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格列吡嗪結合阿卡波糖治療老年糖尿病的臨床療效研究

2023-12-04 13:33:42王君
糖尿病新世界 2023年18期
關鍵詞:胰島素血糖糖尿病

王君

臨沂市蘭山區方城中心醫院藥劑科,山東臨沂 276000

糖尿病作為內分泌科常見病之一,是一組由高血糖為典型特征的代謝性疾病,患者機體胰島素分泌不足和/或胰島素生物作用受損,進而會引起的血糖升高癥狀。同時糖尿病患會伴隨疲乏無力、飲食欲望下降等癥狀,常見病因包括環境因素、遺傳因素等[1-2]。患者需要終生服藥并配合飲食調節,為了提高給藥效果,避免療效不佳導致服藥時間延長引起患者消極治療心理或不良反應,故推崇實施聯合用藥。有資料臨床實踐表明,格列吡嗪、阿卡波糖的聯合使用,其效果相比以往使用的二甲雙胍更理想[3-4]。基于此,本研究選取2022 年7 月—2023 年7 月臨沂市蘭山區方城中心醫院收治的老年糖尿病患者86 例展開分析,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇本院收治的老年糖尿病患者86 例,以雙色球分組法平均分為常規組、研究組,每組43 例。常規組:男23 例,女20 例;年齡60~87 歲,平均(71.72±6.61)歲;病程2~20 年,平均(10.85±0.30)年。研究組:男24 例,女19 例;年齡60~88 歲,平均(72.00±6.55)歲;病程2~18 年,平均(10.77±0.40)年。兩組一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。入組前患者和家屬已明確研究目的,家屬代行簽署相關知情同意書。本研究經醫學倫理委員會審核批準。

1.2 納入與排除標準

納入標準:①病例資料完整;②口服葡萄糖耐量試驗檢查確診糖尿病,符合美國糖尿病協會2 型糖尿病診斷標準[5];③年齡≥60 歲;④代謝功能、臟器功能正常。

排除標準:①患惡性腫瘤疾病;②合并糖尿病相關并發癥,例如周圍神經病變、酮癥酸中毒者;③研究給藥有過敏癥狀者;④患傳染性疾病者;⑤獨立溝通障礙或患精神疾病者。

1.3 方法

常規組:入院后對患者做好相關生物檢測,確定無既往用藥過敏史后給予鹽酸二甲雙胍片(國藥準字H20023370,規格:0.5 g/片)。口服用藥,每次于餐前30 min 給藥,初期給藥以小劑量為主,250 mg/次,2~3 次/d。隨著治療時間延長,測定患者血糖數值適量調整給藥劑量,注意給藥最高劑量2 g/d。

研究組:在常規組基礎上,給予格列吡嗪、阿卡波糖。格列吡嗪控釋片(國藥準字J20100129,規格:5 mg)口服用藥,初期給藥劑量5 mg/次(1片),1 次/d。跟隨患者血糖波動和用藥耐受性調整給藥劑量,給藥最高劑量20 mg/d。阿卡波糖片(國藥準字H20020202,規格:50 mg)口服用藥,初期給藥劑量50 mg/次,3次/d。跟隨患者血糖波動和用藥耐受性調整給藥劑量,單日單次給藥最高劑量100 mg。

兩組連續治療為6 周,服藥期間告知患者控制飲食、運動鍛煉。

1.4 觀察指標

血糖指標:檢測空腹血糖(fasting plasma glucose, FPG),正常值3.9~6.1 mmol/L;餐后2 h 血糖(2 hour plasma glucose, 2 hPG),正常值≤7.8 mmol/L;糖化血紅蛋白(glycosylated hemoglobin, HbA1c),正常值4.72%~8.12%。

胰島素水平:檢測空腹胰島素(fasting insulin,FINS)與胰島素(insulin, INS),抽取靜脈血做離心處理,使用ELISA 分析試劑盒與INS 檢測試劑盒,數據結果越高表示胰島素改善理想。

生活質量:生活質量評估使用健康調查簡表(Short Form 36 Question Naire, SF-36 量表),包括精神健康、生理功能、情感職能、社會功能4 項,分值0~100 分,得分越高表示生活質量越好。

