魏鳳,黃鐘霆,鄒春香,劉荔彬,林海蘭,朱瑞瑞,龍?chǎng)╃?鄒霖,曾恬靜*
(1.湖南省生態(tài)環(huán)境監(jiān)測(cè)中心,國(guó)家環(huán)境保護(hù)重金屬污染監(jiān)測(cè)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,湖南 長(zhǎng)沙 410019;2.長(zhǎng)沙環(huán)境保護(hù)職業(yè)技術(shù)學(xué)院,湖南 長(zhǎng)沙 410019;3.力合科技(湖南)股份有限公司,湖南 長(zhǎng)沙 420205)
鉈作為第二類重點(diǎn)監(jiān)測(cè)重金屬防控項(xiàng)目,具有劇毒、累積性等特性;在人體內(nèi)的累積量超過一定劑量后,可引起腎臟、肝臟等多臟器的功能損害,其毒性遠(yuǎn)高于砷、汞、鎘等[1]。近年來,面對(duì)鉈污染事件頻發(fā),如廣東北江鉈污染、廣西賀江鉈污染、淥江鉈污染,生態(tài)環(huán)境部多次發(fā)文要求各地開展鉈專項(xiàng)整治工作[2-4]。隨著鉈專項(xiàng)整治工作的開展,水質(zhì)中鉈在線監(jiān)測(cè)成為了關(guān)注焦點(diǎn),怎樣形成一套完成的鉈在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng)成為研究的熱點(diǎn)。
目前,鉈的實(shí)驗(yàn)室內(nèi)檢測(cè)技術(shù)主要有分光光度法、電感耦合等離子體-質(zhì)譜法、原子吸收光譜法、電感耦合等離子體-原子發(fā)射光譜法等;雖然這些檢測(cè)技術(shù)均能滿足檢測(cè)要求,但樣品需要通過運(yùn)輸、保存,從而難免有污染、損失等; 此外,分析數(shù)據(jù)獲取時(shí)效性很差,未能實(shí)時(shí)反映水質(zhì)中鉈的污染濃度,不能為應(yīng)急檢測(cè)提供實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)[5]。針對(duì)鉈的在線監(jiān)測(cè),國(guó)內(nèi)還未出臺(tái)有關(guān)鉈的在線監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn),且目前能滿足鉈水質(zhì)自動(dòng)監(jiān)測(cè)要求的設(shè)備主要為電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)水質(zhì)自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀[6-7]。該設(shè)備具有靈敏度高、抗干擾能力強(qiáng)等優(yōu)勢(shì);但儀器成本高、運(yùn)行維護(hù)費(fèi)用昂貴、對(duì)樣品的要求高,應(yīng)用于在線監(jiān)測(cè)具有較大的局限性[8-9]。研究組以湘江流域鉈的在線監(jiān)測(cè)為依托,在國(guó)內(nèi)首次進(jìn)行了鉈監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)系統(tǒng)建設(shè)、在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的開發(fā)和研究,旨在為湖南省鉈污染物風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警防控、污染溯源及治理評(píng)價(jià)等工作及國(guó)內(nèi)重金屬涉鉈企業(yè)監(jiān)管與治理提供有力的技術(shù)支撐[10]。
近年來,隨著在線監(jiān)測(cè)的發(fā)展,為了規(guī)范各項(xiàng)在線監(jiān)測(cè)活動(dòng),部分省市相繼出臺(tái)了不同的技術(shù)規(guī)范,現(xiàn)有的技術(shù)規(guī)范主要以鉛、鎘、砷、六價(jià)鉻、總鉻和汞為主,對(duì)于鉈的研究甚少。詳見表1。

表1 水污染源重金屬在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng)相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
針對(duì)現(xiàn)有鉈在線監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)空白的問題,為更好地配合指導(dǎo)水污染源鉈在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的安裝與驗(yàn)收工作,結(jié)合實(shí)際水污染源鉈排放監(jiān)測(cè)需求,通過系統(tǒng)研究地表水、污染源重金屬在線監(jiān)測(cè)相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),確定了鉈在線監(jiān)測(cè)儀的技術(shù)要求,首次出臺(tái)了《地表水鉈在線監(jiān)測(cè)儀技術(shù)要求及檢測(cè)方法》等技術(shù)文件,基本構(gòu)建了水環(huán)境中鉈自動(dòng)監(jiān)測(cè)相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),為水中鉈在線監(jiān)測(cè)儀的生產(chǎn)設(shè)計(jì)、應(yīng)用選型和性能檢測(cè)以及鉈在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng)安裝、調(diào)試、試運(yùn)行、驗(yàn)收等提供技術(shù)規(guī)范。詳見表2。

