)控，一是鑭系元素和過(guò)渡金屬共摻雜。Zhou 等[25]制備了Ca-ZnOS∶Er3+,Mn2+，其綠色和紅色發(fā)射帶在應(yīng)力增加時(shí)增幅比例不同，使得發(fā)光顏色從黃綠色變?yōu)槌壬?。二是自還原現(xiàn)象。由于一些離子具備價(jià)態(tài)可變性，兩種或多種不同的價(jià)態(tài)離子在特定配位環(huán)境中會(huì)經(jīng)歷不同的能級(jí)躍遷過(guò)程，從而導(dǎo)致發(fā)光顏色改變[26-27]。Zhang 等[28]合成了LiSrPO4∶Eu2+/Eu3+，發(fā)現(xiàn)兩種離子在應(yīng)力增加時(shí)發(fā)光強(qiáng)度上升速率不同，實(shí)現(xiàn)了顏色變化。本研究通過(guò)在Sr2MgSi2O7基質(zhì)中實(shí)現(xiàn)Eu3+的自還原，并對(duì)其晶體結(jié)構(gòu)、形貌、離子價(jià)態(tài)、光致發(fā)光和應(yīng)力發(fā)光性能進(jìn)行研究，實(shí)現(xiàn)了發(fā)光顏色的調(diào)控。

2 實(shí) 驗(yàn)

2.1 樣品制備

2.1.1 纖維制備

按化學(xué)計(jì)量比稱取PVA、Sr（NO3）2、Mg（NO3）2·6H2O、C6H8O7·H2O 和水?dāng)嚢枞芙猓偌尤胝杷嵋阴ズ蜔o(wú)水乙醇的混合液，最后加入適量Eu2O3配好的硝酸銪，攪拌混合均勻后靜置。以靜電紡絲法制備纖維前驅(qū)體，收集好后在馬弗爐中加熱到600 ℃保溫4 h 以去除有機(jī)物，隨后在真空管式爐中通入N2/H2、N2、空氣三種氣氛，加熱到1 200 ℃保溫5 h，得到Sr2MgSi2O7∶Eu2+, Eu3+纖維。

2.1.2 復(fù)合材料制備

取質(zhì)量比1∶5 的纖維和聚二甲基硅氧烷（PDMS）在培養(yǎng)皿中混合均勻，然后在鼓風(fēng)干燥箱中80 ℃加熱固化形成彈性體，即Sr2MgSi2O7∶Eu2+,Eu3+-PDMS 復(fù)合材料。

2.2 樣品表征

X 射線衍射分析（XRD）：采用衍射儀（λ=0.154 06 nm，CuKα 靶）測(cè)定材料的晶體結(jié)構(gòu)和相組成，使用Quanta-450FEG 掃描電子顯微鏡分析（SEM）纖維的形貌，通過(guò)ESCALAB 250Xi X 射線光電子能譜儀分析（XPS）Eu 的價(jià)態(tài)，光致發(fā)光由F-7100 熒光分光光度計(jì)測(cè)試，應(yīng)力發(fā)光由PMA-12-C10027-01 光纖光譜儀和萬(wàn)能力學(xué)實(shí)驗(yàn)機(jī)（拉應(yīng)力）組合測(cè)定。

3 結(jié)果與討論

3.1 Sr2MgSi2O7∶Eu2+，Eu3+纖維的晶體結(jié)構(gòu)分析

圖1（a）、（b）為不同氣氛下制備的Sr1.95Mg-Si2O7∶0.05Eu 纖維和空氣下制備的Sr2-xMgSi2O7∶xEu 的XRD 圖。在改變煅燒氣氛或者Eu3+摻雜濃度時(shí)，沒(méi)有發(fā)現(xiàn)Eu2O3的衍射峰，說(shuō)明Eu3+摻入沒(méi)有改變晶體結(jié)構(gòu)。與標(biāo)準(zhǔn)卡片相比，所有衍射峰均能與Sr2MgSi2O7相對(duì)應(yīng)，無(wú)其他明顯雜質(zhì)相出現(xiàn)；圖中峰型都較為尖銳，說(shuō)明結(jié)晶性良好。

圖1 （a）不同氣氛下Sr1.95MgSi2O7∶0.05Eu 纖維的XRD 圖；（b）空氣下Sr2-xMgSi2O7∶xEu 的XRD 圖。Fig.1 （a）XRD patterns of Sr1.95MgSi2O7∶0.05Eu fibers under different atmospheres. （b）XRD patterns of Sr2-xMgSi2O7∶xEu in air.

