德拉馬尼治療耐多藥結核病研究進展*

萬 秋，余秋帛，唐莉歆

（重慶市公共衛生醫療救治中心，重慶 400030）

結核病（TB）是由結核分枝桿菌（MTB）引起的傳染病，威脅患者身體健康。世界衛生組織（WHO）發布的《2020年全球結核病報告》指出，全球有30個結核高負擔國家，2020年結核病的發病率為59/10萬，其中990萬例為新增，我國有84.2 萬例（8.5%），居全球第2［1］。耐多藥結核病（MDR - TB）的治療方案復雜、療程長、費用高，其治愈率僅52%［2］，嚴重影響患者的健康和生活。德拉馬尼（DLM）是近年來成功研發并上市的抗結核新藥，2014 年被歐洲藥品管理局和WHO 批準用于治療MDR-TB［3］，2018 年原國家食品藥品監督管理總局批準在我國上市。《中國耐多藥和利福平耐藥結核病治療專家共識（2019年版）》和WHO推薦DLM用于MDR-TB患者的長程治療方案，并將其納入C 組藥物［4-5］。DLM的全新作用機制及其抗菌活性受到廣泛關注，但使用過程中出現的耐藥問題也同樣令人擔憂。故本研究中分別以“德拉馬尼”“耐多藥結核病”“研究”及“delamanid”“multidrug resistant tuberculosis”為檢索詞，檢索中國知網、萬方、PubMed數據庫，檢索時限為2011年1 月至2021 年12 月。擬通過分析DLM 的作用機制、抗菌活性、療效、安全性、耐藥機制等，為MDR-TB 患者持續應用DLM和防止耐藥擴散提供參考。

1 DLM 的作用機制及抗菌活性

DLM 又稱OPC - 67683，為硝基二氫咪唑類衍生物，其主要通過抑制MTB 細胞壁成分甲氧基分枝桿菌酸和酮基分枝桿菌酸的合成［6］，擾亂細胞壁的合成，從而促進藥品滲透入MTB 中發揮殺菌作用，此作用機制對處于復制、休眠期的MTB 及胞內MTB 亦有效。此外，有研究表明MTB 的有氧呼吸可被DLM 抑制，提示藥物可能通過抑制MTB 有氧呼吸導致呼吸衰竭從而發揮殺菌作用［7］。在口服DLM 4～8 h 后，血藥濃度可達峰值，短時間內可暴露出強大的體外殺傷能力［8］，對MTB 有強抑制作用。

在研究一線抗結核藥是否耐藥的臨床MTB 分離株時發現，DLM 對其顯示出較低的最低抑菌濃度（MIC），表現出較強的抗結核活性［6］。DLM 與目前使用的任何抗結核藥品無相互作用和交叉耐藥，且有較強的殺菌能力，尤其是對細胞內復制活躍、低氧條件下非復制的MTB［7，9］。在新陳代謝方面，DLM 通過血漿白蛋白及由細胞色素P450 酶（CYP450）參與的多種代謝途徑完成［9］，而非通過肝臟代謝，故肝毒性較小，這也是DLM 優于其他抗結核藥的原因之一。胃腸道反應和失眠是DLM 常見的藥品不良反應。艾滋病患者免疫力低下，多合并TB，因其免疫系統缺陷和抗病毒藥物的使用，導致抗結核療效欠佳，多為耐藥結核，抗結核藥物選擇更困難。有研究提出，DLM 也與抗逆轉錄病毒藥之間無相互作用［10］，故在并發人類免疫缺陷病毒（HIV）感染和MDR -TB 的患者中有較好的抗菌活性，耐受較好。

2 DLM 的療效及安全性評價

DLM 相關臨床Ⅰ期試驗中并未出現嚴重不良事件，從而確定了臨床Ⅱ期試驗DLM劑量，即每次100 mg、每天2 次和每次200 mg、每天2 次［9］。DLM 臨床Ⅱ期試驗結果發現，MDR - TB 患者在經DLM（每次100～200 mg，每天2次）治療2個月后痰培養結果陰轉率升高約50%，較安慰劑組明顯升高，治療6 個月后治愈率為74.5%、病死率為2.9%。廣泛耐藥結核病患者經DLM治療2，6 個月治愈率分別為44.4%和64.7%［11-14］。可見，較長時間使用DLM 可提高耐藥結核患者痰培養陰轉率，療效顯著。此外，DLM 對異煙肼、利福平、鏈霉素及乙胺丁醇無拮抗作用，對標準化和臨床分離的MTB菌株均表現出強有力的體外抗菌活性［15］。SKRIPCONOKA等［16］的研究顯示，兩組MDR-TB 患者使用DLM（每次100 mg、每天2次或200 mg、每天2次）分別治療6，8個月。長療程組痊愈率和完成治療率均為74.5%，而短療程組均為55.0%；且長療程組病死率僅為1.0%，顯著低于短療程組的8.3%（P＜0.01）。從現在研究可見，DLM 治療時間≥8個月可顯著提高治愈率，改善患者預后和降低病死率，顯示出其治療MDR-TB的潛力。