表2 水環(huán)境中鉈自動(dòng)監(jiān)測(cè)相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)系統(tǒng)
水質(zhì)鉈在線監(jiān)測(cè)基于電化學(xué)陽(yáng)極溶出伏安法,利用自動(dòng)化消解裝置和計(jì)算機(jī),實(shí)現(xiàn)污染源、地表水等復(fù)雜基體水樣的自動(dòng)在線監(jiān)測(cè),為水質(zhì)中鉈的預(yù)警預(yù)報(bào)提供及時(shí)、準(zhǔn)確的水質(zhì)檢測(cè)結(jié)果[11]。
鉈的在線監(jiān)測(cè)由進(jìn)樣單元進(jìn)入到前處理單元,通過全自動(dòng)消解后,進(jìn)入到檢測(cè)器檢測(cè),詳見圖1。

圖1 鉈在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng)流程圖
2.3.1 紫外高溫消解自動(dòng)前處理技術(shù)
針對(duì)消解前處理自動(dòng)化、提高消解效率、縮短消解時(shí)間的需求,研究采用貼壁纏繞外加熱技術(shù),結(jié)合小型化耐高壓消解池、高強(qiáng)度C波段強(qiáng)紫外光消解設(shè)計(jì)以及精準(zhǔn)控溫模塊的研制,形成耐高溫高壓紫外消解裝置,消解能量可智能控制,裝置耐壓強(qiáng)度達(dá)到0.3 MPa以上、加熱溫度達(dá)到175 ℃以上,可靈活配置紫外燈,滿足高溫高壓消解、強(qiáng)氧化劑消解、紫外消解等樣品消解要求,消解效率大幅提高。詳見圖2。

圖2 紫外高溫高壓自動(dòng)消解裝置
2.3.2 微分脈沖陽(yáng)極溶出伏安法檢測(cè)技術(shù)
針對(duì)鉈等重金屬的在線檢測(cè)技術(shù),研究采用微分脈沖陽(yáng)極溶出伏安法檢測(cè)技術(shù),以重金屬電化學(xué)傳感器為模塊,從電極的電壓、電化學(xué)檢測(cè)電路、增敏材料、抗干擾技術(shù)、電極自動(dòng)維護(hù)技術(shù)等方面進(jìn)行了選擇和優(yōu)化,實(shí)現(xiàn)了重金屬鉈在線檢測(cè)中樣品和試劑計(jì)量、轉(zhuǎn)移、混合、檢測(cè)過程的全自動(dòng)化,檢測(cè)過程試劑消耗少,檢測(cè)溶液最小量降至5 mL,降低了二次污染。
2.3.2.1 三電極的檢測(cè)系統(tǒng)
重金屬電化學(xué)檢測(cè)傳感器模塊采用三電極的檢測(cè)系統(tǒng),通過對(duì)工作電極上施加恒定電壓,再通過電路板控制使得電壓掃描從負(fù)到正,得到電流電壓曲線,根據(jù)此信號(hào)得到重金屬離子的濃度。此傳感器采用差分脈沖方法檢測(cè)信號(hào),檢測(cè)信號(hào)為電化學(xué)檢測(cè)池中的電流和電壓隨時(shí)間變化的信號(hào),檢測(cè)溶液最小量降至5 mL,降低二次污染,鉈檢測(cè)電極如圖3所示。

圖3 電極實(shí)物圖
2.3.2.2 電化學(xué)檢測(cè)電路優(yōu)化
采用基于高精度運(yùn)行的nA級(jí)電流放大和微電壓檢測(cè)電路來降低儀器的檢測(cè)下限;采用分散放大倍數(shù)的多級(jí)放大電路設(shè)計(jì)來減小噪聲干擾,提高檢測(cè)結(jié)果的穩(wěn)定性,優(yōu)化后的檢測(cè)電路設(shè)計(jì)如圖4。