Sr2MgSi2O7的晶體結(jié)構(gòu)如圖2 所示，其中存在Sr2+、Mg2+和Si4+這三種陽(yáng)離子格位。Sr2+占據(jù)八配位的位置屬于Cs對(duì)稱；Mg2+和Si4+周圍有4 個(gè)O2-，分別屬于S4對(duì)稱和Cs對(duì)稱。Eu 離子和取代Sr2+位于變形四面體層狀結(jié)構(gòu)之間，并通過(guò)共同的角Mg2+和Si4+構(gòu)成的MgO4和SiO4四面體剛性結(jié)構(gòu)連接成Mg(Si2O7)二維層。

圖2 Sr2MgSi2O7的晶體結(jié)構(gòu)Fig.2 The crystal structure of Sr2MgSi2O7

3.2 Sr2MgSi2O7∶Eu2+，Eu3+纖維的形貌分析

圖3（a）、（b）為Sr2MgSi2O7∶Eu2+,Eu3+纖維前驅(qū)體和Sr2MgSi2O7∶Eu2+,Eu3+纖維的掃描電鏡圖。如圖所示，纖維前驅(qū)體平均直徑為2.98 μm，呈現(xiàn)出玻璃纖維狀，表面光滑，沒(méi)有明顯珠結(jié)形成，具有較好的連續(xù)性。在高溫煅燒后，由于水分的揮發(fā)和PVA 的分解，纖維直徑大幅減小，平均直徑為275.79 nm，纖維表面光滑無(wú)珠結(jié)且無(wú)明顯的團(tuán)聚現(xiàn)象。圖3（c）為纖維的EDS 能譜圖，圖中呈現(xiàn)的元素種類與主相Sr2MgSi2O7基本保持一致。

圖3 （a）空氣煅燒下Sr2MgSi2O7∶Eu2+，Eu3+纖維前驅(qū)體的SEM 圖像；（b）纖維的SEM 圖像；（c）纖維的EDS 能譜圖。Fig.3 （a）SEM images of Sr2MgSi2O7∶Eu2+，Eu3+ fiber precursors under air calcination. （b）SEM images of fibers. （c）EDS spectrum of fibers.

3.3 Sr2MgSi2O7∶Eu2+，Eu3+纖維的XPS 能譜分析

利用XPS 光電子能譜分析非還原性氣氛下所制備纖維中Eu 離子的價(jià)態(tài)。圖4（a）、（b）為Sr2MgSi2O7∶Eu2+,Eu3+纖維的XPS 全譜和Eu 3d 的XPS 高分辨譜。全譜中出現(xiàn)了多個(gè)所含元素的結(jié)合能特征峰，分析表明纖維成分與其化學(xué)式一致。如圖4（b）所示，高分辨譜同時(shí)出現(xiàn)Eu3+和Eu2+的結(jié)合能特征峰，分別位于1 135 eV 和1 124 eV。因?yàn)樗鼈冊(cè)?d5/2軌道上的電子結(jié)合能不同，所以高分辨譜中譜型和位置有明顯差異。這與文獻(xiàn)報(bào)道基本一致[29]，證明部分Eu3+在非還原性氣氛下自還原為Eu2+。

圖4 （a）Sr2MgSi2O7∶Eu2+，Eu3+纖維的XPS 全譜； （b）Eu 3d 的XPS 高分辨譜。Fig.4 （a）XPS full spectrum of Sr2MgSi2O7∶Eu2+，Eu3+ fibers. （b）XPS high-resolution spectra of Eu 3d.

3.4 Sr2MgSi2O7∶Eu2+，Eu3+-PDMS 復(fù)合材料的光致發(fā)光性能

圖5 （a）、（b）為Sr1.95MgSi2O7∶0.05Eu-PDMS復(fù)合材料分別在469 nm 和615 nm 監(jiān)控下的激發(fā)光譜，Eu2+寬帶激發(fā)和Eu3+窄帶激發(fā)的主要激發(fā)峰分別位于360 nm 和395 nm。

圖5 不同氣氛煅燒下Sr1.95MgSi2O7∶0.05Eu-PDMS 復(fù)合材料的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜。 （a）λem = 469 nm；（b）λem = 615 nm；（c）λex = 360 nm；（d）λex = 395 nm。Fig.5 Excitation and emission spectra of Sr1.95MgSi2O7∶0.05Eu-PDMS composite material calcined in different atmospheres. （a）λem = 469 nm. （b）λem = 615 nm. （c）λex = 360 nm. （d）λex = 395 nm.