臨床療效:判定顯效、有效、無效3 個等級,總有效率=(顯效+有效)例數/總例數×100%。顯效即患者多尿、多飲、體質量下降、乏力等癥狀消失;有效即患者癥狀緩解,血糖控制一般,較治療前改善≥50%;無效即患者癥狀未緩解,血糖控制較治療前改善<50%。

不良反應:治療過程中反復出現≥2 次,包括食欲不振、腹瀉、惡心嘔吐。

1.5 統計方法

采用SPSS 23.0 統計學軟件分析數據,符合正態分布的計量資料以()表示,行t檢驗,計數資料用例數(n)和率(%)表示,行χ2檢驗,P<0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者治療前后血糖指標比較

治療后研究組患者血糖指標比常規藥更低,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組患者治療前后血糖指標比較()

表1 兩組患者治療前后血糖指標比較()

?

2.2 兩組患者治療前后胰島素水平比較

治療后研究組胰島素水平更高,差異有統計學意義(P<0.05),見表2。

表2 兩組患者治療前后胰島素水平比較[(),mU/L]

表2 兩組患者治療前后胰島素水平比較[(),mU/L]

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2.3 兩組患者SF-36 評分比較

研究組患者生活質量評分更高,差異有統計學意義(P<0.05),見表3。

表3 兩組患者SF-36 評分比較[(),分]

表3 兩組患者SF-36 評分比較[(),分]

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2.4 兩組患者臨床療效比較

研究組臨床療效更高,差異有統計學意義(P<0.05),見表4。

表4 兩組患者臨床療效比較

2.5 兩組患者不良反應發生率比較

研究組的不良反應發生率更低,但差異無統計學意義(P>0.05),見表5。

表5 兩組患者不良反應發生率比較

3 討論

糖尿病為內分泌科常見病,可分為兩大類:1 型糖尿病、2 型糖尿病,前者起病突然,患者發病集中于30 歲以下,部分對象首發癥狀為酮癥酸中毒,單用口服藥無效,需使用胰島素;后者起病隱襲,患者發病集中于中老年階段,早期無癥狀,多數患者均為2 型糖尿病[6]。隨著疾病發展容易誘發神經系統、視覺系統等并發癥,以往應用的二甲雙胍能調節患者機體胰島素敏感性,提高葡萄糖吸收效果,屬于典型常用藥[7-8]。給藥過程中可提升非胰島素依賴組織對葡萄糖的利用,降低肝糖生成,控制腸壁細胞攝取葡萄糖達到降血糖目的,但此藥獨立使用遠期療效差。故而在此基礎上提供聯合用藥辦法,給予格列吡嗪、阿卡波糖。其中格列吡嗪屬于磺脲類降糖藥,具有刺激胰腺、提高胰島素分泌與敏感性作用,口服用藥下經消化系統分解來減少和抑制肝臟生成葡萄糖,使患者血糖平復至正常水平。阿卡波糖屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑,其作用機制為抑制小腸壁細胞與低聚糖的競爭,與α-葡萄糖苷酶可逆結合抑制酶活性,從而有效調節機體對延緩碳水化合物的降解,延緩腸道對于葡萄糖的吸收,降低餐后血糖水平[9-10]。并且,此藥長期服用患者耐受性良好,可在一定程度上降低空腹血糖、糖化血紅蛋白水平。經格列吡嗪與阿卡波糖結合給藥后,不僅老年糖尿病患者的血糖調控理想,同時促進著老年患者的胰島素水平恢復。而且患者基本于單一用藥時相比,并無特異性并發癥發作,整體給藥安全,患者接受度高,讓老年人也能夠長期堅持用藥,促使病情轉歸,治療方案獲得更理想作用評價[11-12]。

結果可見,治療前兩組比較血糖指標、胰島素水平相近(P>0.05)。治療后兩組不良反應發生率相近(P>0.05)。相較常規組,研究組血糖指標更低;胰島素水平、SF-36 評分、臨床療效更高(P<0.05)。

綜上所述,格列吡嗪結合阿卡波糖治療老年糖尿病的臨床療效確切,醫學應用價值高。

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