圖4 電化學(xué)檢測(cè)電路優(yōu)化
2.3.2.3 增敏材料的選擇
在電極應(yīng)用中,電極表面材料的選擇將影響目標(biāo)物的溶出峰和靈敏度,實(shí)驗(yàn)中采用A、B、C等介質(zhì),并對(duì)電解液的配制比例進(jìn)行調(diào)整,采用不同電解液在同一質(zhì)量濃度下(0.5 μg/L)測(cè)試鉈的峰高,其結(jié)果如表3。

表3 不同電解液峰高比較
由表3可知,當(dāng)采用A介質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)超過5%時(shí),測(cè)試第二組數(shù)據(jù)出現(xiàn)脫膜現(xiàn)象,說明A介質(zhì)濃度過高對(duì)膜有影響;當(dāng)采用2%的C作為電解液介質(zhì)時(shí),峰高最高,表明2.0%質(zhì)量分?jǐn)?shù)的C介質(zhì)有助于鉈吸附富集。
為進(jìn)一步驗(yàn)證C介質(zhì)的增敏效果,開展不同濃度鉈標(biāo)樣的精密度和重復(fù)性測(cè)試。測(cè)試結(jié)果如表4。

表4 采用C介質(zhì)電解液測(cè)試不同濃度鉈樣品的精密度及重復(fù)性
由表4可知,對(duì)于低濃度樣品,原電解液中0.2 μg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液無(wú)響應(yīng),加入C作為電解質(zhì)介質(zhì)后,0.2 μg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液準(zhǔn)確度為-2.0%,精密度為5.4%,表明當(dāng)采用C作為電解質(zhì),鉈具有較好的精密度和準(zhǔn)確度。
2.3.2.4 抗干擾技術(shù)
水樣經(jīng)預(yù)處理后,水樣中存在離子態(tài)的鉈(Tl3+、Tl+),選擇合適的還原劑將三價(jià)鉈還原為一價(jià),然后再進(jìn)行測(cè)試。水樣中某些金屬離子對(duì)測(cè)試會(huì)產(chǎn)生干擾,選擇抗壞血酸+乙二胺四乙酸二鈉作為掩蔽劑,測(cè)定結(jié)果見5。
由表5可知,0.5 mg/L的鐵和0.2 mg/L的錳對(duì)鉈產(chǎn)生干擾。調(diào)整掩蔽劑中EDTA-2Na的質(zhì)量濃度至20 g/L,并對(duì)5.0 μg/L 的鉈標(biāo)準(zhǔn)溶液中加入一定濃度的鐵、錳標(biāo)液,重新進(jìn)行測(cè)試,結(jié)果如表6。

表5 離子干擾測(cè)定結(jié)果

表6 掩蔽劑:5 g/L抗壞血酸和2 g/L EDTA-2Na
由表6可知,當(dāng)采用5 g/L抗壞血酸和20 g/L EDTA-2Na作為掩蔽劑時(shí),10.0 mg/L的鐵、20.0 mg/L的錳對(duì)鉈的測(cè)試無(wú)干擾。
2.3.2.5 電極自動(dòng)維護(hù)技術(shù)
Ag/AgCl參比電極的維護(hù)需要自制電解池,電解恢復(fù)AgCl鍍層,以恢復(fù)電極電位,對(duì)設(shè)備和人員要求高。研究中將參比電極更換為Hg/HgCl2參比電極,該參比電極只需要更換參比溶液即可,方便維護(hù)。且應(yīng)用電化學(xué)手段對(duì)電極表面自動(dòng)更新,更新后不受前次剩余汞膜狀態(tài)的影響,保證每次鍍膜的汞膜狀態(tài)的一致性,實(shí)現(xiàn)工作電極自動(dòng)維護(hù),延長(zhǎng)了維護(hù)間隔,維護(hù)間隔由一周延長(zhǎng)至30余天。詳見圖5。

圖5 Hg/HgCl2參比電極實(shí)物圖
2.3.2.6 實(shí)際水樣比對(duì)檢測(cè)
選擇地表水和廢水樣品,分別采用鉈在線監(jiān)測(cè)儀和實(shí)驗(yàn)室分析方法ICP-MS(HJ 700)進(jìn)行測(cè)量,對(duì)每個(gè)樣品平行測(cè)定6次,測(cè)試結(jié)果統(tǒng)計(jì)如表7所示。