圖5 （c）、（d）為對(duì)應(yīng)激發(fā)波長(zhǎng)下復(fù)合材料的發(fā)射光譜。在圖5（c）中，主要發(fā)射是420～580 nm寬峰發(fā)射，峰值位于469 nm 處，該藍(lán)色寬帶光譜來(lái)自Eu2+的4f7-4f65d1特征躍遷。如圖5（d）所示，能看到屬于Eu3+的560～720 nm 范圍內(nèi)的多個(gè)紅色特征發(fā)射峰，包括580，591，615，655，705 nm，它們各自對(duì)應(yīng)Eu3+的5D0→7F0、5D0→7F1、5D0→7F2、5D0→7F3和5D0→7F4能級(jí)躍遷。當(dāng)Eu3+占據(jù)晶格內(nèi)非反演對(duì)稱中心時(shí)，5D0→7F2電偶極躍遷占據(jù)主導(dǎo)地位；而Eu3+占據(jù)反演對(duì)稱中心時(shí)，5D0→7F1磁偶極躍遷占據(jù)優(yōu)勢(shì)。從圖中可以看出，位于615 nm處的紅光電偶極躍遷明顯強(qiáng)于位于591 nm 處的橙紅光磁偶極躍遷，這說(shuō)明Eu3+進(jìn)入了晶格內(nèi)非反演對(duì)稱中心的位置。在還原性氣氛下只存在Eu2+的發(fā)射峰，而在非還原性氣氛下同時(shí)存在Eu3+的發(fā)射峰，進(jìn)一步證實(shí)了部分Eu3+自還原成Eu2+。因此，后續(xù)纖維皆在空氣氣氛下煅燒制備。N2、空氣下都能產(chǎn)生Eu3+的自還原現(xiàn)象，是因?yàn)镾r2Mg-Si2O7滿足自還原反應(yīng)的四個(gè)條件：（1）基質(zhì)陽(yáng)離子皆不是氧化性離子，不與Eu3+搶奪電子；（2）Eu3+取代Sr2+后為實(shí)現(xiàn)電荷平衡會(huì)形成缺陷，其中的電子起到電荷補(bǔ)償?shù)淖饔茫珽u3+與電子結(jié)合而還原；（3）Eu3+離子半徑（R= 0.094 7 nm）與Sr2+（R=0.118 nm）相近；（4）Sr2MgSi2O7存在MgO4和SiO4四面體的三維剛性結(jié)構(gòu)。

3.5 Sr2-xMgSi2O7∶xEu-PDMS 復(fù)合材料的發(fā)光性能調(diào)控和發(fā)光機(jī)理

圖6（a）、（b）分別為Sr2-xMgSi2O7∶xEu-PDMS復(fù)合材料在激發(fā)波長(zhǎng)360 nm 和395 nm 下的發(fā)射光譜。一部分Eu3+總能在結(jié)合電子后被還原為Eu2+，在剛性結(jié)構(gòu)的保護(hù)下不被氧化，形成共存，因此光譜均存在Eu2+和Eu3+的特征發(fā)射峰。但不同摻雜濃度下發(fā)光強(qiáng)度強(qiáng)弱不一，意味Eu3+的自還原程度有所變化。圖6（c）、（d）為不同發(fā)射峰發(fā)光強(qiáng)度變化的點(diǎn)線圖?？梢钥闯鲈诓煌ㄩL(zhǎng)激發(fā)時(shí)，位于469 nm 處的Eu2+發(fā)光強(qiáng)度先增大后減小，并在5%時(shí)強(qiáng)度最大。此時(shí)Sr2MgSi2O7的晶格結(jié)構(gòu)最適合Eu3+自還原，Eu2+所占比例最大。位于615 nm 處的Eu3+發(fā)光強(qiáng)度也表現(xiàn)出先增大后減小的趨勢(shì)，但在10%時(shí)強(qiáng)度達(dá)到最大，隨后下降?？赡茉蚴浅霈F(xiàn)濃度猝滅，或者在Sr2+減少到一定濃度時(shí)，Eu3+能取代的數(shù)目相應(yīng)減少。另外，從圖6（b）中可以看出，隨著摻雜濃度增大，5D0→7F2（615 nm）的發(fā)射強(qiáng)度增加得比5D0→7F1（591 nm）快，說(shuō)明Eu3+占據(jù)位置的對(duì)稱性逐漸變小。