有研究證實，DLM 聯合其他藥物治療MDR-TB 患者可提高其2 個月末痰培養陰轉率［17-18］，說明DLM 可提高MDR-TB 患者療效，DLM 聯合其他抗結核藥物是重要的治療選擇。一項DLM 治療MDR-TB 患者的研究中，痰培養陰轉率在用藥2 個月時從29.6% 升至40%［19］。一項臨床Ⅲ期試驗顯示，DLM 組6 個月內痰培養陰轉時間雖并未顯著減少，但DLM 耐受性好，安全性較高［20］。而一項隊列研究［21］中，接受DLM 治療6 個月后，115 例MDR - TB 患者出現痰培養陰轉，治愈率近90%，且后期隨訪發現復發率低。雖然多數患者發生心血管不良反應，但大部分病情較輕且可控。但上述結果仍需進一步研究證明。

KIM 等［22］的研究發現，61 例MDR - TB 患者中，DLM 引起的脫發有1 例；因QT 間期延長終止治療4 例，與使用貝達喹啉組相比，該類不良反應發生率差異無統計學意義。一項Ⅲ期前瞻性試驗［20］發現，DLM組與安慰劑組比較，MDR-TB 患者治療期間出現不良事件的相關病死率相近，且未發生與DLM相關的死亡事件。

3 DLM 耐藥的出現及機制

DLM 的固有耐藥率為1.3%，比其他抗結核藥低［9］，但也有研究發現個別MDR-TB 患者在使用DLM后已出現新耐藥［23］。有研究報道，11 例MDR-TB 患者經DLM 治療后發生1 例（9.09%）DLM 獲得性耐藥［24］；也有研究報道，接受DLM 治療6個月的31例MDR-TB患者中獲得性耐藥率高達35.48%［25］。

有研究表明，MTB 標準株對DLM 的自發耐藥頻率與異煙肼相似，為6.44×10-6～4.19×10-5，卡介苗東京株為2.51×10-5～3.95×10-5［26］。另外，KARDANYAMCHI 等［27］對35 株利福平耐藥MTB 菌株進行研究發現，9 株（25.71%）對DLM 呈表型耐藥；而在WEN等［28］的110 株MDR - TB 菌株中，僅4 株（3.64%）對DLM 耐藥；另一項納入420 株MTB 分離株的研究發現，41株（9.76%）對DLM耐藥，其中15株為MDR-TB，11株為廣泛耐藥結核病菌株，9 株為前廣泛耐藥菌株［29］；PANG 等［30］的研究提示，DLM 的耐藥率為4.40%。以上研究表明，DLM 對不同來源的臨床分離菌株耐藥率不完全相同，故對臨床分離菌株及時進行DLM 耐藥性檢測十分重要。

DLM 作為一種前體藥品，需要依賴脫氮黃素依賴性硝基還原酶（ddn）激活其抗結核活性，而ddn 的活性依賴于脫氮黃素F420 輔因子的氧化還原循環。F420 的合成需要fbiA基因（Rv3261）、fbiB基因（Rv3262）及fbiC基因（Rv1173），ddn基因、fgd1基因、fbiA基因、fbiB基因及fbiC基因均參與了DLM 的激活過程，上述任一基因突變均會引起MTB 對DLM 耐藥。根據耐藥相關基因的不同，將DLM 耐藥機制分為如下3 類。一是導致ddn 蛋白結構異常、功能喪失的ddn基因突變，從而使得依賴于F420 的硝基還原酶途徑被破壞；二是導致F420 合成酶功能異常的fbiA，fbiB，fbiC基因突變，這會產生非功能性形式的F420；三是導致氧化形式F420 積累的fgd1基因突變［25］。

自從抗結核藥物用于臨床以來，MTB 在TB 患者體內不斷發生著結構和分子的變化，為了適應和對抗抗結核藥物的殺滅作用，MTB 通過改變細菌物理學屏障、代謝、生物膜、外排泵、基因突變等途徑來適應和躲避抗結核藥的作用［31］。因為人體宿主、體質量、肥胖等變異性，所以不同患者治療藥物的劑量應個體化調整，這必須依賴于治療藥物監測（TDM），而TDM 在TB 治療中尚無統一標準和指南，這極大地限制了臨床耐藥的監測和對患者治療的指導。MDR-TB 治療過程中在監測抗結核藥物藥品不良反應的同時，需更加關注抗結核病藥物的安全監測和管理。

4 小結

DLM 作為抗結核新藥，其分子結構、體外試驗、臨床試驗等相關研究發現，其殺菌和滅菌作用較強，同時DLM 的MIC值較低，對敏感、耐藥MTB，復制或休眠菌等均有殺滅作用。但仍應高度重視出現的原發性和獲得性耐藥、交叉耐藥、復發、副作用、死亡等問題，并進行進一步研究，采取積極應對措施，這對于DLM 的臨床廣泛應用具有重要意義。