表7 實(shí)際水樣比對(duì)分析(n=6)
從表7可知,在線監(jiān)測(cè)儀與ICP-MS法的結(jié)果均滿足《地表水鉈在線監(jiān)測(cè)儀技術(shù)要求及檢測(cè)方法》(T/HNAEPI 003—2021)中有關(guān)實(shí)際水樣比對(duì)試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)要求:水樣質(zhì)量濃度<0.08 μg/L時(shí),比對(duì)結(jié)果合格;0.08 μg/L≤水樣質(zhì)量濃度為≤0.15 μg/L時(shí),水樣比對(duì)誤差±0.05 μg/L;0.15 μg/L<水樣質(zhì)量濃度為≤0.3 μg/L時(shí),水樣比對(duì)誤差±30%;質(zhì)量濃度為>0.3 μg/L時(shí),水樣比對(duì)誤差±20%。
鉈在線監(jiān)測(cè)儀在湖南省縣級(jí)以上飲用水源地、湘資沅澧四水干支流、重點(diǎn)涉鉈重點(diǎn)區(qū)域下游建設(shè)安裝了40余臺(tái)(套),且其在安裝、調(diào)試、試運(yùn)行、驗(yàn)收等環(huán)節(jié)均以《地表水鉈在線監(jiān)測(cè)儀技術(shù)要求及檢測(cè)方法》(T/HNAEPI 003-2021)等技術(shù)文件為指導(dǎo),并得到了良好的應(yīng)用:如資江流域(邵陽(yáng)市隆回縣)鉈污染應(yīng)急監(jiān)測(cè)、廣西刁江流域鉈污染應(yīng)急監(jiān)測(cè)事件,該儀器在現(xiàn)場(chǎng)獲得的數(shù)據(jù)與實(shí)驗(yàn)室ICP-MS法獲得的數(shù)據(jù)基本一致(除測(cè)定下限0.08 μg/L以下的地表水樣品不參與比對(duì)外),具體見表8。

表8 鉈水質(zhì)分析儀于ICP-MS儀歷次對(duì)比的數(shù)據(jù)
由表8可知,鉈在線監(jiān)測(cè)儀現(xiàn)場(chǎng)出具的數(shù)據(jù)基本可靠,從而為水質(zhì)中鉈的預(yù)警預(yù)報(bào)提供了及時(shí)、準(zhǔn)確的水質(zhì)檢測(cè)結(jié)果。
通過對(duì)地表水、污染源重金屬在線監(jiān)測(cè)相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的系統(tǒng)梳理和研究,確定了鉈在線監(jiān)測(cè)儀的相關(guān)技術(shù)要求,首次出臺(tái)了《地表水鉈在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng)安裝驗(yàn)收技術(shù)規(guī)范》《地表水鉈在線監(jiān)測(cè)儀技術(shù)要求及檢測(cè)方法》《水污染源鉈在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng)安裝驗(yàn)收技術(shù)規(guī)范》《污染源排放廢水鉈在線監(jiān)測(cè)儀技術(shù)要求及檢測(cè)方法》4個(gè)技術(shù)文件;并從復(fù)雜樣品自動(dòng)前處理、三電極的檢測(cè)系統(tǒng)、電化學(xué)檢測(cè)電路優(yōu)化、增敏材料的選擇、電極自動(dòng)化再生免維護(hù)、抗干擾技術(shù)幾個(gè)方面進(jìn)行攻關(guān),研制了水中痕量鉈自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀器,應(yīng)用該儀器與實(shí)驗(yàn)室分析方法ICP-MS進(jìn)行比對(duì),結(jié)果滿足《地表水鉈在線監(jiān)測(cè)儀技術(shù)要求及檢測(cè)方法》(T/HNAEPI 003—2021)中有關(guān)實(shí)際水樣比對(duì)試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)要求。
基于技術(shù)文件及自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀器的建立,鉈在線監(jiān)測(cè)儀在湖南省縣級(jí)以上飲用水源地、湘資沅澧四水干支流、重點(diǎn)涉鉈重點(diǎn)區(qū)域下游建設(shè)安裝了40余臺(tái)(套),應(yīng)用效果良好,在多次應(yīng)急監(jiān)測(cè)事件中,該儀器在現(xiàn)場(chǎng)獲得的數(shù)據(jù)與實(shí)驗(yàn)室ICP-MS法獲得的數(shù)據(jù)基本一致。因此,標(biāo)準(zhǔn)體系的形成和自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀器的研發(fā)為湖南省地表水污染物風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警防控、污染溯源及治理評(píng)價(jià)、湖南省重金屬涉鉈企業(yè)管理提供了有力的技術(shù)支持。