圖6 Sr2-xMgSi2O7∶xEu-PDMS 復(fù)合材料的發(fā)射光譜：（a）λex = 360 nm，（b）λex = 395 nm； 發(fā)光強(qiáng)度變化點(diǎn)線圖：（c）λex =360 nm，（d）λex = 395 nm。Fig.6 Emission spectra of Sr2-xMgSi2O7∶xEu-PDMS composite material： （a）λex = 360 nm， （b） λex = 395 nm. Luminous intensity change point line diagram： （c）λex = 360 nm， （d）λex = 395 nm.

應(yīng)力發(fā)光皆在復(fù)合材料經(jīng)395 nm 激發(fā)光照射10 min、在黑暗中放置3 min 后測(cè)試。圖7（a）為Sr2-xMgSi2O7∶xEu-PDMS 復(fù)合材料的應(yīng)力光譜。從圖中可以看出，Eu2+和Eu3+的發(fā)光強(qiáng)度同樣隨著Eu3+摻雜濃度增大出現(xiàn)先增大后減小的變化趨勢(shì)。由于5D0→7F3（655 nm）和5D0→7F4（705 nm）在應(yīng)力作用下躍遷概率增加，對(duì)比光致發(fā)光下的兩處發(fā)光峰強(qiáng)度的比例增大。圖7（b）為Sr1.95Mg-Si2O7∶0.05Eu-PDMS 復(fù)合材料的應(yīng)力光譜。如圖所示，隨著應(yīng)力的增加，所有發(fā)射峰強(qiáng)度都增大。從圖7（c）能看出屬于Eu2+和Eu3+發(fā)光強(qiáng)度與應(yīng)力增加呈線性關(guān)系，符合彈性應(yīng)力發(fā)光。然而，Eu2+所屬發(fā)射峰的強(qiáng)度上升率明顯快于Eu3+的發(fā)射峰的強(qiáng)度。首先，電子與空穴復(fù)合的非放射性能量會(huì)以不同比例分配給兩種發(fā)光中心，這種分配比例受到應(yīng)力引起的局部環(huán)境晶體場(chǎng)變化的影響，從而發(fā)生變化；其次，由于電子構(gòu)型的差異，Eu2+的d-f 躍遷比Eu3+的f-f 躍遷更容易受到晶體場(chǎng)環(huán)境的影響。因此，隨著應(yīng)力的增加，Eu2+的輻射躍遷幾率的增加將比Eu3+的輻射躍遷幾率更顯著，這導(dǎo)致Eu2+的發(fā)光強(qiáng)度變化量更大。

圖7 （a）Sr2-xMgSi2O7∶xEu-PDMS 復(fù)合材料的應(yīng)力光譜（λex = 395 nm）；（b）Sr1.95MgSi2O7∶0.05Eu-PDMS 復(fù)合材料的應(yīng)力光譜（λex = 395 nm）；（c）Sr1.95MgSi2O7∶0.05Eu-PDMS 復(fù)合材料的發(fā)光強(qiáng)度隨應(yīng)力變化的趨勢(shì)圖（λex = 395 nm）。Fig.7 （a）Stress spectra of Sr2-xMgSi2O7∶xEu-PDMS composite material（λex = 395 nm）.（b）Stress spectra of Sr1.95MgSi2O7∶0.05Eu-PDMS composite material（λex = 395 nm）. （c）Trend chart of luminescence intensity with stress of Sr1.95MgSi2O7∶0.05Eu-PDMS composite material（λex = 395 nm）.

光致發(fā)光是載流子吸收激發(fā)光能量后，從基態(tài)躍遷至激發(fā)態(tài)。而激發(fā)態(tài)不穩(wěn)定，再躍遷回基態(tài)，釋放的能量產(chǎn)生了發(fā)光現(xiàn)象。在應(yīng)力發(fā)光的過(guò)程中，載流子吸收激發(fā)光能量后被基質(zhì)中存在的一定種類和數(shù)量的陷阱捕獲，在外力作用下產(chǎn)生的自由電子會(huì)在晶格畸變區(qū)域產(chǎn)生局部電場(chǎng)，導(dǎo)致陷阱深度降低或者能帶彎曲，致使載流子釋放。載流子通過(guò)和附近的發(fā)光中心復(fù)合產(chǎn)生躍遷發(fā)射，形成應(yīng)力發(fā)光。

3.6 Sr2MgSi2O7∶Eu2+，Eu3+-PDMS 復(fù)合材料的CIE 分析

圖8 為Sr2-xMgSi2O7∶xEu-PDMS 復(fù)合材料在395 nm 紫外燈照射下的發(fā)光照片，結(jié)合光致發(fā)光中屬于Eu3+的紅色發(fā)光強(qiáng)度隨著Eu3+的摻雜濃度增加而占比增大，可以看出復(fù)合材料的發(fā)光顏色從藍(lán)色逐漸接近紅色。圖9（a）為Sr2-xMgSi2O7∶xEu-PDMS 復(fù)合材料光致發(fā)光的CIE 坐標(biāo)圖，發(fā)光顏色從藍(lán)色（x,y= 0.187 5,0.165 9）逐漸變?yōu)闇\藍(lán)色（x,y= 0.237 5,0.211 4）；圖9（b）為Sr1.95MgSi2O7∶0.05Eu-PDMS 復(fù)合材料應(yīng)力發(fā)光的CIE 坐標(biāo)圖。因Eu2+所屬藍(lán)色發(fā)光的強(qiáng)度上升率隨應(yīng)力增大明顯更快，發(fā)光顏色逐漸從粉紅色（x,y= 0.469 9,0.307 5）變?yōu)樽戏凵▁,y= 0.345 0,0.246 3）。這表明通過(guò)改變Eu3+的摻雜濃度或者應(yīng)力都能實(shí)現(xiàn)材料的發(fā)光顏色調(diào)控。

圖8 Sr2-xMgSi2O7∶xEu-PDMS 復(fù)合材料在紫外燈照射下的發(fā)光照片（λex = 395 nm)Fig.8 Luminescence photo of Sr2-xMgSi2O7∶xEu-PDMS composite material under ultraviolet lamp irradiation（λex = 395 nm)

圖9 （a）Sr2-xMgSi2O7∶xEu-PDMS 復(fù)合材料光致發(fā)光的CIE 坐標(biāo)圖（λex = 360 nm）；（b）Sr1.95MgSi2O7∶0.05Eu-PDMS 復(fù)合材料應(yīng)力發(fā)光的CIE 坐標(biāo)圖（λex = 395 nm）。Fig.9 （a）CIE coordinate diagram of Sr2-xMgSi2O7∶xEu-PDMS composite material photoluminescence（λex = 360 nm）. （b）CIE coordinates of mechanoluminescence in Sr1.95MgSi2O7∶0.05Eu-PDMS composite materials（λex =395 nm）.

4 結(jié) 論

本文通過(guò)靜電紡絲法成功制備出Sr2MgSi2O7∶Eu2+, Eu3+纖維，研究其晶體結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn)Sr2+周圍存在剛性結(jié)構(gòu)。在非還原氣氛下煅燒纖維，分析XPS圖譜發(fā)現(xiàn)纖維中同時(shí)存在Eu2+和Eu3+。通過(guò)光致發(fā)光光譜研究，在不同激發(fā)光下都發(fā)現(xiàn)Eu2+在469 nm 處的藍(lán)色特征發(fā)射和Eu3+的多個(gè)紅色特征發(fā)射峰，證實(shí)Eu3+的自還原現(xiàn)象。將纖維與PDMS復(fù)合后獲得了Sr2MgSi2O7∶Eu2+, Eu3+-PDMS 應(yīng)力發(fā)光復(fù)合材料。復(fù)合材料的光致發(fā)光和應(yīng)力發(fā)光強(qiáng)度都表現(xiàn)出隨Eu3+摻雜濃度的增大先增大后減小的變化趨勢(shì)。應(yīng)力發(fā)光強(qiáng)度隨應(yīng)力的增加呈線性變化，且Eu2+的藍(lán)色發(fā)射峰增加更快。通過(guò)改變Eu3+摻雜濃度和應(yīng)力實(shí)現(xiàn)了光致發(fā)光和應(yīng)力發(fā)光顏色變化，這在應(yīng)力傳感成像、防偽和可穿戴設(shè)備等領(lǐng)域都有著潛在的應(yīng)用場(chǎng)景。

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